C.x=1,若平衡时保持温度不变,改变容器体积平衡不移动D.T1℃,起始时甲容器中充入0.5molA、1.5molB,平衡时A的转化率为25%
+
+
15.25℃某二元碱B(OH)2水溶液中,B2、B(OH)和B(OH)2三者各自的物质的量分数δ随
溶液pH的变化曲线如图所示,下列说法错误的是 A.Kb2[B(OH)2]的数量级为108 B.在B(OH)Cl溶液中c(OH)>c(H) C.等物质的量的BCl2和B(OH)Cl混合溶液中δ(B2)<δ[B(OH)]
D.B(OH)Cl溶液中,若c[B(OH)2]+2c(B2)+c(H)=c(OH),则δ[B(OH)2]=δ[B(OH)]
16.北京大学和中国科学院的化学工作者合作,已成功研制出碱金属与C60形成的石墨夹层
离子化合物。将石墨置于熔融的钾或气态的钾中,石墨吸收钾而形成称为钾石墨的物质,其组成可以是C8K、C12K、C24K、C36K、C48K、C60K等等。在钾石墨中,钾原子把价电子交给石墨层,但在遇到与金属钾易反应的其他物质时还会收回。下列分析中正确的是
+
-
++
+
+
-
+
-
A.题干中所举出的6种钾石墨,属于同素异形体
B.若某钾石墨的原于分布如图一所示,则它所表示的是C24K
C.若某钾石墨的原子分布如图二所示,则它所表示的是C12K D.另有一种灰色的钾石墨C32K,其中K的分布也类似图中的中心六边形,则最近两个K原子之间的距离为石墨键长的43倍
第Ⅱ卷(非选择题 共52分)
二、非选择题
17.(12分)金属钛(Ti)被誉为21世纪金属,具有良好的生物相容性,它兼具铁的高强度和
铝的低密度。其单质和化合物具有广泛的应用价值。氮化钛(Ti3N4)为金黄色晶体,由于具有令人满意的仿金效果,越来越多地成为黄金的代替品。以TiCl4为原料,经过一系列反应可以制得Ti3N4和纳米TiO2
(如图1)。
如图中的M是短周期活泼金属元素,M的部分电离能如下表:
电离能/kJ·mol1 请回答下列问题: (1)Ti的基态原子外围电子排布式为________________。
(2)M是______(填元素符号),该金属晶体的堆积模型为六方最密堆积,配位数为
________。
(3)纳米TiO2是一种应用广泛的催化剂,纳米TiO2催化的一个实例如图2所示。化
合物甲的分子中采取sp2方式杂化的碳原子有__________个,化合物乙中采取sp3方式杂化的原子对应的元素的电负性由大到小的顺序为________________。
-I1 738 I2 1451 I3 7733 I4 10540 I5 13630
(4)有一种氮化钛晶体的晶胞与NaCl晶胞相似,如图3所示,该晶胞中N、Ti之间
的最近距离为a pm,则该氮化钛的密度为___________ g·cm3(NA为阿伏加德罗常数的值,只列计算式)。该晶体中与N原子距离相等且最近的N原子有_____个。 (5)科学家通过X-射线探明KCl、MgO、CaO、TiN的晶体与NaCl的晶体结构相似。
且知三种离子晶体的晶格能数据如下:KCl、CaO、TiN三种离子晶体熔点由高到低的顺序为________________。
离子晶体 NaCl KCl CaO -1晶格能/kJ·mol 786 715 3401 18.(12分)溴苯是一种常用的化工原料。实验室制备溴苯的实验步骤如下:
步骤1:在a中(装置如下图所示)加入15mL无水的苯和少量铁屑,再将b中4.0mL
液溴慢慢加入到a中,充分反应。
步骤2:向a中加入10mL水,然后过滤除去未反应的铁屑。
-
步骤3:滤液依次用10mL水,8mL 10%的NaOH溶液,10mL水洗涤,分液得粗溴苯 步骤4:向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙、静置、过滤即得粗产品。
密度/g·cm-3 沸点/℃ 水中的溶解度 (1)仪器a的名称是 __________ 。
苯 0.88 80 微溶 溴 3.10 59 微溶 溴苯 1.50 156 微溶 (2)将b中的液溴慢慢加入到a中,而不能快速加入的原因是 __________ 。 (3)仪器c的作用是冷凝回流,回流的主要物质有__________ 。(填化学式) (4)步骤3中第一次用10mL水洗涤的主要操作步骤为__________ 。
(5)步骤4得到的粗产品中还含有杂质苯。已知苯、溴苯的有关物理性质如上表,则
要进一步提纯粗产品,还必须进行的实验操作名称是 __________ 。
(6)若步骤4的粗产品经进一步精制得到6.5mL的溴苯。则该实验中溴苯的产率
是 __________(保留2位有效数字) 。
19.(14分)镍及其化合物用途广泛。某矿渣的主要成分是NiFe2O4(铁酸镍)、NiO、FeO、
CaO、SiO2等,以下是从该矿渣中回收NiSO4的工艺路线:
已知:①(NH4)2SO4在350℃以上会分解生成NH3和H2SO4。NiFe2O4在焙烧过程中生成 NiSO4、Fe2(SO4)3。②锡(Sn)位于第五周期第ⅣA族。
(1)焙烧前将矿渣与(NH4)2SO4混合研磨,混合研磨的目的是___________________。 (2)“浸泡”过程中Fe2(SO4)3生成FeO(OH)的离子方程式为____________________。“浸
渣”的成分除Fe2O3、FeO(OH)外还含有________(填化学式)。
(3)为保证产品纯度,要检测“浸出液”的总铁量:取一定体积的浸出液,用盐酸酸化
后,加入SnCl2将Fe3+还原为Fe2+,所需SnCl2的物质的量不少于Fe3+物质的量的_______(填分数);除去过量的SnCl2后,再用酸性K2Cr2O7标准溶液滴定溶液(4)“浸出液”中c(Ca2+) = 1.0×103mol·L1,当除钙率达到99%时,溶液中c(F)
= ________mol·L1。[已知Ksp (CaF2)=4.0×10下图所示,V0/VA的最佳取值是______。
-
-11
-
-
-
中的Fe2+,还原产物为Cr3+,滴定时反应的离子方程式为___________________。
]
(5)本工艺中,萃取剂与溶液的体积比(V0/VA)对溶液中Ni2+、Fe2+的萃取率影响如
20.(14分)氮及其化合物用途广泛。回答下列问题:
(1)肼(N2H4)与N2O4分别是火箭发射中最常用的燃料与氧化剂。已知
2N2H4(g)+N2O4(g)=3N2(g)+4H2O(g) ΔH=-1225kJ/mol。几种化学键的键能数据如下:
化学键 键能/(kJ/mol) N-H 390 N-N 190 N≡N 946 O-H 460 则1molN2O4(g)完全分解成相应的原子时需要吸收的能量为________。 (2)N2O4与NO2转化的热化学方程式为 N2O4(g)=2NO2(g) ΔH=+24.4kJ/mol。
①将一定量的N2O4投入固定容积的真空容器中,下述现象能说明反应达到平衡的是________(填标号)。
A.v正( N2O4)=2v逆( NO2) B.容器中气体颜色不变 C.气体平均相对分子质量不变 D.气体密度不变
②在一密闭容器中发生该反应,达到平衡后保持体积不变,升高温度,再次达到平衡时,则混合气体的颜色________(填“变深”“变浅”或“不变”),理由是________。
③平衡常数K可用反应体系中气体物质的平衡分压表示(即K表达式中平衡浓度可用平衡分压代替,分压=总压✖物质的量分数)。上述反应的平衡常数表达式K=_______(用p总、各气体物质的量分数x表示),影响K的因素为________。
(3)在773K时,分别将2.00molN2和6.00molH2充入一个容积为1L的恒容密闭容器
中,随着反应的进行,气体混合物中n(H2)、n(NH3)与反应时间(t)的关系如表所示: t/min n(H2)/mol n(NH3)/mol 0 6.00 0 5 4.50 1.00 10 3.60 1.60 15 3.30 1.80 20 3.03 1.98 25 3.00 2.00 30 3.00 2.00 ①该温度下,若向同容积的另一容器中投入N2、H2、NH3,其浓度均为3mol/L,则此时v正________v逆(填“大于”“小于”或“等于”)。
②由表中的实验数据可得到“c-t”的关系如图1所示,表示c(N2)-t的曲线是________(填“甲”“乙”或“丙”)。在此温度下,若起始充入4molN2和12molH2,则反应刚达到平衡时,表示c(H2)-t的曲线上相应的点为________。
(4)有人设想以N2和H2为反应物,以溶有A的稀盐酸为电解质溶液,可制造出既能
提供电能,又能固氮的新型燃料电池如图2所示。该燃料电池正极的电极反应式为________,A是________。
化学答案
一、选择题 1 B 11 A 2 D 12 C 3 C 13 D 4 D 14 C 5 A 15 D 6 C 16 D 7 B 8 D 9 C 10 D 二、非选择题 17.(12分)
(1)3d24s2 (2分)
(2) Mg(1分) 12 (1分) (3) 7(1分) O>N>C(2分) (4)
462 (2分) 12 (1分) (5)TiN>CaO>KCl(2分)
(2a1010)NA18.(12分)每空2分 (1)三颈烧瓶
(2)防止反应放出的热使C6H6、Br2挥发而影响产率 (3)C6H6、Br2
(4)将滤液置于分液漏斗中,加入10 mL水,充分振荡后静置分液(分离出上层物质待用) (5)蒸馏 (6)80% 19.(14分)每空2分
(1)增大接触面积,加快反应速率,使反应更充分; (2)Fe3++2H2O=FeO(OH)↓+3H+ SiO2、CaSO4 (3)50%(1) Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O 2(4)2.0×10-3 (5)0.25 20.(14分)除标注外每空1分 (1)1793kJ (2)①BC
②变深 正反应是吸热反应,其他条件不变时,升高温度,平衡向正反应方向移动,
增大,气体颜色变深(2分) (3) ①大于
②乙 B
(2分) 氯化铵或
(2分) 温度