中药饮片入库验收操作规程
1.接收凭证 接受送货单位送货凭证，随货同行联或。
2.接收药品 清点送货件数，检查药品外包装是否破损，如有破损应拒绝接受，拆零（拼箱）药品应检查包装是否严密。将包装合格药品移至待验区。
3.验收药品 根据药品采购单和送货单位随货同行联验收药品。
3.1. 检查到货药品是否与原始凭证的供货单位、品名、数量及重量是否相符，不符合的查明原因。
3.2中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志，每件包装上应注明品名、规格、数量、产地、生产日期，实施文号管理的中药饮片，在包装上应注明批准文号。
3.3. 观察药材的形状、大小、色泽、表面特征、质地、断面特征及气味是否合乎规定。发现有问题，不得入库，做拒收处理。
3.4怀疑有不合格药品要及时送检，对不合格药品要及时退货。
3.4对特殊管理的药品，应实行双人验收制度，并验收到最小包装。剧毒药不能与其他药材混放，必须有专人保管，进销要二人复核，做到日清月结账物相符。
3.5进口药品，其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分及注册证号，并有中文说明书，每次进货要核对检验报告书。
3.7进口药材应有进口药材批件的复印件，加盖红章以示负责。
4.摆放上架 将合格药品按贮藏条件分别储存于常温库（＜30℃），阴凉库（＜20℃）或冷藏库（2～10℃）保管，危险品应存放在危险品专柜，毒性药品放于毒性药品专柜。
5.验收记录
5.1验收时应将验收情况如实填写\"药品入库质量验收登记表\"
5.2记录应按规定及时、完整、逐项填写清楚，不得撕毁或任意涂改。
5.3药品质量验收记录保存5年。
6.保管员将随货同行联或交会计做入库凭证。
7.验收时限
7.1一般药品应在2个工作日内完成验收。
7.2特殊管理药品应在当日完成验收。
