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小儿热性惊厥预后影响因素分析

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・临床探讨・ 2012年3月第50卷第7期 小儿热性惊厥预后影响因素分析 胡 源 浙江省永康市妇幼保健院儿科。浙江永康321300 【摘要1目的分析小儿热性惊厥复发、转为癫痫、出现脑损伤的影响因素。方法根据169例热性惊厥患儿初发年 龄、缺铁性贫血、发作时体温、惊厥分型、持续时间、围产期异常、脑电图、惊厥家族史等临床资料及随访情况,对复 发、转为癫痫、出现脑损伤的影响因素分别进行单因素分析和Logistic回归分析。结果复发的危险因素有:初发年 龄<l岁、SFC、惊厥家族史;转为癫痫的危险因素有:惊厥≥2次、持续≥15min、SFC;出现脑损伤的的危险因素有:持 续≥15min、SFC。结论对热性惊厥患儿应密切随访,采取积极的防治措施。 【关键词】热性惊厥;预后;癫痫;脑损伤;影响因素 f中图分类号】R720.597 【文献标识码】B f文章编号】1673—9701(2012)O7—0144一o2 Influential factors of prognosis in children with febrile convulsion 日 YM∞ DepartmentofPediatircs,MaternalandChildHealthHospitalofYongkangCityinZhejiangProvince, ̄ongkang 321300,China 【Abstract】0bjective To analyze the influential factors of recurrence,development of epilepsy following febrile and emerg— ing brain damage in Children with febrile convulsion.Methods The influential factors of recurrence,developing epilepsy and emerging brain damage in 169 eases of children with febrile convulsion,were performed one-way ANOVA and logistic regression analysis according to their clinical data and follow-up information of age at onset,iron deficiency anemia,body temperature of episode,types of convulsion,duration,abnormity of perinatal period,electroencephalography and family his— tory of febrile seizures etc.Results Risk factors for recurrence were less than 1 year old at onset,SFC,history of febrile seizure;risk factors for epilepsy after febrile seizures were more than or equal to 2 convulsion,convulsion prolonging over 15 minutes,SFC;risk factors for emerging brain damage were convulsion prolonging over 15 minutes,SFC.Conclusion Children with febrile seizures should be closely followed up and be adopted the active prevention and control measures. 【Key words】Febrile convulsion;Prognosis;Epilepsy;Brain damage;Influential factor 热性惊厥fFC1是儿科常见病,国外报道6岁以内发病率 为5%~12%I1J,而我国儿童患病率为4%~10%,婴幼儿多见圜,一 1.3统计学方法 用SPSS17.0软件包进行xz单因素检验,将单因素分析 般好发年龄为6个月~3岁。本文对169例FC患儿临床资料进 行分析,探讨小儿FC预后影响因素,为积极防治提供依据。 1资料与方法 筛选出的因素作为自变量进行多因素Logistic回归分析,P< 0.05有统计学意义。 2结果 I.i一般资料 2.1复发的影响因素分析 筛选2002~2010年在我院就诊的FC患儿169例,其中 由表1可见,通过xz单因素检验,FC复发的影响因素 男90例,女79例,年龄6个月~6岁,平均2.2岁,均符合FC 诊断标准[31。热性惊厥分为单纯型(CFC)和复杂型(SFC),出 有:初次发作年龄、缺铁性贫血、发作时体温、复杂型热性惊 厥、脑电图异常、惊厥家族史。将以上筛选出的因素作为自变 量进行多因素Logistic回归分析,提示复发的危险因素有:初 发年龄<1岁、SFC、惊厥家族史。 2.2 FC转为癫痫的影响因素分析 现以下之一者为复杂型l引:①局灶发作;②24 h内有惊厥复 发;③惊厥发作持续20 arin以上。热性惊厥患儿连续2次无 热惊厥发作或1次无热惊厥发作伴脑电图癫痫样放电.判断 为已转为癫痫。出现脑瘫、智力障碍、癫痫、行为异常之一者 考虑存在脑损伤。 1.2方法 由表2可见,通过x 单因素检验,FC转为癫痫的影响因 素有初次发作年龄、惊厥次数、复杂型热性惊厥、脑发育异 常、发作持续时间、脑电图异常、惊厥家族史。将以上筛选出 的因素作为自变量进行多因素Logistic回归分析,提示转为 记录患儿FC初次发作年龄、缺铁性贫血、发作时体温、 FC分型、惊厥持续时间、惊厥次数、围产期异常、脑电图、惊 厥家族史等,热退后14~21 d行脑电图检查。定期随访.最短 1年,最长9年 144中国现代医生CHINA MODERN DOcToR 癫痫的危险因素有惊厥I>2次、持续≥15 min、SFC。 2.3出现脑损伤的影响因素分析 由表3可见,通过x 单因素检验,出现脑损伤的影响因 2012年3月第5O卷第7期 ・临床探讨・ 表1 复发影响因素的单因素检验 (%)】 表3脑损伤影响因素的单因素检验 (%)J 表4复发影响因素的多因素的Logistic回归分析 表6脑损伤影响因素的Logistic回归分析 表5转为癫痫影响因素的Logistic回归分析 导致惊厥。热性惊厥发生2周后检查脑电图,如果有慢性干 扰或棘波、尖波放电等异常,提示发展为癫痫的概率较大旧, 本组FC转变为儿童癫痫11.2%,高于文献报道【7.引。本组随访 发现,有接近6%的热性惊厥患儿在发作后出现精神发育迟 缓或其他异常,其中部分表现为严重学习困难,在复杂性热 性惊厥患儿中发生率更高,需高度重视。患儿年龄越小,神 经系统发育越不完善,尤其是年龄小于1Y、存在惊厥持续状 态者脑损伤更重,SFC比CFC或正常儿童伴有更差的非言 素有:初次发作年龄、发作持续时间、复杂型热性惊厥、脑发 语智力问题和行为问题 。FC有效的预防性治疗方法有2 育异常、脑电图异常、惊厥次数。将以上筛选出的因素作为自 种…]:①持续给予苯巴比妥或丙戊酸钠;②短程给予小剂量 变量进行多因素Logistic回归分析,提示转为癫痫的危险因 安定。前种方法长期服药副作用大,却不能减少癫痫的发生 素有持续≥15 min、SFC。 率,而安定疗效确切,使用方便。副作用小。我们认为对首次 3讨论 单纯性FC可不进行预防性治疗,但对具有多种危险因素的 FC的发生是免疫炎症过程、细胞因子激活及遗传因素 FC患儿,即使是首发,一旦发热也需采取积极的降温措施和 复杂相互作用的结果 。已有大量研究证明,多数FC患儿远 短期预防性治疗,减少不良预后的发生率㈣。 期预后良好,但25%~40%的患儿FC反复发作口I。多数人认 总之,大部分FC患儿预后良好,有关FC远期预后,存 为影响复发的主要因素有:①首发年龄小于l岁;②首次发 在不同意见,各家报道不一。本组分析结果认为,对FC患儿 作为复杂型FC;③有惊厥家族史。本组单因素分析发现发 应进行评估和随访,对具有多种危险因素的患儿,应采取积 作时体温、缺铁性贫血、脑电图异常对复发也有影响。缺铁 极的防治措施 性贫血可引起神经元发育和髓鞘形成受损,使兴奋泛化、易 (下转第148页) CHINA MODERN DOCTOR中国现代医生145 ・临床探讨・ 2012年3月第50卷第7期 这一天然通道,既符合微创的观念,对医疗设备的要求又相 对较低,自1994年Magos等[41首次报道以来,受到越来越多 的关注,逐渐发展为妇科微创手术的一种新术式嘲。手术的主 要优点是:无需特殊设备及辅助器械,术者每个操作均在直 院发现有l例经腹腔镜子宫肌瘤剥除术后3年腹膜播散者, 也有类似的报道【蝴。 总之,经阴道及腹腔镜下子宫肌瘤剔除术有各自的适应 证,各有优缺点,相辅相成,不可能由一种完全代替另一种, 作为现代妇产科临床医生这两种微创术式均应掌握。根据患 者的病情、医院条件及术者技能严格选择术式,以达到最佳 手术效果 视下完成,具有开腹手术的便捷,特别是位置较深的瘤腔直 视下缝合迅速,手术操作时间相对短,且止血效果确切。本组 资料显示出血少、手术时间短与此直接相关:术中可以用手 直接触摸检查子宫,避免深在部位的小肌瘤遗留。且剥除出 来的肌瘤直接经阴道取出,既节省了时间又避免了肌瘤播散 种植;同时由于无需特殊器械及手术时间短,医疗费用就相 【参考文献】 [1】丰有吉,沈铿.妇产科学[M].北京:人民卫生出版社,2005:322. [2】朱兰,俞梅.子宫肌瘤手术治疗的进展【JJ.实用妇产科杂志,2007,23 (12):712-717. 应降低,本组资料提示与腔镜组相比差异显著。但阴式子宫 肌瘤剔除术时,因阴道内的正常菌群有潜在的致病能力,术 [3]Rovio PH,Heinonen PK.Transvaginal myomectomy with screw traction by colpotomy[J].Arch Gynecol Obstet,2006,273(4):211-215. [4】Magos AL,Bournas N,Sinha R,et a1.Vaginal myomeetomy【JJ.Br J Ob~ stet Gynecol,1994,101:1092—1094. 野易被阴道内病菌污染,手术创伤麻醉等应激刺激。机体抵抗 力降低,诱发致病发生感染,本研究中阴道组术后病率较高 可能与此有关。经腹腔镜手术的主要优点是:手术视野清晰, 能全面观察盆腔脏器情况,对合并有盆腔粘连、不孕症需作 [5]Agostini A,Deval B,Birsan A,et a1.Vaginal myomectomy using posteri— or colpotomy:feasibility in nomal practice[J].Eur J Obstet Gynecol Re- prod Biol,2004,l16:217—220. 输卵管检查及子宫内膜异位有生育要求者,腹腔镜手术时可 以同时作粘连分离、输卵管通液及内异灶烧灼等处理,对位 于子宫底及阔韧带等特殊部位的肌瘤,腔镜下可以更清楚地 看到周围的脏器如输尿管走行等,手术相对安全。但腹腔镜 下剔除肌瘤缺乏可触摸性,无疑会增加肌瘤残留率。随访中 发现肌瘤的复发率较阴道组高,可能与当时肌瘤体积小或位 于肌壁间未引起子宫形状改变的肌瘤均易残留有关,据报道 [6冯风芝,6]冷金花,郎景和.腹腔镜下子宫肌瘤剔除术临床进展【J1.中华 妇产科杂志,2004,39(1):65—67. 【7】边爱平,赵倩,周华.腹腔镜子宫肌瘤剔除术效果评估[j】.中国实用妇 科和产科杂志,2008,24(1):65—66. 【8】黄珍珍.阴式与腹腔镜子宫肌瘤剔除术的对比分析[J】.广西医学, 2011,33(3):70—71. 腹腔镜子宫肌瘤剔除后肌瘤残留率27%l7  l01。本资料统计的 复发率包括两种情况.真正的肌瘤再发和原来小肌瘤的残 留,两组一般情况无明显差异,再发的机率理论上来说是无 【9]黄而弘,欧红,苏莉鸣,等.经阴道和腹腔镜子宫肌瘤剔除术l临床对比 分析[J].微创医学,2009,5(5):75—76. [10】覃烨.开腹与腹腔镜子宫肌瘤剔除术临床分析[J】.中国当代医药, 2011,18(33):34—35. 差异的,统计的数据在一定意义上反映了小肌瘤残留的情 况。少数还与取出时应用粉碎机碎片脱落种植生长有关.本 (收稿日期:2011—09—27) (上接第145页) 【参考文献】 【1]Capovilla G,Mastrangelo M,Romeo A,et a1.Recommendations for the management of“febrile seizures”:ad hoc task force of LICE guidelines disordres in the pediatric intensive care unit of a region reference hospital[J].An Esp Pediatr,2000,53(2):119—124. 【8]Department of general practice and community medicine,university of Oslo.Assessment of febrile seizures in children[J].Eur J Pediatr,2008,167 (1):17—27. commission[J].Epilepsia,2009,50(Suppl 1):2—6. [2】李娟,黄志.热性惊厥与惊厥性脑损伤的研究进展【M].国外医学:儿 科学分册,2005,32(6):366—368. [9]Theodore WH,DeCarli C,Gaillard WD.Total cerebral volume is reduced in patients with localization-related epilepsy and a history of complex [3]胡亚美,江载芳,诸福棠.实用儿科学【M].第7版.北京:人民卫生出 版社,2002:1856—1857. febrile seizures[J].Arch Neuro,2003,60(2):250-252. 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