2011年预防医学技术消毒技术中级职称考试(基础知识)真题及详解码385

一、A1/A2型题（以下每一道题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。并在题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。）

1. 属于疫源地消毒的是（ ）。 A． 衣物消毒 B． 终末消毒 C． 食具消毒 D． 空气消毒 E． 实验室消毒

【答案】B【解析】疫源地消毒可分为随时消毒与终末消毒。随时消毒是指为及时杀灭或清除由传染源排出的病原微生物而随时进行的消毒。终末消毒则是指传染源因住院隔离、病愈或死亡后，对其原居住地点的消毒。

2. 一般公共场所的消毒属于（ ）。 A． 疫源地消毒 B． 随时消毒 C． 终末消毒 D． 预防性消毒 E． 医院消毒

【答案】D【解析】预防性消毒是在没有明确的传染源存在时，对可能受到病原微生物污染的场所和物品进行的消毒。

3. 《传染病防治法》规定，对按照规定一次性使用的医疗器具，使用后的处理是（ ）。

A． 消毒后再使用 B． 灭菌后再使用 C． 销毁

D． 清洗后交生产企业统一灭菌处理 E． 清洗后交生产企业统一消毒处理 【答案】C【解析】《传染病防治法》第五十一条规定为医疗机构的基本标准、建筑设计和服务流程，应当符合预防传染病医院感染的要求。要求医疗机构应当按照规定对使用的医疗器械进行消毒；对按照规定一次使用的医疗器具，应当在使用后予以销毁。

4. D值是杀灭微生物数量达（ ）。 A． 10％所需的时间 B． 50％所需的时间 C． 90％所需的时间 D． 99.9％所需的时间 E． 100％所需的时间

【答案】C【解析】杀灭微生物数量90％所需的时间（分钟）。

5. 一个杀灭对数值等于（ ）。 A． 1％的杀灭率 B． 10％的杀灭率 C． 50％的杀灭率 D． 90％的杀灭率 E． 100％的杀灭率

【答案】D【解析】表示消毒效果的指标，指杀灭微生物数量的对数减少值。计算公式为KL＝lgNo－lgNt。1个杀灭对数值等于90％杀灭率，5个杀灭对数值等于99.999％杀灭率。

6. 消毒是杀灭或清除传播媒介上（ ）。 A． 所有微生物 B． 病原微生物 C． 环境微生物 D． 寄生虫

E． 微生物与寄生虫

【答案】B【解析】消毒是指杀灭或清除传播媒介上病原微生物，使其达到无害化的处理。消毒的保证水平为10-3。

7. 作为统一全国量值的最高依据，应当由哪个部门建立？（ ）

A． 计量行政部门 B． 省级计量行政部门 C． 国际计量行政部门 D． 计量单位 E． 行政主管部门

【答案】A【解析】中华人民共和国计量法中第五条：计量行政部门负责建立各种计量基准器具，作为统一全国量值的最高依据。

8. 属于高效消毒剂的是（ ）。 A． 0.5％醋酸氯己定溶液 B． 75％乙醇溶液

C． 含1000mg／L有效氯的次氯酸钠溶液 D． 0.5％碘伏溶液

E． 2％苯扎溴铵混合溶液

【答案】C【解析】高效消毒剂能杀灭各种细菌、真菌和病毒，包括细菌芽胞的化学制剂。其中可以达到灭菌要求的，又称灭菌剂。含氯消毒剂为高效消毒剂，但需要注意高浓度的含氯消毒剂为高效消毒剂，低浓度的含氯消毒剂为中效消毒剂。B、D项为中效消毒剂；A、E项为低效消毒剂。

9. 确定疫源地是否被消灭要从三个方面考虑，即（ ）。

A． 病人、带菌者、动物 B． 空气、水、土壤

C． 家庭、医院、运输工具

D． 传染源、外环境中的病原体、易感者 E． 病家、疫点、疫区

【答案】D【解析】疫源地的消灭必须满足3个条件：①传染源被移走（住院隔离、死亡、移居）或消除了排菌状态（痊愈）；②传染源散播在外界环境中的病原体被彻底清除（消毒）；③所有易感的接触者经该病最长潜伏期观察，未出现新病例或感染。

10. 传染病病人死亡后对传染病病房进行的消毒属于（ ）。

A． 疫源地消毒

B． 随时消毒 C． 终末消毒 D． 预防性消毒 E． 医院消毒

【答案】C【解析】终末消毒是指传染源住院、转移、死亡而离开疫源地或终止传染状态后，对疫源地进行的一次彻底消毒。目的是完全消灭病人所播散的、遗留在居室和各种物体上的存活的病原体，使疫源地无害化。

11. 环氧乙烷熏蒸一次性使用注射器属于（ ）。 A． 灭菌 B． 消毒 C． 防腐 D． 保藏 E． 抗菌

【答案】A【解析】

12. 下列微生物中对大多数消毒处理耐受力最强的是（ ）。

A． 分枝杆菌 B． 真菌孢子 C． 亲水性病毒 D． 细菌繁殖体 E． 细菌芽胞

【答案】E【解析】卫生防疫消毒工作中遇到的病原微生物种类很多，它们对各种消毒处理的耐受性亦不一样。细菌芽胞对大多数消毒处理的耐受力比其他类型微生物强得多，只有使用较强的热力与辐射处理或灭菌剂才能取得较好的效果，所以一般都以它们作为最难消毒的代表。

13. 化学消毒中的作用强度是指（ ）。 A． 作用时间 B． 药物浓度 C． 作用温度 D． 加热时间 E． 剂量率

【答案】B【解析】强度，在热力消毒中是指温度，在紫外线消毒中是指照射强度，在电离辐射消毒中是指剂量率，在化学消毒中是指药物浓度。

14. 中华人民共和国计量法中国际单位制长度的基本单位名称是（ ）。

A． 厘米 B． 分米 C． 米 D． 寸 E． 尺

【答案】C【解析】中华人民共和国法定计量单位”规定：法定计量单位是由国家以法令形式规定强制使用或允许使用的计量单位。我国采用的法定计量单位包括：

15. 按消毒的程度划分，消毒学应该包含的四个方面是（ ）。

A． 抗菌、抑菌、卫生与消毒

B． 抑菌、抗菌、灭菌与消毒 C． 防腐、抑菌、卫生与消毒 D． 保藏、抗菌、灭菌与消毒 E． 消毒、灭菌、防腐与保藏 【答案】E【解析】

16. 消毒剂对手消毒模拟现场试验时，使用现场中随机选定受试者，试验人数不少于（ ）。

A． 50人 B． 45人 C． 40人 D． 35人 E． 30人

【答案】E【解析】

17. 用于杀灭传播媒介上一切微生物的制剂称为（ ）。

A． 消毒剂 B． 抑菌剂 C． 灭菌剂 D． 防腐剂 E． 保藏剂

【答案】C【解析】灭菌剂可将传播媒介上微生物，包括抗力最强的细菌芽胞，全部杀灭，使其达到灭菌要求的化学制剂。灭菌是指杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处理。灭菌的保证水平为10-6。

18. 在细菌计数时，菌落形成单位（cfu）表示（ ）。 A． 一个细菌 B． 多个细菌 C． 一群细菌

D． 聚集成团的细菌

E． 单个细菌或聚集成团的多个细菌生长繁殖后所形成的集落

【答案】E【解析】菌落形成单位（cfu）是在活菌培养计数时，由单个菌体或聚集成团的多个菌体在固体培养基上生长繁殖所形成的集落，以表达活菌的数量。

19. GBZ是指（ ）。 A． 国家标准

B． 国家职业卫生标准 C． 卫生行业标准 D． 国家推荐性标准

E． 国家职业卫生推荐性标准

【答案】B【解析】国家标准以“GB”表示，国家推荐性标准以“GB／T”表示；国家职业卫生标准以“GBZ”表示，国家职业卫生推荐性标准以“GBZ／T”表示；卫生部发布的卫生行业标准以“WS”表示，推荐性标准表示为“WS／T”。

20. 杀灭细菌芽胞最有效的方法是（ ）。 A． 紫外线照射 B． 压力蒸气灭菌 C． 滤过除菌

D． 戊二醛浸泡 E． 流通蒸气

【答案】D【解析】细菌芽胞对大多数消毒处理的耐受力比其他类型微生物强得多，只有使用较强的热力与辐射处理或灭菌剂才能取得较好的效果。戊二醛为灭菌剂能杀灭各种细菌、真菌和病毒，包括细菌芽胞。

21. 颁布《消毒管理办法》的机构是（ ）。 A． 全国人民代表大会 B． 全国政治协商委员会 C． D． 国家卫生部 E． 省卫生厅 【答案】D【解析】

22. 《医院消毒卫生标准》的不适用范围是（ ）。 A． 医院

B． 妇幼保健院 C． 厂矿医务室 D． 托幼机构 E． 卫生防疫机构 【答案】D【解析】《医院消毒卫生标准》规定了各类从事医疗活动的环境空气、物体表面、医护人员手、医疗用品。消毒剂、污水、污物处理卫生标准。适用于各级各类医疗、保健、卫生防疫机构。

23. 疫源地消毒是针对哪一流行环节的控制措施？（ ）

A． 传染源 B． 传播途径 C． 易感人群 D． 病人 E． 病原体

【答案】B【解析】从总体上讲，控制传染病的流行包括消灭传染源、切断传播途径和控制易感人群三大措施。疫源地消毒属于切断传播途径措施的方法之一，在控制传染病流行的过程可以扮演非常主要的角色。

24. 《消毒管理办法》（2002年批准）规定消毒产品生产企业卫生许可证有效期为（ ）。

A． 1年 B． 2年 C． 3年 D． 4年 E． 5年

【答案】D【解析】《消毒管理办法》（2002年批准）第二十三条规定消毒产品生产企业卫生许可证有效期为四年，每年复核一次。

25. 受有机物影响较小的消毒剂是（ ）。 A． 次氯酸钙 B． 戊二醛 C． 乙醇 D． 苯扎溴胺 E． 氯胺T

【答案】B【解析】在化学消毒中，有机物本身可通过化学反应消耗一部分消毒剂。受有机物影响较大的有含

氯消毒剂、季铵盐类消毒剂、醇类消毒剂等。

26. 计量认证考核合格后，颁发计量认证合格证书的部门是（ ）。

A． 计量行政部门

B． 省级以上计量行政部门

C． 地（市）级以上计量行政部门 D． 有关计量行政部门 E． 县级以上计量行政部门

【答案】B【解析】计量认证考核合格后，由省级以上计量行政部门发给计量认证合格证书。未取得计量认证合格证书的。不得开展产品质量检验工作。

27. 省、自治区、直辖市标准化行政主管部门制定的工业产品的安全、卫生要求的地方标准，在本行政区域内是（ ）。

A． 推荐性标准 B． 强制性标准 C． 统一性标准 D． 鼓励采用标准 E． 适用性标准

【答案】B【解析】卫生标准按实施性质可分为强制性标准和推荐性标准。保障人体健康、安全的标准和法律、行规规定强制执行的标准是强制性标准。其他标准是推荐性标准。

28. 消毒剂对医疗器械的消毒与灭菌模拟现场灭菌试验中应使用的菌株是（ ）。

A． 金黄色葡萄球菌 B． 大肠杆菌

C． 枯草杆菌黑色变种芽胞 D． 白色念珠菌 E． 分枝杆菌 【答案】C【解析】

29. 用物理方法去除残留消毒剂试验时，实验应设计的分组数为（ ）。

A． 3 B． 4 C． 5 D． 6 E． 7

【答案】D【解析】

30. 适用于对真菌孢子污染物品消毒的消毒剂是（ ）。

A． 新洁尔灭 B． 来苏儿 C． 含氯消毒剂 D． 苯扎氯铵 E． 三氯羟基二苯醚

【答案】C【解析】中效消毒剂能杀灭细菌繁殖体、真菌和多数病毒，但不能杀灭细菌芽胞。低浓度的含氯消毒剂为中效消毒剂。A、B、D、E项均属于低效消毒剂，A、D项属于季铵盐类消毒剂，B、E为酚类消毒剂。

31. 下列标准号属于卫生行业推荐性标准的是（ ）。

A． GB／T 16009-1995 B． WS／T 135-1996

C． JJ／T 15236-1996 D． GBZ 2-2002

E． JJG／T 15002-1995

【答案】B【解析】国家标准以“GB”表示，国家推荐性标准以“GB／T”表示；国家职业卫生标准以“GBZ”表示，国家职业卫生推荐性标准以“GBZ／T”表示；卫生部发布的卫生行业标准以“WS”表示，推荐性标准表示为“WS／T”。

32. 杀灭或抑制有机物上各种微生物，防止其变质的处理称为（ ）。

A． 消毒 B． 抗菌 C． 灭菌 D． 保藏 E． 防腐

【答案】E【解析】按消毒的程度划分，消毒学应该包含消毒、灭菌、防腐与保藏四个方面。杀灭或抑制有机物上的各种微生物，防止其变质的处理，称为防腐。用于防腐的化学药剂称为防腐剂。

33. 热力消毒中的作用强度是指（ ）。 A． 加热时间 B． 浓度 C． 温度

D． 加热器的功率 E． 剂量率

【答案】C【解析】作为消毒处理的剂量，包含有两个因素，一是强度，二是时间。强度，在热力消毒中是指温度，在紫外线消毒中是指照射强度，在电离辐射消毒中是指剂量率，在化学消毒中是指药物浓度。时间，是指所使用处理方法对微生物作用的时间。

34. 《消毒技术规范》中规定，一般物体表面现场消毒试验中，使消毒对象上污染的自然微生物减少多少为消毒合格？（ ）

A． 90％ B． 99.90％ C． 99.99％ D． 99.999％ E． 100.00％

【答案】A【解析】消毒剂对一般物体表面消毒现场鉴定试验评价规定，试验重复3次，阳性对照组应有较多细菌生长，阴性对照组应无菌生长，消毒样本的平均杀灭对数值≥1，可判为消毒合格。

35. 以准确可靠的检验数据为依据进行的相关工作不包括（ ）。

A． 制定出切实可行的卫生标准 B． 正确评价卫生状况 C． 消除疾病的发生

D． 正确评价卫生状况对人体健康的影响 E． 实施有效的卫生监督

【答案】C【解析】制定和实施卫生标准，评价劳动卫生、环境卫生、学校卫生等状况，不仅要有检验数据，而且要求检验的数据准确可靠。有了准确可靠的检验数据

作为依据，才能制定出切实可行的卫生标准，才能正确评

价卫生状况和对人体健康的影响，实施有效的卫生监督。

36. 灭菌的保证水平为（ ）。 A． 10－2 B． 10－3 C． 10－4 D． 10－5 E． 10－6

【答案】E【解析】灭菌是指杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处理。灭菌的保证水平为10－6。

37. 在消毒技术规范中，杀菌试验用指标菌中以大肠杆菌8099作为（ ）。

A． 细菌繁殖体中条件致病菌的代表 B． 细菌繁殖体中致病菌的代表 C． 细菌繁殖体中化脓菌的代表 D． 细菌繁殖体中肠道菌的代表 E． 细菌繁殖体中非致病菌的代表

【答案】D【解析】试验前，必须先按不同种类的试验微生物分别进行相应的化学中和剂或其它残留消毒剂去除法的鉴定试验，选出适宜的中和试验微生物以金黄色葡萄球菌ATCC 6538作为细菌繁殖体中化脓性球菌的代表；大肠杆菌8099作为细菌繁殖体中肠道菌的代表。

38. 消毒剂对食具消毒效果的模拟现场试验，鉴定试验合格标准为每种食具30个样本中大肠杆菌杀灭对数值均大于等于（ ）。

A． 3.00 B． 4.00 C． 5.00 D． 6.00 E． 7.00

【答案】A【解析】该实验评价规定是以每种食（饮）具30个样本中大肠杆菌杀灭对数值均≥3.00所用消毒剂的浓度和作用时间为消毒合格剂量。

39. 对油性液体和固体粉末，宜采用的灭菌方法是（ ）。

A． 干热法 B． 巴氏消毒法 C． 流通蒸气灭菌法 D． 下排气式蒸气灭菌器 E． 脉动真空压力蒸气灭菌器

【答案】A【解析】干热法是热力消毒灭菌法的一种，包括燃烧法和干烤法。其中干烤法主要适用于耐高温物品的消毒与灭菌，是玻璃、陶瓷及金属制品，油剂及粉剂等物品的主要灭菌方法。

40. 卫生标准不仅是国家一项重要的技术法规，还是（ ）。

A． 卫生执法监督和疾病防治的法定依据 B． 进行预防性卫生监督的法定依据 C． 进行经常性卫生监督的重要依据

D． 进行预防性和经常性卫生检验的重要依据 E． 进行经常性医疗工作的重要依据 【答案】A【解析】《全国卫生标准技术委员会章程》第一条明确指出：“卫生标准是国家的一项重要技术法规，是卫生执法监督和疾病防治的法定依据。”

41. 我国国家标准按约束性可分为（ ）。 A． 强制性标准、试行标准、推荐标准 B． 强制性标准、推荐性标准 C． 强制性标准、半强制性标准 D． 推荐性标准、参照性标准 E． 强制性标准、试行标准

【答案】B【解析】卫生标准按实施性质可分为强制性标准和推荐性标准。保障人体健康、安全的标准和法律、行规规定强制执行的标准是强制性标准。其他标准是推荐性标准。

42. 杀菌试验用指标菌中以白色念珠菌ATCC 10231作为（ ）。

A． 细菌繁殖体中肠道菌的代表 B． 细菌繁殖体中化脓菌的代表 C． 酵母菌的代表

D． 致病性酵母菌的代表 E． 真菌的代表

【答案】D【解析】试验前，必须先按不同种类的试验微生物分别进行相应的化学中和剂或其它残留消毒剂去除法的鉴定试验，选出适宜的中和试验微生物以大肠杆菌8099作为细菌繁殖体中肠道菌的代表；金黄色葡萄球菌ATCC 6538作为细菌繁殖体中化脓性球菌的代表；白色念珠菌ATCC 10231和黑曲霉菌ATCC 104作为致病性真菌的代表。

43. 消毒剂对食饮具消毒效果的模拟现场试验中，试验组样本数和对照组样本数分别为（ ）。

A． 30个和30个 B． 15个和15个 C． 30个和2个 D． 30个和3个 E． 15个和2个 【答案】D【解析】

44. 某消毒剂产品说明书中的消毒作用时间为30min，在进行医疗器械消毒效果的模拟现场试验时，作用时间应设为（ ）。

A． 30min B． 20min C． 15min D． 10min E． 5min

【答案】A【解析】消毒剂对医疗器械的消毒模拟现场试验以载体浸泡定量杀菌试验进行消毒效果的测定。按产品使用说明书的剂量，选定该试验拟用浓度和作用时间。

45. 某品牌0.5％碘伏消毒液要求进行产品鉴定杀灭试验，说明书规定的消毒时间为2min，此时定量杀菌试验的时间设计应为（ ）。

A． 1min、2min B． 2min、4min C． 2min

D． 1min、2min、3min E． 1min、2min、4min

【答案】D【解析】消毒产品鉴定应根据消毒技术规范和使用说明书，选定试验菌和一个消毒剂浓度（即产品使用说明书中指定的最低浓度）以及3个作用时间（说明书指定最短作用时间，指定最短作用时间的0.5倍，指定最低作用时间的1.5倍。本题中应为2min、1min、3min。

46. 关于仪器标识的叙述，不正确的是（ ）。 A． 不必检定的设备，经检查其功能正常者，应贴黄色准用证

B． 经检定合格者，应贴绿色合格证

C． 多功能检测设备的某些功能丧失，但检测工作中所用功能正常，经校对合格者，应贴黄色准用证

D． 设备无法检定，经比对或鉴定适用者，应贴黄色准用证

E． 检测仪器设备超过鉴定期限，应贴黑色停用证 【答案】E【解析】每一台仪器设备（包括标准物质）都应有明显的标识来表明其状态。计量检定标志：①合格证（绿色）计量检定合格者。②准用证（黄色）一般为不必检定的设备，经检查其功能正常者；多功能检测设备的某些功能已丧失，但检测工作所用功能正常，且经校准合格者；测试设备某一量程精度不合格，但检验工作所用量程合格者。设备无法检定，经比对或鉴定适用者。③停用证（红色）检测仪器、设备损坏者；检测仪器、设备经计量检定不合格者；检测仪器、设备性能无法确定者；检测仪器、设备超过检定期限者。

47. 紫外线照射消毒中，处理剂量是指（ ）。 A． 温度 B． 照射强度 C． 剂量率

D． 照射强度和时间 E． 温度和时间

【答案】D【解析】作为消毒处理的剂量，包含有两个因素，一是强度，二是时间。强度，在热力消毒中是指温度，在紫外线消毒中是指照射强度，在电离辐射消毒中是指剂量率，在化学消毒中是指药物浓度。时间，是指所使用处理方法对微生物作用的时间。

48. 可中和次氯酸盐消毒作用的是（ ）。 A． 肥皂

B． 阴离子洗涤剂 C． 硫代硫酸钠 D． 柠檬酸

E． 高锰酸钾溶液

【答案】C【解析】对于化学消毒，还可有其他拮抗物质。如季铵盐类消毒剂的作用可被肥皂或阴离子洗涤剂所中和；次氯酸盐的作用可被硫代硫酸钠中和；过氧乙酸的作用可被还原剂所中和。

49. 微生物杀灭试验中，作为空气中细菌代表的是（ ）。

A． 金黄色葡萄球菌

B． 大肠杆菌 C． 铜绿假单胞菌 D． 白色葡萄球菌

E． 枯草杆菌黑色变种芽胞

【答案】D【解析】试验前，必须先按不同种类的试验微生物分别进行相应的化学中和剂或其它残留消毒剂去除法的鉴定试验，选出适宜的中和试验微生物以金黄色葡萄球菌ATCC 6538作为细菌繁殖体中化脓性球菌的代表；大肠杆菌8099作为细菌繁殖体中肠道菌的代表；铜绿假单胞菌ATCC 15442作为医院感染中最常分离的细菌繁殖体的代表；白色葡萄球菌8032作为空气中细菌的代表；枯草杆菌黑色变种芽胞ATCC 9372作为细菌芽胞的代表。

50. 残留消毒剂去除的目的是（ ）。 A． 检测消毒剂的残留量

B． 立即终止消毒剂的消毒作用 C． 立即终止残留消毒剂的继续作用 D． 防止消毒剂彻底杀灭细菌 E． 确保有活细菌生存

【答案】C【解析】残留消毒剂去除目的是在化学消毒试验中，达到规定消毒时间终点时，要求立即终止残留消毒剂的继续作用，以便准确检测出消毒体系中残留存活的微生物及其数量。

51. 中和剂鉴定试验中，用来观察中和剂是否有抑菌作用的组别是（ ）。

A． 消毒剂+菌悬液→培养

B． （消毒剂+菌悬液）+中和剂→培养 C． 中和剂+菌悬液→培养

D． （消毒剂+中和剂）+菌悬液→培养 E． 稀释液+中和剂+培养基→培养

【答案】C【解析】中和剂鉴定试验分为6组，其中第3组中和剂+菌悬液→培养用于观察中和剂是否抑菌。A项为第1组观察消毒剂对试验菌有无杀灭或抑制能力。B项为第2组观察残留消毒剂被中和后受到清毒剂作用后的试验菌是否能恢复生长。D项为第4组观察中和产物，或未被完全中和的残留消毒剂对试验菌的生长繁殖是否有影响。E项为第6组作为阴性对照。

52. 消毒剂对手消毒模拟现场试验中，对外科洗手后的泡手一般设定时间是（ ）。

A． 0.5分钟 B． 1分钟 C． 2分钟 D． 3分钟 E． 5分钟

【答案】D【解析】对手的卫生消毒一般设定作用时间为1分钟，对外科洗手后的泡手一般设定作用时间为3分钟。

53. 制定《消毒产品生产企业卫生规范》的目的是（ ）。

A． 加强消毒产品的卫生管理

B． 保证消毒产品的卫生质量

C． 保证消毒产品卫生质量和消费者的使用安全 D． 贯彻落实《消毒管理办法》 E． 贯彻落实《消毒技术规范》

【答案】A【解析】为加强消毒产品监督管理，规范消毒产品生产行为，依据《传染病防治法》和《消毒管理办法》，2009年卫生部组织对《消毒产品生产企业卫生规范》进行了修订。

54. 计量认证对检验工作公正性的措施不包括（ ）。

A． 声明对所有检验提供相同质量的服务 B． 检验结果不受行政的干预 C． 为用户保守技术秘密

D． 检验人员不得从事所检验产品的技术开发工作 E． 检验人员不得从事所检验产品的市场监督工作 【答案】E【解析】对于检测工作公正性的措施包括：①声明对所有检测提供相同质量的服务。②检测结果不受行政的、经济的和其他方面利益的干预；为用户保守技术秘密。③检验人员不从事所检产品的技术开发工作。

55. 消毒实验方法按微生物分类不包括（ ）。 A． 杀菌试验 B． 杀真菌试验 C． 杀病毒试验 D． 杀芽胞试验 E． 杀寄生虫试验

【答案】E【解析】消毒实验方法按试验微生物分类包括：①测定抗菌作用的试验杀菌试验、杀芽胞试验、杀结核菌试验。②测定抗真菌作用的试验杀真菌试验。③测定抗病毒作用的试验杀病毒试验。

56. 产品质量检验机构对原始记录的正确要求不包括（ ）。

A． 格式要规范化

B． 是检测结果的纪实，不容许随意更改和删减 C． 不能用铅笔书写

D． 所有项目都应填写完整，应有检测人和校核人签名

E． 应集中保管，确定一个保管单位，保管期一般不得少于1年

【答案】E【解析】产品质量检验机构对原始记录的要求：①原始记录格式要规范化。②原始记录是检测结果的纪实，不容许随意更改，不许删减。③原始记录不能用铅笔书写，所有项目都应填写完整，应有检测人和校核人签名。④校核人应真正起到校核的作用。⑤更改原始记录应有统一的规定。⑥原始记录应集中保管，确定一个保管单位，保管期一般不得少于2年。

57. 环境表面消毒效果监测压印法，采样后送实验室培养的温度是（ ）。

A． 28℃ B． 30℃ C． 32℃

D． 37℃ E． 56℃

【答案】D【解析】压印法：取专用无菌平皿，倾注营养琼脂培基使其表面高出平皿口1～2mm，凝固后待用。采样时将琼脂表面直接贴于被检物品表面10～20秒钟后，盖好平皿，37℃培养48小时。观察结果，计数菌落数。

58. 消毒试验时，当天使用的细菌繁殖体菌悬液储存温度是（ ）。

A． 56℃ B． 37℃ C． 25℃ D． 4℃ E． －10℃

【答案】D【解析】细菌繁殖体悬液应保存在4℃冰箱内备用。应当天使用不得过夜。

59. 属于我国法定计量单位名称的是（ ）。 A． 公尺 B． 公斤 C． 公分 D． 公升 E． 公里

【答案】B【解析】中华人民共和国法定计量单位”规定：法定计量单位是由国家以法令形式规定强制使用或允许使用的计量单位。我国采用的法定计量单位包括：

60. 指标菌中金黄色葡萄球菌ATCC 6538作为（ ）。

A． 细菌繁殖体中肠道菌的代表 B． 细菌繁殖体中致病菌的代表 C． 细菌繁殖体中化脓菌的代表 D． 细菌繁殖体中条件致病菌的代表 E． 细菌繁殖体中非致病菌的代表

【答案】C【解析】试验前，必须先按不同种类的试验微生物分别进行相应的化学中和剂或其它残留消毒剂去除法的鉴定试验，选出适宜的中和试验微生物以金黄色葡萄球菌ATCC 6538作为细菌繁殖体中化脓性球菌的代表；大肠杆菌8099作为细菌繁殖体中肠道菌的代表；铜绿假单胞菌ATCC 15442作为医院感染中最常分离的细菌繁殖体的代表；白色葡萄球菌8032作为空气中细菌的代表；龟分枝杆菌脓肿亚种ATCC 93326作为人结核分枝杆菌的代表；枯草杆菌黑色变种芽胞ATCC 9372作为细菌芽胞的代表；白色念珠菌ATCC 10231和黑曲霉菌ATCC 104作为致病性真菌的代表；脊髓灰质炎病毒-Ⅰ型疫苗株作为病毒的代表。

61. 对于无合适中和剂的消毒剂，进行杀菌试验时，不适用的方法是（ ）。

A． 稀释法 B． 过滤法 C． 离心法

D． 洗涤法

E． 添加有机物法

【答案】E【解析】中和剂是在微生物杀灭试验中，到达作用终点时，用以消除微生物与消毒药混悬液中的消毒剂，使其失去抑菌和杀菌作用的试剂。

62. 消毒学中的K值越大，其（ ）。 A． 杀菌谱越广 B． 作用时间越长 C． 作用时间越短 D． 所需浓度越高 E． 所需剂量越大

【答案】C【解析】K值表示消毒的速度。在处理消毒实验数据时，将存活微生物的对数值与消毒作用时间相应作图，往往可得一直线关系，此直线的斜率即为该消毒方法的速度常数（K值）。K值越大，表示消毒的速度越快。。

63. 消毒剂对一般物体表面消毒现场试验中，检测样本数不得少于（ ）。

A． 15份 B． 20份 C． 30份 D． 50份 E． 60份

【答案】C【解析】消毒剂对一般物体表面消毒模拟现场鉴定试验，以人工染菌实物如桌面、地面、墙壁等为消毒对象。在无特殊要求情况下，可用木制桌面为代表，进行消毒效果观察。每次试验，各类物品表面测试30个样本。

. 某消毒剂对大肠杆菌的杀灭率为99.9％，如果初始菌数为1百万，还存活的细菌数是（ ）。

A． 10 B． 100 C． 1000 D． 10000 E． 100000

【答案】C【解析】

65. 疫源地消毒对控制下列哪种疾病意义最大？（ ）

A． 乙型脑炎 B． 伤寒 C． 血吸虫病 D． 梅毒 E． 流感

【答案】B【解析】疫源地消毒对肠道传染病的意义最大。因为病原体随同排泄物（粪、尿）、呕吐物一起排出，能及时发现并迅速进行处理。B项伤寒是由伤寒杆菌引起的消化道传染病。

66. 在细菌芽胞悬液的制备过程中，当芽胞形成率达多少时可进行下一步处理？（ ）

A． 0％以上 B． 5％

C． 90％ D． 95％以上 E． 100％

【答案】D【解析】在细菌芽胞悬液的制备过程中，当芽胞形成率达95％以上时，即可进行以下处理。否则，应继续在室温下放置一定时间，直至达到上述芽胞形成率后再进行以下处理。

67. 消毒试验方法按作用类型分类可分为（ ）。 A． 灭菌试验 杀菌试验 抗菌试验 B． 灭菌试验 抗菌试验 抑菌试验 C． 灭菌试验 杀菌试验 抑菌试验 D． 无菌检验 杀菌试验 抑菌试验 E． 抗菌试验 杀菌试验 无菌检验

【答案】C【解析】消毒试验方法按照作用类型分类包括：①灭菌试验；②杀菌试验；③抑菌试验。

68. 在进行消毒剂对医疗器械的消毒模拟现场试验时，染菌载体加入消毒液后水浴温度为（ ）。

A． （20±2）℃ B． （30±2）℃ C． （35±2）℃ D． （37±2）℃ E． （40±2）℃ 【答案】A【解析】按每个载体10mL用量加入消毒液，置20℃±2℃水浴中保湿5分钟。

69. 进行消毒剂对手消毒模拟现场试验时，现场样本须及时检测，室温存放不得超过（ ）。

A． 1h B． 2h C． 3h D． 4h E． 5h

【答案】B【解析】现场样本须及时检测，室温存放不得超过2小时。否则应放4℃冰箱内，但亦不得超过4小时。

70. 消毒剂对手消毒模拟现场试验用的菌株是（ ）。

A． 金黄色葡萄球菌 B． 大肠杆菌 C． 白色念珠菌 D． 绿脓杆菌 E． 分枝杆菌 【答案】B【解析】

71. 含氯消毒剂使用以下哪种物质作为中和剂可以将其中和，其停止抑制或杀灭微生物？（ ）

A． 甘氨酸 B． 卵磷脂 C． 吐温80 D． 硫代硫酸钠 E． 皂基

【答案】D【解析】对于化学消毒，还可有其他拮抗

物质。例如季铵盐类消毒剂的作用可被肥皂或阴离子洗涤剂所中和；次氯酸盐的作用可被硫代硫酸钠中和；过氧乙酸的作用可被还原剂所中和。这些现象在消毒处理中都应避免发生。

72. 负责制定我国消毒卫生管理法律法规的最高立法机构是（ ）。

A． 全国人民代表大会 B． 全国政协 C． D． 国家卫生部

E． 省级卫生行政部门 【答案】A【解析】

73. 假设在微生物的杀灭试验中，对照组活菌浓度为2×106，消毒试验组活菌浓度为2×102，则杀灭对数值为（ ）。

A． 2.00 B． 3.00 C． 4.00 D． 5.00 E． 6.00

【答案】C【解析】杀灭对数值表示消毒效果的指标，指杀灭微生物数量的对数减少值。计算公式为KL＝lgNo－lgNt。1个杀灭对数值等于90％杀灭率，5个杀灭对数值等于99.999％杀灭率。

74. 下列微生物中，对季铵盐类消毒剂处理耐受力最强的是（ ）。

A． 金黄色葡萄球菌 B． 大肠杆菌

C． 脊髓灰质炎病毒 D． 流感病毒 E． 白色念珠菌

【答案】C【解析】季铵盐类消毒剂对结核杆菌效果不好，不能灭活肠道病毒等亲水性病毒，对细菌芽胞只有抑菌作用而不能杀灭。

75. 活菌培养计数试验中，采用倾注法时，对熔化的营养琼脂培养基的温度要求是（ ）。

A． 36℃～38℃ B． 38℃～40℃ C． 40℃～45℃ D． 45℃～50℃ E． 50℃～60℃

【答案】C【解析】将冷至40℃～45℃的熔化营养琼脂培养基，倾注于已加入样液的平皿中，每平皿15mL～20mL。

76. 对化学消毒剂抵抗力最强的是（ ）。 A． 细菌芽胞 B． 朊病毒 C． 结核杆菌 D． 真菌

E． 细菌繁殖体

【答案】A【解析】细菌芽胞对大多数消毒处理的耐受力比其他类型微生物强得多，只有使用较强的热力与辐射处理或灭菌剂才能取得较好的效果，所以一般都以它们作为最难消毒的代表。

77. 评价消毒剂消毒效果的现场或模拟试验中，消毒剂的使用浓度和作用时间分别是应用说明书规定的（ ）。

A． 0.5倍最低有效浓度，最短作用时间 B． 最低有效浓度，0.5倍最短作用时间

C． 0.5倍最低有效浓度，0.5倍最短作用时间 D． 1.5倍最低有效浓度，最短作用时间 E． 最低有效浓度，最短作用时间

【答案】E【解析】评价消毒剂灭菌效果的模拟现场灭菌试验，应用产品说明书规定的最低使用浓度和0.5倍的最短作用时间进行试验。评价消毒剂消毒效果的现场或模拟现场试验，应用产品使用说明书的最低有效浓度和最短作用时间进行试验。

78. 一次性使用卫生用品电离辐射灭菌或消毒效果生物监测评价方法中使用的生物指示菌是（ ）。

A． 金黄色葡萄球菌 B． 绿脓杆菌 C． 短小杆菌芽胞 D． 嗜热脂肪杆菌芽胞 E． 枯草杆菌黑色变种芽胞

【答案】C【解析】电离辐射灭菌或消毒的生物指示剂为短小杆菌芽胞E 601（ATCC 27142），在菌量为5×105cfu/个～5×106cfu/个时，其D10值应为1.7 kGy。

79. 消毒剂对医疗器械的模拟现场灭菌试验中，灭菌处理的样本在含中和剂的肉汤中定性培养的天数一般是（ ）。

A． 1 B． 3 C． 4 D． 5 E． 7

【答案】E【解析】将20个染菌样本浸没于消毒液中进行灭菌处理，作用至规定时间，将样本取出，分别入于含10mL中和剂肉汤的试管内（共20支），置37℃培养箱中定性培养7天，观察最终结果，作为试验组。

80. 消毒剂对手消毒模拟现场试验中，对手的卫生消毒一般设定时间是（ ）。

A． 0.5分钟 B． 1分钟 C． 2分钟 D． 3分钟 E． 5分钟

【答案】B【解析】根据消毒剂使用说明书的方法对右手进行消毒，对手的卫生消毒一般设定作用时间为1分钟，对外科洗手后的泡手一般设定作用时间为3分钟。

81. 标准化的基本原理不包括（ ）。

A． 简化原理

B． 协调原理 C． 程序原理 D． 统一原理 E． 优化原理

【答案】C【解析】标准化的基本原理通常是指统一原理、简化原理、协调原理和最优化原理。

82. 热力消毒对细菌繁殖体来说，使用强度的最低限一般为（ ）。

A． 81℃～90℃ B． 71℃～80℃ C． 65℃～70℃ D． 56℃～60℃ E． 40℃～50℃

【答案】D【解析】热力消毒对于细菌繁殖体来说，使用的最低限一般为56～60℃，再低则作用迟缓，失去实用意义，到40℃左右即完全失去杀灭作用。

83. 试验者在活菌计数中因技术操作而引起的平板间或稀释度间菌落的误差率不宜超过（ ）。

A． 5％ B． 10％ C． 15％ D． 20％ E． 25％

【答案】B【解析】测定活菌计数中技术的操作误差试验者在活菌计数中因技术操作而引起的菌落数误差率（平板间、稀释度间）不宜超过10％。

84. 现场采集的样本应及时检测，当不能做到及时检测时，可暂放于室温或4℃冰箱中，但在室温下存放最长时间应不超过（ ）。

A． 0.5h B． 1h C． 2h D． 3h E． 4h

【答案】C【解析】现场样本须及时检测，室温存放不得超过2小时。否则应放4℃冰箱内，但亦不得超过4小时。

85. 根据《消毒技术规范》的要求，对消毒剂的手消毒模拟现场试验中，进行消毒处理后，应将五指尖在哪种液体中搓洗？（ ）

A． 中和剂

B． 含中和剂的0.03mol／L PBS C． 含中和剂的胰酶大豆肉汤 D． 含中和剂的盐水 E． 含中和剂的营养肉汤 【答案】A【解析】

86. 公共卫生工作不宜（ ）。 A． 积极宣教 B． 主导

C． 短期评价 D． 以预防为主 E． 社会利益优先 【答案】C【解析】

87. 健康教育中“以人为本”的意义在于（ ）。 A． 自由选择 B． 改善民生 C． 减少投入 D． 高投资回报 E． 高经济效益 【答案】B【解析】

二、B1型题（以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个与考题关系最密切的答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。）

1. （共用备选答案） A.12h B.24h C.48h D.72h E.96h

1.活菌培养计数时细菌繁殖体培养时间为（ ）。 【答案】C【解析】

2.活菌培养计数时白色念珠菌培养时间为（ ）。 【答案】D【解析】

3.活菌培养计数时细菌芽胞培养时间为（ ）。 【答案】D【解析】 2. （共用备选答案） A.刀片 B.止血钳 C.木质表面 D.竹（木）筷 E.玻璃表面

1.鉴定和监测消毒剂与消毒器械消毒效果时，如医疗器械消毒、灭菌现场或模拟现场试验的消毒对象通常选择（ ）。

【答案】B【解析】一般选用医用剪刀、止血钳等小型器械，或根据需要选用其他器械。

2.鉴定和监测消毒剂与消毒器械消毒效果时，如一般物体表面消毒现场或模拟现场试验的消毒对象通常选择（ ）。

【答案】C【解析】以人工染菌实物如桌面、地面、墙壁等为消毒对象。在无特殊要求情况下，可用木制桌面为代表，进行消毒效果观察。

3.鉴定和监测消毒剂与消毒器械消毒效果时，如餐具消毒模拟现场试验的消毒对象通常选择（ ）。

【答案】D【解析】试验用食（饮）具样本一般选用瓷碗（盘）或竹（木）筷前端（周长2.0cm，长度为12.5cm）。

3. （共用备选答案）

A.美容院 B.妇幼保健院 C.洗浴中心 D.餐饮机构 E.水厂

1.《医院消毒卫生标准》适用于（ ）。 【答案】B【解析】《医院消毒卫生标准》规定了各类从事医疗活动的环境空气、物体表面、医护人员手、医疗用品。消毒剂、污水、污物处理卫生标准。适用于各级各类医疗、保健、卫生防疫机构。

2.《消毒管理办法》适用于（ ）。 【答案】B【解析】《消毒管理办法》适用于医疗卫生机构、消毒服务机构以及从事消毒产品生产、经营活动的单位和个人。其他需要消毒的场所和物品管理也适用于本办法。

4. （共用备选答案） A.悬液定量杀菌试验 B.悬液定性杀菌试验 C.载体浸泡定量杀菌试验 D.载体浸泡定性灭菌试验 E.载体喷雾定量杀菌试验

1.将待试验菌悬液与消毒剂混合相互作用至预定时间，分别吸取0.5mL试验菌与消毒剂混合液加于4.5mL经灭菌的中和剂中，混匀，再进行活菌培养计数，试验重复3次的方法的试验是（ ）。

【答案】A【解析】

2.将待试验菌片浸透于消毒液中相互作用至预定时间，用无菌镊子将菌片取出分别移入一含5.0mL中和剂试管中，使充分混匀和中和作用后，吸取l.0mL直接接种平皿，每管接种2个平皿，测定存活菌数，试验重复3次的方法的试验是（ ）。

【答案】C【解析】载体浸泡定量杀菌试验操作程序需要重复3次（包括对照），计算各组的活菌量（cfu／片），并换算为对数值（N），然后计算杀灭对数值。

5. （共用备选答案） A.初步试验 B.筛选试验 C.现场试验

D.实验室模拟试验 E.基本杀菌试验

1.在实际应用中测定消毒剂的抗微生物作用效果的试验（ ）。

【答案】C【解析】

2.在没有任何种类的有机干扰物质存在时，测定消毒剂是否具有杀菌作用，以及各稀释度、不同作用时间对测试微生物的杀灭效果的试验（ ）。

【答案】E【解析】

3.测定一种消毒剂在实验室模拟实验应用条件下是否具有抗微生物作用，并确定有效作用剂量的试验（ ）。

【答案】D【解析】