电厂化学药品验收管理制度
第一章 总则
第一条为保证电厂进厂化学药品的质量和数量，堵塞进厂化学药品管理方面的漏洞、节能降耗、降低生产成本、强化化学药品的监管、提高药品管理的有效性、可操作性，特制订本规定。
第二条 本规定适用于电厂。
第三条 本规定由生产技术部组织修订、监督实施；由运行部、物资部落实。
第二章 组织与职责
第四条生产技术部是化学药品验收工作管理的职能部门，负责化学药品验收执行情况的监督考核。
第五条运行部是化学药品验收的主责部门，其主要职责如下：
（一）负责验收进厂的化学药品，及时将验收结果报送至生产副总经理、总工程师、运行副总师、物资部、生产技术部。
（二） 建立纸质版、电子版药品验收台账（见附件一），明确药品名称、数量、质量、供货单位、入库时间。
第六条物资部是化学药品验收入库的主责部门，其职责如下：
（一） 提前一天告知运行部到厂药品，以便开展药品验收的相关准备工作。
（二）药品到厂后，物资部及时通知运行部进行验收。 （三）根据运行部报送的药品验收报告单开展相应工作。 （四）物资部负责提供药品出厂检验报告、合格证等相关资料。
第三章 化学药品验收程序
第七条化学药品到厂后，由物资部通知运行部验收。 第运行部根据药品验收标准进行验收，出具电子版药品验收报告单，并填写纸质版、电子版药品验收台账。
第九条物资部根据验收报告单内容相应进行接卸货物、退货、通知供货商扣罚等工作，做好扣罚记录。
第十条入厂药品与验收标准有差异，但不入库会直接影响安全生产的特殊情况时，物资部必须填写药品入库申请单（见附件二），履行公司审批程序。
第十一条运行部对验收结果存在争议的药品进行存样，存样应有防水分、有效成分流失的措施，存样保存至少一个月。
第四章 化学药品验收内容及标准
第十二条药品验收的项目及指标见药品验收明细表（见附件
三）
第十三条缺少药品出厂检验报告、合格证，不予验收。 第十四条危险化学品除合格证、药品出厂检验报告外应有化学品安全技术说明书，安全标签，否则不予验收。
第五章 检查与考核
第十五条因业务沟通不及时，导致入厂药品与验收标准有差异仍需入库情况出现，考核责任部门200-1000元。
第十六条化验数据弄虚作假，考核运行部500-1000元，造成重大经济损失时，根据相关办法进行处罚。
第十七条发生争议，供货商与化验人员共同送检第三方检测，因化验原因造成化验数据偏差大，考核运行部200-500元。
第六章 附则
第十本规定由生产技术部负责解释。 第十九条 本规定自发布之日起施行。
附件：1．药品验收台账 2．药品入库申请单 3．药品验收明细表
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附件药品验收台账
供货药品单验收指标标化验结入库数验收化验审核人 批准人 名称 位 内容 准 结果 论 量（吨） 日期 人 附件2 药品入库申请单 药品名称 供货单位 药品项目及指标 化验结果 验收时间 偏差药品入库原因 入库数量 经办人 物资部 生产技术部 分管副总经理 附件3
药品验收明细表
序药品号 名称 质量标准 化验项目 验收标准 退货标准 含量（％） ≥40 联氨HG/T3259-2硬度1 (40%012 ) ） 含量（％） 25～28 GB631-20072 氨水 ，分析纯 （g/mL） ≈0.90 2.3%。 密度密度偏差＞±含量超出范围、（mmol/L≈0 剂。 除盐水配置药含量＜40%或非序药品号 名称 质量标准 磷酸3 三钠 000, 化学纯 HGT-3493-2外观 结晶 发黄。 化验项目 验收标准 白色或无色退货标准 药品结块或颜色液态GB14591-20含量（％ ） ≥ 11 密度小于聚合06,Ⅱ类，红褐4 硫酸色粘稠透明液（g/cm3） 铁 固体聚合5 硫酸铁 粉状6 聚丙烯酰GB/T13940-92 阴离子型粉06,Ⅱ类固体 ≥19 固含量(%) ≥90 水溶时间(min) ≤45 定性分析非阴离子型或固含量＜87%或溶解速度GB14591-20含量（％ ） 含量＜19%。 体 ≥1.45 含量＜10%。 密度1.42g/cm3，或序药品号 名称 质量标准 胺(PAM) 氢氧化钙HG/T4120-27 （熟009 石灰粉） 亚硫HG/T3814-28 酸氢006 钠 氯酸9 钠 008 GB/T1618-2含量（％ ） ≥99 含量＜98%。 ～67 含量（％ ） 含量超出范围 筛余物（％） ≤4 80%。 灰或含量＜剂,分子量800万、普通溶解定性分析 型 定性分析 阴离子型 Ca(OH)2 定性分析非熟石化验项目 验收标准 退货标准 ＞60分钟。 含量（％ ） ≥ 85 序药品号 名称 质量标准 GB19106-2010 次氯13、A型、Ⅰ含量（％ ） 酸钠 类 1盐酸 1 12 1硫酸 3 14，浓硫酸 ZBG71005-8总胺值14 十八胺 9，浓度3%，（KOH 除盐水通过机mg/g） 械乳化进行配pH 碱性 pH＜7。 ≥5.0 总胺值＜5.0。 氢氧合成盐酸 GB209-2006含量（％ ） ≥30 化钠 ，IL-DT GB/T534-20含量（％ ） ≥92. 5 含量＜92.5%。 含量＜30%。 GB320-2006 含量（％ ） ≥31 含量＜31%。 ≥13 有效氯＜10%。 化验项目 验收标准 退货标准 序药品号 名称 质量标准 置 颜色 色 白色均匀粒15 氢氧GB/T2306-2外观 化钾 008，优级纯 体 唑类（%） ≥1.0 缓蚀1阻垢6 剂 13，B类 密度（g/cm3） ≥1.15 HG/T3657-2活性物含量17 杀菌008，Ⅱ类，剂 淡黄或淡蓝绿密度1.02～1.05 密度不在1.0～（%） 1.5～1.8 围。 密度小于1.12g/cm3。 含量不在此范DL/T806-20溶液） 3±1.5 pH(1%水pH不在此范围。 唑类小于1.0。 状或片状固发黄。 药品结块或颜色颜色。 化验项目 验收标准 白色或乳白退货标准 颜色黄色或其它序药品号 名称 质量标准 色液体 化验项目 （20℃）（g/cm3） 交换国产树脂粉按容DL/T1138-218 树脂粉 009标准验量mm阴离子 ≥品牌制造标阴离子交换容量准 小于＜2.2 阳离子 ≥品牌制造标阳离子交换容量准 小于＜1.4 验收标准 退货标准 1.07范围。 收，进口树脂ol/粉、纤维粉按g(品牌制造标准 干) ≤品牌制造标含水率＞ 含水率（%） 准
