第十七届全国电化学大会报告

第十七次全国电化学大会

大会报告

报告时间 2013年11月16日 09:30-10:10

报告题目 电化学拉曼光谱四十年：挑战与创新 报告人 田中群 院 士 单位 厦门大学

田 中 群 中国科学院士 厦门大学

田中群，中国科学院院士，厦门大学教授。1982年毕业于厦门大学化学系，1987年获英国南安普敦大学化学系博士学位。现任固体表面物理化学国家重点实验室主任，英国皇家化学会高级会员，国际电化学会会士 ，先后获得国家杰出青年科学基金、教育江学者特聘教授、基金委首批创新研究群体基金资助，曾国家教委科技进一步二等、求是科技基金会杰出青年学者奖和中国高校自然科学一等奖。

第十七次全国电化学大会

电化学拉曼光谱四十年：挑战与创新

田中群

（厦门大学固体表面物理化学国家重点实验室， 化学化工学院，361005 厦门

Email: zqtian@xmu.edu.cn）

电化学拉曼光谱技术是电化学研究从宏观深入到微观、由统计平均上升到分子水平的进程中所建立发起来的。由于参与电极表面过程或反应的物种往往仅有单分子层、甚至是亚单层，拉曼光谱的检测灵敏度极低，不能成为有效的实验工具。表面增强拉曼散射（surface-enhanced Raman scattering, 简称SERS）是人们将拉曼光谱应用于表面电化学研究的探索中所发现的异常表面光谱现象。1973年，英国南安普敦大学电化学组 Fleischmann等将平滑银电极表面加以粗糙化处理后，首次获得吡啶分子吸附在银电极表面上的高质量的拉曼光谱，成功地奠定了将拉曼光谱应用于表面电化学研究的实验基础[1]。

美国西北大学年轻的助教授Van Duyne及其学生则敏锐地意识到，如此之强的表面拉曼信号不可能简单地来源于粗糙电极的表面积增大。他们对此作了详细的实验验证和理论计算，发现吸附在粗糙银表面上的吡啶的拉曼散射信号与溶液相中的同数量的吡啶的拉曼散射信号相比, 增强了约6个数量级, 提出了这一种从未被认识到的、与粗糙表面有关的巨大增强效应, 即SERS效应。但是他们的有关文章被数个刊物的主编和审稿者先后打回，认为该结论是错误和不可能的，因此拖延了一年多才被接受并于1977年得以发表[2]。SERS的发现轰动了学术界，因为表面分子信号的巨大增强相当于人们所兴趣研究的表面单层分子(或离子)被放大成为一百万层，故SERS能避免溶液相中相同物种的信号干扰, 轻而易举地获取高质量的电极表面分子信号。

但是，当人们从实验和理论上对SERS进行了较全面和仔细的研究之后，便十分遗憾地意识到SERS技术的缺点如其优点一样的显著。发展SERS技术的进程中遇到了二大障碍：其一，仅有金、银、铜三种金属和少数极不常用的碱金属(如锂、钠等)具有强的SERS效应，而许多具有重要和广泛应用背景的过渡金属皆为非SERS活性金属；其二，金、银、铜金属尚需表面粗糙化处理之后或为纳米结构才具有高SERS活性，故表面科学界所偏重的平滑单晶表面皆无法用SERS研究。这些难题导致SERS的研究热潮自八十年代后期起逐渐衰落。但是为数不多的研究组（包括我们在内）则认为SERS现象的复杂性正表明它隐藏着许多亟待认知和解决的基本科学问题。通过数十年的创新与努力，人们最终取得了突破性的进展，将导致SERS领域的全面拓宽。本报告将从如何挑战书本以及研究方法的角度，回顾电化学拉曼光谱技术发展的曲折历程，说明突破的前提是原始创新。最后将探讨其发展动向和新挑战。

参考文献：

[1] D. Y. Wu, J. F. Li, B. Ren and Z. Q. Tian, Chem.. Soc. Rev., 2008, 37, 1025. [2] J. F. Li, Y. F. Huang, Y. Ding, et al. Nature, 2010 4, 392.

Forty Years of Electrochemical Raman Spectroscopy

Zhong-Qun Tian

(State Key Laboratory of Physical Chemistry of Solid Surfaces and College of Chemistry and Chemical

Engineering, Xiamen University, 361005, Xiamen E-mail: zqtian@xmu.edu.cn)

第十七次全国电化学大会

第十七次全国电化学大会

大会报告

报告时间 2013年11月16日 10:10-10:50 报告题目 Building biomimetic membrane at a gold electrode surface 报告人 Jacek Lipkowski 加拿大电化学 单位 University of Guelph

Dr Jacek Lipkowski is a Professor of Chemistry and Canada Research Chair at the University of Guelph, Guelph, Ontario, Canada. He received his PhD and DSc from the University of Warsaw, Poland and moved to Canada in 1983. His research interests span several areas such as electrochemistry, surface spectroscopy and biomimetics. He has authored about 180 papers and several book chapters. He serves as a co-editor of a series “Advances in Electrochemical Sciences and Engineering’’. Dr Lipkowski is a Fellow of the Royal Society of Canada, Killam Fellow and Fellow of the International Society of Electrochemistry (ISE). He is recipient of several awards including Gold Medal and Jaques Tacussel Prize of ISE, John Polanyi Award of the Canadian Society for Chemistry, Zawidzki Medal of the Polish Chemical Society and Alexander von Humboldt Stiftung Research Award.

Jacek Lipkowski 加拿大电化学会 University of Guelph

第十七次全国电化学大会

Building biomimetic membrane at a gold electrode surface

Jacek Lipkowski

(Department of Chemistry, University of Guelph, Guelph, Ontario,Canada N1G 2W1. E-mail:

jlipkows@uoguelph.ca)

This article describes efforts to build a model biological membrane at a surface of a gold electrode. In this architecture, the membrane may be exposed to static electric fields on the order of 107 to 108 Vm-1

. These fields are comparable in magnitude to the static electric field acting on a natural biological membrane. The field may be conveniently used to manipulate organic molecules within the membrane. By turning a knob on the control instrument one can deposit or lift the membrane from the gold surface. Electrochemical techniques can be used to control the physical state of the film while the infrared reflection absorption spectroscopy (IRRAS), surface imaging by STM and AFM and neutron scattering techniques can be employed to study conformational changes of organic molecules and their ordering within the membrane. This is shown on examples of membranes built of a simple zwitterionic phospholipid such as 1,2-dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphatidylcholine (DMPC) and a mixed membrane composed of DMPC and cholesterol. The results illustrate the tremendous effect of cholesterol on the membrane structure. Two methods of membrane deposition at the electrode surface, namely by unilamellar vesicles fusion and using the Langmuir–Blodgett technique, are compared. Applications of these model systems to study interactions of small antibiotic peptides with lipids are discussed.

第十七次全国电化学大会

第十七次全国电化学大会

大会报告

报告时间 2013年11月16日 10:50-11:30 报告题目 低维碳材料的魅力：理想、现实与未来 报告人 刘忠范 院 士 单位 北京大学

刘 忠 范 中国科学院院士 北京大学

1983年毕业于长春工业大学化工系；1987年毕业于横滨国立大学，获硕士学位；1990年毕业于东京大学，获博士学位。1990年4月至1993年5月在东京大学和国立分子科学研究所从事博士后研究，1993年6月回国。2011年当选为中国科学院化学部院士。现为北京大学化学与分子工程学院教授（1993年），长江学者（1999年），北京大学纳米科学与技术研究中心主任、物理化学研究所所长。

主要从事低维材料与纳米器件、分子自组装以及电化学研究。发表学术论文310余篇，获授权中国发明专利19项。曾任国家攀登计划（B）、973计划和纳米重大研究计划项目首席科学家，现任国家自然科学基金“表界面纳米工程学”创新研究群体学术带头人。1997年获求是科技基金会杰出青年学者奖，2007年获高等学校科学技术奖自然科学一等奖，2008年获国家自然科学二等奖，2011年获中国化学会-阿克苏诺贝尔化学奖等。

Adv. Mater.、Chem. An Asian J.、Nano Res.、J. Photochem. Photobiol. C Photochem. Rev、NPG Asian Mater.、J. Nanoscience Letters等国际期刊顾问编委或编委，化学通报副主编。中国化学会、中国材料学会和中国微米纳米技术学会常务理事。曾任第六十届国际电化学大会、第十届国际分子组装大会等。

第十七次全国电化学大会

低维碳材料的魅力：理想、现实与未来

刘忠范

（北京大学化学与分子工程学院物理化学研究所；北京大学纳米化学研究中心 北京市低维碳材料科学与工程技术研究中心；北京100871；Email: zfliu@pku.edu.cn）

自二十世纪八十年代中期开始，富勒烯、碳纳米管、石墨烯等一系列碳元素的新型同素异形体被陆续发现，从而掀起了低维碳材料延续至今的研究热潮。毫无疑问，低维碳材料是过去三十年来材料科学领域最重要的科学发现，其中富勒烯和石墨烯相继获得诺贝尔奖殊荣。以碳纳米管和石墨烯为代表的低维碳材料具有远高于半导体硅材料的载流子迁移率、最高的热导率和力学强度，是理想的微纳电子材料、光电检测与转换材料、储能材料以及轻质高强材料，可望成为主导未来高科技产业竞争的超级材料。

控制生长方法研究一直是低维碳材料领域的热点话题，也制约着低维碳材料的未来。我们一直致力于发展低维碳材料的化学气相沉积（CVD）生长方法以及面向高性能纳米光电器件的能带方法，在新型催化剂设计、碳纳米管的手性和管径、石墨烯的层数和堆垛结构、石墨烯杂化材料、以及石墨烯的光化学能带工程等研究方面取得一系列进展。本报告将概述我们在低维碳材料领域的研究成果，重点介绍近期在石墨烯领域开展的过程工程学和光化学能带工程研究，并探讨低维碳材料领域的发展瓶颈和未来发展趋势。

参考文献： 1. 2. 3. 4. 5.

LM Zhang, JW Yu, MM Yang, Q Xie, HL Peng, ZF Liu, Janus graphene from asymmetric two-dimensional chemistry, W Yan, WY He, ZD Chu, MX Liu, L Meng, RF Dou, YF Zhang, ZF Liu, JC Nie, L He, Strain and curvature induced K Yan, D Wu, HL Peng, L Jin, Q Fu, XH Bao, ZF Liu, Modulation-doped growth of mosaic graphene with single-HL Peng, WH Dang, J Cao, YL Chen, D Wu, WS Zheng, H Li, ZX Shen, ZF Liu, Topological insulator nanostructures BY Dai, L Fu, ZY Zou, M Wang, HT Xu, S Wang, ZF Liu,Rational design of a binary metal alloy for chemical vapour Nature Comm., 4(2013) 1443-1449.

evolution of electronic band structures in twisted graphene bilayer, Nature Comm., 4(2013) 2159-2165. crystalline p-n junctions for efficient photocurrent generation, Nature Comm., 3(2012)1280-1286. for near-infrared transparent flexible electrodes, Nature Chem., 4(2012), 281-286. deposition growth of uniform single-layer graphene, Nature Comm., 2(2011), 522-527.

第十七次全国电化学大会

第十七次全国电化学大会

大会报告

报告题目 High-Resolution Bioimaging with Scanning Electrochemical Microscopy 报告人 Tomokazu Matsue 日本电化学副 单位 Tohoku University 报告时间 2013年11月16日 11:30-12:10

Education

1976 BS: Pharmaceutical Institute, Tohoku University 1981 Ph. D: Pharmaceutical Institute, Tohoku University

Professional Career 1988 Associate Professor, Faculty of Engineering, Tohoku University 1999 Professor, Graduate School Engineering, Tohoku University

2003 Professor, Graduate School Environmental Studies, Tohoku University

2008-2010 Vice-Dean, Graduate School Environmental Studies, Tohoku University

2010-present Professor, WPI-Advanced Institute for Materials Research, Tohoku University 2002-present Editor, Electrochimica Acta (International Society of Electrochemistry (ISE)) 2006-2008 Program Officer, Japan Society for the Promotion of Science (JSPS)

2010-present Japan Representative, The International Society of Electrochemistry (ISE) 2012-present Chairman of the Evaluation Committee of NEDO Project 2012-present Chairman of the Evaluation Committee of JST Project 2013-preseent President-elect, The Electrochemical Society of Japan

Tomokazu Matsue 日本电化学副 Tohoku University

Honors and Awards 1986 Award for Young Electrochemists. The Electrochemical Society of Japan 2002 Award for Creative Work. The Electrochemical Society of Japan

2006 Award for Technical Development. The Electrochemical Society of Japan 2011 Award for Creative Work. The Chemical Society of Japan

Current Research Biosensing and Bioelectronic Devices and Systems, Characterization and Application of Cellular Functions,

Micromanipulation and Micropatterning for Biomaterials, Intelligent Micro/Nanosystems URL: www.che.tohoku.ac.jp/~bioinfo/

第十七次全国电化学大会

High-Resolution Bioimaging with Scanning Electrochemical Microscopy

Tomokazu Matsue

(WPI-Advanced Institute for Materials Research, Tohoku University, Sendai, 908-8579

E-mail: matsue@bioinfo.che.tohoku.ac.jp)

A high temporal and spatial resolution tool working in physiological conditions is needed to evaluate the relationship of the localized topography and function of biomolecules. An important tool meeting the requirements is a scanning electrochemical microscope (SECM), which uses a micro/nanoelectrode as a scanning probe and provides sample surface electrochemical property under physiological conditions without physical contact. However, the distance control between the probe and sample has been a big challenge to improve the temporal resolution and sensitivity. We have incorporated ion-conductance feedback(SECM-SICM) [1,2] and voltage-switching mechanisms (VSM-SECM) [3] into the system with nanoelectrode probe for non-invasive, high resolution bioimaging.

Several nanoprobes were fabricated by using fineglass capillaries. For SECM-SICM, we used two-types of capillary-based nanoelectrodes. One was fabricated by coating a glass capillary with a Pt or Au film, followed by insulation with an electrophoretic paint. Ion current flowing between Ag/AgCl electrodes located inside the nanopipette and the outside solution was used as the feedback signal for distance control. The other was double-barrel carbon nanoprobes (DBCNPs) with a total diameter of 200 nm (Fig. 1) [2].

SECM-SICM was applied to simultaneous imaging of topography and electrochemical responses of enzymes and single live cells. The SECM-SICM system clearly showed high-resolution topography and electrochemical images of glucose oxidase (GOD) spot in a solution containing ferrocenemethanol (FMA) as an electron mediator. When the electrode probescans near GOD, the redox cycling of FMA+/FMA amplifies the electrochemical current. The SICM image based on the probe-sample distance showed a highly resolved structure of the GOD spot surface with small caves. The SECM-SICM system showed a highly resolved structure of enzymes when the distance was set to 100 nm. This is the first case that the enzyme activity has been imaged with nanometer resolution using SECM [1].

We also developed voltage-switching mode scanning electrochemical microscopy (VSM-SECM) for high-resolution bioimaging [3]. In VSM-SECM, a single nanoelectrode was used to acquire high-quality topographical and electrochemical images of biomaterials simultaneously. This was achieved by switching the applied voltage so as to change the faradaic current from a hindered diffusion feedback signal to the electrochemicalflux measurement of interest. This system has successfully applied to high-resolution imaging of various cells, membrane proteins, neurotransmitters from neuronal cells. Living cells have been visualized with high spatial resolutions beyond the limit of diffraction of light. References

1. Y. Takahashi, A. I. Shevchuk, P. Novak, Y. Murakami, H. Shiku, Y. E. Korchev, T. Matsue, J. Am. Chem. Soc., 2010, 132, 10118-10126; Y. Takahashi, Y. Murakami, K. Nagamine, H. Shiku, S. Aoyagi, T. Yasukawa, M. Kanzaki, T. Matsue, Phys. Chem. Chem. Phys., 2010, 12, 10012-17.

2. Y. Takahashi, A. I. Shevchuk, P.l Novak, Y. Zhang, N. Ebejer, J. V. Macpherson, P. R. Unwin, A. J. Pollard, D. Roy, C. A. Clifford, H. Shiku, T. Matsue, D. Klenerman, Y. E. Korchev, Angew. Chem. Int. Ed., 2011, 50, 9638-92.

3. Y. Takahashi, A. I. Shevchuk, P. Novak, B. Babakinejad, J. V. Macpherson, P. R. Unwin, H. Shiku, J. Gorelik, D. Klenerman, Y. E. Korchev, T. Matsue, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 2012, 109, 11540-11545.

第十七次全国电化学大会

第十七次全国电化学大会

大会报告

报告时间 2013年11月18日 13:30—14:10 报告题目 光催化及光电催化实现人工光合成的挑战和展望 报告人 李 灿 院 士 单位 中国科学院大连化学物理研究所

李 灿

中国科学院院士 中国科学院大连化学

物理研究所

李 灿：中国科学院大连化学物理研究所研究员，催化基础国家重点实验室主任，

洁净能源国家实验室主任，中国科大化学与材料学院院长。长期从事催化材料、催化反应和催化光谱表征研究的工作，近10余年来侧重太阳能科学利用的研究。2003年当选中国科学院院士、2005年当选发展中国家科学院院士、2008年当选欧洲人文和自然科学院院士；曾任中国催化学会主任、国际催化理事会； 研究成果先后获得国家科学技术发明二等奖，国家自然科学二等奖和国际催化奖等。

第十七次全国电化学大会

光催化及光电催化实现人工光合成的挑战和展望

李灿

（催化基础国家重点实验室，中国科学院大连化学物理研究所

洁净能源国家实验室）

太阳能的科学利用是人类未来实现能源可持续发展和社会生态文明的一个重要途径。通过光催化和光电催化实现人工光合成是利用太阳能大规模合成燃料（通过水分解和二氧化碳还原）和解决二氧化碳排放的最可行的策略， 目前受到学术界和工业界的高度关注。本报告将结合本研究组的工作简要介绍光催化和光电催化的原理、目前的进展和未来的挑战；从科学层次上主要探讨助催化剂作用和电荷分离原理，在技术层次上分析未来人工光合的可行性。

关键词：光电催化、光催化、人工光合、助催化剂、光生电荷分离， 太阳能

第十七次全国电化学大会

第十七次全国电化学大会

大会报告

报告时间 2013年11月18日 14:10-14:50 报告题目 Silicon Nanostructures for Energy and Catalysis Applications 报告人 李述汤 院 士 单位 苏州大学

李述汤

中国科学院院士 第三世界科学院院士

苏州大学

Shuit-Tong Lee is a member (academician) of the Chinese Academy of Sciences (CAS) and a Fellow of the World Academy of Sciences for the Developing World (TWAS). He received his BS (1969) from the Chinese University of Hong Kong, HKSAR, China, MS (1971) from University of Rochester (USA), PhD (1974) from the University of British Columbia (Canada), and postdoctoral training (1974-1976) in University of California, Berkeley, all in Chemistry. He worked in the Research Laboratories of Eastman Kodak Company (USA) in 1976-1994. He joined City University of Hong Kong in 1994 as a Senior Lecturer, and promoted to Chair Professor of Materials Science in 1996-2012 and was the Founding Director of the Center of Super-Diamond and Advanced Films (COSDAF, 1998-2012). He is the Founding Director of Institute of Functional Nano & Soft Materials (FUNSOM) and Founding Dean of College of Nano Science and Technology (CNST) at Soochow University, Suzhou (China). His research interests focus on nanomaterials and nanotechnology, organic electronics, nanocarbon, diamond and thin film technology, and surface science. He was bestowed the Humboldt Senior Research Award (Germany, 2001), Croucher Senior Research Fellowship (Hong Kong, 2002), 2 National Natural Science Awards of PRC (second rank, 2003 and 2005), Scientific and Technological Progress Award of Ho-Leung-Ho-Lee Foundation (2008), and Hans Fischer Senior Fellowship of Institute of Advanced Study of Technical University of Munich (Germany, 2009). He is the Associate Editor of Applied Physics Letters and Diamond and Related Materials.

第十七次全国电化学大会

Silicon Nanostructures for Energy and Catalysis Applications

Instituteof Functional Nano & Soft Materials (FUNSOM)

College of Nano Science and Technology (CNST)

Soochow University

Suzhou, China 215123, Email: apannale@suda.edu.cn

Shuit-Tong Lee

Si nanostructures in various forms can be rationally synthesized using vapor-liquid-solid (metal- or oxide-assisted) growth or electrochemical etching methods. Si nanostructures (nanowires, quantum dots) exhibit unique and interesting structural, optical, electronic and chemical properties, which are exploited for myriad exciting applications. Energy devices based on Si nanowire arrays can achieve efficiencies as high as 12% for solar energy conversion. Additionally, Si nanodots and nanowires can facilitate efficient photo-catalytic redox reactions of organics. This presentation will discuss and highlight our recent works in developing silicon nanostructures for green, high-efficiency, and low-cost solar energy

conversion and catalysis applications.

第十七次全国电化学大会

第十七次全国电化学大会

大会报告

报告时间 2013年11月18日 14:50-15:30 报告题目 锂离子电池若干无机与有机电极材料微纳化 报告人 陈 军 教 授 单位 南开大学

1985～19年在南开大学化学系学习，获学士学位。 19～1992年在南开大学化学系学习，获硕士学位。

1996～1999年在澳大利亚Wollongong大学材料系学习，获博士学位。 1999～2002年在日本产总研关西中心任NEDO(新能源产业技术)研究员。 2002年，南开大学教授、博士生导师 2002年，教育部跨世纪优秀人才 2003年，国家杰出青年科学基金 2005年，教育江学者特聘教授

2009年，教育江学者创新团队负责人

2010年，国家973纳米重大科学研究计划项目首席科学家 2011年，中国化学会电化学专业委员会副主任

陈 军 教 授 南开大学

第十七次全国电化学大会

锂离子电池若干无机与有机电极材料微纳化

（先进能源材料化学教育部重点实验室，南开大学化学学院，化学化工协同创新中心,天津，300071，Email: chenabc@nankai.edu.cn）

本文关注锂离子电池电极材料的微纳化研究，特别选取若干无机与有机电极材料来做汇报。 众所周知，锂离子电池因具有高比能量、长循环寿命等优点已在移动电子产品中获得广泛应用。近年来，锂离子电池在电动汽车及储能电站等领域也开始示范。商品化的锂离子电池负极材料以碳基(如石墨类)材料为主, 实际比容量已经接近的理论值；基于Si、Sn或SnO2等有望作为高容量负极材料，但充放电时面临体积严重膨胀，结构稳定性差和锂残留的难题。正极材料包括LiCoO2、LiMn2O4、镍钴锰酸锂三元材料和LiFePO4等，其实际容量较低, 在能量密度、使用寿命、安全性、价格等方面还不能满足较大规模能量体系的需求。

与上述无机材料相比较，有机电极材料具有理论比容量高、原料丰富、成本低(不涉及昂贵元素)、容易设计等优点受到高度关注。特别是有机羰基化合物材料拥有大的共轭体系, 同时还含有多个羰基官能团, 本质上决定了该类材料具有结构多样性、比容量高和反应动力学快等优点。尽管这些小分子共轭羰基化合物能够获得高的放电比容量, 但大都呈现出较差的循环寿命和低的倍率性能, 这主要由电极材料在有机电解液中的溶解以及其固有的低导电性引起的。

纳米技术是改善电极、电池性能的关键因素之一。从电极过程动力学角度考虑，电极材料的微纳化，可以提升动力学性能、提高结构稳定性，改善电极材料与电解质溶液的浸润性，显著提高材料的电化学容量。通过电池关键材料微纳化，以及单体材料与微纳多体结构组合，可以提升电池的综合性能。另外，值得指出的是纳米材料粒径小、比表面积大，在带来高活性的同时，也存在着较低的热力学稳定性和带来一些副反应（如引起电解液的分解），造成库仑效率低（不可逆程度高）、循环寿命差，材料的振实密度低等问题。如何在提高材料电化学容量和提高电池的能量密度之间找到平衡点，将是电极材料微纳化的关键。

Micro/Nanostructures of Selected Inorganic/Organic Electrode Materials for Li-Ion

Batteries

Jun Chen

Key Laboratory of Advanced EnergyMaterials Chemistry (Ministry of Education), College of Chemistry; Synergetic Innovation Center of Chemical Science and Engineering, Nankai University, Tianjin 300071

(China) E-mail: chenabc@nankai.edu.cn

第十七次全国电化学大会

第十七次全国电化学大会

大会报告

报告时间 2013年11月18日 15:30-16:10 报告题目 扫描电化学微探针技术的发展及其在局部腐蚀研究中的应用 报告人 林昌健 教 授 单位 厦门大学

林昌健 教 授 厦门大学

林昌健：博士(1985)、留美(1987-1990)，厦门大学教授(1991)、博士生导师(1996)，国家杰出青年科学基金获得者(1995)。现任厦门大学特聘教授，福建省电化学技术工程中心（厦门大学）主任，《电化学》副主编及多个刊物编委。兼国家自然科学基金委评审专家、中国腐蚀与防护学会副理事长、中国生物材料学会理事等。主要从事腐蚀电化学、生物材料电化学、 能源/环境纳米电化学等研究。先后主持国家自然科学基金、863计划、973计划、科技支撑计划等重要课题40余项。至今已在JACS, Advanced Materials, EES，Biomaterials, Corrosion Science, Electrochimica Acta等刊物发表论文400余篇，发明专利63项，合作编著5本。已培养博士/硕士研究生100余人。已获部省级科技奖，曾获国家教委，学位委员会授予“做出突出贡献的中国博士学位获得者”荣誉称号。

第十七次全国电化学大会

扫描电化学微探针技术的发展及其在局部腐蚀

研究中的应用

林昌健

（固体表面物理化学国家重点实验室, 厦门大学化学化工学院，厦门

Email: cjlin@xmu.edu.cn）

随着电化学科学的发展及现代电化学测试技术的进步，具有空间分辨的电化学研究方法及科学仪器已成为当前国际上腐蚀电化学及相关研究的一个热点。本文简要介绍了各种新近发展的具有空间分辨的扫描电化学微探针技术的原理、特点、应用及存在的技术问题，重点描述了近年来我们实验室在扫描电化学微探针技术及仪器研究方面的创新和发展，特别例举了这些扫描电化学微探针技术在局部腐蚀研究中的成功应用。主要内容包括：1）空间分辨扫描电化学微探针技术的原理和特点；2）电化学扫描电化学微探针技术的发展及应用；3）扫描电化学微探针空间分辨度的提高和优化；4）扫描电化学微探针/传统腐蚀电化用测量研究均匀腐蚀与局部腐蚀的差异；5）扫描电化学微探针/扫描隧道显微镜联合测量研究电极表面微区构-性关系；6）腐蚀电极表面一维电位/电流分布图像的测量及电极/溶液界面结构表征等。

Development of Scanning Electrochemical Probes for Studying Localized Corrosions

Chang-Jian Lin

（State Key Laboratory of Physical Chemistry of Solid Surfaces, and Department of Chemistry, College of

Chemistry and Chemical Engineering, Xiamen University, Xiamen, Email: cjlin@xmu.edu.cn）