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免疫学检验与临床

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维普资讯 http://www.cqvip.com 中国医学文摘・检验与临床2998年第22卷第4期 ・ 225 ・ 不同的临床样本中具有很好的应用价值。图1表1 参6(作者文摘) 081574丙型肝炎病毒1b型NS3区与原发性肝 的方法,并进行实验室方法评价。结果:用重组质 粒制作的标准曲线循环阈值与模板浓度有良好的线 性关系,溶解曲线特异,相关系数为0.997,平均 癌的关系/周丹…∥吉林大学学报(医学版).一 2007,33(6).一1O73~1076 将患者分为丙型肝炎病毒(HCV)携带者组、 非肝细胞癌组及肝细胞癌(HCC)组,从患者血 清中提取HCV-RNA,采用巢式PCR法行HCV 基因分型并扩增HCV-NS3片段,分析HCv_NS3 区片段的核苷酸序列、氨基酸序列、蛋白质二级结 构。结果:3组均以HCV 1b型为主,3组间1b 型所占百分率比较差异无显著性(P>O.05),3组 核苷酸序列同源性及氨基酸序列的同源性均为 95 ,且3组在NS3 027~ 2。6区间都无特殊的氨基酸 突变;NS3 027~ 2。6区的蛋白质二级结构分为A、B 两型,携带组及非HCC组以A型为主,而HCC 组以B型为主;携带组与非HCC组蛋白质二级结 构分型差异无显著性(P>O.05),而HCC组与携 带组、非HCC组之间差异有极显著性(P< o.01)。结论:1b型HCV携带者及非HCC患者 与HCC患者在蛋白质二级结构上有差异,HCv_ NS3与HCC的发生有关联。图3参14(作者文 摘) 081575人禽流感II5N1毒株PB1基因突变分析 /黄平…∥第三军医大学学报.一2007,29(22) 一.2168~217O 检测广东地区人禽流感HsN 毒株PB1基因 核苷酸序列,同时检索全球人禽流感H N 毒株 PB1基因序列,采用DNA Star Lasergene软件对 检索的人禽流感HsN 毒株PB1基因核苷酸序列 进行比对和分析,并结合流行病学资料对变异毒株 进行进化速度分析。结果:将5O株毒株PB1基因 核苷酸序列按同源性分成两组,即1997~1998年 毒株为第1组(G1),2003 ̄2006年毒株为第2组 (G2);PB1基因74个氨基酸发生位点置换,占 9.78 9/6(74/757),PB1基因Ks值为26.1×1O ~ 39.8×1O—Nt/d,Ka值为3.91×10 ~5.59× 10一Nt/d,检验结果显示,基因进化受到负选择 性压力;2003 ̄2006年毒株(G2)丢失G757,引 起氨基酸结构改变;同时糖基化位点也较1997~ 1998年毒株减少了1个糖基化位点NES3。2~。。 。结 论:目前PB1基因进化分成两组,自发突变作用 影响PB1基因进化;PB1基因与PB2基因的进化 途径在时间特征和区域特征方面类似;2003 ̄2006 年毒株PB1基因氨基酸结构和糖基化位点均有改 变。图1参8(作者文摘) 081576 弓形虫SYBR-Green1荧光定量PCR检 测方法的建立及应用/朱祥明…∥中国病原生物学 杂志.-2007,2(6).一428 ̄432 建立SYBR-Greenl荧光定量PCR检测弓形虫 试验间变异系数为0.815,检测桂弓株、B36虫株 均为阳性,而检测血吸虫、恶性疟原虫基因组 DNA均为阴性;孕产妇检测阳性率为16.7 ,平 均拷贝数为1.19×10 copies// ̄l;无偿献血者阳性 率为0.74 ,平均拷贝数为1.17×10 copies// ̄l。 结论:所建立的方法较常规PCR技术更快捷、敏 感、准确,适合临床实验室应用及无偿献血者的筛 查。图5参12(作者文摘) 081577华支睾吸虫成虫14---33 ku抗原诊断价 值的研究/华万全…∥中国病原生物学杂志.一 2007,2(6).一437~439 通过SDS-PAGE和电洗提法获得了纯化的 14 ̄33 ku组分抗原,以该组分抗原ELISA法检 测华支睾吸虫病患者血清特异IgG的阳性率为 76.2 ,检测卫氏并殖吸虫病、日本血吸虫病和姜 片虫病患者血清的交叉反应阳性率分别为8.0%、 3.5 和0,检测健康人血清的假阳性率为0,还表 明14 ̄33 ku抗原的特异度显著高于粗制可溶性成 虫抗原和可溶性成虫脱脂抗原,但敏感度较低。表 1参7(金慰鄂) 免疫学检验与临床 081578免疫固定电泳快速检测法在浆细胞疾病 诊断与分型中的应用/卢振华∥现代检验医学杂志 一.2008,23(1).一79~81 对49例浆细胞疾病患者血清以快速法进行免 疫固定电泳分型,同时利用琼脂糖凝胶电泳以及免 疫球蛋白的定量检测加以分析,并对其中35例浆 细胞病患者的浓缩尿液进行轻链检测并分型。结 果:46例浆细胞疾病患者血清蛋白电泳中出现M 带,占总例数的93.8 ,其中81.6 的M蛋白出 现在7区间;在免疫固定图谱上各型别即IgG、 IgA、IgM和单纯轻链型所占比例分别为59.2 、 2O.4 、12.2 、2.O ,轻链分型中K: 为 1.9:1;免疫定量检测显示所属型别的免疫球蛋白 显著增高,其他免疫球蛋白则相对下降。结论:免 疫固定电泳技术快速检测法联合血清蛋白电泳和免 疫球蛋白的定量检测可为临床对浆细胞疾病的诊断 与分型提供有力的诊断依据。表3参9(作者文 摘) 081579卡介菌多糖核酸治疗反复呼吸道感染患 儿血清免疫球蛋白的变化/顾艳红…∥实用儿科临 床杂志.一2007,22(22).一t719 ̄1720 081580流式细胞术检测B淋巴细胞表面免疫 球蛋白轻链及临床意义/叶树俊…∥临床检验杂志 .一2007,25(6).一432 ̄434 维普资讯 http://www.cqvip.com

・ 226 ・ 采用流式细胞术,以CD19设门,分析20例 健康对照者和13例淋巴瘤患者外周血B淋巴细胞 表面Ig kappa与lambda型轻链的表达。结果:对 照者kappa型轻链阳性B淋巴细胞为(51.4± 5.2)oA,lambda型轻链阳性B淋巴细胞为(39.2± 4.3) ,两型轻链B淋巴细胞之比值为1.31± 0.28;淋巴瘤患者B淋巴细胞中kappa型轻链8例 (61.5 Ao),lambda型轻链5例(38.5 ),两型轻 链B淋巴细胞的比值或者均小于0.01,或者均大 于56.78,显著超出健康人比值范围。结论:流式 细胞术直接检测B淋巴细胞表面Ig kappa与lamb— da型轻链的表达有助于鉴别反应性B淋巴细胞增 生和肿瘤性慢性B淋巴细胞增生。图1表1参10 (作者文摘) 081581 变应性疾病患者211例Phadaitop检测 结果分析/王 宁…∥山西医科大学学报.一2007, 38(11).一1040~1042 采用瑞典法玛西亚公司提供的ImmunoCAI ̄ 检测诊断系统,以荧光酶联免疫法对211例变应性 疾病患者进行血清Phadiatop过筛试验以及户尘螨 (d1)、粉尘螨(d2)、屋尘(h1)、蒿(w6)、蓓草 (w22)、多价霉菌(mx2)、多价草类花粉(wxT)、 多价树木花粉(tx4)、多价螨(hx2)的特异性 IgE(sIgE)检测。结果:Phadiatop阳性和sIgE 检测阳性92例,阳性检出率为43.60 ;Phadi— atop阴性和sIgE检测阴性115例,阴性检出率 54.50 Ao;Phadiatop阳性及阴性与sIgE检测的符 合率为98.10 。结论:Phadiatop过筛试验是一 种精确、经济、快捷的对变应性疾病吸人变应原初 步筛查的有效方法。表2参6(作者文摘) 081582 免疫印迹法检测过敏原特异性IgE/赵 俊芳…∥现代检验医学杂志.一2008,23(1).一56 ~58 将不同浓度的过敏原溶液点样到固相载体一硝 酸纤维素膜上,经过固定,封闭,洗涤步骤,加人 待检血清,血清中的抗体与膜上的抗原反应,经酶 一底物反应显色,根据颜色判读结果,并与Allergy Screen过敏原检测系统进行对比。结果:该法的 灵敏度和特异度较好,与Allergy Screen检测系统 符合率较高;食物过敏原检测阳性率高于Allergy Screen法。结论:用纤维素膜检测过敏原特 异性IgE抗体,具有样本血清量少,操作简便,价 格低廉等优点,具有较强的I}缶床检测应用价值,为 体外过敏原检测提供了新的思路。表1参7(作者 文摘) 081583喘息婴幼儿鼻咽分泌物嗜酸粒细胞与血 清特异性IgE的关系分析/沙莉…∥I临床儿科杂 志.一2008,26(1).一12 ̄15 081584 哮喘患儿免疫球蛋白E、白细胞介素- 13检测的意义/温志红…∥实用儿科I}缶床杂志.一 医学文摘・检验与临床2008堡筮 鲞笙 2007,22(21).一1621~1622 检测26例哮喘儿童血清及诱导痰IgE、II 一13 水平。结果:慢性持续期哮喘儿童血清IgE、IL- 13明显高于健康对照儿童(P<0.001,P< 0.05);血清IgE与诱导痰IgE无相关性,血清II 一 13与诱导痰II 13呈显著正相关(P<0.05);血 清、诱导痰IgE与II 一13均呈正相关(P<0.01, P<O.05)。结论:血清IgE、II713参与儿童哮喘 发生、发展过程,而血清IL-13水平可反映呼吸道 IL-13水平。表1参12(作者文摘) 081585 高灵敏度c-反应蛋白酶免疫分析及其 临床应用/赵 星…∥标记免疫分析与临床.一 2008,15(1).-42 ̄46 取抗C_反应蛋白(CRP)单克隆抗体C1在 0.05 mol/L、pH9.0的碳酸缓冲液中将其包被在 板条微孔内,成为固相抗体,以过碘酸钠法将抗 CRP单抗E11与辣根过氧化物酶相联结,成为标 记抗体,与不同量的CRP标准品在磷酸缓冲液中 保温反应,完成标准曲线。 /Bo为61.5,非特 异度结合小于1.6 ,灵敏度小于0.1 mg/I ,批 内CV为5.8 ,批间CV为11.5 ,回收率为 98.8 。用该法测定正常人450名,男、女血清 hs-CRP分别为(1.34±0.8O)mg/I 和(1.25± 0.92)rag/L;50岁以上180名,男、女血清hs— CRP分别为(2.23±1.21)mg/L和(2.01±1.45) mg/L ̄50岁以上者血清hs—CRP值显著高于50岁 以下者(P<0.01)。测定急性心肌梗死患者12 例,血清hs—CRP为(51.6±20.1)mg/I ,显著高 于正常人(P<0.001),肺癌10例hs—CRP为 (18.2±8.34)mg/I ,显著高于正常人(P< 0.001),其他肿瘤14例,hs—CRP也均显著高于正 常人(P<0.001)。新建hs-CRP EI ISA法与现行 hs—CRP IRMA法具有良好的相关性 (y=0.919 8X,r2—0.918 6)。图2表1参11(张 春燕) 081586 急性冠状动脉综合征患者C反应蛋白 水平的检测及其临床意义/陈玲∥广东医学院学 报.一2007,25(6).一654 ̄655 采用速率散射比浊度法定量检测80例急性冠 状动脉综合征(ACS)患者[包括不稳定型心绞痛 (UAP)52例和急性心肌梗死(AMI)28例]的 血清C反应蛋白(CRP)水平,同时检测80例稳 定型心绞痛(SAP)患者血清CRP水平作对照。 结果:AMI、UAP、SAP患者的CRP水平分别为 (21.92±4.27)、 (12.35±9.51)、 (7.11± 1.39)mg/I ,以AMI患者最高,SAP患者最低, 三者问差异均有统计学意义(P<0.01)。结论: CRP水平与ACS严重程度关系密切,CRP水平升 高提示冠状动脉粥样斑块可能存在急性炎症反应, 检测CRP可作为ACS患者病情轻重的判断指标之 维普资讯 http://www.cqvip.com

中国医学文摘・检验与临床2008年第22卷第4舅 ・227・ 一表1参6(熊钰芬) CD18的表达,免疫速率散射测浊法测定C_反应蛋 。081587冠, 病患者超敏C反应蛋白和同型半 胱氨酸水平变化的意义/张 红…∥现代检验医学 杂志.一2007,22(6).一102 ̄103 081588冠状动脉硬化患者血清超敏C反应蛋 白及胆红素检测的临床意义/刘 刚…∥蚌埠医学 院学报.-2007,32(5).一614 ̄615 采用乳胶增强免疫比浊法和速率法,分别检测 48例冠状动脉粥样硬化患者和50例健康人血清 hsICRP和TBiI 、DBiI 。结果:冠状动脉粥样硬 化患者的hs-CRP含量显著高于健康人(P< 0.O01),而TBiI 、DBiI 均显著低于健康人(P< 0.O01)。结论:检测血清hs-CRP、TBiI 、DBiL 含量有助于动态观察及评估冠状动脉粥样硬化的发 生风险,防止冠心病的发生。表1参6(作者文 摘) 081589高敏C反应蛋白和颈动脉粥样硬化斑 块与不稳定型心绞痛的关系/杨 阳∥实用诊断与 治疗杂志.一2007,21(9).一694 ̄695 081590急性时相蛋白和介质与糖尿病的相关性 研究/余辉…∥中国实验诊断学.一2008,12(1) .11O~111 用免疫比浊法和放射免疫法测定糖尿病 (DM)、糖尿病肾病(DN)患者和健康对照者血 清中C反应蛋白(CRP)和IL-6水平。结果: CRP和IL-6水平DN组较对照组和DM组显著升 高(P<0.01),DM组较对照组显著升高(P< 0.01);CRP和IL-6水平在DM组治疗前、后差 异均有极显著性(P<0.01)。结论:CRP和IL-6 水平与糖尿病的发生、发展有关,是反映糖尿病肾 病病情的敏感指标。表2参5(张春燕) 081591 新生儿败血症C反应蛋白的检测和评 价/庄晓岚…∥临床儿科杂志.一2008,26(2).一 136~138 采用比浊法测定新生儿败血症患儿血清C反 应蛋白(CRP)、高敏C反应蛋白(hs—CRP)浓 度,并与WBC计数进行比较。结果:CRP、hs— CRP对诊断新生儿败血症的敏感度均高于WBC计 数,3个指标中敏感度以hs—CRP最高;特异度、 阳性预测值以CRP最高;阴性预测值和约登指数 CRP、hs—CRP两者相差甚微。结论:CRP浓度检 测对新生儿败血症的早期诊断有一定价值。表2参 7(作者文摘) 081592降低血浆同型半胱氨酸水平对川崎病患 儿血清C反应蛋白的影响/褚茂平…∥南方医科大 学学报.一2007,27(11).一1762~1763 081593 急性冠脉综合征患者白细胞CD1lb/ CD18和血清C_反应蛋白的临床价值/田乃亮…∥ 实用诊断与治疗杂志.一2007,21(11).一825 ̄827 用流式细胞仪直接免疫荧光法检测CI)11b/ 白(CRP)水平。结果:急性冠脉综合征(ACS) 组中性粒细胞和单核细胞膜CD11b/CI)18的表达 和CRP水平显著高于稳定型心绞痛组(P<0.01) 和对照组(P<0.01)。结论:ACS患者中性粒细 胞和单核细胞膜CD1lb/CI)18的表达增加和血清 CRP升高与斑块不稳定性有关。表1参9(作者文 摘) (“冠脉”宜用“冠状动脉”——编者注) 081594糖尿病患者GFR和血、尿 -MG测定 及其临床价值探讨/徐巧玲…∥标记免疫分析与I临 床.一2008,15(1).一23 ̄25 探讨肾小球滤过率(GFR)和血、尿 一MG 测定对早期判断糖尿病肾功能损害的临床价值。结 果:GFR和糖尿病病程呈明显负相关性 (r一--0.771,P<O.O1),而血、尿p2一MG则和病 程呈正相关性(r一0.560、0.544,P<0.O1)。提 示联合检测GFR和血、尿fl2一MG水平可早期判断 糖尿病患者肾功能损害,并对糖尿病的I临床分期有 一定意义。表1参8(作者文摘) 081595高血压肾损害早期血、尿 一微球蛋白 测定的临床意义/纵晓英…∥蚌埠医学院学报.一 2007,32(5).一535 ̄536 对101例高血压患者行血、尿&一MG(放射免 疫法)、血清肌酐(SCr)测定(酶法),并根据 CoCK-Croft-Gua|t公式计数内生肌酐清除率 (CCr),依据SCr将患者分成A、B、C组比较, 并以20名健康者为对照。结果:B、C组CCr均 明显低于A组(P<0.O1),而血、尿 ̄2-MG均明 显高于A组(P<0.05~P<0.O1);对照组血&一 MG均明显低于A、B、C组(P<0.01),而尿&一 MG则明显低于B、C组(P<0.01)。结论:检测 血、尿fl2一MG对高血压肾损害早期诊断及预防有 重要意义。表1参7(作者文摘) 081596特发性血小板减少性紫癜血清 微球 蛋白及细胞因子水平变化的意义/魏金铠…∥实用 儿科临床杂志.一2007,22(21).一1625 ̄1626 检测特发性血小板减少性紫癜(ITP)患儿血 清pz—MG、IL-2水平。结果:与健康儿童比较, ITP患儿血清fl2一MG显著升高(P<0.01),IL-2 水平显著降低(P<0.01),复发与初发患儿比较, 差异无显著性(P>0.05)。结论:检测ITP患儿血 清fl2一MG、IL-2水平对反映其病情变化,指导治 疗有重要意义。表3参14(作者文摘) 081597热休克蛋白ItSP70-2-I-1267(A/G)位 点基因多态性与强直性脊柱炎相关性研究/林经安 …∥中华医学遗传学杂志.一2007,24(5).一574~ 575 采用PCR-RFI P法检测176例强直性脊柱炎 (AS)患者和127名正常人HSP70-2 1267(A/G) 维普资讯 http://www.cqvip.com

・228・ 主国匡堂塞垣: 堕 堕 生箜 鲞箜 塑 位点基因多态性。结果:AS患者HSP70—2各基因 型(AA、AG、GG)频率分别为46.6 、46.0 和7.4 ,在对照者中分别为44.1 、48.8 和 6.9 ,比较两组基因型频率分布,差异无统计学 意义( 。一0.232,P>O.05);A和G的等位基因 频率在AS患者中分别为69.6 和30.4 ,在对 照者中分别为68.5 和31.5 ,两者比较,差异 无统计学意义( 。一0.083,P>0.05)。结论: HSP7o-2 1267(A/G)基因多态性位点可能不是 (1I 71,P<0.01)。结论:肺癌患者淋巴细胞对射 线的敏感度明显高于对照者,但ATM蛋白的表达 明显低于对照者。图1表2参15(作者文摘) 081602过敏原对支气管哮喘患者外周血淋巴细 胞增殖功能的影响/郭胤仕…∥检验医学.一2007, 22(6).一636~638 采用MTT比色法检测12例对粉尘螨过敏的 支气管哮喘患者外周血淋巴细胞接触特异性过敏原 后的增殖反应情况。结果:粉尘螨浓度为1~ 中国人患AS的主要易感位点基因。图1表1参10 (作者文摘) 081598焦炉工外周血淋巴细胞热应激蛋白的表 达与细胞DNA损伤程度/张俊鸿…∥中华劳动卫生 职业病杂志.-2008,26(1).一16~19 探讨焦炉工外周血淋巴细胞热应激蛋白9O、 60及27(HSP90、HSP60和HSP27)的表达水平 与外周血淋巴细胞DNA损伤之间的关系。结果表 明,焦炉工外周血淋巴细胞HSP90表达水平及 DNA损伤程度随多环芳烃接触剂量的增高而增高。 图5表5参13(金慰鄂) 081599中国裕固族及汉族人MBL基因E】【Ioll I 54位密码子点突变频率研究/徐向红…∥中华检验 医学杂志.一2007,30(12).一1378~1380 081600川崎病患儿外周血单个核细胞中丫干扰 素诱导蛋白10表达的意义/贾德胜…∥实用儿科临 床杂志.-2007,22(19).一1477~1478,1509 使用实时荧光定量RT-PCR法检测42例川崎 病(KD)患儿及40例健康儿童PBMC中 干扰 素诱导蛋白一10(IP-10)mRNA表达。结果:KD 组PBMC中IP-10 mRNA表达水平明显高于健康 对照组(P一0);KD冠状动脉损伤(CAL)亚组 PBMC中IP_10 mRNA表达水平高于无CAL亚组 (P一0.031);静脉注射人免疫球蛋白(IVIG)治 疗后IP-10 mRNA表达较治疗前下降(P<0.05), 与健康对照组比较差异无显著性。结论:IP-10在 KD患儿PBMC中表达增加,参与KD的发病过 程,并与KD CAL发生有关,对PBMC中IP-10 mRNA表达抑制可能是IVIG治疗KD的作用机制 之一。参14(作者文摘) 081601肺癌患者射线诱发的淋巴细胞遗传损伤 及ATM蛋白表达的研究/张梅光…∥实用肿瘤杂 志.一2007,22(5).一416 ̄419 用慧星试验和微核试验检测肺癌患者和对照者 淋巴细胞自发的和射线诱发的遗传损伤;用West— ern Blotting试验测定肺癌患者和对照者淋巴细胞 的ATM蛋白表达水平。结果:肺癌患者慧星试验 的平均尾相和微核试验的微核率基础值分别为 0.86%0和11.41‰,明显高于对照者(分别为 0.64‰和6.77‰,P<0.05和<0.01);肺癌患者 的ATM蛋白表达为0.64,明显低于对照者 10 ̄g/ml,淋巴细胞刺激指数(SI)随粉尘螨浓度 的增高而增高,当浓度>10 ̄g/ml时SI下降;粉 尘螨浓度为1~10 ̄g/ml,培养48 h时SI达峰值。 结论:在不同培养时间、不同粉尘螨浓度时,淋巴 细胞的增殖效力不同;研究哮喘患者对粉尘螨特异 性抗原反应的最佳浓度为10 ̄g/ml。图1表1参7 (余枫) 081603慢性乙型肝炎患者外周血淋巴及单核细 胞表面B7-H1表达研究/谢谆怡…∥南方医科大学 学报.一2007,27(11).一1635 ̄1637,1641 利用荧光抗体标记结合多色流式细胞技术检测 慢性乙型病毒性肝炎(乙肝)患者外周血T淋巴 细胞、B淋巴细胞、单核细胞群体表面B7一H1分 子的表达。结果:慢性乙肝患者外周血T、B淋巴 细胞表面B7一H1的表达与健康对照者差异无显著 性;单核细胞表面B7一H1的表达率为(19.17± 11.64) ,显著高于健康对照者[(7.3O± 5.49) ,P<0.01],且BT-H1的表达与患者血浆 ALT水平呈正相关(r一0.423,P<0.01)。结 论:慢性乙肝患者外周血T、B淋巴细胞表面B7一 H1低表达,单核细胞B7一H1表达上调,且与 ALT水平呈正相关,提示BT-H1可能与乙肝病毒 感染慢性化相关。图4参13(作者文摘) 081604 炎症性肠病患者外周血CIN+CD25+ Treg细胞及其特异标志物Foxp3表达水平的研究/ 孙可歆…∥中国免疫学杂志.一2008,24(1).一71 ~74 应用流式细胞术和RT-PCR法分别检测52例 炎症性肠病(IBD)患者和35例正常对照者外周 血中CIN+CD25+T调节(Treg)细胞的百分率与 PBMC中Foxp3 mRNA的表达水平。结果:IBD 活动期患者外周血CD4+CD25+Treg细胞比例明 显低于缓解期患者和正常对照者(P<O.01),活 动期患者中使用激素和(或)免疫抑制剂其结果差 异有显著性;活动期患者PBMC中Foxp3 mRNA 表达水平低于缓解期患者和正常对照者(P< 0.05),缓解期患者与正常对照者间差异无显著性; IBD患者外周血CD4+CD25+Treg细胞表达率及 PBMC中Foxp3 mRNA表达水平与疾病活动指数 评分呈负相关。结论:IBD活动期患者外周血 CD4+CD25+Treg细胞及Foxp3 mRNA表达下调, 维普资讯 http://www.cqvip.com

中国医学文摘・检验与临床2008年第22鲞箜 而缓解期其表达回升,且二者呈正相关,并与疾病 活动指数评分呈负相关;CD4+CD25+Treg细胞 和Foxp3可能参与疾病的发生、发展,与疾病的 活动性密切相关。图2表3参13(张春燕) 081605多发性硬化患者外周血CD4+CD25 ̄T 细胞上4-1BB和GITR的表达/刘广志…∥中国免 疫学杂志.-2008,24(2).一171~173 用流式细胞仪检测20例未治疗多发性硬化 (MS)、19例其他神经系统疾病患者和20例正常 对照者外周血CD4+CD25h ̄T细胞上4—1BB和 GITR的表达。结果:与正常对照者比较,MS患 者C134+CD25h ̄T细胞上4-1BB和GITR的表达 明显减少(P<0.05),而在CD4+CD25一T细胞 的表达则与正常对照者无明显差异(P>0.05);3 组间CD4+CD25h ̄T细胞及其GITR的表达差异 亦无显著性(P>0.05)。提示该细胞群免疫活性 的降低可能与其4—1BB的表达下调有关,而GITR 则在CD4+CD25h ̄T细胞的免疫调节过程中可能 发挥着次要或精细调节的作用。图1表1参l1 (张春燕) 081606血液系统恶性肿瘤患者CD4+a)25+调 节性T细胞的变化及意义/张帆…∥山西医科大 学学报.一2007,38(12).-1106~1108 采用流式细胞术检测32例急性白血病、1l例 淋巴瘤患者及15例健康对照者外周血CD4+ CD25+调节性T细胞(CD4+CD25+Treg)及 CD4+CD25+Foxp3+Treg细胞的比例。结果:血 液系统恶性肿瘤患者外周血CD4+CD25+Treg比 例明显高于对照者(P<0.01);同时血液系统恶 性肿瘤患者外周血CD4+CD25+Foxp3+Treg比例 显著高于对照者(P<0.01)。结论:血液系统恶 性肿瘤患者CD4+CD25+Treg比例增高可能是患 者抗肿瘤免疫功能抵下的重要原因之一。图1表1 参8(作者文摘) 081607过敏性紫癜患儿血树突状细胞共刺激分 子表达及其与辅助性T淋巴细胞1/辅助性T淋巴 细胞2平衡相关性/陈永兴…∥实用儿科临床杂志 .一2007,22(21).一1612~1614 检测28例过敏性紫癜(HSP)患儿外周血树 突状细胞(DC)表面共刺激分子CD80、CD86表 达。发现HSP组PBMC经诱导培养的DC表面 CD86表达率较健康对照组显著升高,且两组 CD86表达率与血浆IL一4水平均呈显著正相关,与 IFN-y/II,4均呈显著负相关;HSP组DC表面 CD80表达率明显低于健康对照组,且两组CD80 表达率与血浆IFN_7水平均呈正相关,与IFN一7/ I 4均呈显著正相关。提示HSP患儿DC表达 CD86是调节Th2分化的共刺激分子,而CD80主 要诱导Th1分化,HSP患儿DC表面共刺激分子 差异表达直接或间接导致Thl/Th2失衡。图3表 ・ 229 ・ 2参1l(金慰鄂) 081608 川崎病患儿T细胞亚群表达及其临床 意义/姚蔚峦…∥山西医科大学学报.一2007,38 (9).-824 ̄825 以42例川崎病患儿为观察组,40例正常体检 儿童为对照组,抽取外周静脉血,用流式细胞仪检 测CD3、CD4、CD8、CD4/CD8;用二维超声心动 图观察观察组心脏冠状动脉病变。结果:观察组 CD3、CD8较对照组显著降低(P<0.01),CD4、 CD4/CD8显著升高(P<0.01);冠状动脉病变组 CD3、CD8明显低于非冠状动脉病变组(P< 0.01),而CD4/CD8显著高于非冠状动脉病变组 (P<0.01)。结论:T细胞亚群失衡在川崎病的发 病中起重要作用,对预测冠状动脉病变发生有一定 的意义。表1参7(作者文摘) 081609慢性阻塞性肺疾病T淋巴细胞亚群与 生化参数变化及其相关性分析/高艳红…∥标记免 疫分析与临床.-2008,15(1).一5~7 利用流式细胞技术分析慢性阻塞性肺疾病 (COPD)患者免疫功能与生化参数的变化及其相 关性分析,并以30名健康体检者为对照。结果: COPD组和对照组免疫指标比较,CD3+CD4+T 淋巴细胞计数差异无显著性,而COPD组中CD3+ CD8+T淋巴细胞计数低于对照组(P<0.05),且 CD4/CD8升高(P<0.05);CoPD组UN、UA、 GLU、HDL-C均高于对照组(P<0.05),Cr则 明显高于对照组(P<0.01),其他生化参数差异 均无显著性;C0PD患者UA与CD3+CD8+T淋 巴细胞呈负相关(r一--0.463,P<0.01),TG与 CD3+T淋巴细胞(r一一0.493,P<0.01)、 CD3+CD4+T淋巴细胞(r一一0.413,P<0.05) 呈负相关。结论:COPD患者免疫功能与UA和血 脂水平相关。表2参8(黄红平) 081610慢性乙型肝炎病毒感染者外周血T细 胞亚群变化与其血清ItBV DNA的水平分析/刘 明…∥中国实验诊断学.一2OO8,12(2).一232~ 235 08161 1 传染性单核细胞增多症患儿血T细胞 亚群变化的意义/曹晓军…∥实用儿科临床杂志.一 2007,22(19).一1510 采用流式细胞仪对18例传染性单核细胞增多 症(IM)患儿进行T细胞亚群测定,对其中10例 患儿进行治疗2周后的T细胞亚群的动态观察。 结果:IM患儿CD4、CD4/CD8均明显下降( < 0.001),CD8明显升高(P<0.01);经治疗患儿 2周后血T细胞亚群与人院时比较也有明显差异 (P<0.001)。结论:机体免疫功能改变是IM发病 的关键;早期诊断、早期治疗、长期随访有积极意 义。表1参9(作者文摘) 081612 CD19、‘=I)56、C1)2在急性髓性白血病 维普资讯 http://www.cqvip.com

・230・ 的表达/张红灵…∥山西医科大学学报.一2007,38 (9).一803 ̄804,827 急性髓性白血病(AMI )初发患者130例, 采用三组四色荧光标记单克隆抗体组合(CD34/ CD1 3/CD45/CD1 9、 CD34/CD56/CD33/CD45和 CD34/CD2/CD33/CD45),用多参数流式细胞术对 骨髓细胞进行检测。结果:在AMI 中CD19阳性 表达率为2.31 (3/130),CD56为3.75 (3/ 8O),而CD2为1.25 9/6(1/8o);在急性早幼粒细 胞白血病无表达。结论:CD19、CD56、CD2在 AML的表达率很低;CD56、CD2可作为AML微 小残留病检测的指标;CDI9在AML微小残留病 检测中无意义。图1表1参7(作者文摘) 081613败血症新生儿血中性粒细胞CD64表达 的意义/郝玲…∥实用儿科临床杂志.一2007,22 (22).一1701~1702 观察新生儿败血症患儿血中中性粒细胞CD64 表达水平。结果:败血症组CD64水平为(60.37± 22.70)平均荧光强度(MFI),显著高于非感染组 [(27.91±4.91)MFI]和对照组[(23.14±5.10) MFI](Pa<O.01),恢复期水平下降;以CD64≥ 35 MFI为阳性标准,中性粒细胞CD64对新生儿 败血症诊断的敏感度为95.7 ,特异度为95.8 , 均优于CRP。结论:中性粒细胞CD64可作为新生 儿败血症早期诊断、病情判断的可靠指标。表2参 10(作者文摘) 081614 FAS和 L基因多态性与矽肺易感性 的关系/吴 芬…∥中华劳动卫生职业病杂志.一 2008,26(1).一7~11 通过分析FAS--1377G>A、FAS--670A>G 和FASL--844C>T基因多态性,表明上述基因多 态性在矽肺发病的遗传易感性中不起主要作用。单 倍型FAS一1377G/一670G可能是矽肺发生的易感 性标志。表4参22(金慰鄂) (“矽肺”宜用“硅沉着病”——编者注) 081615急性冠状动脉综合征患者血浆sCI)40L 和MMP_9的变化及相关性研究/余 强…∥蚌埠 医学院学报.一2007,32(5).一519~521 选取48例急性冠状动脉综合征(ACS)、17 例稳定型冠心病(SCHD)患者及15名正常对照 者,采用ELISA法测定血浆sCD40L、MMP-9水 平,分析其相关性。结果:ACS组血浆sCD40L、 MMP-9水平均显著高于SCHD组和对照组(P< 0.01),ACS患者血浆sCD40I 与MMP-9呈显著 正相关(P<0.01)。结论:ACS患者外周血浆 sCD40L和MMP-9水平明显升高,可能与不稳定 粥样斑块破裂密切相关,可作为动脉粥样硬化斑块 不稳定的标志。表2参1O(胡文秀) 081616过敏原对支气管哮喘患者1’lI1/TII2作 用影响的研究/郭胤仕…∥中国免疫学杂志.一 中国医学文摘・检验与临床2008年第22卷第 2008,24(2).一1 79~183,18’7 081617食管癌患者血清细胞因子和急性时相反 应蛋白的变化及其临床意义/唐任光…∥现代检验 医学杂志.一2008,23(1).一11~14 用EI ISA法检测72例食管癌早期(I~1i)、 68例食管癌晚期(I]1~Ⅳ)患者和120例正常对 照者血清II,6、II,8水平,同时对食管癌患者血 清急性时相反应蛋白中CRP、TRF、PAB指标进 行动态观察。结果:食管癌早期患者和晚期患者血 清TRF、PAB水平显著低于正常对照者(P< 0.01),晚期患者较早期明显降低(P<0.05);食 管癌早期患者和晚期患者血清II,6、II,8、CRP 水平均显著高于正常对照者(P<0.01),晚期患 者较早期升高(P<O.01);食管癌患者血清II 一6、 II.-8、CRP、TRF、PAB水平与肿瘤的恶性化程 度有明显相关性,且随病情的恶化II 一6和II,8水 平的变化有增高趋势。结论:II 一6、II,8在食管癌 发病过程中可能起着促进作用,而CRP可能起着 抑制作用,TRF、PAB在食管癌患者中呈负相关 性;其免疫失调状态可能与食管癌密切相关;联合 检测其水平的变化对探讨食管癌的临床分期诊断和 预后具有重要意义。表3参12(作者文摘) 081618 巨细胞病毒肝炎患儿血清白细胞介素一 10、12、18测定的意义/王锦华∥实用儿科临床杂 志.一2007,22(22).一1725,1741 测定36例巨细胞病毒(CMV)肝炎患儿治疗 前后血清IL-1O、12、18水平。结果:CMV肝炎 患儿血清II.-10、12、18水平明显高于健康对照儿 童(P <O.001),且均与血清AI T呈显著正相关 (P。<O.01);治疗有效者治疗结束后血清II 一1O、 12、18水平均较治疗前显著降低(P。<0.001), 无效者II ̄10、12、18治疗前后无明显变化。结 论:血清IL一1O、12、18检测可作为婴儿CMV肝 炎炎性反应活动性、肝损害程度和药品疗效的评判 指标。表2参9(作者文摘) 081619 甘肃汉族人群白细胞介素1伍启动子 (一889C/T)基因型与冠心病的关系/张志明…∥ 检验医学.-2007,22(6).一703 ̄706 采用PCR-RFI P法检测98例冠心病(CHD) 患者和131名健康对照者IL一1 a一889C/T位点基 因型。结果:I 1 a一889位点在该人群中的基因 型频率分布CC为79.9O%,CT为19.7O 9/5,TT 为0.04 ,等位基因C为89.7O%,T为 1O.3O ;CHD组CT基因型与对照组比较差异有 统计学意义(P<O.01),心肌梗死组CT型与对 照组比较差异有统计学意义(P<0.01),而心绞 痛组中CT型与对照组比较差异无统计学意义, CHD组中CT型基因患心肌梗死的危险度是患心 绞痛的2.O2倍(OR一2.O2,95 9/6 Cj:1.O5~ 3.89,P<0.05)。结论: -1co启动子一889C/T 维普资讯 http://www.cqvip.com 中国医学文摘・检验与临床2008年第22卷第4— 位点存在基因多态性,T等位基因可能是甘肃汉族 人群心肌梗死的易感基因。图1表3参10(作者 文摘) 081620乳腺癌患者外周血浆sIL-2R、IL-6水 平测定及其与临床病理的关系/庄晓明…∥实用诊 断与治疗杂志.一2007,21(9).一662 ̄663,666 用ELISA法检测54例乳腺癌患者外周血浆中 IL-2受体(sII,2R)、II,6水平。结果:乳腺癌患 者外周血浆slL-2R、IL-6水平明显高于健康对照 者,两者之间差异有统计学意义(P<O.O1);乳 腺癌患者sII,2R、IL-6水平与年龄和病理类型无 关,而与肿瘤大小和腋窝淋巴结转移有关,肿瘤> 2 cm或有淋巴结转移者的sIL-2R、IL一6水平明显 高于<2 cm和无淋巴结转移者,两者差异有统计 学意义(P<0.05)。结论:血清sIL.2R、IL-6水 平与乳腺癌临床分期呈正相关,可作为研究乳腺癌 发生、发展和转移的重要免疫学指标。表2参11 (作者文摘) 081621 中国汉族与泰国人群IL-2基因遗传多 态性的研究/杜 冰…∥四川大学学报(医学版) 一.2007,38(6).一991~994 081622过敏性紫癜患儿血清白细胞介素一4、一 6、一8及肿瘤坏死因子一a表达的意义/潘凯丽…∥ 实用儿科临床杂志.-2007,22(21).-1632 ̄1633 采用EI ISA法检测45例过敏性紫癜(HSP) 患儿(其中2O例并’肾脏损害)及43例健康儿童血 清IL-4、IL-6、I卜8及TNF-a水平。结果: 1.HSP组血清I 4、IL-6、I 8及TNF-a水平高 于健康对照组(P<O.01);2.无肾损害HSP组与 紫癜性肾炎(HSPN)组血清II,4、IL-6、ID8水 平均无统计学差异,HSPN组TNF-a水平高于无 肾损害HSP组;3.HSP患儿血清TNF-a水平与 I 4无相关性,与IL-6、IL-8均呈正相关(P< 0.01)。结论:细胞因子I 4、IL-6、IL广8和 TNF-a可能参与HSP/HSPN发病过程。表2参 14(作者文摘) 081623自细胞介素一4基因C一58卵多态性与 呼吸道合胞病毒毛细支气管炎发病的相关性/黄志 英…∥实用儿科临床杂志.一2007,22(22).一1690 ,~1692 采用PCR—RFLP法检测呼吸道合胞病毒 (RSV)毛细支气管炎(毛支组)和健康儿童(对 照组)I 4/C一589T位点多态性。结果:两组均 发现I 4/C一589T位点基因多态性,但仅见1vr 和CT 2种基因型,以1vr纯合子基因型为主,其 中RSV毛支组IL,4/C一589T位点1vr、CT基因 型频率分别为94.6 、5.4 ,T、C等位基因频 率分别为97.3 、2.7 ;对照组1vr、CT基因型 频率分别为76.9 、23.1 ,T、C等位基因频率 分别为88.4 、11.6 ;RSV毛支组1vr基因型 ・231・ 和T等位基因频率均显著高于对照组(Pa< 0.01),且T等位基因携带者患病的危险性为C等 位基因携带者的4.73倍;但2种基因型RSV毛支 患儿间鼻咽分泌物I 4及血清总IgE水平差异均 无显著性;IL,4/C一589T位点多态性在轻度和中 重度患儿间差异无显著性。结论:温州地区儿童存 在IL_4/C一589T位点的多态性;IL-4/C一589T 位点T等位基因可能是影响RSV毛细支气管炎发 病的一个重要侯选基因。图1表2参11(作者文 摘) 081624我国广东地区汉族人群类风湿性关节炎 患者I“启动子基因多态性的研究/庄俊华…∥检 验医学.-2007,22(6).-697 ̄702 应用PCR-SSP法检测168名健康者和120例 类风湿性关节炎(RA)患者IL-6基因启动子 -572和一174位点的基因型。结果:我国广东地 区汉族人群IL-6基因启动子一572位点存在 G 的突变,其基因型和等位基因频率分布在RA组和 健康组间差异有统计学意义(基因型频率:X。一 16.14,P一0.003;等位基因频率: 0—16.71, P<O.001),其G等位基因在RA组明显低于健康 组(OR=0.36,95 CI:0.21t0.61);一174位 点存在G+C的突变,其基因型和等位基因分布频 率在两组问差异亦有统计学意义(基因型频率: —25.75,P<0.01;等位基因频率: — 25.99,P<O.01),其C等位基因在RA组明显高 于健康组(OR=2.26,95 CI:1.91~2.68)。结 论:我国广东地区汉族人群IL-6基因启动子存在 -572C/G与一174G/C的单核苷酸多态性,且2 个位点多态性与RA有关,其中IL一6--572位点的 G等位基因可能对RA有保护作用,而IL一6—174 位点等位基因C可能与RA发病的易感性有关。 图1表5参9(作者文摘) 081625川崎病患儿血清白介素6水平及其与冠 脉病变的相关性研究/汪芸…∥临床儿科杂志.一 2007,25(12).一1014~1O15,1024 测定72例川崎病(KD)患儿和14例正常对 照儿童IL-6水平,观察IL-6在KD患儿病程中的 变化,探讨IL-6与冠脉病变发生的相关性。结果: 58例急性期患儿IL-6水平明显高于11例亚急性期 患儿及14例正常对照儿童(P均<O.05);静脉滴 注丙种球蛋白治疗后IL-6水平显著下降,与正常 对照儿童比较差异有统计学意义(P<O.05);急 性期出现冠脉扩张(CAD)患儿的11.-6水平高于 无CAD患儿(P<O.05);于恢复期人院的3例冠 脉瘤样扩张患儿IL-6水平均明显升高。结论:KD 患儿IL-6水平急性期显著增高,并随病程逐渐下 降,检测其水平有助于了解KD病程的发展;冠脉 瘤患儿IL-6水平在恢复期持续增高,可能是免疫 性炎症损害持续存在的证据。参14(熊钰芬) 维普资讯 http://www.cqvip.com ・232・ (“冠脉”宜用“冠状动脉”——编者注) 081626罗格列酮对冠心病合并2型糖尿病患者 IL-6、TNF-I ̄的影响/陆晓骅…∥实用诊断与治疗 杂志.一2007,21(12).一891 ̄892 081627 IL-6和IL-18基因启动子多态性与广东 汉族人群类风湿性关节炎相关性研究/黄宪章…∥ 南方医科大学学报.一2007,27(11).一1661 ̄1664 应用PCR—SSP技术检测168名健康体检者和 120例类风湿性关节炎(RA)患者的IL-6基因启 动子--572和一174及IL-18基因启动子一607C/A 和一137G/C单核苷酸多态性。结果:对照组和 RA组II,6基因启动子一572、一174位点和IL一18 基因启动子一607C/A、一137G/C位点均存在单 核苷酸多态性;IL-6—572、一174位点和IL一18 —607位点基因型和等位基因频率分布在RA组和 对照组间差异均有极显著性(P<0.001),IL-18 —137位点基因型频率在两组问差异无显著性 (P一0.141),但等位基因分布频率在两组间差异有 显著性(P一0.024);经Logistic回归分析,年 龄、性别、IL-6—572、一174位点和IL-18—137 位点与RA有相关性(P<0.05)。结论:广东汉 族人群IL-6基因启动子一572和一174单核苷酸多 态性与RA可能相关,IL-18基因启动子一607C/A 和一137G/C单核苷酸多态性与RA是否相关需进 一步研究。图2表5参8(作者文摘) 081628急性心肌梗死患者IL-8及hs_|CRP与溶 栓抵抗的关系/康素娴∥实用诊断与治疗杂志.一 2008,22(2).一150~151 对急性心肌梗死患者血清IL-8及高敏C反应 蛋白(hs—CRP)水平进行监测,结果表明溶栓治 疗再灌注组血清IL-8水平明显高于溶栓抵抗组; hs—CRP水平再灌注组与抵抗组差异无统计学意义。 表明hs—CRP高水平与溶栓抵抗并无直接相关关 系,IL-8水平可能成为溶栓抵抗的预测指标。表2 参5(金慰鄂) 081629类风湿性关节炎患者外周血单个核细胞 IL-10基因启动子甲基化状态研究/付丽红…∥遗 传.一2007,29(11).一1357 ̄1361 采用RT.PCR、ELISA法及甲基化特异性聚 合酶链反应,分别检测34例类风湿性关节炎 (RA)患者和30例健康人外周血单个核细胞IL-10 mRNA、蛋白表达水平及基因启动子甲基化状态。 结果显示,RA组IL一10 mRNA及蛋白表达均低于 健康对照组,差异无统计学意义(P>0.05)。RA 组甲基化率(85.29 )高于健康对照组 (43.33 ),差异有统计学意义( 一12.439, P一0.000)。IL一10基因启动子甲基化状态与其 mRAN表达呈显著负相关(r一一0.579,P一 0.001),与所累关节数显著相关,但与ESR、 CRP、RF、年龄均无相关性 (P>0.05)。IL一10 中国医学文摘・检验与临床2008年第22卷第尘塑 mRNA表达与年龄、所累关节数、ESR、CRP及 RF均无相关性(P>0.05)。提示启动子甲基化可 能是IL-10基因失活的重要机制,II 一10基因异常 高甲基化状态可能参与了RA的发生、发展。图2 表1参10(作者文摘) 081630 IL一12 o4o 3’非翻译区rs3212227单核 苷酸多态性与呼吸道合胞病毒感染后喘息发生的关 系研究/吕婕…∥f临床儿科杂志.-2008,26(1) 一.20~23 081631 1I,-13基因和Il2一AR基因单核苷酸多态 性与儿童哮喘的关系/华 丽…∥f临床儿科杂志.一 2008,26(1).一30 ̄32 应用PCR_RF1 P法分别对96名正常对照者和 96名哮喘患儿的II,13基因A2044G SNP位点 (IL一13 A2044G)和&一肾上腺素能受体(&一AR) 基因R16G SNP位点(&一AR R16G)进行检测, 分析两组间基因型、等位基因频率的分布情况,以 及I 13基因A2044G SNP和p2一AR基因R16G SNP在儿童哮喘发病中有无协同效应。结果:哮 喘组IL-13 A2044G G/G纯合子基因型的频率明显 高于正常对照组(分别为46.9 9/6和28.1 ,OR一 2.40,P一0.005);哮喘组&一AR R16G A/A纯合 子基因型的频率和A等位基因的频率明显高于正 常对照组(分别为44.8 和28.0 ,OR一2.87, P一0.011;64.6 和50.0 ,OR一1.82,P=== 0.004);携带IL厂13 A2044G G/G和&一AR R16G A/A基因型组合者发生哮喘的相对危险度较仅携 带单一的II,13 A2044G G/G或t3z-AR R16G A/A 基因型者显著增高(分别为OR一5.33,P一 0.009;OR=4.80,P一0.017)。结论:I 13 A2044G G/G或t32-AR R16G A/A纯合子基因型 均与儿童哮喘的发生显著相关,且两者存在协同效 应。表3参7(作者文摘) 08 1 632急性毛细支气管炎患儿血清白细胞介素 13、丫_干扰素表达的意义/张 义…∥实用儿科临 床杂志.一2007,22(22).一1757 ̄1758 用EI ISA法检测42例急性毛细支气管炎患儿 血清IL厂13、IFN一 水平。结果:1.急性毛细支气 管炎患儿血清IL-13水平明显高于健康对照儿童 (P<0.05);2.急性期毛细支气管炎患儿IFN一 水平明显高于健康对照儿童(P<0.05),轻症患 儿明显高于重症患儿和健康对照儿童(P<0.05), 而重症患儿与健康对照儿童则差异无显著性。结 论:IL-13参与毛细支气管炎的发病过程,但其水 平不能反映病情严重程度;IFN一 水平在轻症毛细 支气管炎患儿中明显增高,而重症患儿不增高,可 能与急性重症毛细支气管炎患儿IFN一 产生受抑 制有关。表1参10(作者文摘) 081633人白介素18基因启动子多态性与儿童 1型糖尿病的相关性研究/董关萍…∥临床儿科杂 维普资讯 http://www.cqvip.com

中国医学文摘・检验与临床2008年第22卷第4期 志.一2007,25(12).一974 ̄977,987 应用PCR-SSP技术和测序的方法,检测118 例1型糖尿病(T1DM)患儿和150例正常儿童 IL-18基因一137位点C/G和一607位点C/A单核 苷酸的多态性。结果:IL-18基因一607位点C/A 的--607A等位基因在T1DM组和对照组中的发生 率分别为41 和53 ,差异有统计学意义(P一 0.o1),两组间一137位点C/G的等位基因差异无 统计学意义;IL-18基因一137位点的CC、CG和 GG基因型在TIDM组和对照组中差异均无统计学 意义;--607位点的CC基因型TIDMfllI ̄著高于 对照组(P一0.03),AA基因型T1DM组显著低 于对照组(P一0.03);I 18基因一607位点的 CC基因型的新发糖尿病患儿更易发生酮症酸中 毒;IL-18基因的一137G/一607C单体基因型在 TIDM组和对照组间的分布频率差异有统计学意 义(P一0.03)。结论:IL-18基因一607位点的 CC基因型和一137G/一607C单体基因型可能与儿 童T1DM的发病有关,而一607位点的AA基因 型可能是T1DM的保护性基因型;一607位点的 CC基因型与儿童TIDM的临床表型间存在显著相 关性。图3表4参12(作者文摘) 081634过敏性紫癜患儿血可溶性细胞间黏附分 子-1与IgE、嗜酸细胞计数的关系/郑艳梅…∥山 西医科大学学报.一2007,38(11).-1037 ̄1040 将68例过敏性紫癜(HSP)患儿分为肾损害 型30例和非肾损害型38例,以30例健康儿童为 对照,检测血浆siCAM_1、IgE及末梢血中嗜酸细 胞计数(EOC),并对检测值进行统计学分析。结 果:HSP组急性期血浆siCAM-1、IgE及EOC水 平较对照组明显增高(P<0.01),肾损害型组IgE 水平较非肾损害型组增高(P<0.01),而sICAM- 1和EOC水平两组差异无统计学意义;HSP组缓 解期sICAM-1和IgE水平均高于对照组(P< 0.o1);急性期肾损害型组siCAM-1水平与IgE和 EOC水平呈正相关(r一0.706 5,r=0.609 0,P< 0.001),非肾损害型组slCAM-1水平与IgE和 EOC水平呈正相关(r一0.625 0,PGO.001;r一 0.596 3,PG0.01)。结论:sICAM-1、IgE水平 及EOC在伴或不伴肾损害HSP患儿急性期与缓解 期变化具有明显相关性,表明以上因子可能参与了 HSP的病理过程。表3参6(作者文摘) 081635原发性肝癌患者血清中 伍、]L-6、 IL广8和sI ̄2R的测定及其临床意义/曹岩…∥中 国实验诊断学.-2008,12(1).-101 ̄104 采用ELISA法测定50例原发性肝癌(PHC) 患者与50例正常健康对照者血清TNF-a、IL-6、 IL-8和slL-2R的含量;观察患者治疗前后细胞因 子变化及其预后的关系。结果:PHC患者血清中 TNF-a、IL-6、IL-8和slL-2R含量明显高于对照 ・233・ 者(PG0.01);临床Ⅲ期患者血清TNF_a和slI.- 2R含量明显高于工期(PG0.01);肿瘤根治术后 血清中TNF—a、IL-6、II 一8和slL-2R含量较术前 明显降低(P<0.05),但仍高于对照者(P< 0.01);随着肝脏损伤程度的加重,血清中的 TNF-a、II,6、IL-8和slL-2R含量随之增加。结 论:检测PHC患者血清中TNF—a、IL-6、IL-8和 slL-2R含量,对了解PHC患者体内免疫状态、临 床诊断和预后判断有重要意义。表3参11(张春 燕) 081636不同促排卵方案患者宫颈黏液中 伍 与卵泡发育、排卵的相关性/吕淑兰…∥西安交通 大学学报(医学版).一2007,28(6).一690 ̄692 081637 伍基因启动子--308位点多态性与 中国成都地区汉族早产的相关性研究/蒲 杰…∥ 四川大学学报(医学版).一2007,38(6).一984~ 986,1036 收集96例孕产妇(其中46例早产患者和50 例正常足月分娩者)的外周静脉血,采用Chelex- 100法提取DNA,PCR—RFI P法检测TNF-a基因 启动子--308位点基因多态性。结果:TNF_a基因 启动子--308位点基因型TNF1/1(GG)、TNF1/ 2+TNF2/2(GA+AA)频率在早产组和正常对 照组分别为60.9 、32.6 +6.5 和82.0 、 12.0 +6.0 ,等位基因TNF1(G)、TNF2 (A)频率在早产组和正常对照组分别为77.2%、 22.8 和88.0 、12.0 ,两组基因型分布频率 和等位基因出现频率比较差异均有统计学意义 (P<0.05);携带基因型TNF1/2(GA)和 TNF2/2(AA)的个体患早产的危险是携带 TNF1/1(GG)基因型个体的2.929倍(95 CI 1.152~7.447),携带等位基因TNF2(A)个体 早产的发生率是携带TNF1(G)个体的2.169倍 (95 C1 0.999~4.709)。结论:TNF-a基因启动 子--308位点多态性与中国成都地区汉族早产的易 感性相关,等位基因TNF2(A)可能是早产的危 险因素之一。图2表1参10(作者文摘) 08 1 638过敏性紫癜患儿血清可溶性血管细胞黏 附分子-1及可溶性细胞间黏附分子一1表达的意义/ 顾勇…∥实用儿科临床杂志.一2007,22(21).一 1638~1639 对过敏性紫癜(HSP)患儿血清可溶性血管细 胞黏附分子一1(sVCAM-1)及可溶性细胞间黏附 分子一1(slCAM-1)水平进行检测。结果:HSP 组急性期血清sVCAM一1和siCAM一1水平明显高 于恢复期和健康对照组(P。G0.01);肾损害组血 清sVCAM-1明显高于无肾损害组(P。<0.01)。 结论:sVCAM-1、slCAM-1参与HSP病理生理 过程,与疾病分期相关;血清svCAM_1、 sICAM-1水平增高可作为儿童HSP肾损害的判断 维普资讯 http://www.cqvip.com

・234・ 指标之一。表2参11(作者文摘) 081639儿童支气管哮喘血清可溶性细胞间黏附 分子一1和嗜酸性粒细胞阳离子蛋白的变化及临床 意义/李汉东…∥华中医学杂志、一2007,31(5),一 391~392 检测50例支气管哮喘患儿的血清可溶性细胞 间黏附分子一1(sICAM一1)、嗜酸性粒细胞阳离子 蛋白(ECP)水平,并以20例正常儿童作对照。 结果:支气管哮喘组血清sICAM一1和ECP浓度显 著高于正常对照组(P<0.01),而支气管哮喘组 血清sICAM一1和ECP值之间呈负相关(P< 0.01)。结论:血清sICAM一1及ECP水平与哮喘 严重程度密切相关,监测血清ECP、sICAM一1水 平可作为评价气道炎症程度及预后判断的指标。表 1参6(作者文摘) 081640急性心肌梗死患者血浆sCD40L水平与 细胞黏附分子改变的临床意义/黄姝芬∥实用诊断 与治疗杂志.一2007,21(11).1828 ̄829,832 用EI 1SA法测定急性心肌梗死患者血清可溶 性CD40I 、可溶性细胞间黏附分子一1浓度。结果: 急性心肌梗死患者可溶性CD40I 、可溶性细胞间 黏附分子一1水平显著高于正常对照者和稳定型冠 心病患者(P<0.01)。结论:急性心肌梗死患者 外周血可溶性CD40I 水平升高,可能与急性心肌 梗死的发生有关,是动脉粥样硬化斑块不稳定的标 志;CD40I 可能通过上调黏附分子表达而促发心 肌梗死。表1参11(作者文摘) 081641 转化生长因子一p1在原发性胆汁性肝硬 化患者血清中的表达及临床意义研究/朱烨…∥ 现代检验医学杂志.一2007,22(6).一86 ̄87 应用EI ISA法检测30例原发性胆汁性肝硬化 (PBC)、20例慢性乙型肝炎患者和30例健康对照 者血清TGF—p1浓度;同时检测血清 谷氨酰转肽 酶(GGT)、碱性磷酸酶(AI P)浓度,比较 TGF—p1与临床指标的相关性。结果:PBC和慢性 乙型肝炎患者血清TGF—p1水平明显高于健康对照 者(P<0.01),但两疾病组之间差异无统计学意 义(P>0.05);PBC患者血清GGT和AI P水平 明显高于健康对照者和慢性乙型肝炎患者(P< 0.01),慢性乙型肝炎患者亦明显高于健康对照者 (P<0.01);PBC患者血清TGF- ̄I与GGT及 ALP呈显著相关性,而慢性乙型肝炎患者相关性 并不明显。结论:PBC患者血清TGF- ̄I水平明显 上调且与GGT及AI P呈显著相关性,表明TGF_ 1的异常表达可能与PBC的肝内胆管损伤及其严 重程度有关。图1表1参5(邱方) 081642透明质酸、转化生长因子p1在膝关节 骨性关节炎发病中的作用探讨/张英∥中国实验 诊断学.~2008,12(1).一83 ̄86 081643 TGF-I ̄I一509 c/T基因多态性与类风湿 医学文摘・检验与临床 笙筮 鲞笙 性关节炎相关性研究/王豫萍…∥临床检验杂志.一 2008,26(1).一31~32 采用PCR—RFI P法分析90例类风湿性关节炎 (RA)患者及95例健康对照者的TGF- ̄I基因启 动子一509C/T多态性。结果:RA组与健康对照 组一509C/T基因型频率分布差异有显著性(P< 0.05),一509CC基因型RA组高于健康对照组 (33.3 比21.1 9/6),而一509TT型明显低于健康 对照组(21.1 9/6比36,8 );RA组一509位点的 等位基因频率与健康对照组差异有极显著性(P< 0.01),RA组C等位基因频率显著高于健康对照 组(56.1 9/6比42.1 ),T等位基因频率低于健康 对照组(43,9 比57.9 )。结论:TGF— 1基因 启动子--509C/T多态性与贵州汉族人群RA显著 相关。图1表2参4(邓鲤) 081644核因子一KB介导危重新生儿免疫功能研 究/王成秀…∥实用儿科临床杂志,一2007,22 (21),一1619~1620 对50例危重新生儿行核因子一tcB(NF- ̄B)及 细胞因子检测。结果:与健康新生儿比较,危重新 生儿存在NF-tcB活性增高及Thl及Th2平衡紊 乱,II 一4及TNF-c ̄显著升高,IFN一7降低。结论: 危重新生儿存在免疫功能紊乱;NF—tcB信号转导 通路参与危重新生儿发病。图1表1参11(作者 文摘) 08 1 645原发性肾病综合征患儿血清血管内皮生 长因子、新蝶呤的变化/邹敏书…∥实用儿科临床 杂志.一2007,22(17).一1307 ̄1308 检测原发性肾病综合征(PNS)患儿血清血管 内皮生长因子(VEGF)、新蝶呤(NP)水平。结 果表明PNS患儿活动期血清VEGF水平显著高于 缓解期及健康儿童(P <0.01);PNS患儿活动期 血清NP水平显著升高,而缓解期明显降低,与健 康儿童相似。激素治疗敏感与不敏感组PNS患儿 血清VEGF、NP水平差异无显著性,表明血清 VEGF、NP虽是反映PNS活动性指标,但不是区 分激素敏感或耐药的指标。表2参10(金慰鄂) 081646非综合征性唇腭裂与干扰素调节因素6 和转化生长因子a单核苷酸多态性的相关性/沈 亚…∥中华检验医学杂志.一2007,30(12).一1349 ,~1353 采用基因芯片技术检测83例非综合征性唇腭 裂(NSCL/P)患者及其父亲和(或)母亲的核心 家庭中干扰素调节因子6(IRF6)基因、转化生长 因子a(TGF-c ̄)基因的部分单核苷酸多态性位 点,探讨其与NSCI /P的关系。结果:各位点随 机测序的产物基因型与相应芯片检出的基因型完全 相同,患者与其父母各位点基因型和等位基因分布 差异无统计学意义(P>0.05);IRF6的1个位点 V274I可能与NSCI /p相关[单倍型相对风险分 维普资讯 http://www.cqvip.com 中国医学文摘・检验与临床2008笙第22鲞箜 ・235・ 析(HRR):.)(。一4.581 6,P<0.05;传递不平衡 检验(TDT):)C2—4.787,P<0.05],另一个位 点rs2235375两种检验均为阴性,TGF-a 2个位点 HRR结果有统计学意义,而TDT结果无统计学 意义。结论:IRF6可能是中国华东人群NSCI /P 中的血清VEGF表达差异有统计学意义(P< 0.05);纵隔淋巴结转移组血清VEGF表达水平与 非淋巴结转移组比较差异有统计学意义(P< 0.05);血清VEGF的表达与远处转移明显相关 (P<0.05)。结论:肺癌患者血清VEGF水平呈高 表达;肺癌患者VEGF的表达水平与发生淋巴结 的易感基因之一,TGF-a与该病关系需进一步研 究证实。图3表4参17(作者文摘) 08 1647肝细胞生长因子测定在膀胱癌诊疗中的 临床应用/马增煌…∥现代检验医学杂志.-2008, 23(1).一24~25 用EI ISA法测定膀胱癌患者术前血清肝细胞 生长因子(HGF)水平,并以正常者为对照。结 果:膀胱癌患者高、中、低分化组和对照组血清 HGF水平分别为(4.32±0.58)×10~、(5.67± 0.63)×10_。。、(6.81±0.42)×10一、(1.96± 0.23)×10~mol/I 。结论:血清HGF水平的测 定,可以作为判断膀胱癌分化程度及预后的重要指 标。参4(作者文摘) 081648急性淋巴细胞白血病患儿血浆Ⅵ F 及TF测定的临床意义/杨华强…∥临床检验杂志 -.2007,25(6).一461~462 081649多发性骨髓瘤患者血清血管内皮生长因 子、I 水平的观察/周 民…∥南京医科大学学 报(自然科学版).一2007,27(12).一1433~ 1435,1443 采用ELISA法分别检测30例多发性骨髓瘤 (MM)患者血清中VEGF及IL-6含量,并观察其 与MM的临床分期、肿瘤量分级的关系,以及对 病情预后判断的预测意义。结果:MM患者血清 中VEGF及IL-6含量较正常对照者均明显升高 (P<0.001);I、Ⅱ期MM患者的血清VEGF水 平明显低于Ⅲ期患者(P<0.01),I期与Ⅱ期患 者间血清VEGF含量差异有极显著性(P< 0.001);随着临床分期增加,MlVI患者血清II,6 水平呈递增趋势,各分期间比较差异均有极显著性 (P<0.01);IL-6及VEGF水平在临床参数Hb、 p2-MG异常组高于其正常组(P<0.05),提示与 瘤细胞负荷相关。结论:血管生成的因子 VEGF和骨髓基质细胞分泌的IL-6可能与MM的 疾病进程有关,其水平升高是MM的预后不良因 素。图1表3参13(邓鲤) 081650肺癌分期的PET/CI"表现与血清VFA ̄F 表达的关系/熊正平…∥中国肿瘤临床.一2007,34 (21).一1201~1205 研究肺癌的PET/CT表现(TNM分期)与血 清VEGF表达的关系。结果:肺癌患者血清 VEGF表达的平均水平与正常人差异有统计学意义 (P<0.05);在不同的低T分期(T1与T2)患者 中,血清VEGF表达水平差异无显著性,而低T 分期(T1与T2)患者与高分期(T3与T4)患者 转移和远处转移有关;随着肺癌TNM分期增加, 血清VEGF蛋白表达增强。图3表5参13(作者 文摘) 081651 外周血单个核细胞IRF-7 mRNA水平 与乙肝病毒慢性感染关系的研究/张 婷…∥现代 检验医学杂志.一2008,23(1).一89 ̄91 应用实时荧光相对定量RT—PCR法分别检测 45例慢性乙型病毒性肝炎(CHB)患者(轻度组、 中度组以及重度组各15例)和30例正常对照者的 PBMC干扰素调节因子(IRF一7)mRNA水平。结 果:CHB患者PBMC IR卜7 mRNA表达水平较正 常对照者明显下降(P<0.01);IRF一7 mRNA水 平由高到低依次为CHB轻度组、中度组、重度组 (P<0.01)。结论:CHB患者PBMC IRF-7 mRNA水平明显下降,且与疾病严重程度呈正相 关,提示可能与乙型肝炎病毒慢性感染有关。图1 参10(作者文摘) 081652 IFN- ̄CA重复序列多态性与呼吸道合 胞病毒毛细支气管炎易感性的关系/张明智…∥临 床儿科杂志.一2008,26(1).一16~19 081653多器官功能障碍综合征患者外周血单个 核细胞SOCS-1/3表达及预后的关系研究/陈志斌 …∥中国危重病急救医学.一2008,20(1).一29~ 33 探讨外周血单个核细胞中细胞因子信号转导抑 制因子一1/3(SOCS-1/3)表达与多器官功能障碍 综合征(MODS)预后的关系。研究结果表明, SOCS广1的表达可能起到保护组织免受损伤的作 用,其表达减少可能提示预后不良;SOCS-3表达 可能起着损伤组织或增加组织对损伤易感性的作 用,其表达增加可能提示病情严重及预后不良。图 4表4参20(金慰鄂) 081654紫癜性肾炎患儿血、尿巨噬细胞移动抑 制因子水平检测意义/陈敏广…∥实用儿科临床杂 志.一2007,22(17).一1321 ̄1322 采用ELISA法检测32例紫癜性肾炎 (HSPN)患儿血、尿巨噬细胞移动抑制因子 (MIF)水平,并以12例健康儿童为对照。结果: HSPN患儿血清MIF水平与健康对照儿童比较无 统计学意义;而尿MIF水平则显著高于健康对照 儿童(P<0.01)。结论:HSPN患儿存在肾脏对 MIF的异常分泌,后者很可能进一步促成HSPN 病情进展。参10(作者文摘) 081655瑚 分型B位点常见的模棱两可样本 维普资讯 http://www.cqvip.com

・236・ 的分析及解决策略/刘孟黎…∥现代检验医学杂志 一.2007,22(6).一74~75 081656广西地区哮喘儿童人类白细胞抗原-DR 位点等位基因研究/谢庆玲…∥实用儿科I临床杂志 一.2007,22(21).一1610~1611 探讨广西地区哮喘儿童HI A—DR位点等位基 因的遗传分布情况。结果:哮喘组HLA—DR B1* 070X基因和HLA-DR B1*11XX基因频率 (2.98 、13.60 )高于对照组(o.30 、 5.95 )(P<0.05,P<0.O1),优势比(OR)分 别为10.57和2.79;HLA_DR 133(52)*010X基 因频率哮喘组(7.14 )显著低于对照组 (13.99 ,P<0.05),OR为0.429。结论: HI A—DR B1*070X基因和HLA—DR B1*11XX 基因与广西南宁地区哮喘儿童易感性相关;而 HI A-DR 133(52)*010X基因对机体可能有保护 作用。表3参12(作者文摘) 081657 l|口LA新等位基因B*5618的序列分析/ 邹红岩…∥中华医学遗传学杂志.一2007,24(5) 一.510~513 采用PCR_序列特异性寡核苷酸探针法、PCR_ SSP法以及基因测序分型技术,发现1个与HLA— B*5610等位基因相近的未知等位基因。以基因特 异性引物单独扩增B*56基因并对第2、3、4外 显子行双向测序,序列经BLAST验证并分析该基 因与B*561O基因的核苷酸序列差异。结果:该 基因为新的等位基因,其序列已被GenBank接受 (编号为EF016753);新等位基因与最接近的B* 5610相比,在第3外显子上有4个核苷酸的不同, 即第379位C—G(密码子127CTG—GTG,氨基 酸127I eU—Va1);第412位A—G(密码子 138AAC—GAC,氨基酸138Asn—Asp);第419 位T—C、第420位A—C(密码子1401vrA— TCC,氨基酸140Leu-- ̄Ser)。结论:该等位基因 为新的HLA-B等位基因,2006年9月被世界卫生 组织HLA因子命名委员会正式命名为HLA-B* 5618。图4表1参10(作者文摘) 081658单细胞PCR用于HLA分型的研究/马 万山…∥临床检验杂志.一2OO8,26(1).一40 ̄41 分别采用碱、蛋白酶和冻融裂解法制备单细胞 DNA模板,采用多重PCR法分别扩增HLA_A、 HI A_B基因的第2、3外显子和第2内含子区域, HI A-DrB1基因的第2外显子区域。结果:酶裂 解法可有效制备单细胞DNA模板,单细胞DNA 扩增成功率95 ,所设计引物可有效扩增HLA- A、B和DrB1序列,全部操作可在6 h内完成。 结论:该研究建立的巢式多重PCR技术对单细胞 HI A分型具有较高的扩增效率,操作时间短,可 望应用于临床妊娠前诊断。图1表1参2(作者文 摘) 中国医学文摘・检验与临床2008年箍 鲞筮 塑 081659 B*48与B*1568难以应用SSP方法确 定低分辨分型的分析/缪扣荣…∥中国输血杂志.一 2007,20(5).一372 ̄375 应用基因克隆和DNA测序技术对受检标本 HLA-B基因第1~3外显子(Exon 1~3)作核苷 酸序列分析。通过序列比对寻找SSP分型困难的 原因。结果:该标本HLA—B基因Exon 1序列与B *4801 Exon 1序列完全相同,与已公布的B*15 Exon 1序列相比,第5位碱基由G—T,第11位 碱基由C—T,第44、45位碱基由GA—CG; Exon 3序列则与B*1568完全相同,按WH0 HLA命名该标本为B*1568。结论:部分PCR- SSP引物序列涉及Exon 1区域,但有些等位基因 在该区域的序列并未公布,因此可能出现分型困 难,分析SSP分型中引物发生的疑难问题,有助 于提高HLA分型水平。图5参4(作者文摘) 081660 假肥大型肌营养不良症与HLA-A、B、 DR等位基因的相关性研究/陈维…∥中华医学 遗传学杂志.一2007,24(5).一567 ̄570 采用PCR反向序列特异性寡核苷酸杂交技术 和美国骨髓库编码软件,对113例假肥大型肌营养 不良症(DMD)患者和406名健康对照者的 HI A—A、B、DR等位基因进行多态性分析。结 果:DMD组HLA—A24、A30等位基因的频率分 别为11.25 和5.46 ,与对照组(分别为 22.16 和0.87 )比较差异有统计学意义;DMD 组HLA-B13、B15、B61、B62等位基因频率分别 为12.26 、16.92 、0.44 、0.44 ,与对照 组(分别为6.76 、1.49 、4.79 、5.05 ) 比较差异有统计学意义;DMD组HI A-DR04、 DR07、DR12等位基因频率17.45 、6.40 、 19.62 ,与对照组(分别为1O.67 、2.24 9/6、 11.92 )比较差异有统计学意义。结论:DMD 患者HLA等位基因表达与正常对照者差异有显著 性,HLA基因型可能与DMD的肌纤维坏死和发 病机制相关。表3参16(作者文摘) 081661河南汉族白血病与I-ILA-DQB1、DRB1 基因相关性的研究/赵 玲…∥实用诊断与治疗杂 志.一2008,22(1).一29 ̄31 对52名河南汉族白血病患者和52名健康对照 者进行HLA-DQB1、DRB1基因分型。结果:白 血病组与正常对照组相比,DRB1*04等位基因频 率(11.54 )明显高于对照组(3.85 ),危险系 数RR一3.6, 0—4.727(P<0.O5);DRB1*11 等位基因频率(4.81 )明显低于对照组 (12.5 ),危险系数RR一0.319, 一4.230(P< 0.O5)。提示河南汉族人群中,HLA-DRB1*04等 位基因可能对白血病有易感作用,而HLA-DRB1 *l1等位基因可能对白血病有拈抗作用。表2参9 (作者文摘) 维普资讯 http://www.cqvip.com

中国医学文摘・检验与临 生筮 鲞筮 塑 081662 HLA-Dl 1等位基因与吉林地区汉族 白癜风和寻常型银屑病相关性研究/王雪莹…∥中 国免疫学杂志.一2008,24(2).一144 ̄146 采用PCR-SSP分型技术对82例汉族白癜风和 8O例寻常型银屑病患者HLA-DRB1等位基因进行 检测,并与86例汉族健康人作对照。结果:白癜 风患者HI A-DRB1*O7、12等位基因频率比健康 人显著增高(P<O.05);银屑病患者HLA—DRB1 *O7等位基因频率高于健康人,HLA—DRB1*O1 等位基因频率低于健康人(P<0.05)。结论: HLA_DRB1*07、12等位基因可能是吉林地区汉 族白癜风的易感基因或与易感基因相连锁;HLA— DRB1*O7等位基因可能是寻常型银屑病的易感基 因,HLA—DRB1*O1等位基因可能为寻常型银屑 病的保护性基因。表1参12(邱方) 081663 1型糖尿病家系一级亲属血清Gh ̄DA、 L ̄-2A和IAA测定的临床意义/张秀华…∥现代检 验医学杂志.-2007,22(6).一45 ̄47 采用RIA法测定6O例1型糖尿病患者及其65 名一级亲属与58名普通人群的血清谷氨酸脱羧酶 抗体(GADA)、酪氨酸磷酸酶抗体(1A-2A)和 胰岛素自身抗体(IAA)。结果:1型糖尿病患者 GADA、IA-2A和IAA阳性率分别为66.7 9/6、 41.7 和33.3 ,显著高于普通人群(P-<0.01); 1型糖尿病家系非糖尿病一级亲属GADA、IA一2A 和IAA检出率分别为35.4 、23.1 和15.4 , 明显高于普通人群(P<0.01,P<0.05),其中 23例GADA阳性的一级亲属中同时有5例IA一2A 和4例IAA阳性,GADA、IA-2A和IAA均阳性 者3例。结论:GADA、IA-2A和IAA是1型糖 尿病的重要免疫学标志,一级亲属中GADA、IA- 2A和IAA阳性个体是发生1型糖尿病的危险人 群;GADA、IA-2A和IAA联合测定可提高1型 糖尿病的检出率,对糖尿病的早期防治具有重要价 值。图2表1参9(作者文摘) 081664不明原因肝炎自身抗体检测/雷震… ∥现代检验医学杂志.一2007,22(6).一59 ̄60 采用间接免疫荧光法检测92例不明原因肝炎 患者血清标本ANA、ASMA;免疫印迹法检测 AMA—M2、LKM一1、LC-1、SLA/LP。结果:92 份标本中有57份检出至少一种自身抗体,占 62.O ;其中ANA阳性37例,占4O.2 9/6; ASMA阳性26例,占28.3 ;AMA—M2阳性11 例,占12.O ;LKM-1阳性2例,占2.2 ; SLA/LP阳性1例,占1.1 。结论:自身抗体的 检测对不明原因肝炎的病因探寻,自身免疫性肝病 的早期诊断及自身免疫性肝炎的分型具有非常重要 的意义。表1参7(作者文摘) 081665类风湿关节炎RF与RF分型的相关性 及其临床意义/刘小玲…∥现代检验医学杂志.一 ・237・ 2007,22(6).一94 ̄95 用散射比浊法检测102例类风湿关节炎患者的 类风湿因子(RF),并用EI ISA法分别检测患者 的不同类型RF,用t检验和Ridit分析。结果:在 RF阳性的RA患者中IgM-RF、IgA—RF浓度显著 高于RF阴性组(P<O.01),而IgG-RF差异无显 著性(P>O.05);RF阴性组中各型RF浓度均有 较高的阳性率,分别为IgM-RF 83.33 (30/36)、 IgG-RF 69.44 (25/36)、IgA—RF 36.11 (13/ 36);两组中IgM-RF、IgG-RF和IgA—RF的阳性 率经Ridit分析差异亦无显著性(P>0.05)。结 论:RF为阴性的RA患者其RF分型仍有较高的 阳性率,IgM—RF和IgA-RF血清浓度的变化对RF 总量测定起决定作用;RF不适合作为筛选RA的 一个检验项目,更不能作为RA的诊断、疗效评价 及预测预后的指标;唯有RF分型才能较准确地判 断RA的临床全过程。表2参4(作者文摘) 081666不孕妇女抗精子抗体、抗子宫内膜抗体 以及抗心磷脂抗体的相关性分析/刘茜…∥山西 医科大学学报.一2007,38(11).一1034 ̄1036 采用ELISA法检测137例不孕、流产妇女血 清中抗精子抗体(AsAb)、抗子宫内膜抗体 (EMAb)和抗心磷脂抗体(ACA),并对3种抗体 进行Spearman相关性分析。结果:AsAb与EM— Ab的产生呈中度相关性(r一0.277,P<0.01), ACA与EMAb和AsAb无显著相关性(r— o.073,P>o.05;r—o.155,P>o.05)。结论: 不孕、流产妇女体内AsAb阳性与EMAb阳性具 有中度相关性;AsAb与ACA相伴发生的概率也 高于单一抗体的发生率。表3参7(作者文摘) 081667复发性流产患者自身免疫性抗体的变化 研究/高金瑜…∥实用妇产科杂志.一2007,23 (12).一74O~742 选取100例有复发性流产(RSA)史未孕妇女 为研究组,其中原发性RSA 62例,继发性RSA 38例;另选100例非孕期健康育龄妇女为对照组, 测定两组血清中抗心磷脂抗体(ACA)、抗 一糖 蛋白一1抗体(pzGPI-IgG/IgM)、抗磷脂酰乙醇氨 抗体(APE)、抗磷脂酰丝氨酸抗体(aPS)、 TPOAb和TgAb,比较两组的抗体阳性率。结果: 研究组与对照组ACA、 ̄GPI-IgG/IgM、APE、 aPS/IgG、aPS/IgM、TPOAb和TgAb的抗体阳 性率分别为8 、11 、41 、O 、O 、28 、 24 和O 、O 、9 、0 、O 、6 、49/5, aPS(IgG和IgM)两组差异无显著性,其他各项 指标两组差异有显著性(P<0.05);抗甲状腺抗 体阳性者ACA、f12GPI-IgG/IgM及APE的阳性 率分别为2.6 、7.9 和26.3 ,抗甲状腺抗体 阴性者ACA、B2GPI-IgG/IgM及APE的阳性率 分别为4.3 、4.9 和24.7 ,两组比较差异无 维普资讯 http://www.cqvip.com

・238・ 显著性(P>0.05)。结论:自身免疫性抗体与 RSA有关,抗甲状腺抗体是RSA的危险因 素。表3参4(作者文摘) 081668妊娠中期检测血AFP和游离绒毛膜促 性腺激素对唐氏综合征筛查的临床研究/邱锦… ∥中国实验诊断学.一2008,12(2).一240 ̄242 对8 350例妊娠14~2O周的孕妇检测血清甲 胎蛋白(AFP)和游离绒毛膜促性腺激素(free- ̄ HCG值)水平,切割值为1:300,对高风险者行 羊水检查。结果:唐氏综合征高风险396例,筛查 阳性率为4.74 ,其中异常5例;唐氏综合征高 风险孕妇胎儿异常发生率高于唐氏综合征低风险孕 妇(P<O.05);≥35岁孕妇其胎儿唐氏综合征高 风险率大于<35岁孕妇(P<O.05)。结论:AFP 及free-t3-HCG值可用于妊娠14 ̄20周孕妇筛查唐 氏综合征。表2参10(作者文摘) 081669血清甲胎蛋白与血清铁蛋白检测及其在 原发性肝癌中的诊断意义/张阳东…∥标记免疫分 析与临床.-2008,15(1).一26 ̄27 应用化学发光免疫分析法检测血清甲胎蛋白 (AFP)与血清铁蛋白(SF),探讨AFP与SF对 原发性肝癌(PHC)的诊断意义。结果:PHC患 者AFP和SF与乙型肝炎患者及正常对照者比较, 差异均有极显著性(P<O.01)。结论:AFP和SF 可作为PHC的诊断指标。表3参4(作者文摘) 081670 血清VEGF、CEA及CA724联合检测 对胃癌诊断预后的临床意义/朱国民…∥现代检验 医学杂志.一2007,22(6).一83 ̄85 采用EI ISA法及化学发光技术检测5O例正常 对照者、56例胃良性疾病、163例胃癌患者血清 VEGF、CEA及CA724的含量,并对胃癌患者治 疗前后3种肿瘤标志物的含量变化进行监测、随 访。结果:胃癌患者血清VEGF、CEA、CA724 的阳性检出率明显高于胃良性疾病患者及正常对照 者,差异有极显著性(P<0.O1);胃癌患者手术 后3种肿瘤标志物含量及阳性率较治疗前有明显下 降,差异有极显著性(P<0.01);三者联合检测 敏感度、准确率均显著提高(P<0.05)。结论: 血清VEGF、CEA、CA724联合检测有助于提高 胃癌诊断的敏感度,同时对术后疗效观察有重要意 义。表3参5(作者文摘) 081671 CEA、CA125和NSE联合检测在肺癌 诊治中的应用/保勇…∥标记免疫分析与临床.一 2008,15(1).一14~16 采用化学发光免疫分析法测定血清和胸腔积液 中的CEA、CA125和NSE水平。结果:肺癌患者胸 腔积液中CEA为(60.6±23.5)ng/ml,CA125为 (243.4±120.5)U/ml,NSE为(33.4±24.5)ng/ ml,显著高于肺癌患者血清和肺良性疾病患者血 清或胸腔积液中的水平(P<O.01);胸腔积液中3 中国医学文摘・检验与临床2008年第 鲞筮 塑 项标志物单检对肺癌的敏感度分别为67.2 、 7O.7 、55.2 ,而血清分别为51.7 、65.5%、 41.4 ;胸腔积液中3项联检对肺癌的敏感度达 87.1 ,血清的敏感度则为81.0 。结论:联合 检测CEA、CA125和NSE 3项标志物可提高肺癌 诊断的敏感度,对诊断和鉴别诊断良、恶性胸腔积 液有重要I临床价值,测定胸腔积液标志物比血清更 有意义。表3参5(黄红平) 081672胸水肿瘤标志物测定对胸腔积液鉴别诊 断的价值/刘运秋…∥中华劳动卫生职业病杂志.一 2008,26(1).一34~38 探讨胸水胃泌素前体释放肽片断31—98(pro— GRP)、神经原烯醇化酶(NSE)、细胞角蛋白19 (CYFRA21—1)、癌胚抗原(CEA)、糖链抗原153 (CA153)及糖链抗原19—9(CA19—9)单项或联合 检测对肺癌所致的恶性胸腔积液鉴别诊断与组织学 分型的I临床价值。结果表明,proGRP、CEA及 CYFRA21—1分别为小细胞肺癌(SCI C)、肺腺癌 及肺鳞癌所致恶性胸腔积液的首选胸水肿瘤标志 物;胸水proGRP+NSE联合检测(按序列试验)、 CEA+CA153+CA19—9联合检测(按序列试验)、 CYFRA21—1+CEA+CA153联合检测(按平行试 验)和proGRP+CYFRA21—1+CEA联合检测 (按平行试验)分别为诊断SCI C、肺腺癌、肺鳞 癌所致恶性胸腔积液的最佳肿瘤标志物优化组合。 表6参15(作者文摘) (“胸水”宜用“胸腔积液”——编者注) 081673 Survivin基因的表达在小儿急性白血病 中的意义/方拥军…∥南京医科大学学报(自然科 学版).一2007,27(12).一1427~1429 用RT-PCR法测定54例小儿急性白血病初诊 患儿骨髓或外周血survivin基因的表达,并结合临 床特征、初步治疗反应进行比较,同时以36例非 恶性血液病为对照。结果:survivin基因在非恶性 血液病组中无一例被检出,白血病组41例被 测出;survivin基因阳性组早期治疗反应良好的病 例数明显低于阴性组(P<0.01)。结论:测定 survivin基因对诊断、判断预后、残留白血病的检 测意义较大。图1表1参11(邓鲤) 081674可溶性P185蛋白在卵巢癌中的诊断价 值/陈双峰…∥I临床检验杂志.一2007,25(6).一 458 081675血清TSGF与SCCAg及CYFRA21 1检 测对鼻咽癌的诊断价值/胡菱凤…∥中华肿瘤防治 杂志.一2007,14(24).一1894 ̄1895 用生化比色法与化学发光法分别检测200名正 常人及116例鼻咽癌患者血清中恶性肿瘤相关物 质,包括肿瘤特异性生长因子(TSGF)、鳞癌抗 原(SCCAg)和细胞角蛋白19片段(CYFRA211) 含量。结果:TSGF、SCCAg和CYFRA211敏感 维普资讯 http://www.cqvip.com

医学文摘・ 度分别为63.5 、29.3 9/6和43.6 ;以上三项均 为阳性诊断鼻咽癌,其敏感度为61.7N,而特异 度和阳性预测值皆为100 ,与单项检测比较差异 有统计学意义(P<0.05)。提示TSGF、SCCAg 和CYFRA21l联合检测可提高鼻咽癌诊断的特异 度和有效性。表1参4(作者文摘) 081676酶联免疫吸附试验检测细胞角蛋白19 的方法学评价及其在肠癌诊断中的意义/吴晓宇… ∥检验医学.一2007,22(6).一648 ̄650 对EI ISA法检测血清细胞角蛋白19(CK19) 进行方法学评价,同时探讨其在诊断肠癌中的意 义。结果:该方法检测灵敏度、精密度、回收率、 抗干扰试验各项指标均符合临床试验要求,正常参 考值为0~3.5 ng/ml ̄血清CK19为3.5 ng/ml为 诊断肠癌的最佳阈值,其诊断肠癌的敏感度、特异 度、准确率和阳性似然比分别为57.2 、82.1 、 75.2%和2.3。结论:ELISA法可用于临床检测血 清CK19,有可能作为肠癌疗效监测的指标。图l 表2参2(余枫) 081677尿膀胱癌抗原作为膀胱肿瘤标志物的临 床评价/陈华…∥标记免疫分析与临床.一2008, l5(1).一l7~l9,25 采用ELISA法检测膀胱移行细胞癌(BTCC) 患者尿液标本中尿膀胱癌抗原(UBC)。结果: B]rCC患者UBC平均含量为(26.26± 28.49)t ̄g/L,与泌尿系统良性疾病患者[(9.41± 9.63) ̄g/L]和健康志愿者[(1.73-t-0.79)t ̄g/L]比 较差异均有极显著性(P<0.01);以7.5 t ̄g/L为最 适临界值,U]BC诊断BTCC的敏感度和特异度分别 为86.8 、76.3 ,与尿细胞学检查(分别为 32.1 、97.4%)相比差异均有极显著性(P< 0.01)。结论:UBC具有简便、敏感和无创的特 点,可作为辅助诊断BTCC的尿肿瘤标志物。表2 参7(黄红平) 081678血清CA125和CA199在子宫内膜异位 症中的临床诊断价值/叶春萍…∥东南大学学报 (医学版).一2007,26(6).一446 ̄449 081679子宫内膜异位症血清和囊液CA125的 测定及临床意义/朱小凤…∥西安交通大学学报 (医学版).一2007,28(6).一687 ̄689 分别测定卵巢子宫内膜异位囊肿(巧囊)和非 子宫内膜异位症的卵巢良性囊肿患者血清及囊液 CA125水平。结果:巧囊组囊液CA125高于血清 CA125水平(P<0.01);巧囊组血清和囊液 CA125水平均高于对照组(P<0.01);且分别与 病情程度呈正相关(r一0.856 4,r一0.811 8,P< 0.01);血清CA125水平与痛经严重程度呈正相关 (r一0.554 5,P<0.01);而囊液CA125水平与痛 经严重程度无明显相关性(P>0.05)。结论: CA125水平与子宫内膜异位症的发生、发展及预 ・239・ 后有关;血清和囊液CA125水平随着病情程度增 加而升高,血清CA125水平与痛经程度呈正相关, 测定CA125水平有助于子宫内膜异位症的诊断及 病情、预后的判断。表2参10(作者文摘) 081680前列腺特异性抗原值增高患者前列腺液 中自细胞状态的研究/甘为民…∥西安交通大学学 报(医学版).一2007,28(6).一684 ̄686 1l2例前列腺特异性抗原(PSA)值增高的患 者在行经直肠前列腺穿刺活检前获取前列腺液,行 前列腺液中的白细胞计数。用相关分析和t检验分 析白细胞与患者年龄、PSA、前列腺体积的关系。 结果:所有患者前列腺液中白细胞密度加大(SF均 5.29×10 /m1),白细胞总数增高(平均1_58× 10 );前列腺液的体积和白细胞总数与前列腺体积 呈显著相关性,非前列腺癌患者较前列腺癌患者的 前列腺体积和白细胞总数显著增高。结论:非前列 腺癌患者的PSA值增高可能与前列腺液中的白细 胞增高有关。表2参l1(作者文摘) 081681血清PSA和性激素六项联合检测与前 列腺良恶性疾病的关系/徐艳存∥标记免疫分析与 临床.一2008,15(1).一28 ̄29,35 用RIA法测定72例前列腺增生(BPH)和 40例前列腺癌(PCa)患者血清前列腺特异性抗原 (PSA)、游离前列腺特异性抗原(fPSA)、f/tPSA 及睾酮(T)、孕酮(P)、雌二醇(E2)、垂体泌乳 素(PRL)、促黄体生成素(LH)、促卵泡成熟激 素(FSH)6项性激素水平。结果:BPH组T、 E2、PRL、LH、FSH水平均明显低于PCa组, PCa组P水平明显低于BPH组;BPH组fPSA、 f/tPSA均明显高于PCa组。提示前列腺良恶性疾 病与性激素水平失调有关,血清tPSA与fPSA均 是诊断PCa和BPH的重要指标,与血清f/tPSA 联合测定,可提示患者是否需要进行前列腺 TRUS,并可提高PCa早期检出率。表2参7(张 春燕) 细胞学检验与临床 081682胸膜活检联合胸膜刷检术对渗出性胸腔 积液的诊断价值/田礼义…∥实用诊断与治疗杂志 -。2007,21(12).一936~937 081683细胞形态相似的血液病鉴别诊断分析/ 谢风…∥中国实验诊断学.一2008,12(1).一67 ~68 回顾性分析反应性浆细胞比例增高、多发性骨 髓瘤(MM)与原发性巨球蛋白血症及慢性粒细胞 白血病(CML)与感染的细胞形态学特征。结果: MM、原发性巨球蛋白血症及反应性浆细胞比例增 高的骨髓象浆细胞形态差异有显著性(P<0.05); CML与感染在嗜酸性、嗜碱性粒细胞总数、粒细 

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