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实验——总黄酮含量的测定

来源:微智科技网
《有机分析实验讲义》植物中总黄酮的提取与测定

黄酮类化合物主要指以2-苯基色原酮为基核的化合物,主要有黄酮、黄酮醇、二氢黄酮、二氢黄酮醇、异黄酮、花色素、查尔酮等以及它们的衍生物。其主要结构式如图.

图 黄酮类化合物分子结构式

黄酮类化合物主要结构类型见表。

表 黄酮类化合物主要结构类型

原理

黄酮母核中含有碱性氧原子,一般又多带酚羟基,能和铝离子产生黄色络合物,又加入亚钠和氢氧化钠,使在碱性溶液中呈红色,溶液在510 nm 处有最大吸收,显色反应在60 min 内稳定。用芦丁作为对照品,用铝作为黄酮类比色测定的显色剂,吸光度与芦丁的浓度呈线形关系,采用分光光度法对总黄酮进行了含量测定。

仪器与试剂

新锐T6型紫外可见分光光度计;Explrer型电子天平(0。1mg)。 60%的乙醇溶液;5%亚钠溶液;10%铝溶液。

芦丁标准溶液的配制

称量13.2mg芦丁,用60%乙醇定容到25ml容量瓶作为标准溶液。 标准曲线的制作

准确吸取0, 0。4, 0。8, 1。2, 1.6,2.0 ml芦丁标准溶液,放入10毫升容量瓶内(写明标记),分别加入2。0、1。6、1.2、0.8、0.4、0 ml的60%乙醇溶液;再加入5%亚钠溶液0。5ml摇匀,放置6min;加入10%铝溶液0.5ml,放置6min后;加入4%氢氧化钠溶液4.0ml,加60%乙醇定容,摇匀后,放置15min;(扫描找到最大吸收)在510nm处测定吸光度。用0.0ml作为空白,用芦丁含量的浓度作为横坐标,纵坐标作为一定浓度下所对应的吸光度,作标准曲线。

3。6.4 总黄酮提取与测定和计算

称取0。6—0.8g样品粉末,加入60ml60%乙醇放于100ml圆底烧瓶内,置于水浴锅上,70℃条件下回流提取60min。过滤、定容于100ml。

吸取样品量(根据样品的吸光度调整)1。0ml,放入10毫升容量瓶内(写明标记),用60%乙醇加到2.0ml;加入5%亚钠溶液0.5ml摇匀,放置6min;加入10%铝,溶液0。5ml,放置6min后;加入4%氢氧化钠溶液4.0ml,摇匀后,加60%乙醇定容,放置15min;在510nm处测定吸光度。根据标准曲线计算总黄酮的含量。

总黄酮含量=

A100×稀释倍数 MA为标准曲线中的含量. 例如:

测得的吸光度=0。504 Y=0。0101x+0。0017 Y0.00170.5040.0017A===49。73

0.01010.0101M为样品的质量(mg)

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