药品经营企业《药品管理法》
部门
一、 单选题（10分，每小题 2分） 1、
A《药品生产许可证》 2、 B、《药品经营许可证》
2019年版考试试题
得分
姓名
开办药品批发企业和零售企业应当取得（ ） C、《医疗机构制剂许可证》
D、GS证书
依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性 和质量可控性
负责。
A药品生产企业 B 、药品经营企业
C 、药品监督管理部门 D 、药品上市许可持有人
3、
药品应当符合 （ ） A国家药品标准
B 、省药品标准
C 、直辖市药品标准
D 、自治区药品标准
4 药品经营企业的 ________________________ 对本企业的药品经营活动全面负责（
）
A法定代表人、主要负责人 B 、质量负责人
C 、运营部负责人
D 、质量部负责人
5、由十三届常委会十二次会议
2019年 8月26日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为（
A 2020年 1 月 1 日 B 、2019年 10月 1 日 C、201年 11 月 1 日 D 、201年 12月 1 日 二、 多选题
（10分，每小题 2分。少选、多选、错选均不得分）
1、 开办药品经营企业必须具备以下
条件（
）
A有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员
B具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境 C具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
D有保证药品质量的规章制度，并符合药品监督管理部门依据本法制定的药品经营质量管理规 范要求
2、 药品不良反应应由 ___________________ 考察上报（
）
A药品上市许可持有人 B药品生产企业 C药品经营企业 D医疗机构
）3、 销售假药的处罚有以下 --------- 选项（
A没收违法销售的药品和违法所得
）
B责令停业整顿，并处违法销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元 的，按十万元计算
C情节严重的，吊销药品经营许可证，十年内不受理其相应申请 D并处违法销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款 一万元计算
，违法零售的药品货值金额不足一万元的按
4、 关于药品广告下列说法正确的是
A药品广告的内容必须真实 C广告内容不得含有虚假的内容 E可以含有表示功效、安全性的保证
5、 销售劣药的处罚有以下
（
B
）
、广告内容以药品监督管理部门批准的说明书为准 D 、药品广告必须取得批准文号
选项（ ）
A销售劣药的，没收违法销售的药品和违法所得，并处违法销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下 的罚款
B违法批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算，违法零售的药品货值金额不足一万元的， 按一万元计算；
C情节严重的，责令停业整顿直至吊销药品经营许可证
D销售的中药饮片不符合药品标准，尚不影响安全性、有效性的，责令限期改正，给予警告；可以处 十万元以上五十万元以下的罚款。 三、填空题（40分，每空 2分）
1在中国境内上市的药品，应当经药品监督管理部门批准，取得 批管理的中药材和中药饮片除外。 2、 《药品经营许可证》应当标明
和
，到期重新审查发证。
、生产企业及其 ；但是，未实施审
3、 药品标签或者说明书应当注明药品的通用名称、成份、规格、 地址、 和注意事项。
4、 品、精神药品、 当印有规定的标志。
5、 药品经营企业购销药品，应当有真实、完整的^ 6、 药品经营企业销售中药材，必须标明
。
, 、放射性药品、
、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应
和非处方药的标签、说明书，应
7、 疫苗、 __________ 、品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、 家实行特殊管理的药品不得在网络上销售 8、 国家对药品实行处方药
和 ___________ 分类管理制度。
_______________________ 等国
9、 药品广告的内容应当真实、合法，以药品监督管理部门核准的 容。 10生产、销售假药，或者生产、销售劣药且情节严重的，对
__________ 为准，不得含有虚假的内
____________ 、主要负责人、 __________________ 和
其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款，
从事药品生产经营活动，并可以由机关处五日以上十五日以下的拘留。
11、药品经营企业未遵守 __________________________ 的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处十万元以 上五十万元以下的罚款；情节严重的，处五十万元以上二百万元以下的罚款，责令停业整顿直至吊销药品经 营许可证。
12违反本法规定，药品经营企业购销药品未按照规定进行
-------- ，零售药品未正确说明 ----------------- 等
事项，或者未按照规定 ------------ 的，责令改正，给予警告；情节严重的，吊销药品经营许可证。
四、简答题（共 20分，每小题 5 分）
1什么是药品，包括哪些?
2、什么是国家药品标准?
3、什么是假药?
4、什么是劣药?
答案
一、 单选题（10分，每小题 2分） 1、B2、D3、A4、A5、D 二、
多选题 （10分，每小题 2分。少选、多选、错选均不得分）
1、ABCD2、ABCD3、ABC 4、ABCD5、ABCD 三、 填空题（40分，每空 2分） 1、 药品注册证书 2、 经营范围
有效期
3、 上市许可持有人及其地址 批准文号
4、 医疗用毒性药品 外用药品
5、 购销记录 6、 产地 7、 血液制品 药品类易制毒化学品
8、 非处方药 9、 药品说明书 10法定代表人
直接负责的主管人员 终身禁止
11、药品经营质量管理规范 12记录 用法、用量 调配处方
四、
简答题（共 40分，每小题 10分）
1、 药品：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、包括中药、化学药和生物制品等。
2、 国家药品标准：药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。 3、
假药：有下列情形之一的，为假药 :
（一） 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符； （二） 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品； （三） 变质的药品；
用法和用量的物质， （四） 药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。 4、 劣药：有下列情形之一的，为劣药： （一） 药品成份的含量不符合国家药品标准； （二） 被污染的药品；
（三） 未标明或者更改有效期的药品； （四） 未注明或者更改产品批号的药品； （五） 超过有效期的药品；
（六） 擅自添加防腐剂、辅料的药品； （七） 其他不符合药品标准的药品。
