一类和二类医疗器械经营许可证。
申报条件
1开办第二类医疗器械经营企业许可
①企业应具有与经营规模和经营范围相适应的质量治理机构或专职质量治理人员, 质量治理人 员应当具有国家认可的相关专业学历或职称;
②企业应具有与经营规模和经营范围相适应的相对的经营场所;
③企业应具有与经营规模和经营范围相适应的贮存条件, 包括具有符合医疗器械产品特性要求的 贮存设施、设备;
④企业应当做立健全产品质量治理制度,包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪 制度和不良事件的报告制度等;
⑤企业应当具有与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后效劳的能力, 或约定由第三 方提供技术支持;
⑥拟经营植入(介入类医疗器械的,还应配备 1名大专以上或中级职称以上的专业卫生技术 人员; 拟经营有特殊验配要求医疗器械的, 还应配备相关专业的中专以上学历或低级以上职称的 卫生技术人员。
⑦企业应按《浙江省医疗器械经营企业现场检查评分表》进行自查,每部份得分率不低于 80%。 2开办第二类医疗器械经营企业许可证变更
①申请变更的医疗器械经营企业未被药监部门立案调查;
②申请变更的医疗器械经营企业虽被药监系统立案调查,但已了案的;或已履行惩罚的; ③企业名称、法定代表人等记录事项变更,应当在工商部门核准后 30日内提出申请。
材料明细
1开办第二类医疗器械经营企业许可
①已填制的《医疗器械经营企业许可证申请表》
②工商行政治理部门核发的《企业名称预先核准通知书》或《营业执照》 (复印件;提供《企 业名称预先核准通知书》的还需提供《企业名称预先记录申请书》(复印件;
③拟办企业依照 《浙江省医疗器械经营企业现场检查评分表》 的自查情形及法定代表人或负责人 签 署的意见;
④拟办企业法定代表人及企业负责人的身份证 (复印件 和有关人事任免决定文件 (复印件 ; ⑤拟办企业组织结构图、职能及员工名册;
⑥拟办企业负责人、 质量治理机构负责人或质量治理人员及要紧专业技术人员的学历或职称证件 (复印件、身份证(复印件,个人简历与专职专岗本人许诺书;
要求:
Ⅰ企业负责人应具有中专以上学历或低级以上职称。了解有关医疗器械监督治理的法规、规章。 Ⅱ质量治理机构负责人或专职质量治理人员:
拟经营二类产品的, 质量治理机构负责人或专职质量治理人员应具有与拟经营的医疗器械产品相 关专业中专以上学历或低级以上职称;
拟经营三类产品的, 质量治理机构负责人或专职质量治理人员应具有与拟经营的医疗器械产品相 关专业大专以上学历或中级以上职称。
相关专业,是指与医疗器械关联度较高的学科及专业,要紧集中在工学和医学两大学科。工学 中的相关学科如:生物工程、材料、机械、仪器仪表、电气信息、化工与制药、工程力学等;医 学相关学科如:临床医学、口腔医学、中医学、护理学、药学等。
质量治理机构负责人或专职质量治理人员应熟悉医疗器械监督治理法规、规章。
Ⅲ拟经营植入 (介入 类医疗器械的, 配备的专业卫生技术人员应具有大专以上或中级职称以上 的医、技、护人员;拟经营有特殊验配要求医疗器械的, 应配备相关专业的中专以上学历或低级
以上职称的卫生技术人员。如助听器,以耳鼻喉科或耳科听力专业为主 ; 如角膜接触镜 , 以临床眼 科或眼视光专业为主。
Ⅳ企业负责人、质量治理人员及专业卫生技术人员、验配人员不得彼此兼任(职位间,也不 得在其它医疗器械生产、经营企业单位(以许可证持证情形来划分兼职。
Ⅴ兼营医疗器械的企业应有相对的组织机构;有指定的部门负责人和专职的质量治理人员。 ⑦拟办企业的技术培训和售后效劳人员的学历或职称证件 (复印件 、 身份证与相关培训证书 (复 印件;
要求:
Ⅰ承担技术培训和售后效劳人员应具有中专以上学历或低级以上职称,并经有关部门或生产商、 销售商、代理机构组织的培训取得相应证明。
Ⅱ如由供给商提供培训及售后效劳的,应具有与供给商签定明确责任的协议书。
⑧仓库保管员与销售人员的身份证复印件;
要求:
Ⅰ仓库保管员应了解所经营产品的贮存条件要求, 熟悉产品的有关标识及贮存设备、 设施的利用。 Ⅱ销售人员应了解其销售产品的要紧性能、适应范围、禁忌症等大体情形。
⑨拟办企业注册、仓储场地的有关证明 (地理位置图、衡宇平面图、产权证明或出租方的产权证 及租赁协议的复印件;
要求:
Ⅰ经营地址与注册地址应当一致;不得设置在居民住宅房。
Ⅱ用于医疗器械的经营场所面积不小于 20平方米。
Ⅲ用于医疗器械的仓储场所面积不小于 20平方米,不得设备在居民住宅房。
Ⅳ零售连锁企业的总部应按规模设置仓库,用于医疗器械仓储场所的面积不小于 60平方米。 ⑩拟办企业经营质量治理制度的清单、文本、相关记录样表及贮存设施、设备目录(复印件; 11所提交申报资料真实性的自我保证声明(法定代表人签名,已取得营业执照企业加盖企业鲜 章;
12法人企业分支机构还需提供母公司或总公司的《医疗器械经营企业许可证》(复印件及由 其法定代表人签署的授权证明;
