高考选择题有机物考试各类型的解答方法总结
一.原子共面问题：
C2H4：
，所有原子均在同一平面上，键角120°；
C2H2：
，所有原子均在同一直线上，键角180°；
C6H6
二.等效
平面正六边形，键角120°，所有原子共面。
H个数（既H核磁共振H谱峰值个数）判别方法：
1.位于同一个碳原子上的H等效；
2.处于对称位置的H等效；
3.连与同一碳原子的甲基上的H等效；
三.与NaOH反应消耗NaOH的量计算：
1. 1mol \"一COOH\"消耗1molNaOH。
2.1mol\"一OH\"(酚）消耗1molNaOH 。
3..1mol酯基消耗 1molNaOH；但是如果酯基是某酸苯酯时，
1mol酯基消耗2molNaOH.
4.1mol卤代烃（一X）1mol消耗1molNaOH。
四.与H2发生加成消耗H2的量：
1.1mol碳碳双键消耗1molH2;
2.1mol碳碳三键消耗2molH2;
3.一个苯环消耗3molH2;
4.1mol \"一CHO\"消耗1molH2;
5.1mol羰基消耗
3molH2;
五.与
X2（卤素单质）反应消耗X2的量：
1molX2;
1. 1.1mol碳碳双键消耗
2. 1mol碳碳三键消耗2molX2;
3
苯酚和含酚羟基有机物苯环上酚羟基的临位与对位可发生卤
代烃的取代；
六.与钠反应生成H2的量或消耗钠的量：
1.1mol“-OH\"（醇或酚）消耗1molNa生成1/2molH2;
2.1mol“-COOH\"消耗1molNa生成1/2molH2
七.与Na2CO3反应消耗“-COOH\"的量以及生成CO2的量;
1.1molNa2CO3消耗2mol“-COOH\"生成CO21mol;
八.与
NaHCO3反应消耗“-COOH\"的量以及生成CO2的
量:
1. 1molNaHCO3消耗1mol“-COOH\"生成CO21mol;
九.与
HX反应消耗HX的量:
1. 11mol碳碳双键消耗1molHX;
2.1mol碳碳三键消耗2moHX;
3.1molHX与 “-OH\"（醇或酚）消耗1molNa生成1/2molH2
十.判断某有机物可发生哪些反应类型？
1.取代反应：（1）烷烃在光照条件下可发生卤素单质的取代
反应；（2）醇与酚羟基与钠的反应、与羧酸、卤化氢、醇与醇之间的
脱水；（3）苯的硝化反应；（4）酯类、
蛋白质、卤代烃等的水解;(5)卤素单质与酚类物质在临位、对位发生的取代.
2.加成反应: (1)碳碳双键、碳碳三键与H2、HCl、H2O发生的反应;(2)苯及其同系物、芳香烃等与H2发生的反应；（3）醛基、羰基与H2的反应。
3.消去反应：（1）醇类物质（与羟基相连碳原子的临位碳原子上有H)与浓硫酸再加热条件下发生的消去反应；（2）卤代烃（与卤原子相连碳原子的临位碳原子上有H)在NaOH的醇溶液中发生的消去反应。
4.氧化反应：（1）有机物与O2的燃烧；（2）醇类被氧化成醛、羧酸、酮类物质（注意：如果与羟基直接相连的碳原子上无H原子则不可被氧化）；
（3）苯的同系物、芳香烃等只要与苯环直接相连的碳原子上有H原子就会被酸性KMnO4氧化为苯甲酸：（3）酚类物质容易被O2等氧化性物质氧化：（4）醛基被氧化为羧基。
5.还原反应（加H去O的反应）:(1)醛类与H2的反应;(2)羰基与H2的反应；
6.加聚反应：（1）碳碳双键在催化剂条件下生成高分子化合物的反应；（2）碳碳三键在催化剂条件下生成高分子化合物的反应；（3）俩碳碳双键断开在中间形成一个碳碳双键后形成的高分子化合物。
7.缩聚反应：（1）同时含有羧基、羟基的物质发生分子之间的脱水后形成高分子化合物的反应；（2）氨基酸之间脱水缩合形成肽键、肽链、蛋白质的反应。（3）酚醛树脂形成的反应（不作要求）。 8.酯化反应：（1）醇与羧酸发生反应生成酯基的反应。 9.水解反应：（1)酯类的水解反应；（2）蛋白质水解；(3)卤代烃的水解。
十一.给出有机物的结构简式求该物质的化学式。
数一数碳原子、氢原子及其它原子的数目（注意碳原子只
能形成四个键）
