维普资讯 http://www.cqvip.com 石 油 化 工 ・ｌＯ９２・ ＰＥＴＲＯＣＨＥＭＩＣＡＬ ＴＥＣＨＮＯＬＯＧＹ ２００７年第３６卷 ｉｔｃａｌ ＦｌｕｉｄＲｅａｃｔｉｏｎＭｅｄｉａｆｏｒｔｈｅＦｏｒｍａｔｉｏｎ ｏｆＬｉｎｅａｒＡｌｋｙｌＢｅｎ— Ｒｅａｃｔｉｏｎｓ ｏｎ Ｓｏｌｉｄ Ａｃｉｄ Ｃａｔａｌｙｓｔｓ ｉｎ Ｄｅｎｓｅ ＣＯ，一Ｂａｓｅｄ Ｒｅａｃｔｉｏｎ ｚｅｎｅｓ．Ｃｈｅｍ Ｃｏｍｍｕｎ，２００２，（１）：１８一ｌ９ Ｍｅｄｉａ：Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔｓ ａｎｄ Ｍｏｄｅｌｉｎｇ．Ｉｎｄ Ｅｎｇ Ｃｈｅｍ Ｒｅｓ，２００４， ３８ Ｍａｒａｔｈｅ Ｒ Ｐ，Ｍａｙａｄｅｖｉ Ｓ，Ｐａｒｄｈｙ Ｓ Ａ，ｅｔ ａ１．ＡＩｌ（ｙｌａｔｉｎｏ ｏｆ ４３：４ ８０９～４ ８１４ Ｎａｐｈｔｈａｌｅｎｅ ｗｉｈｔ ｔ—Ｂｕｔａｎｏｌ：Ｕｓｅ ｏｆ Ｃａｒｂｏｎ Ｄｉｏｘｉｄｅ ａｓ ａ Ｓｏｌ— ４９ Ｇｉｎｏｓａｒ Ｄ Ｍ，Ｔｈｏｍｐｓｏｎ Ｄ Ｎ，Ｃｏａｔｅｓ Ｋ．ｅｔ ａ１．ｎｌｅ Ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ ｖｅｎｔ．ＪＭｏｌ ＣａｔａｌＡ：Ｃｈｅｍ，２００２，１８１：２０１～２０６ Ｓｕｐｅｒｃｒｌｔｉｃａｌ Ｆｌｕｉｄｓ ｏｆｆ Ｓｏｌｉｄ Ａｃｉｄ Ｃａｔｌａｙｓｔ Ａ／ｋｙｌａｔｉｏｎ．／ｎｄ Ｅｎｇ ３９ ＧｌＵｅｒＲ，Ｗｅｉｔｋａｍｐ Ｊ．ＳｎｐｅｒｃｒｉｔｉｃａｌＣａｒｂｏｎＤｉｏｘｉｄｅ ａｓ ａＲｅａｃｔｉｏｎ ＣｈｅｍＲｅｓ，２０ｏ２，４１：２ ８６４—２ ８７３ Ｍｅｄｉｕｍ ｆｏｒｔｈｅＺｅｏｌｉｔｅ—ＣａｔａｌｙｚｅｄＡｌｋｙｌａｔｉｏｎ ｏｆＮａｐｈｔｈａｌｅｎｅ．／ｎｄ ５０ ＧｉｎｏｓａｒＤＭ，ＴｈｏｍｐｓｏｎＤＮ，Ｂｎｍｈ Ｋ Ｃ．Ｒｅｃｏｖｅｒｙ ｏｆＡｌｋｙｌａ— Ｅｎｇ Ｃｈｅｍ Ｒｅｓ，２００３．４２：６ ２９４～６ ３０２ ｔｉｏｎ Ａｃｔｉｖｉｔｙ ｉｎ Ｄｅａｃｔｉｖａｔｄｅ ＵＳＹ Ｃａｔａｌｙｓｔ Ｕｓｉｎｇ Ｓｎｐｅｒｃｒｉｔｉｃａｌ ４０ Ｈｕｓａｉｎ Ａ．Ｓｏｌｉｄ Ｃａｔａｌｙｚｅｄ Ｓｕｐｅｒｃｒｉｔｉｃａｌ Ｉｓｏｐａｒａｆｉｆｎ——Ｏｌｅｆｉｎ Ａｌｋｙ— Ｆｌｕｉｄｓ：Ａ Ｃｏｍｐａｒｉｓｏｎ ｏｆ Ｌｉｇｈｔ Ｈｙｄｒｏｃａｒｂｏｎｓ．ＡｐｐＩ Ｃａｔａｌ，Ａ， ｌａｔｉｎｏ Ｐｒｏｃｅｓｓ．ＵＳ Ｐａｔ Ａｐｐｌ，ＵＳ ５３０４６９８．１９９４ ２ｏｏ４．２６２：２２３～２３１ ４１ ＨｕｓａｉｎＡ．Ｉｓｏｐａｒａｆｆｍ—Ｏｌ＇ｅｆｉｎＡｌｋｙｌａｔｉｏｎｗｉｈｔＭＣＭＭｉｃｒｏｐｏｒｏｕｓ ５ｌ Ｐｅ廿（ｏｖｊｃ ＬＭ．ＧｉｎｏｓａｒＤＭ．ＴｈｅＥｆｆｅｃｔ ｏｆＳｕｐｅｒｃｒｉｔｉｃａｌＩｓｏｂｕｔａｎｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ Ｕｎｄｅｒ ｔｈｅ Ｓｕｐｅｒｅｒｉｔｉｃａｌ Ｃｏｎｄｉｉｔｏｎｓ ｏｆ ｔｈｅ Ｉｓｏｐａｒａｆｉｆｎｓ． Ｒｅｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ ｏｎ ｔｈｅ Ｎａｔｕｒｅ ｏｆ Ｈｙｄｒｃｏａｒｂｏｎｓ Ｄｅｐｏｓｉｔｄｅ ｏｎ ａ ＵＳＹ ＰＣＴ Ｉｎｔ Ａｐｐｌ，ＷＯ ９４０３４１５．１９９４ Ｚｅｏｌｉｔｅ Ｃａｔａｌｙｓｔ Ｕｔｉｌｉｚｅｄ ｆｏｒ Ｉｓｏｂｕｔａｎｅ／Ｂｕｔｅｎｅ Ａｌｋｙｌａｔｉｏｎ．Ａｐｐｌ ４２ Ｆａｎ Ｌ，ＮａｋａｍｕｒａＩ，Ｉｓｈｉｄａ Ｓ，ｅｔａ１．Ｓｕｐｅｒｃｒｉｔｉｃａｌ—ＰｈａｓｅＡＩｋｙｌａ－ Ｃａｔａｌ，Ａ，２００４，２７５：２３５～２４５ ｉｔｏｎ Ｒｅａｃｔｉｏｎ ｏｎ Ｓｏｌｉｄ Ａｃｉｄ Ｃａｔａｌｙｓｔｓ：Ｍｅｃｈａｎｉｓｔｉｃ Ｓｍｄｙ ａｎｄ ５２ Ｔｈｏｍｐｓｏｎ Ｄ Ｎ，Ｇｉｎｏｓａｒ Ｄ Ｍ，Ｂｕｒｃｈ Ｋ Ｃ．Ｒｅｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ ｏｆ ａ ＣａｔａｌｙｓｔＤｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ．ＩｎｄＥｎｇＣｈｅｍＲｅｓ。１９９７．３６：１ ４５８～１ ４６３ ｅＤａｃｔｉｖａｔｄｅ ＵＳＹ ＡＩｋｙｌａｔｉｏｎ Ｃａｔａｌｙｓｔ Ｕｓｉｎｇ Ｓｕｐｅｒｃｒｉｔｉｃａｌ Ｉｓｏｂｕ— ４３ Ｇａｙｒａｕｄ Ｐ Ｙ，Ｓｔｅｗａｒｔ Ｉ Ｈ，Ｄｅｒｏｕａｎｅ—Ａｂｄ Ｈａｍｉｄ Ｓ Ｂ．ｅｔ ａ１． ｔａｎｅ．ＡｐｐｌＣａｔａｌ，Ａ，２００５．２７９：１０９～ｌ１６ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ ｏｆ Ｐｏｔａｓｓｉｕｍ １２——Ｔｕｎｇｓｔｏｐｈｏｓｐｈｏｒｉｃ Ｓａｌｔｓ ａｓ Ｃａｔａ— ５３ ＫｅｒｌｅｒＢ，ＭａｒｔｉｎＡ，ＪａｎｓＡ，ｅｔ ａ１．ＰａｒｔｉａｌＯｘｉｄａｔｉｏｎ ｏｆＰｒｏｐａｎｅｉｎ ｌｙｓｔｓ ｆｒｏ Ｉｓｏｂｕｔａｎｅ／Ｂｕｔｅｎｅ Ａｌｋｙｌａｔｉｏｎ ｉｎ Ｓｕｂｃｒｉｉｔｃａｌ ａｎｄ Ｓｕｐｅｒｃｒｉｔｉ— Ｃｏｍｐｒｅｓｓｄｅ Ｃａｒｂｏｎ Ｄｉｏｘｉｄｅ Ｕｓｉｎｇ ＣｏＯ ／ＳｉＯ２ Ｃａｔｌａｙｓｔｓ．Ａｐｐｌ ｃａｌ Ｐｈａｓｅｓ．Ｃａｔａｌ Ｔｏｄａｙ．２０００，６３：２２３—２２８ ＣａｔａＺ．Ａ，２００ｌ，２２０：２４３～２５２ ４４ Ｓａｌｉｎａｓ Ａ Ｌ Ｍ，Ｋｏｎｇ Ｄ，Ｔａａｒｉｔ Ｙ Ｂ，ｅｔ ａ１．Ｃｏｎｔｉｎｕｏｕｓ ｉ～Ｃ４／ ５４ Ｓｒｉｎｉｖａｓ Ｐ，Ｍｕｋｈｏｐａｄｈｙａｙ Ｍ．Ｉｎｆｌｕｅｎｃｅ ｏｆ ｔｈｅ Ｔｈｅｒｍｏｄｙｎａｍｉｃ Ｃ４ Ａｌｋｙｌａｔｉｏｎ Ｕｎｄｅｒ ｆ—Ｃ４ Ｓｕｐｅｒｃｆｉｉｔｃａｌ Ｃｏｎｄｉｉｔｏｎｓ ｏｖｅｒ Ｓｔａｔｅ ｏｎ Ｃｙｃｌｏｈｅｘａｎｅ Ｏｘｉｄａｔｉｏｎ Ｋｉｎｅｔｉｃｓ’ｍ Ｃａｒｂｏｎ Ｄｉｏｘｉｄｅ Ｋ２．５ｒｉｏ．５ＰＷ１２Ｏ柏ａｎｄ Ｈ—Ｂｅｔａ Ｓｏｌｉｄ Ａｃｉｄｓ．／ｎｄ Ｅｎｇ Ｃｈｅｍ Ｒｅｓ， Ｍｅ￣ｕｍ．／ｎｄＥｎｇ Ｃｈｅｍ Ｒｅｓ，１９９７，３６：２ ０６６～２ ０７４ ２００４．４３：６ ３５５—６ ３６２ ５５ Ｈｏｕ Ｚｈｅｎｓｈａｎ，Ｈａｎ Ｂｕｘｉｎｇ，Ｇａｏ Ｌｉａｎｇ，ｅｔ ａ１．Ｓｅｌｅｃｔｉｖｅ Ｏｘｉｄａ— ４５何奕工．超临界流体状态下的异构烷烃与烯烃烷基化反应．催 ｔｉｏｎ ｏｆ Ｃｙｃｌｏｈｅｘａｎｅ ｉｎ Ｃｏｍｐｒｅｓｓｅｄ ＣＯ２ ａｎｄ ｉｎ Ｌｉｑｕｉｄ Ｓｏｌｖｅｎｔｓ 化学报，１９９９，２０（４）：４０３～４０８ ｏｖｅｒ ＭｎＡＰＯ一５ Ｍｏｌｅｃｕｌｒａ Ｓｉｅｖｅ．Ｇｒｅｅｎ Ｃｈｅｍ，２００２，４： ４６ Ｃｌｒａｋ Ｍ Ｃ，Ｓｕｂｒａｍａｎｉａｍ Ｂ．Ｅｘｔｅｎｄｅｄ Ａｌｋｙｌａｔｅ Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ Ａｃｔｉ— ４２６—４３０ ｖｉｔｙＤｕｒｉｎｇＦｉｘｅｄ—Ｂｅｄ Ｓｕｐｅｒｃｒｉｔｉｃａｌ １一Ｂｕｔｅｎｅ／ＩｓｏｂｕｔａｎｅＡｌｋｙｌａ— ５６ Ａｎｎｂｒｕｓｔｅｒ Ｕ，Ｍａｒｔｉｎ Ａ，Ｓｍｅｊｋａｌ Ｑ，ｅｔ ａ１．Ｈｅｔｅｒｏｇｅｎｅｏｕｓｌｙ ｔｉｏｎ ｏｎ Ｓｏｌｉｄ Ａｃｉｄ Ｃａｔａｌｙｓｔｓ Ｕｓｉｎｇ Ｃａｒｂｏｎ Ｄｉｏｘｉｄｅ ａｓ ａ Ｄｉｌｕｅｎｔ． Ｃａｔａｌｙｚｅｄ Ｐａｒｔｉｌａ Ｏｘｉｄａｔｉｏｎ ｏｆ Ｃｙｃｌｏｈｅｘａｎｅ’ｍ Ｓｕｐｅｒｃｒｉｔｉｃａｌ Ｃａｒ－ ／ｎｄＥｎｇ Ｃｈｅｍ Ｒｅｓ，１９９８，３７：１ ２４３—１ ２５０ ｂｏｎＤｉｏｘｉｄｅ．ＡｐｐｌＣａｍｌ，Ａ，２００４，２６５：２３７—２４６ ４７ Ｓａｎｔａｎａ Ｇ Ｍ．Ａｋｇｅｒｍａｎ Ａ．Ａｌｋｙｌａｔｉｎｏ ｏｆ Ｉｓｏｂｕｔａｎｅ ｗｉｍ １一 ５７ Ｚｈａｎｇ Ｒｕｉｚｈｅｎ，Ｑｉｎ Ｚｈａｎｇｆｅｎｇ，Ｄｏｎｇ Ｍｅｉ，ｅｔ ａ１．Ｓｅｌｅｃｔｉｖｅ Ｏｘｉ— Ｂｕｔｅｎｅ ｏｎ ａ Ｓｏｌｉｄ Ａｃｉｄ Ｃａｔｌａｙｓｔ ｉｎ Ｓｕｐｅｒｃｒｉｔｉｃａｌ Ｒｅａｃｔｉｏｎ Ｍｅｄｉａ． ｄａｔｉｏｎ ｏｆ Ｃｙｃｌｏｈｅｘａｎｅ ｉｎ Ｓｕｐｅｒｃｒｉｔｉｃａｌ Ｃａｒｂｏｎ Ｄｉｏｘｉｄｅ ｏｖｅｒ ＩｎｄＥｎｇ Ｃｈｅｍ Ｒｅｓ．２００１．４Ｏ：３ ８７９～３ ８８２ ＣｏＡＰＯ一５ Ｍｏｌｅｃｕｌｒａ Ｓｉｅｖｅｓ．Ｃａｔａｌ Ｔｏｄａｙ，２００５，Ｉ１０：３５１～３５６ ４８ Ｌｙｏｎ Ｃ Ｊ，Ｓａｒｓａｒｔｉ Ｖ Ｒ，Ｓｕｂｒａｍａｒｔｉａｍ Ｂ．１一Ｂｕｔｅｎｅ＋ＩｓｏｂｒＩｔａｎｅ （编辑赵红雁） ・技术动态・ 日本三井化学公司在新加坡增加Ｑ一烯烃共聚物的生产能力 到２００ ｋｔ／ａ。 化学工业时报（日），２００７，（２ ６３３）：６ 日本三井化学公司计划在新加坡增加其子公司三井合 上海石油化工研究院１．１３ Ｍｔ／ａ甲苯歧化装置 成橡胶新加坡（ＭＥＬＳ）公司的Ｑ一烯烃共聚物——Ｔａｆｍｅｒ 工艺包通过审查 的生产能力。Ｔａｆｍｅｒ是一种柔软且质量轻的树脂，经过掺 由中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院开 混后可提高产品作为汽车保险杠等成型品的耐冲击性、包装 发的具有自主知识产权的１．１３ Ｍｔ／ａ甲苯歧化装置工艺包， 材料的密封性和强度。而且利用它的柔软性，可制成软质成 通过了中国石油化工集团公司的审查，预计２００８年建成投 型材料作为运动鞋垫等使用。 产。除上海石化外，辽阳石化、茂名石化等企业也将采用该 这次扩增计划是针对亚洲市场需求增长，为确保稳定的 技术进行大型甲苯歧化装置的设计。届时，该技术在国内芳 供应能力而实施的。计划增加生产能力１００ ｋｔ／ａ，预定２００８ 烃领域的市场占有率将达到６７％。该工艺包由多项创新技 年３月开始建设，２００９年８月完工，总投资额约为１９０亿日 术集成，整体技术经济指标达到国际先进水平，物耗、能耗指 元。该项目完成后，ＭＥＬＳ公司的Ｔａｆｍｅｒ总生产能力将达 标处于国际领先水平。
