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一种抗生素的合成方法

来源:微智科技网
(19)中华人民共和国国家知识产权局

(12)发明专利申请

(21)申请号 CN201110308871.6 (22)申请日 2011.10.13 (71)申请人 罗新杰

地址 110168 辽宁省沈阳市浑南新区浑河堡凤祥大厦8楼

(10)申请公布号 CN103044428A

(43)申请公布日 2013.04.17

(72)发明人 罗新杰 (74)专利代理机构

代理人

(51)Int.CI

权利要求说明书 说明书 幅图

(54)发明名称

一种抗生素的合成方法

(57)摘要

一种抗生素的合成方法属于药物加工领

域,更具体的说,是涉及一种抗生素的合成方法。本发明提供了一种原料易得、操作简单、后处理容易、产率高的抗生素的合成方法。本发明的合成步骤为:(2S,4R)-2-羧基-4-羟基-1-(4-硝基苯甲氧羰基)吡咯烷的合成;(2S,4R)-2-二甲氨基甲酰基-4-甲磺酰氧基-1-(4-硝基苯甲氧羰基)吡咯烷的合成;(2S,4S)-二甲氨基甲酰基-4-乙酰巯基-1-(4-硝基苯甲氧羰基)吡咯烷的合成;

(2S,4S)-二甲氨基甲酰基-4-巯基-1-(4-硝基苯甲氧羰基)吡咯烷的合成;(1R,5R,6S)-2-[(3S,5S)-1-(4-硝基苯甲氧羰基)-5-(二甲氨基甲酰基)吡咯烷-2-基硫]-6-p[(R)-1-羟乙基]-1-甲基碳氢霉-2-烯-3-羧酸对硝基苄酯的合成;美罗培南的合成。

法律状态

法律状态公告日

2013-04-17 2015-05-27

法律状态信息

公开

发明专利申请公布后的视为撤回

法律状态

公开

发明专利申请公布后的视为撤回

权利要求说明书

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说明书

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