北京市西城区2015 — 2016学年度第二学期期末试卷
高二化学试卷 2016.7
试卷满分：120分 考试时间：100分钟
A 卷〔选修 模块5〕 满分100分
说明：选择题的答案请填在第4页答案表中
可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 O 16
第一部分（选择题 共50分）
每小题只有一个选项．．．．．．符合题意（1 ~ 10小题，每小题2分；11~ 20小题，每小题3分） 1．常温常压下，下列化合物以液态形式存在的是 A．乙烷
B．丙烯
C．乙醇
D．丙炔
2．下列有机物中，不属于．．．羧酸的是 A．HCOOH
B．CH3CH2COOH C．CH3COOCH3
D．HOOC-COOH
3．下列物质中，不属于．．．高分子化合物的是 A．塑料
B．蛋白质
C．淀粉
D．葡萄糖
4．下列有机物中，能与水互溶的是 A．乙醛
B．溴乙烷
C．四氯化碳
D．乙酸乙酯
5．下列表达正确的是 A．羟基的电子式 B．醛基的结构简式 —COH C．2-丁烯的键线式
D．2-丙醇的结构简式 C3H7-OH
6．下列物质能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是
A．甲烷 B．苯 C．环己烷 D．甲苯 7．下列有机物有顺反异构体的是
A． CH3CH3 B． CH2=CH2 C．CH3CH=CHCH3 D． CH3CH=CH2 8．下列材料中，属于功能高分子材料的是
A．聚乙烯 B．高吸水性树脂 C．涤纶 D．酚醛树脂
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9．下列方法常用于分析有机物的相对分子质量的是 A．红外光谱法 C．质谱法
B．核磁共振氢谱法
D．燃烧法
10．下列物质属于同系物的是 A．
与 B．CH3CH2Cl与CH2ClCH2CH2Cl
C．C2H5OH与CH3OH D．CH3CH2CH3与CH2=CHCH3 11．某有机物的结构简式如图所示，下列命名正确的是 A．2,3,3-三甲基戊烷 B．3,3,4-三甲基己烷 C．2,3-二甲基-3-乙基丁烷 D．2-乙基-2,3-二甲基丁烷 12．下列关于油脂的叙述不正确的是 ．．．
A．天然油脂是混和物 B．油脂是天然高分子化合物
C．油脂在碱性溶液中能发生皂化反应 D．人造脂肪是液态的油催化加氢形成的 13．除去下列物质中含有的少量杂质(括号内为杂质)，所选用的试剂和分离方法能达到实验目的是
A B C D
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混合物 乙炔（硫化氢） 乙炔（乙烯） 乙酸乙酯（乙酸） 苯（甲苯） 试剂 硫酸铜溶液 酸性高锰酸钾溶液 氢氧化钠溶液 蒸馏水 分离方法 洗气 洗气 分液 分液 14．下列叙述正确的是
A．蛋白质溶液中加入Na2SO4溶液可使其变性 B．氨基酸具有两性，既能与酸反应又能与碱反应 C．蔗糖既能发生水解反应，又能发生银镜反应
D．纤维素在人体内不能水解生成葡萄糖，因此对人体健康无益 15．下列操作不正确的是 ．．．
A．用饱和食盐水替代水跟电石作用，可以有效控制产生乙炔的速率 B．含不溶性杂质的粗苯甲酸进行重结晶分离的操作步骤之一是趁热过滤 C．向溴乙烷中加入NaOH溶液，加热后滴加AgNO3溶液，检验其中的溴元素 D．做银镜反应实验后，用洗涤试管壁上的银镜
16．苹果酸的结构简式是 ，下列说法不正确的是 ．．．
A．苹果酸能发生催化氧化反应
B．1 mol苹果酸可与3 mol NaOH发生中和反应 C．苹果酸能发生消去反应 D．苹果酸能发生缩聚反应
17．下列物质中，既能发生消去反应又能被氧化成醛的是
A．CH3OH B．CH3CH2CH2OH
C． D．
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18．下列物质间反应的产物中一定不存在同分异构体的是 ．．．
A．CH2=CHCH3与HBr
B． 与NaOH乙醇溶液共热 C．CH3CH3 与 Cl2
D． 与NaHCO3溶液 19．由两种单体加聚而成的高聚物是
A． B．
C． D．
20．已知某有机物9.0 g与足量氧气在密闭容器中完全燃烧后，将反应生成的气体依次通过
浓硫酸和碱石灰，浓硫酸增重9.0 g，碱石灰增重17.6 g，该有机物的化学式是 A．C4H10 B．C4H10O2 C．C2H6O D．C2H5O
选择题答案表
题号 答案 题号 答案 1 11 2 12 3 13 4 14 5 15 6 16 7 17 8 18 9 19 10 20
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第二部分（非选择题 共50分）
21．（6分）现有下列4种重要的有机物：
② CH3CHCH3
Cl ③
CHO ① CH 3 CH 2
④
（1）能与银氨溶液反应生成丙酸铵的是 （填序号）。 （2）能与浓反应生成TNT的是 （填序号）。
（3）能与甲醛在酸催化下缩合成高分子化合物的是 （填序号）。
22．（10分）某有机物由C、H、O三种元素组成，球棍模型
如图所示：
（1）该有机物的分子式是 。
（2）该有机物所含官能团的名称是 、 。
（3）该有机物可以发生加聚反应，其产物的结构简式是 。
（4）下列有关该有机物的描述中，正确的是 （填序号）。
a．能与NaHCO3溶液反应 b．能发生水解反应
c．不能与溴的CCl4溶液反应 d．能与酸性高锰酸钾溶液反应
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23．（6分）某同学欲用下图所示装置比较苯酚、乙酸、碳酸的酸性强弱，实验进行一段时
间后，盛有苯酚钠溶液的试管中溶液变浑浊。
（1）苯酚钠溶液中发生反应的化学方程式是 。
（2）饱和NaHCO3溶液的作用是 。
（3）苯酚、乙酸、碳酸的酸性由强到弱的顺序是 。
24．（8分）下图中F是一种具有果香味的合成香料，其合成路线如下：
（1）A → B反应的化学方程式是 。
（2）E的结构简式是 。
（3）C → D的反应类型是 反应， F的结构简式是 。
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25．（10分）由玉米芯制取的糠醛是一种广泛使用的化工原料。玉米芯的主要成分
多缩戊糖是一种多糖，在硫酸或盐酸等催化剂的作用下能转化为戊糖，戊糖
再在高温下经脱水环化生成糠醛（）。通常条件下，糠醛是无色油
状液体，在空气中易变成黄棕色，能溶于丙酮、苯、乙醚等有机溶剂中，能与水部分互溶。糠醛用途广泛，如：用糠醛替代甲醛与苯酚在酸或碱催化下合成的酚醛树脂，可用作砂轮、砂纸、砂布的黏合剂；糠醛的氧化产物己二酸是合成锦纶纤维的重要单体；糠醛在以CuO-Cr2O3作为催化剂并加热加压
的条件下，可制得糠醇()，糠醇可以合成多种树脂；此外，糠醛
还是合成香料、药物、染料等的原料。
根据上述材料，结合所学知识，回答以下问题：
（1）糠醛的分子式是 ，其核磁共振氢谱显示 组峰。 （2）下列说法正确的是 （填序号）。
a．糠醛在空气中易被氧化而变色 b．可以用分液法分离糠醛和丙酮的混合物 c．可以用糠醛萃取溴水中的溴 d．1 mol糠醛最多可与3 mol H2加成 （3）糠醛制取糠醇反应的化学方程式是 。 （4）糠醛的氧化产物己二酸与另一单体在一定条件下合成锦纶纤维
其反应的化学方程式是 。
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26．（10分）气态烃A及其同系物B是重要的化工原料。已知A的相对分子质量为28。
由A、B经如下反应可制得软质眼镜材料W（ ）。
已知： 信息ⅰ
信息ⅱ
（1）A的结构简式是 。 （2）I→W的反应类型是 反应。
（3）反应③的化学方程式是 。 （4）下列说法正确的是 （填序号）。
a．C、E互为同系物 b．反应①和②均为加成反应 c． F与新制Cu(OH)2悬浊液共热生成红色沉淀
（5）写出同时符合下列条件的H的同分异构体的结构简式 。
i．能发生水解反应 ii．能使溴的四氯化碳溶液褪色 iii．结构中不含甲基
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B卷 满分20分
1．（8分）由苯甲醛生产强心急救药医用阿拉明的过程如下：
已知：
（1）反应①的化学方程式是 。（2）A微溶于水，但能溶于碳酸钠溶液中，过程中无气体生成；A也能与银氨溶液反应产
生银镜。
A与NaOH溶液发生反应的化学方程式是 。（3）B的结构简式是 。
（4）医用阿拉明是阿拉明与酒石酸形成的盐，下列说法正确的是 （填序号）。a．阿拉明既能体现酸性也能体现碱性 b．医用阿拉明需要密封保存 c．医用阿拉明不能与溴水反应
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2．（12分）乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一，具有香蕉的香味。实验室制备乙酸
异戊酯装置示意图和有关数据如下：
异戊醇 乙 酸 乙酸异戊酯 已知异戊醇的结构简式：
密度/(gcm3) 沸点/℃ 水中溶解性
0.8123 1.0492 0.8670 131 118 142 微溶 溶 难溶
（1）制取乙酸异戊酯反应的化学方程式是 。 （2）异戊醇、乙酸、浓硫酸加入反应容器中的顺序是 。 （3）为了实验的安全，还需在反应容器中加入 。
（4）加入药品结束后，开始缓慢加热A，回流50 min。待反应液冷却至室温后倒入分液漏
斗中，分别用 和 （填序号）洗涤混合液，以除去其中的杂质。 a．水 b．饱和NaHCO3溶液 c．NaOH溶液 （5）经上述除杂操作后，还需对所得产品进行蒸馏的提纯操作。
① 下列蒸馏装置中，仪器选择及安装都正确的是 （填序号）。
a．
b．
c．
② 若从130 ℃便开始收集馏分，会使实验的产率偏 （填“高”或“低”），其原因是 。
（6）为提高异戊醇的转化率可采取的措施是 。
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北京市西城区2015-2016学年度第二学期 2016.7
高二化学试卷参及评分标准
A卷（满分100分）
共50分 1 ~ 10小题，每小题2分；11 ~ 20小题，每小题3分 题号 答案 题号 答案 1 C 11 A 2 C 12 B 3 D 13 A 4 A 14 B 5 A 15 C 6 D 16 B 7 C 17 B 8 B 18 D 9 C 19 B 10 C 20 B 21 ~ 26小题，共50分（每空2分。多选题错选为0分，少选给一半分；其他合理答案给分） 21．（6分）（1）① （2）④ （3）③ 22．（10分）
（1）C3H4O2 （2）羧基、碳碳双键 （3）23．（6分） （1） （2）除去CO2中的乙酸 （3）乙酸＞碳酸＞苯酚 24．（8分） （1）（2）CH3CH2COOH
（3）氧化 CH3CH2COOC2H5 25．（10分）
（1）C5H4O2 4 （2）a d （3） （4）
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（4）a d
26．（10分）
（1）CH2=CH2 （2）加聚
（3）CH3CH2CH2Br+NaOH 2 CH3CH2CH2OH+NaBr
△
HO （4）b c
（5） CH2=CHCH2OOCH
B卷（满分20分）
每空2分 1．（8分） （1） （2）
（3）（4）a b
2．（12分） （1）
OOH+ OOH浓H2SO4O+ H2O
（2） 异戊醇、乙酸、浓硫酸（1分，只要不最先加浓硫酸就给分） （3）碎瓷片（1分） （4）a b（各1分） （5）①b
②高 会收集少量未反应的异戊醇（各1分）
（6）加入过量乙酸
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