·标准与规范·神经外科重症管理专家共识(2013版)
中华医学会神经外科学分会
一
概述
士人数与床位数之比为2~3∶1以上。还可以根据各医疗单位具体情况配备呼吸治疗师、电生理技师、康复理疗师以及其他配套设备的技师。建议单元规模以10~20张/100张床
22
每病床使用面积不少于9.5m,建议15~18m,床位为宜,
进入21世纪以来,现代神经外科从理念和设备已经发生了性的变化。尽管如此,在神经外科各个领域,尤其仍然在神经外科重症医学(neurosurgicalcriticalcare)方面,存在很大差别,诊疗规范各地仍存差异。近30年来,重症医学得到了长足发展,积累了丰富的经验。借鉴重症医学发展做好神经外科重症方面的工作是未来发展的的经验和理念,
目标。为普及相关知识和理念,规范医疗行为,提高神经外中华医学会神经外科学分会汇集学科内多科重症治疗水平,
名专家进行研讨,同时邀请重症医学、神经内科、急诊医学等《神经外科重症管理专共同制定专业的国内专家作为顾问,
(简称共识)。神经外科重症医学涉及神家共识(2013版)》
经外科、重症医学、神经内科、急诊医学、重症护理等多个专业,是神经外科和重症医学的重要亚专业方向。专科化、精确化、目标化、多学科协作的治疗单元是神经外科重症医学未来的发展方向。本共识适用成人神经外科重症患者。在北京大学循证医学中心的合作及指导下,本共识采用牛津循证医学中心的证据标准和推荐标准进行分级(表1)。
二
神经外科重症单元的定义、收治对象
神经外科重症单元的定义:神经外科重症单元是
(一)
间距应在1m以上(单人房间每床使用面积建议为18~25m2)。床体需满足体位变化要求,为重症病房专用床。室相对湿度60%左右。可根据情况增内温度应维持在24℃,
加单间病房的比例以及设立单独的正、负压病房,必要时配置空气净化设备。
单元配置根据各级医院的具体条件及必要性,建议参考呼吸机、输如下设备配置方案:(1)一般配置:多功能监护仪、
液泵、除颤仪、心电图机、排痰仪、胃肠营养泵、间歇充气加压泵、低温治疗设备、血气分析仪、多功能气垫床(医院相关科室能够提供床旁X线拍片、床旁B超以及相应的微生物学实验室检查)。(2)神经专科配置:颅内压监护仪、经颅多普勒、脑电监测仪。(3)可选配置:纤维支气管镜、移动超声、移动CT、脑组织氧含量监测仪、脑组织微透析仪,气道湿化设备。
四
神经外科急诊及重症患者处理流程及监测现代重型颅脑损伤、脑血管病以及合并多器官功能障碍的神经急重症逐渐增多,此类患者病情复杂甚至危及生命,需要作出迅速处理和治疗。因此建立急诊通道重症患者意义非常重大(图1)。
五
神经外科重症患者的全身及专科功能评估全身查体及基本生命体征的维护
(一)
[2]
指掌握了神经外科基本理论、基础知识和基本操作技术,同时又掌握了重症医学监测技术和重症医学理念的专科化多学科协作医疗团队,利用现代重症医学的理念和监测技术,依托先进的设备、仪器,对神经外科重症患者实施有效的集中治疗和护理的单元。
(二)
神经外科重症单元的收治对象:格拉斯哥昏迷评
分(GCS)12分以下的急性脑血管病患者、颅脑损伤患者及脊髓损伤患者,围手术期神经外科重症患者,重症神经系统感染,癫痫持续状态等神经系统急重症患者。
三
神经外科重症单元的配置条件
《中国重症加强治疗病房(ICU)建设与管理指南》参考
(2006)的规范标准[1],神经外科重症医学单元作为一个功能单位,应该具备符合条件的医护人员、的场所以及必要的设施和设备,医护人员应该接受过神经科学和重症医学的相关训练,有副高级以上医师全面负责医疗工作。建议有条件的医疗单位,医师人数与床位之比为0.5~1∶1以上,护
,同时密切
抢救神经外科急监测围手术期患者并按照规范的救治流程,
要对收入神经外科重症单元的患者进行系统全身查体,对患者的循环系统、呼吸系统、血液系统、骨骼系统、内分泌等进行初步评估,掌握患者的整体状况。同时利用心电图、无创血压、有创连续动脉压、中心静脉压(CVP)、肝肾功能、血尿渗透压、凝血功能、体温以及外周氧饱和度等的监测结果,及时调整系统性治疗目标及方案,使实施的治疗措施能够有效维持重症患者的基本生命体征。
(二)1
神经系统专科查体及神经功能监测
[3-5]
神经系统查体及评分:患者纳入神经外科重症单元
管理后,要对神经系统的一般反应、瞳孔状况、脑神经反应、运动感觉、生理反射以及病理反射等进行系统查体,评估GCS评分(表2),掌握患者的基本状况。
2
颅内压及脑灌注压监测:颅内压(ICP)是指颅腔内容
通讯作者:王任直,100730中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院神经外科,Email:wangrz@126.com;周定标,100853北京,总医院神经外科,Email:shjwkk@sina.com
物对颅腔壁所产生的压力。诊断性的临时测定颅内压可根据患者的临床表现和实际情况进行腰椎穿刺测压,神经外科
中国脑血管病杂志2013年8月18日第10卷第8期ChinJCerebrovascDis,Aug.18,2013,Vol.10,No.8·437·
表1
建议分级证据分级A
1
神经外科重症管理专家共识循证医学标准
预后
起始队列研究系统综述或单个或“全或无”起始队列研究,病例系列
回顾性队列研究的系统综述,或单个回顾性队列研究
二级诊断研究的系统综述,或单个的二级诊断研究
诊断
一级诊断研究的系统综述,或单个的一级诊断研究
治疗/预防,病因/危害随机对照试验的系统综述,或或“全单个随机对照试验,或无”证据
B2队列研究或病例对照研究的系或单个队列研究或统综述,病例对照研究
C3病例系列,或专家意见病例系列存在严重偏倚的诊断研究
basedMedicine,OCEBM)2001年提出注:关于本共识的证据分级与建议分级标准:(1)主要依据牛津循证医学中心(OxfordCentreforEvidence-在其基础上略有修改。(2)不仅对治疗/预防进行了分级,还包括了病因/危害、预后、诊断等方面。(3)建议分级与的证据与建议分级系统,
A、B、C分别表示强推荐、证据分级相对应,一般推荐和弱推荐
表2
睁眼反应自动睁眼4呼唤睁眼3刺痛睁眼2不能睁眼1
格拉斯哥昏迷评分语言反应正确回答5语无伦次4回答错误3只能发音2不能发音1
运动反应遵嘱活动6疼痛定位5疼痛躲避4疼痛屈曲3疼痛伸直2不能运动1
缺乏统一的监测适应证。本共识建议颅内压监测的适应证如下(括号内表示循证医学建议分级和证据分级,下文同):(1)颅脑损伤:①GCS评分3~8分,且头颅CT扫描异常(有2);②评分3~挫裂伤、脑肿胀、脑疝或基底池受压)(B-血肿、
8分,但CT无明显异常者,如果患者年龄>40岁,收缩压<90mmHg(1mmHg=0.133kPa)且高度怀疑有颅内病情进展性变化时,根据具体情况也可以考虑进行颅内压监测(C-3)[2];③GCS9~12分,应根据临床表现、影像资料、是否如患者有颅内压增高之需要镇静以及合并伤情况综合评估,3)可能,必要时也行颅内压监测(C-[6-7]
。(2)有明显意识障
碍的蛛网膜下腔出血、自发性脑出血以及出血破入脑室系统需要脑室外引流者,根据患者具体情况决定实施颅内压监测(C-3)[8-9]。(3)脑肿瘤患者的围手术期可根据术前、术中及3)。术后的病情需要及监测需要,进行颅内压监测(C-(4)隐球菌脑膜炎、结核性脑膜炎、病毒性脑炎,如合并顽固高颅压者,可以进行颅内压监测并脑室外引流辅助控制颅内3)。目前颅内压增高的治疗阈值建议为>20mmHg的压(C-3)情况下(C-重症患者必要时可行有创颅内压动态监测。颅内压增高症是神经外科重症患者的主要特点,也是危及患者生命的重点监测项目。因此颅内压以及相应脑灌注压的监测是医护人员关注的重点。有创颅内压监测原则上可以适用于脑血管病、重症感染、重型颅脑损伤、围手术期重症患者等,但是尚
[2,10]
。有创颅内压监测的方法有脑室内、脑实
质内、蛛网膜下腔、硬膜下和硬膜外。脑室内置管是目前的金标准,其在监测颅内压的同时,可通过释放脑脊液来降低颅内压。该方法相对准确、漂移少。微小探头监测应该置入皮质下或者骨板下至少2cm。颅内压探头的置入手术要严2)格遵守无菌操作规程(B-[11]
,监测的时程一般不超过14d。
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进行颅内压监测同时应该关注脑灌注压(CPP),为避免灌注压过高造成成人呼吸窘迫综合征(ARDS),重型颅脑外伤治2)疗指南建议脑灌注压不宜超过70mmHg(B-3)于50mmHg(B-[2,10]
[2]
脑损害十分关键。神经外科重症患者颅内压增高的控制策略如下:(1)体位:头位抬高30°,保持颈部和躯干轴线,通过1)增加静脉回流来降低颅内压(A-[2]
,并避免低;(2)避免低血压和低
[17]
,对脑血流、脑氧及脑代谢的辅助监测有效血容量,通过CVP或Picco监测仪等监测血流动力学,3)避免脑低灌注引起的脑缺血以及后续颅内压增高(C-;
(3)控制高血压,对于原发高血压的患者,在保证脑灌注压的情况下,合理地控制血压,避免脑血流过度灌注,增加颅内3)压,增加再出血和血肿扩大的风险(C-[17]
也有利于脑灌注压的管理。其他神经疾病重症患者的适宜脑灌注压,以及年龄相关的脑灌注压参考值尚缺乏关键性的证据资料。颅内压监测可指导临床治疗,有研究显示:动态其在治疗期间高渗液体和过度换气进行颅内压监测的患者,
1)[12]。颅内压可随体的使用强度明显降低(P<0.01)(B-位改变、咳嗽、躁动或压迫颈静脉、扣背、吸痰、鼻饲等护理操其中以压迫骨窗对颅内压影响最明作而暂时性上下波动,
显。因此,护理过程中将患者床头抬高30°,各项治疗、护理操作时应动作轻柔、集中进行,有效减少各项护理操作对颅内压的影响。避免外部因素影响下读取记录颅内压数值。
3
脑血流(CBF)监测:正常情况下脑血流为45~
65ml·100g-1·min-1,脑血流下降会导致蛋白合成障碍以及无氧酵解的增加。脑血流与脑灌注压呈正比关系,与脑血管阻力呈反比。低血压或者脑血管阻力增加直接导致脑血流下降后的脑缺血或者脑梗死,脑血流的监测手段主要有经颅多普勒(TCD)技术、近红外波谱分析技术以及激光多普勒技术。目前TCD是临床广泛使用的方法之一,建议对神经2)外科重症患者进行相关的脑血流监测(A-1)[13]。发脑缺血方面有明确的价值(A-4
神经电生理监测:使用神经电生理技术指导临床神
经外科重症患者的治疗已经成为现实。定量脑电图监测技2)[14]。推荐有术是评估重症患者意识水平的良好手段(B-条件的医院开展此项工作。除癫痫患者外,持续脑电监测、诱发电位技术等在急性脑血管病、颅脑损伤、脑肿瘤及中枢神经系统感染等患者中,均有重要的监测价值和意义(A-3)[13]。对于意识模糊、迟钝甚至昏迷的患者使用脑电生3)理监测可帮助我们判断非惊厥性的癫痫活动(A-测过程中可对患者预后进行诊断性评估
5
[16]
[15]
[13]
;(4)管理好重症
严密监测血气分析,避免低氧血症,维持PCO2在患者气道,
30~35mmHg为佳,避免过度通气后的脑血管痉挛和二氧化碳蓄积后的脑血管过度扩展及脑血流过度灌注而增加颅内SPO2>95%;(5)控制体温于正常压;保障PO2>80mmHg,
必要时进行亚低温治水平或轻度低体温以降低脑代谢率,
保持患者处于Ramsay镇静评分处疗;(6)必要的镇静措施,
3);(7)行于3~4分或Riker躁动镇静评分3~4分为佳(C-脑室型ICP探头监测者,可以根据颅内压水平适当通过脑室外引流来辅助控制颅内压,需注意脑脊液引流量和速度的合3);(8)渗透性治疗,理控制(C-对于肾功能好、高颅压不易控制而脑水肿明显者,建议渗透性治疗的目标值为300~320mmol/L;对于老年患者及肾功能容易受损的患者,治疗目标可为290~300mmol/L。渗透性治疗可选用甘露醇、甘白蛋白、人工胶体、高渗盐水、甚至辅助以利尿剂。油果糖、
渗透性治疗需综合考虑颅内压水平、脑水肿严重程度、心功能贮备、肾功能、液体管理要求以及颅内压程度等,具体选择最佳方案,监测血浆渗透压可使其更合理化;(9)采取上述措施后,如颅内压持续增高应及时复查头颅CT以排除颅内血肿或脑挫裂伤,必要时手术干预。
七
神经外科重症患者的镇痛镇静目的与意义
(一)
,其在预防迟
躁动和兴奋可引起血压神经外科重症及术后患者疼痛、
增高、心率增快和焦虑,这些都会增加再出血、颅内压增高、导管脱落和误伤等风险,因此必须进行处理。神经外科重症患者镇痛镇静的目的在于:(1)消除或减轻患者的疼痛及躯体不适感,减少不良刺激及交感神经系统的过度兴奋;(2)帮助和改善患者睡眠,减少或消除患者疾病治疗期间对病痛的躁动甚至谵妄,防止患者的记忆;(3)减轻或消除患者焦虑、
无意识行为干扰治疗,保护患者的生命安全;(4)诱导并较长“休眠”时间维持一种低代谢的状态,减少各种应激和炎性损伤,减轻器官损害,降低代谢,减少氧耗氧需;(5)短效镇静有3)助于患者配合治疗和护理(B-(二)1
[18-19]
。监
。
神经影像学监测:近年来不断发展的移动CT技术、
术中磁共振技术为神经外科的围手术监测提供了良好的支持。结合PET等其他代谢影像监测技术可以很好地指导临床治疗。
6
其他脑监测技术:脑的生理、病理和代谢机制极为复
杂,尤其在病理情况下,除了以上宏观的监测技术,尚有局部脑组织脑氧监测、颈静脉氧饱和度监测以及微透析技术等的应用。这些监测手段获取的资料可以帮助我们了解脑内局但是单项监测技术或者多参数部或者整体的病理生理变化,
监测的意义和价值,尚需基础及临床研究提供更多循证医学3)依据(C-六
[10]
。
疼痛与镇静程度评估
疼痛强度评估:患者的主诉是评价疼痛程度和镇痛
,目前不作积极推荐。效果最可靠的标准。评估疼痛强度最常用的是数字评分法(NRS),2)[20],即“十分法”疼痛量表(C-将疼痛分为0~10分,0为完全没有疼痛,10分为患者和医师能够想象的极端疼痛。对于有人工气道等不能交流的患者,观察与疼痛相关的行为(运动、面部表情和姿势)和生理指标(心率、血压
神经外科重症患者颅内压增高的控制策略
正常颅内压为5~15mmHg,目前认为病理情况下5~20mmHg是颅内压合理范围,个体颅内压的最佳水平因人而异。合理控制颅内压对减少高颅压和低颅压导致的继发性
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和呼吸频率),并且监测镇痛治疗后这些参数的变化也是评估疼痛的重要方法。面部表情评分法(FPS):其由6种面部表情及0~10分构成,程度从不痛到疼痛难忍。由患者选择图像或数字来反映最接近其疼痛的程度。FPS与NRS有很好的相关性和重复性。
2
镇静和躁动程度的评估:目前临床常用的镇静评分
[18]
问题,镇静治疗要慎重,镇静治疗前要综合评估患者镇静的必要性和可行性。镇静治疗期间Ramsay评分或SAS评分可BIS达65~85。应及时、达3~4分,系统地进行评估和记录镇静效果,并随时调整镇静药物及其剂量以达到并维持预期3)[18]。一般建议应用短效且不良反应可控的镇镇静水平(C-静药物,如丙泊酚、咪达和右美托咪定。短期(≤3d)镇静,丙泊酚与咪达产生的临床镇静效果相似。丙泊酚起效快(30~60s),作用时间短(半衰期2.5min),镇静深度容易利于进行神经系统评估。其具有减少脑血流、降低颅内控制,
压、降低脑氧代谢率及抗惊厥作用。咪达起效迅速,具且能提高癫痫抽搐阈值,持有降低颅内压和脑代谢的作用,
续静脉注射对循环的影响轻微,但长期应用有蓄积的可能,2受体且可致易感患者成瘾。右美托咪定属高选择中枢α-同时具有镇痛和镇静作用,可减少阿片类药物的用激动剂,
量。其在镇静的同时维持患者意识清醒,可以保证随时进行神经系统检查,观察病情变化。其对呼吸抑制轻微,有利于在神经重症领域具有一定应神经重症患者的机械通气撤离,用前景
[21]
Riker镇静躁动评分(SAS)等主观性镇系统有Ramsay评分、
静评分以及脑电双频指数(BIS)等客观性镇静评估方法
。
(1)镇静和躁动的主观评估:Ramsay评分是临床上使用最为1级:患者焦虑、分为6级,躁动不安;广泛的镇静评分标准,
2级:患者配合,有定向力、安静;3级:患者对指令有反应;4级:嗜睡,对轻扣眉间或高声听觉刺激反应敏捷;5级:嗜睡,对轻叩眉间或高声听觉刺激反应迟钝;6级:嗜睡,无任何反应。SAS评分根据患者七项不同的行为对其意识和躁仅有主观动程度进行评分(表3)。但对有神经损害的患者,评分是不够的。(2)镇静的客观评估:目前报道的方法有BIS、心率变异系数及食管下段收缩性等。在有条件的情况3)下可采用客观的评估方法(C-[18]
。BIS为一种简单的量化
。静脉镇痛镇静药应逐渐增加剂量至镇痛镇静所
以脑电为基础判断镇静水平和监测麻醉深度。100:清指标,
0:完全无脑电活动状态(大脑皮层抑制)。一般认为醒状态,
BIS值85~100为正常状态,65~85为镇静状态,40~65为麻醉状态,低于40可能呈现爆发抑制。
表3
分值7
描述危险躁动
Riker镇静和躁动评分(SAS)
定义
拉拽气管内插管,试图拔除各种导管,翻越床栏,攻击医护人员,在床上辗转挣扎
654321
非常躁动躁动安静合作镇静非常镇静不能唤醒
需要保护性束缚并反复语言提示劝咬气管插管阻,
焦虑或身体躁动,经言语提示劝阻可安静
安静,容易唤醒,服从指令
嗜睡,语言刺激或轻轻摇动可唤醒并能服从简单指令,但又迅即入睡对躯体刺激有反应,不能交流及服从有自主运动指令,
对恶性刺激无或仅有轻微反应,不能交流及服从指令
注:恶性刺激:指吸痰或用力按压眼眶、胸骨或甲床5s
需的终点。特别应该强调的是,上述镇静药物使用时均存在不同程度的呼吸抑制以及导致患者血压下降,脑的低灌注是神经重症患者的禁忌,尤其是镇痛和镇静剂联合使用的情况下风险增加。所以,要适当控制药物剂量,实时监测患者的2)呼吸、血压状况(C-呼吸及循环变化。
3
特殊情况的镇痛镇静治疗:对于重型颅脑外伤患者,
[22]
[21]
,充分准备并及时纠正可能发生的
2)使用镇静药可防止颅内压的升高(B-3)以降低顽固性颅内高压(C-3)痛治疗(B-[19]
[22]
;应用深度镇静可
。对于插管、颅内压监测和
中心导管监测的患者,尤其需要维持镇静;必要时应持续镇
。急性蛛网膜下腔出血后头痛可引起血压
[19]
增高、心率增快、烦躁和焦虑,增加动脉瘤再出血的风险,因3)此需要镇痛镇静处理,推荐使用短效可逆性药物(B-。
必须及时治疗谵妄状态。一般少用镇静药物,以免加重意识障碍。但对于躁动或有其他精神症状的患者则必须给药予以控制,防止意外发生。镇静镇痛药使用不当可能会加重谵2)妄症状。氟哌啶醇是治疗谵妄首选的药物(B-[19]
,由
增加室性心律失常的于可引起剂量相关的QT间期延长,
危险,应用过程中须监测心电图。劳拉西泮或咪达可用于紧张不安的谵妄患者。对某些氟哌啶醇禁忌或无法耐受的患者,建议准备抗精神病药物,如氯氮平或奥氮2)平等(C-(四)
19]
。
镇静镇痛的护理要点
应查找造成患者疼痛或各种不适的原因,尽可能消
(三)1
镇痛与镇静实施
除这些因素或采取物理治疗及心理护理的方法减轻患者的不适。应对患者进行镇痛镇静效果的主、客观进行评价并记录。做好患者的口腔护理、皮肤护理等基础护理,帮助患者建立起正常的睡眠周期,并降低声、光对患者的刺激。
镇痛治疗:疼痛评分≥4分的患者可选用非甾体类
[21]
急性出血事件或者合并消化抗炎药物(对药物变态反应、
道溃疡时禁用)、非阿片类止痛药、阿片类止痛药物
2
。
镇静治疗:神经外科重症患者涉及判断和观察意识
·440·
八
中国脑血管病杂志2013年8月18日第10卷第8期ChinJCerebrovascDis,Aug.18,2013,Vol.10,No.8
神经外科重症患者的营养治疗营养治疗
应兼顾必需、均衡及个体化的原则,制剂成分通常包括大分子营养素(碳水化合物、脂质及氨基酸)、电解质、小分子营养素(微量元素、维生素)及其他添加成分(如谷氨酰胺、胰岛素等)。文献报道长期管饲或肠外营养,患者牛磺酸、肉碱水平3)促动力药对改善喂养耐受性无明确作用(B-有下降,
要时选择含中链甘油三酯的耐受改善型营养制剂。
6
营养支持速度:胃肠营养时首日输注速度20~
50ml/h,次日后可调至80~100ml/h,有条件可用输液泵控根据具体情况进行调整。制速度,
7
营养支持的监测及调整:为达到营养支持的目的,提
避免并发症及不良反应,在营养支持治疗高营养支持效率,
的同时应加强监测,如营养供给速度、营养支持是否满足患者需求、患者是否出现不良反应(如呕吐、腹泻、感染)等,决定是否需要调整营养支持方案。
(二)1
营养治疗的护理要点
体位及管道的留置:为了减少吸入性肺炎的发生,床
[32]
(一)
神经外科重症患者的营养状况与临床预后密切相关,营ICU住养不足可使并发症增加、呼吸机撤机困难、病情恶化、院时间延长及死亡率增加等。神经外科大部分重症患者胃肠功能良好,营养治疗应遵循以下原则
1
[23-26]
,必
。
营养评估:使用传统的评估指标(如体重、白蛋白、前
白蛋白等)不能有效全面的评估神经外科重症患者营养状包括体重减轻、疾病严重程况。应结合临床进行全面评估,
度、既往营养摄入、并发疾病、胃肠功能等,临床常用的营养风险筛查与评估可选择营养风险筛查2002(NRS2001)等工2)具,根据营养风险程度决定营养支持策略(B-2
[27-29]
。
营养途径:肠内营养与肠外营养是可选择的营养治
是优选的途径疗途径。经胃肠道的营养补充符合生理需求,
(B-2)[10]。应尽早对患者进行吞咽功能检查,洼田饮水试验简单易行。但是,对需要长时间肠内营养的患者(>4周),条件具备可以使用经皮内镜下胃造瘘。长时间经胃管肠内2)营养的患者需要定时更换胃管(B-[30]
头抬高至少30°,注意采取措施减少躯体下滑带来的剪切力影避免压疮的发生。留置胃管时应在测量的基础上多插入响,7~10cm。
23
保证营养液的温度:建议采取加温措施或者使用具管道的维护:在留置管道时和每次喂养前都应该检
有加温装置的营养泵。
查管道位置,并定时检查是否移位,以消除营养液误入肺内的风险。为防止管道堵塞,建议每4小时用30ml温水冲洗管道1次,每次中断输注或给药前后用30ml温水冲洗管道。护理操作中应注意无菌原则,防止护理操作中的污染,喂养器具应24h更换1次。
九
神经外科重症患者的并发症处理中枢神经系统感染
(一)
。如果肠内营养不
能达到能量需求目标,可肠内营养与肠外营养联合提供。重症患者合并严重胃肠应激性溃疡、出血及不耐受肠内营养患者选择肠外营养。脑卒中、动脉瘤患者清醒后的24h内,在没有对其吞咽功能进行评估的情况下,不能让患者进食,包括口服药物。在患者病情有任何变化的时候,需要重新进行吞咽功能评估。对于伴有吞咽功能受损的患者,推荐接受吞2)咽困难康复训练等相关治疗(A-3
[31]
。
开始营养治疗的时间:建议早期开始营养治疗。应
在发病后24~48h内开始肠内营养,争取在48~72h后到达能量需求目标。重型脑外伤患者72h内给予足够的营养支2)持可以改善预后(B-2)持(B-[27]
[32]
。对那些不能靠饮食满足营养需
求的脑卒中患者,需要考虑在入院后7d内进行肠内营养支
。开始肠外营养支持时要考虑患者既往营养状
况及胃肠功能。如果入院时存在营养不良,患者不能进行肠应及早开始肠外营养。此外,如果在5~7d肠内营内营养,
养支持还不能达标,应联合肠外营养支持。
4
能量供给目标:重症患者应激期可采用20~
25cal·kg-1·d-1作为能量供应目标,肠内营养蛋白质提供能量比例16%,脂肪提供20%~35%,其余是碳水化合物,热氮比在130∶1左右。肠外营养糖脂比5∶5,热氮比100∶1;
-1-1
肠外营养时碳水化合物最低需求为2g·kg·d以维持
鉴于神经外科手术特殊性以及神经外科重症感染的难治性,患者一旦发生感染将严重影响预后,甚至危及生命,同时为防止抗菌药物滥用引起的细菌耐药性过快增长,应遵循一定的预防及诊疗原则。
1
严格实施预防感染的基本原则和策略:神经外科围
手术期应强化预防重于治疗的观念,特别强调相关的术前准手术无菌条件、手术无菌操作和术后的规范换药操备细节、
作,而非依赖抗菌药物达到预防感染之目的,静脉预防用抗2)菌药物应在皮肤切开前30min给予(B-[33]
。重症单元内
贯彻执行国家卫生部关于院内感染控要严格遵守洗手制度、
制标准及有关规定,建立完善的病房感染控制制度以及院内感染病例的发现、登记、报告、分析、反馈系统。严格抗菌药2)物使用的适应证(B-2
[34]
血糖在合适的水平,静脉脂肪混乳剂1.5g·kg
-1-1
2)[25]。氨基酸1.3~1.5g·kg·d(A-
-1
·d-1,混合
5营养配方选择:肠内营养支持时应根据患者胃肠功能,切实减少乃至消除泛耐药细菌在。
(胃肠功能正常、消化吸收障碍及胃肠动力紊乱等)、并发疾病(如糖尿病、高脂血症、低蛋白血症等)与营养师协商选择营养配方。可选用整蛋白均衡配方、短肽型或氨基酸型配方、糖尿病适用型配方以及高蛋白配方等。但是,目前证据不支持免2)疫调节营养配方可以改善外伤性脑损伤的预后(B-[10]
2)患者之间的传播(A-
[34]
控制感染的策略:患者出现感染征象应积极留取脑脊
液、痰液、尿液、伤口分泌物、深静脉导管血、血液等标本进行病原学检验和药物敏感试验。对于患者突然出现的意识变化或者神经体征的变化,同时伴有高热,应该进行腰椎穿刺(除
配方
中国脑血管病杂志2013年8月18日第10卷第8期No.8ChinJCerebrovascDis,Aug.18,2013,Vol.10,·441·
3)[35]。高度怀疑颅内感染时应在腰穿非有腰穿禁忌证)(C-3)前首先进行影像学检查(B-[35]
管病(包括自发性蛛网膜下腔出血、脑内血肿、脑动脉畸形)、颅内感染(如脑脓肿、寄生虫)等;手术持续时间>4h者更易诱发癫痫;脑水肿或颅内压增高;术后出血或感染
1
[38]
,发热患者如果颅内有人工
[35]
3)植入物,应获取脑脊液进行分析(C-。明确感染诊断后,
[36]
。
2)进行必要的病灶控制至关重要,如引流、清创等(A-,因癫痫的治疗:抗癫痫药物(AED)治疗应针对患者癫
强烈建议撤除引流及分脑脊液引流及分流导致感染的患者,
流装置,再次分流须等待脑脊液细胞数正常且反复培养阴性2)后实施(A-病灶。
3
诊断方法和诊断标准:(1)体温:超过38℃或低于
36℃。(2)临床症状:有明确的脑膜刺激征、相关的颅内压增高症状或临床影像学证据。进行影像学诊断时推荐进行MRI平扫和增强检查(A-1)[16]。如果MRI不可行,建议进3)行颅脑CT的平扫和增加检查(B-[16]
[35-36]
痫发作的类型或患者可能存在癫痫发作风险进行恰当的选择,包括传统的和新型的抗癫痫药及不同的剂型,如缓释剂。部分性发作(包括继发性全身性发作)首选卡马西平和苯妥英钠,次选丙戊酸和新型抗癫痫药奥卡西平、左乙拉西坦、托吡酯、拉莫三嗪等。失神发作首选乙琥胺和丙戊酸。非典型失神发作与失张力发作的首选药物是丙戊酸,次选为拉莫三嗪。肌阵挛发作的首选药物是丙戊酸、次选为拉莫三嗪、氯硝西泮。全身性强直-阵挛发作首选丙戊酸和苯妥英,新型抗癫痫药物如左乙拉西坦、托吡酯、拉莫三嗪和唑尼沙胺也可选用。开始时应单药治疗,最大耐受剂量仍不能有效控制时,再考虑联合用药。注意药物的相互作用以及不良反应,必要时做血药浓度监测(卡马西平、苯妥英、丙戊酸、苯巴比妥、左乙拉西坦)。
2
癫痫持续状态:(1)定义:5min或更长的连续临床和
(或)脑电记录到的癫痫活动或之间没有恢复期的反复抽搐(A-2)[38]。癫痫持续状态分为惊厥性癫痫持续状态(与四肢节奏性抽搐相关的惊厥)和非惊厥性癫痫持续状态(脑电图上可显示癫痫活动但是没有惊厥性癫痫持续状态的临床表1)现)(A-[38]
。同时积极寻找并清除其他可能感染的
。(3)血液:白细胞
>10×109/L或中性粒细胞比例>80%。(4)脑脊液分析:对怀疑中枢神经系统感染的患者,必须进行脑脊液的常规、3)生化分析(除非有禁忌证)(A-[16]
化脓性及病原学检查,
6
感染脑脊液典型性改变:白细胞总数>500×10/L甚至1000×106/L,多核细胞>80%,糖<2.8~4.5mmol/L(或者<2/3血糖水平),细菌涂片阳性发现,脑脊蛋白>0.45g/L,液细菌学培养阳性。同时酌情增加真菌、肿瘤、结核及病毒3)检查(B-[35]
,以利于鉴别诊断。(5)必要时对其他体液标
本(如血液、痰液、大便、鼻咽分泌物)做病原学涂片及培养,或对活检组织进行培养、抗原鉴定及PCR分析,以便建立中3)枢感染病因学诊断(A-3)导致的中枢感染(B-会诊。
4
抗菌药物的选择及使用原则:(1)临床诊断为感染时,
应根据流行病学特点以及当地抗菌药物的敏感情况,尽可能在留取检验及培养标本后,开始经验性抗菌药物治疗(A-3)
[16,35-36]
[16]
。引起癫痫持续状态的原因包括高热惊厥、脑
。将流行病学治疗、临床表现以血管意外、感染、原发性癫痫、抗癫痫药物不足、电解质紊乱、药物中毒、颅脑损伤、缺氧和肿瘤等。癫痫持续状态的病因1)应被明确并尽早治疗(A-[38]
及其他结果进行综合分析。以鉴别是否为同源病原微生物
[16]
。特殊情况下请感染科、微生物室。(2)治疗选择:癫痫持续状
态的治疗包括两个方面:终止癫痫发作及基础病的治疗。初期处理应遵循气道、呼吸和循环的ABC原则,包括保持气道3)通畅或气管插管、吸氧、心电和血压监测等(C-1)抽搐发作停止(A-(A-2)[38]。苯二氮
[38]
[39]
。惊厥
性癫痫持续状态的治疗应该迅速开始并持续进行直到临床
,或直到脑电癫痫活动发作停止
[3]
。经验治疗直接针对高度怀疑的病原菌
(A-3)[16]。后期应追踪病原学结果及药敏结果,及时调整治疗方案。(2)抗菌药物的选择为易透过血脑屏障的产品,如果发生耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)流行性的中枢神经2)系统感染,建议静脉使用万古霉素治疗(B-[36]
1)类药物用于初始紧急治疗(A-[38]
。
用于控制癫痫持续状态的紧急AED包括静脉滴注磷苯妥英2)钠/苯妥英钠、丙戊酸钠或左乙拉西坦(A-。有条件的
医疗单位可对癫痫持续状态的患者使用脑电图监测(A-3)[38]。如果怀疑是持续发作,应行气管插管(应用呼吸机),必要时予以诱导剂量及维持;或丙泊酚诱导爆发抑制,者联合咪达进行控制。那么在癫痫持续状态发病后1h3)内开始连续性脑电监测(A-3)持续时间至少48h(A-3)电图的基本技能(A-3
[38]
[38]
,替代方案可
2)[36]或者磺胺甲基异恶唑(C-3)[36]。治疗为利奈唑胺(B-尽可能采用静脉途径(因患者多有颅内压增高,一般不推荐腰椎穿刺鞘内注射的给药模式,必需时可增加脑室内注射途)(C-3)径。
[37]
。合并多重细菌感染或者合并多系统感染时可。对昏迷患者,脑电图监测
联合用药。(3)根据药物血脑屏障通透性以及患者的个体情况,一般建议中枢神经系统的感染使用患者能够耐受的药物说明中最大药物剂量以及长程治疗(2~8周或更长)。
(二)
围手术期癫痫
相对于综合ICU和其他专科ICU,神经外科重症单元中癫痫发作更为常见。专科训练的监测人员以及持续的脑电专科监测提高了癫痫患者的检出率。诱发癫痫的高危因素包括:癫痫史、术前有癫痫史的患者、颅脑外伤、脑肿瘤、脑血
。建议重症监护室的医护人员
应接受脑电图监测特殊培训,具备分析原始脑电图和定性脑
[38]
。
神经外科患者预防性AED的应用:(1)脑肿瘤:新确
诊的脑肿瘤患者(包括原发性肿瘤)AED不能预防其首次发作,因此预防性AED不应常规用于新确诊的脑肿瘤患者(C-3)[40]。有癫痫发作高危因素的脑肿瘤患者开颅术后可以应用AED。对于术后无抽搐发作的脑肿瘤患者,特别是那些
·442·中国脑血管病杂志2013年8月18日第10卷第8期ChinJCerebrovascDis,Aug.18,2013,Vol.10,No.8
[44]
2),病情稳定或正在经历AED不良反应的患者(B-应该在手术第1周后逐渐减量并停用抗癫痫药物
[40]
2)二聚体单独检查的敏感性及特异性较低(C-1)普勒超声检查是诊断DVT的金标准(A-[45]
。床旁彩色
。对于无抽搐发多普勒血管超声可以作为DVT的常规检查手段,静脉彩色多
,也是确诊可疑
VTE的患者的首选(C-3)[45]。初始扫描阴性或不能确诊,但存应该重在临床可疑症状的患者或临床症状不能缓解的患者,3)复超声检查(C-[44]
1)[39]。不推荐常规预防性使用AED(A-作的脑转移瘤患者,
已经癫痫发作的患者必要时可以联合用药,但应该避免使用2)酶诱导性AED(B-[40]
。(2)颅脑外伤:严重颅脑损伤的患者
[CT上表现为颅内血肿或脑典型表现为长时间的意识丧失,
挫裂伤,和(或)凹陷性颅骨骨折]可应用预防性AED治疗,开应在伤后尽早用药以减少伤后早期痫始为静脉途径负荷量,1)性发作(7d内)的风险(A-[41]
。必要时进行静脉血管造影。肺动脉
CT血管造影(CTPA)是目前诊断肺栓塞的金标准。强烈推荐CTPA作为确诊肺动脉栓塞的首选方法(A-2)。对所有VTE患者进行全面的临床病史和检查,其目的在于发现促进血栓3)形成的潜在因素并评估抗血栓治疗是否合适(C-[45]
。不推荐在外伤7d以后常规。(3)脑血管病:卒中后没
预防性应用苯妥英钠、卡马西平或丙戊酸来减少创伤后晚期1)痫性发作(7d后)的风险(A-(A-1)
[13]
[41]
。对血
蛋白C、蛋白S栓形成倾向的遗传因素进行测试(抗凝血酶、
不足和因子V莱顿和凝血酶原G20210A)不会影响VTE的早2)[45]。期治疗,但不应该作为常规检查(A-3
预防及治疗:预防开始的时间越早越好,神经外科危
重患者在ICU期间需要全程预防。预防方法目前有物理预防和药物预防。早期活动可以降低VTE风险,但是很多ICU患者常无法进行早期充分的活动。物理预防可以增加下肢静脉血流和(或)减少静脉血流的淤滞。物理预防包括间歇IPC可以明显降低DVT发充气加压泵(IPC)和加压弹力袜,
生率。药物预防主要有普通肝素和低分子肝素(LMWH)两1)种方法(A-[44]
有抽搐发作或没有亚临床发作的患者不作AED预防性治疗
,但是对于之前有抽搐史、脑实质内血肿或大脑中动
[13]
2)。卒中后有癫痫的患者脉动脉瘤的患者可以考虑应用(B-1)应用AED进行治疗(B-4
。
护理要点:发生癫痫以及癫痫持续状态时,要保持呼
立即将患者头偏向一侧,抽搐时不可用强力按压吸道通畅,
肢体,以免造成外伤或骨折,用牙垫或用裹纱布的压舌板塞入患者上下臼齿之间,以防咬伤舌头。记录肢体抽搐持续及停止抽搐时间、意识变化时间等,及时报告医师。注意观察静脉给药时速度要慢,给药物使用后可能出现的呼吸抑制,
药同时密切注意患者呼吸节律及生命体征的变化,一旦出现明显的呼吸抑制,应控制给药量或立即停药。
(三)
静脉血栓栓塞性疾病
静脉血栓栓塞症(VTE)是神经外科危重病患者常见且为包括深静脉血栓(DVT)和肺栓塞两种类后果严重的并发症,
型。神经外科手术后患者DVT的发生率为19%~50%,肺栓塞发生率为1.5%~5%,不同类型神经外科疾病VTE的发病率各有不同,颅脑损伤患者DVT的发病率为20%,蛛网膜下
[42-43]
。腔出血患者为1.5%~18%,脑肿瘤患者为32%
。由于较大的出血风险或药物敏感性(如肝
素可诱导的血小板减少症),部分患者可能不适合肝素抗凝,这部分患者可选择新型的非肝素抗凝剂(例如重组水蛭素、2)阿加曲班)(B-[45]
。对于那些不能使用任何抗凝剂的患
[45]
2)者,应该放置下腔静脉滤器,以防止肺动脉栓塞(B-。
在应用普通肝素和LMWH时必须考虑到有引起出血的危险,高危险因素包括活动性出血、获得性出血性疾病(如急性12h内肝功能衰竭)、合用抗凝剂[如同时使用华法林治疗、
9
将行腰椎穿刺、血小板减少(血小板<85×10/L)、不受控制
、的收缩压(230/120mmHg或更高)]未治疗的遗传性出血性疾病(如血友病,血管性血友病等疾病)等。存在上述危险因素之一的患者,不建议抗凝治疗,除非VTE风险大于出血风险。针对患者的临床表现、超声检查以及CTPA证实的VTE,应协同相关科室会诊,进行相应的治疗。
4
神经外科中的抗凝治疗:对于经历较大神经外科手
1)[46],常规使用IPC预防血栓形成(A-存在VTE术的患者,
高风险的患者,联合应用机械性方法(IPC或加压弹力袜)和2)药物治疗(LMWH或普通肝素)(B-[46]
1高危因素:VTE高危因素包括:脱水、卒中、瘫痪、严
制动、严重肺部疾病、激素避孕或替代疗法、心力衰重感染、
竭和非活动状态、脊髓损伤、中心静脉置管、恶性肿瘤、外科手术和组织损伤、反复轻微外伤(身体接触的运动)、静脉功能不全等。并发VTE的原因除血流缓慢、血管壁损伤和血神经外科重症患者还有其特殊的液高凝状态等常规因素外,
高危因素,如手术时间长(>4h)、糖皮质激素的应用、手术中脑局部释放促凝物质、术后偏瘫、长时间卧床及渗透性脱水等。手术时间>4h可以使神经外科患者发生DVT的危险性增加2倍。建议使用风险评估检查表对每例住院患者或风险和预急诊就诊患者的血栓栓塞和出血的风险予以评估,3)防治疗的收益必须与患者商讨(C-2
[44]
。应鼓励所有急性
以防止DVT和肺脑卒中患者早期活动和摄入足够的水分,
栓塞发生。对蛛网膜下腔出血患者应该采取预防深静脉血1)栓的措施(A-[45]
。LMWH或普通肝素不应在动脉瘤没有
[46]
。3)破裂或即将手术的患者预防应用(A-。普通肝素的预
[45]
诊断方法:常用的DVT辅助检查方法包括影像学检2)防应用应该在动脉瘤术后24h后开始应用(A-。普通
查及实验室检查。影像学检查主要包括多普勒超声、静脉造影等。实验室检查主要包括高凝状态及D-二聚体等检查。血浆D-二聚体阴性有助于排除低危患者的急性肺栓塞,故D-二聚体不升高,是除外肺栓塞的有价值指标之一。但D-
肝素和LMWH应该在颅内手术操作前后24h停用(A-2)[45]。DVT预防的持续时间是不确定的,但是可以根据患者活动情况确定。使用抗血小板治疗治疗缺血性卒中患1)者,可防止DVT/肺栓塞发生(A-[28]
。预防剂量的LMWH
中国脑血管病杂志2013年8月18日第10卷第8期ChinJCerebrovascDis,Aug.18,2013,Vol.10,No.8·443·
或普通肝素可以谨慎用于存在DVT/肺栓塞高风险的急性缺2)血性脑卒中的患者(B-(四)
体液管理
[28]
为减少不良反应或与其他药物的相互反应,应尽可能短时间使用最少剂量的激素。(4)血糖控制:中枢神经损伤导致的应激反应、下丘脑损伤和儿茶酚胺激增等可诱发应激性高血糖,其比例高达30%~70%。而高血糖可进一步导致患者转归不增加死亡率。另外,也应该避免低血糖(血糖<良、
4.4mmol/L)(A-1)[13]。应常规监测血糖,围手术期患者应保持血糖在5~7.2mmol/L之间,餐后2h血糖不超过10mmol/L(A-1)[51]。控制血糖可以配置适宜浓度的胰岛素静脉输注或者静脉泵入。葡萄糖和胰岛素混合输注可避免低血糖。根据血糖监测结果每天调整胰岛素用药量。进行规律胃肠营养的患者必要时可以考虑予以长效胰岛素控制血糖。高度警惕由于血糖控制不良导致的糖尿病酮症酸中毒(DKA)和非酮症高DKA和渗性糖尿病(HONK),因血糖具有渗透利尿作用,HONK可导致血容量不足,如发生此类并发症应以15~20ml·kg-1·h-1的速度替代性补充生理盐水,及时应用胰岛当血pH<素控制血糖。胰岛素输注后须严密监测血钾浓度,
7.0或存在致命高钾血症时,可给予碳酸氢钠治疗。必要时请内分泌专科协助控制。(5)特殊类型水盐代谢失衡:神经外科患者容易发生水电解质失衡,以血钠失衡和血钾失衡最为常见。就神经外科重症患者几种特殊类型的水盐失衡分述如下。①中枢神经源性尿崩症(CNDI):头部创伤和其他颅内疾患导致下丘脑垂体损伤,可导致管理抗利尿激素(ADH)储存与分泌的垂体后叶部分损伤,以稀释性多尿和高血钠为特点。表现为多尿的尿崩症早期可持续几个小时到几天;5~6d后,尿量接近正常,此时患者可能有储存ADH释放。后期由于ADH耗竭,或者分泌ADH的下丘脑垂体细胞失去功能,可能会出现永久性尿量过多。诊断依据:临床病史及脱水多尿症状体征,实验室检查尿比重和尿渗透压下降、高钠血症以及血浆渗透压升高(>295mmol/L)。治疗原则:纠正ADH不足,补水同时促进钠吸收,保持体液平衡。急性期可以应用外源性ADH,包括垂体后叶素、去氨加压素或者赖氨加压素。随时调整液体量。可经口或经静脉补液,补液可以应用低钠液(0.45%NaCl)。补液速度不宜过快,并密切监测血钠浓度,以每小时血钠浓度下降不超过0.5mmol/L为宜,否则会导致脑细胞渗透压不平衡而引起脑水肿。②抗利尿激素分泌异常综合征(SIADH):头部创伤和其他颅内疾患导致抗利尿激素分泌增多,表现为少尿(400~500ml/24h)、尿钠升高,血钠下降、水潴留性体重增加,体内游离水总量相对增多。表现为精神错乱、共济失调、癫痫发作、反射增强或减弱、昏迷和不可逆性脑损伤。诊断依据:相关SIADH发病史和低钠血症相关的神经精神症状和体征。血钠<135mmol/L,血浆渗透压<275mmol/L,尿钠>25mmol/L,尿渗透压高于血浆渗透压等。<1000ml/24h。补钠要慢,治疗原则:输液量,应用高渗盐水(3%氯化钠)要慎重。可应用呋塞米利尿或者碳酸锂抑制肾小管对ADH的反应。如血钠<110mmol/L应使用高渗含盐溶液。③脑耗盐综合征(CSWS):常见于脑外伤以及其他颅内疾患,发病机制不详。临床表现与SIADH相似,具有低血
,同时应高度警惕出血风险。
神经外科重症患者的体液管理是与其他系统疾病迥然不同的一个重要方面,维持脑灌注压和正常颅内压是基本保障。神经外科重症患者常常涉及体液平衡管理的问题,因此作如下原则性建议:(1)围手术期或脑损伤后早期的液体入量:研究证实,足量补液和液体入量的两组重型颅脑损其发生难治性颅内压增高的比例差异无统计学意义伤患者,
(C-2)[47],3)[48],但是过量补液可能导致患者肺水肿(C-因不规范的补此补液原则为个体化的充分补液而非补液,液会增加患者的病死率
[46]
。提倡对需要大量补液患者常规
实施CVP监测。重型脑外伤患者可保持等或轻度高血容尽量维持等容状态(CVP5~量;蛛网膜下腔出血患者,
8mmHg);明确有脑血管痉挛时,则需要保持高血容量(CVP≥8mmHg)(C-3)[19]。对于围手术期的患者,应该警2)[46]。提倡CVP监测下的出入量平衡,惕补液过量(B-控防止短时间内大量输入低渗或高渗液。(2)液制输液速度,
体治疗的时机和种类:多发伤导致失血性休克的治疗一般要遵循尽早使液体达到设定液体量的原则。在复苏治疗的液体选择上,一般主张早期应用晶体液大量补液,不主张直接应用血管收缩剂,早期应用血管收缩剂被证实可以明显增加死亡率
[11]
。没有证据显示胶体液复苏优于晶体液。尽量避
免使用低渗液体及10%葡萄糖。血容量补充不足,极易导致脑缺血的发生。对于容量补充≤50ml/kg的患者,推荐价格相对更便宜、更容易获得和不良反应更小的等渗晶体液(B-2)
[19]
。对于血容量补充超过60ml/kg的需大量补液患
[46]
者,在补充晶体液的同时可增加胶体溶液,胶体液包括白蛋2)白、羟乙基淀粉、明胶溶液、葡聚糖注射液等(B-。但是
要高度重视胶体液潜在的肾功能损害及凝血障碍等不良反应。甘露醇能够迅速提高血浆渗透压从而达到降低颅内压甘露醇在0.25~1g/kg的剂量时即有明显的降颅压的目的,
效果,根据病情调整,频率为1次/4~6h,维持血浆渗透压在300~320mmol/L,甘露醇的利尿作用,会造成高钠血症和血浆渗透压改变,因此应该进行有效血浆渗透压监测(B-2)[49],在肾功能障碍、心衰、肺水肿时根据检验和检查结果慎用或停用。高渗盐水可以减少液体总入量、促进术中液其降颅压起效较甘露醇更快、效果更持体循环和降低颅压,
且在甘露醇降颅压无效后应用高渗盐水仍可能有效。临久,
床使用高渗盐水降颅压应该对血钠水平和尿量进行监测,维
+
持血Na在145~155mmol/L,血浆渗透压在300~+[4]
320mmol/L,保持血K在正常范围。(3)糖皮质激素的应
激素使用的原则是不同的。实施糖皮用:针对不同的病情,
质激素治疗时均应该监测血糖。不推荐应用激素治疗脑梗1)[50],死患者的脑水肿(A-不推荐大剂量激素治疗脑外伤(A-1)[2]。可以使用激素治疗颅内肿瘤,如脑膜瘤、胶质瘤及2)转移癌等所致的瘤周水肿。地塞米松是首选药物(B-[49]
。
·444·中国脑血管病杂志2013年8月18日第10卷第8期ChinJCerebrovascDis,Aug.18,2013,Vol.10,No.8
CSWS与钠、脱水及高尿钠(>50mmol/L)三联征。现在认为,SIADH的区别关键在于血容量。SIADH因血管内容量增多而表现为稀释性低血钠,治疗以容量为目标;而CSWS属低血容量和低血钠状态,治疗目标是重建正常血容量,不应入量,而应输入等渗含钠溶液。
(五)
呼吸系统管理
神经外科重症患者的呼吸支持极为重要,多种因素可以引起神经外科重症患者呼吸功能不全。而低氧血症和低血压是继发脑损伤的重要原因。同时神经系统的损伤可以导致呼吸节律的中枢性异常和气道自主维护困难。神经外科重症患者进行机械通气时应遵循重症患者的机械通气的基《机械通气本原则。可参照中华医学会重症医学分会制定的临床应用指南》
[52]
患者。进行机械通气患者若需要进行气道吸痰,可首先进行2)短暂过度通气。吸痰过程避免停止机械通气(B-2)气道吸痰须严格在15s以内完成(B-2)冲洗气道(B-[19,53]
[19]
[19]
,进行
,尽量避免用盐水
。(9)由于人工气道的建立,气囊对气
管壁的刺激和未经加温加湿的干冷空气的直接吸入等可能会成为气道高反应的诱因,如不能完全消除,可适当加用支气管解痉剂(如茶碱类)和布地奈德雾化吸入。(10)有湿化程度需要在创机械通气应全程使用加热及湿化,
33~44mgH2O/L之间,2)[52],加热须在34~41℃(B-加保证呼吸道的良热及湿化可以避免机械通气菌群的种植,1)但无法预防呼吸机相关性肺炎(A-好湿度,
1)性肺炎的发生率(A-[52]
[52]
。(11)机械
通气过程中,口腔护理(非口腔用抗生素)能降低呼吸机相关
,但口腔护理建议次数及时机不明。机械通气过程中要定期评估当
1)确,建议常规使用(A-[53]
及中华医学会呼吸病学分会呼吸生理与
[53]
重症监护学组的《无创正压通气临床应用专家共识》。
(1)神经外科重症监护单元的机械通气的质量控制和评估应该符合重症医学、呼吸内科等专业的标准。(2)在进行机械通气治疗过程中,应制定相应的人工气道管理的规章制度和呼吸机相关性肺炎的预防策略。(3)当同时伴有肺部病变,或伴有胸部创伤时,要及时请相关科室针对原发病进行相应并采取针对性的治疗措施。(4)神经外的诊断和鉴别诊断,
科重症治疗的医护人员需接受系统的抢救、无创通气机、呼3)吸机相关性肺炎防治的培训(C-[53]
并进行相应的调整。评价内容除了前的呼吸支持是否适当,
呼吸状态外,还应该包括中枢系统和循环系统状态的评价,短期内估计患者不能清醒经过系统评估后,必要时可行气管切开。(12)对于存在人工气道的患者必须每日动态评估气道的位置、气道是否通畅、固定是否可靠,对于人工气道不能耐受的患者要适当镇静镇痛,避免因躁动导致颅内压升高。(13)脱机指征中要包括呼吸状态、循环状态和中枢状态的综合评价。当具备脱机条件时,要制定明确的脱机策略,逐步脱机,避免不必要的风险和失败。有效使用镇静药物以及减短使用机械通气时间能有效提高脱机的成功率。(14)人工气道的去除,除了满足机械通气的要求外,还必须考虑患者自主呛咳能力是否能够满足痰液引流的需要等。神志状态、
如能达到要求则尽量去除,尽量减少或避免人工气道引起的并发症的发生。(15)拔出人工气道后要密切观察患者的呼吸状态及趋势。如有呼吸困难发生要判断原因,一过性气道高反应和喉头水肿是常见原因,可支持对症治疗,如静脉予以支气管解痉剂(如茶碱类)及布地奈德雾化治疗,如不能缓必要重新建立人工气道进行有创解可行无创通气序贯治疗,
通气治疗。神经外科重症患者神经反射阈值较高,排痰能力明显降低,有创气道的长期开放极易导致痰液黏稠及排除不畅,严重时可形成痰痂使气道梗阻。因此应加强翻身、拍背、吸痰等基础护理,必要时静脉(如氨溴索)或者局部雾化应用(如糜蛋白酶)祛痰药物。
(六)
循环系统管理
严重的颅脑创伤的患者常常伴有血流动力学不稳定。低血压是严重颅脑创伤预后不良的危险因素,直接由严同时伴发的多种损伤重的颅脑创伤引起的低血压并不常见,
导致的失血、心肌损害、脊髓休克等多种因素是低血压的主要原因。(1)循环系统管理影响神经外科重症患者预后以及疗效。必须每日动态评估神经外科重症患者重要脏器功能,避免因组织灌注不足导致器官功能受损或恶化。评估方法《低血容量休克复苏指参见中华医学会重症医学分会制定的
[55]
《成人严重感染与感染性休克血流动力学监测与支南》和
,掌握有关呼吸机相关
[54]
2)性肺炎的流行病学、危险因素及对预后影响(B-。
(5)神经外科重症患者的呼吸状态必须得到有效的评估和监测。呼吸状态评估的内容包括:年龄,吸烟史,呼吸相关疾病,手术时间,意识状态及呼吸节律、自主咳痰能力、是否存在舌后坠、肺的通气功能和换气功能、是否同时合并胸部损伤、吸入氧浓度等,及时发现异常的呼吸变化
[53]
。评估过程
中要关注血气、指氧、呼吸末二氧化碳等指标,并根据以上结果调整呼吸支持的方式和模式。(6)在进行机械通气前,应首先明确机械通气的目的,并确立个体化的通气目标,避免呼吸机相关性肺损伤,在进行呼吸支持前,要对气道状态进行评估,建立适当的人工气道。进行呼吸支持时要特别注意对中枢的影响,要注意机械通气和自主通气的协调。(7)呼吸支持的终极目标是达到正常的生理状态,呼吸机设置的调PaO2>80mmHg,PaCO2维持在35~节应维持SPO2>95%,
45mmHg(过度换气时30~35mmHg)。如果SPO2<90%,PaO2<60mmHg,脑组织将出现缺氧。虽然过度通气降低PaCO2可降低颅压,但可血管收缩导致脑缺血,因此不建议长期应用。另一方面,对于存在急性肺损伤的神经重症患者PEEP要求包括小潮气量和中等PEEP的肺保护性通气策略,升高胸腔内压,并导致颅内血液回流减少,使颅内压升高,当PEEP超过15cmH2O(1cmH2O=0.098kPa)时刻对颅内压产生明显影响。高于15cmH2O的PEEP仅用于严重低氧血PaCO2和肺保护性通气症时。临床上,在维持适当的SPO2、策略之间需要进行适当的平衡。(8)呼吸支持情况下要严格避免患者发生呛咳或呃逆,尤其针对脑出血或未处理动脉瘤
中国脑血管病杂志2013年8月18日第10卷第8期ChinJCerebrovascDis,Aug.18,2013,Vol.10,No.8·445·
持指南》
[56]
。神经外科患者术前应完善循环系统相关检查。
[46]
血原因并进行相应治疗,预防用药可增加药物剂量、联合用药或者变更药物种类。预防用药应注意所用药物与神经科专科用药之间的药物相互作用,同时也要警惕因胃液pH值改变及返流可能导致的院内获得性肺炎。(3)非药物预防:应尽早开始肠内营养,提前使用肠内营养可减少预防用药的用药疗程。但单纯使用肠内营养预防效果证据不足。(4)应激性溃疡出血的诊断和检查:患者如有咖啡色或血性胃液、柏油样黑便,结合患者血液常规检查中的血红蛋白、红细胞、红细胞压积等结果,以及血流动力学改变,判断是否有消化道应激性溃疡出血,并确定上、下消化道出血的位置以及出血的程度。(5)应激性溃疡出血治疗:①根据消化道出血的严重性,动态监测血压、血红蛋白、红细胞数,根据血红蛋白检查结果调整治疗方案,同时要注意因大量液体输入所致的应血红蛋白测定值偏倚。如存在消化道应激性溃疡大出血,邀请相关科室会诊,进行质子泵抑制剂(如埃索美拉唑等)抑酸、止血治疗,必要时停止肠内营养,持续胃肠减压,监测胃液pH值以及局部止血治疗。②对合并有消化道溃疡、胃底如出现上消食管静脉曲张等原发疾病的神经科危重症患者,化道大出血,可进行紧急胃镜检查及镜下止血。
十
神经外科重症管理的伦理学问题
神经外科重症患者多有昏迷、失语、谵妄或其他意识状态改变,从而导致决定能力丧失,在此情况下涉及患者的相关治疗和监护的决定权必须由其委托人代理。医护人员应始终秉承救死扶伤高度负责任的态度,运用重要的伦理学原理对患
[59-60]
。(1)患者决策能力者进行管理,同时了解相关法律法规
术前查血浆脑钠肽(BNP)可提示心血管事件发生率以及术2)后的因心血管事件所致的死亡率(B-。当循环状态评
估提示组织灌注存在不足时,在存在明显低血容量的证据和要首先进行容量复苏和血流动力学监测。当相应的病因时,
容量复苏不能完全纠正组织低灌注时,需要请相关科室协助进行进一步的血流动力学的监测和调整。(2)当循环出现波动时,在进行充分循环支持的同时,必须尽快寻找引起循环波动的诱因并采取针对性措施消除诱因
[19]
。循环波动不稳
的情况下,仍需要严格控制平均动脉压在80mmHg以上,避免脑部缺血。(3)应每日评估神经外科重症患者的循环状态,记录并评估每小时的出入量和每日出入量,避免循环波动造成器官功能损害,保证组织灌注充足。(4)神经外科重症监护单元应该开展脑灌注压和脑血流监测。在进行颅内压监测之前,平均动脉压应该维持≥80mmHg,以确保良好的颅脑灌注压。有条件的医院可以进一步开展脑的氧代谢监测和脑功能监测。贫血是常见的严重颅脑损伤后的继发改变,应尽量避免。血红蛋白尽可能维持≥100g/L或红细胞压积≥0.30。由于脑组织为促凝血酶原激酶,可导致凝血异常,特别是创伤性颅内出血。必要时可通过输注适当的血制品予以纠正。继发于颅脑损伤的高血压也时常发生,当收缩压>160mmHg或平均动脉压>110mmHg时,可引起血管源性脑水肿,并使颅内压升高。高血压往往是对颅内低灌注的生理性反射,在原因未能去除前,不要盲目降血压,以免引起脑缺血,除非收缩压>180mmHg或平均动脉压>110mmHg。如果有颅内压监测,可在脑灌注压的指导下管理患者血压。
(七)
消化系统管理
神经外科重症患者由于长期应激状态及炎性因子刺激,导致胃肠血液流动速度减慢,血液供应不足,使胃肠局部黏膜缺血坏死而致溃疡、出血,同时由于长期卧床导致的肠蠕动减慢,极易导致胃肠道运动功能障碍。因此需要进行常规的消化系统管理,包括上消化道以及下消化道管理
[57]
:“决策能力”是指患者通过其能力综合相关因素去考的评估
虑并做出和表明其自己的合理选择。气管插管的患者、昏迷患者和半球性失语的患者是明确没有决策能力的;某些患者的决策能力随意识程度或疾病的阶段而波动。在神经外科重症单元内患者丧失决策能力是非常常见的情况,因此医师有责任对几乎所有的患者进行评估,并且将评估结果与其家属或委托人沟通。(2)治疗的知情同意权:许多患者会涉及有创治疗。医师在操作之前须取得患者或委托人的有效知情同意,让患者充分了解病情后做出决定(急诊治疗遵循相关医疗原则)。患者或委托人需证明知情同意过程中是自愿的而不在我国传统文化和国情下,患者的自我意识是被迫的。此外,
“无害原则”和权常受家庭的干涉。医务人员有必要在的前提下,让患者和家庭产生共识。(3)人体研究的知情同意:研究所需知情同意的标准比治疗知情同意的标准更严格。研究带来的潜在风险不应超过研究结果可能带来的益处,关于需告知受试者该项研究操作的相临床研究的有效知情同意,
关信息及可能产生的优点和风险。(4)缺乏知情同意的急诊治疗原则:在紧急情况下,如果患者缺乏决策能力,且完成委托人知情同意后再行治疗常会延误治疗时机而使患者受到伤害。可采用事先向患者或委托人告知并取得其知情同意(即通用的知情同意)。(5)无人照顾的患者及其监护:如果患者没有委托人时,医疗单位及医务人员有义务帮患者做
。
(1)应激性溃疡的危险因素:GCS评分<10分、机械通气超过48h、严重的颅脑或脊髓损伤、手术时间>4h、抗凝剂的应1年内曾有消化道出血史、用、大剂量糖皮质激素应用、心肺休克、严重颅内压增高、颅内感染、缺血性或出脑复苏术后、
血性卒中。(2)药物预防:使用药物预防,应根据患者的危险胃肠功能,经济能力以及对药物的不良反应等情况,严因素,
3)格按疾病的个体化来确定(C-[57]
。预防药物主要包括质
[57]
1)子泵抑制剂(如埃索美拉唑等)(A-、H2受体抑制剂
(A-1)[58]、1)[57]。研究表明,胃黏膜保护剂(A-与使用H2受体抑制剂相比较,使用质子泵抑制剂能够显著减少消化道1),而H2受体抑制剂的预防效果又明显好于胃黏出血(B-膜保护剂及抗酸剂;胃黏膜保护剂及抗酸剂的预防效果无显1)著差别。一般不推荐使用碱性抗酸剂药物预防(A-1)间就应越长(A-[58]
[58]
。
用药疗程一般建议3~7d,危险因素越多,预防药物使用时
。对于反复出血患者首先应该明确出
·446·中国脑血管病杂志2013年8月18日第10卷第8期ChinJCerebrovascDis,Aug.18,2013,Vol.10,No.8
出能够体现出患者最大意愿的决策。但医护人员仍应努力寻找其亲友、相关机构、社会及法律的支持。(6)科学理解家属的心理过程:在ICU内接受治疗的患者家属心理状态会经“熟悉-确认-运行-终点”历四个阶段。患者及家属在整个包括:矛盾、紧张消极、烦心理过程中会表现为不同的类型,
躁激进以及知识缺乏。对于不同时期、不同类型的患者家属,采取科学的沟通方法非常重要。这些沟通方法包括:①明确治疗目标及预后:最好的结果即患者恢复,严重的包如,持续性植物状态或死亡。②采取反复括不可接受后果,
多方的谈话沟通:高风险的决策,最好由医疗团队中最富有经验的医师参与这些沟通。决策过程中需要频繁地与患者及家属沟通以确定和重新评估患者的病情、治疗目标。③重视语言和非语言的交流技术:建议对医护人员进行医患沟通包括规范用语、姿态、眼神等方面,可以有效缓解紧张培训,
情绪。④完善探视制度等相关的辅助制度建设。
十一
神经外科重症管理的模式及人员培训制度
神经外科重症患者既有神经外科专科特征,又符合危重需要依托缜密的临床思维和完善的生命监测症患者的特点,
体系,通过专业、迅速的干预去有效解决临床难题,以期降低患者的残疾率和死亡率。因此,建议神经外科重症管理模式采取多学科专业人员协作模式:(1)医师团队及培训:包括神经外科、重症医学、神经内科、急诊医学、麻醉学等多学科医师参与,有条件的单位可增加康复理疗医师、营养师、呼吸机治疗师。理想的模式是的神经外科重症管理单元。条件不具备的情况下可与综合ICU协作成立有神经外科参与的重症医学亚专业组。医师团队必须接受重症医学和神经外科的双重培训。建议进一步探索培训内容及培训时间,逐步过渡到资质认证阶段。专业团队及严格的培训和认证制度是该专科在我国未来的发展方向。(2)护理团队及培训:护理团队需要具备高度的责任心和慎独精神,敏锐的观察力,灵敏的思维能力,敏捷的动手能力,良好的沟通能力,自我调适能力及健康的体魄。团队护理人员建议接受重症护理及神经外科专科护理的双重培训。结合医护一体化(查房、业务学习、病例讨论、学术会议等)培训模式,掌握重症护理基本理论、技能和神经外科专科护理理论和技能,具备护理神经外科重症患者的综合能力。
十二
结束语
神经外科重症是神经外科和重症医学临床中最重要、最复杂的工作之一。神经系统不能也不可能于身体其他系统。手术成功不仅有赖于手术技术的提高,而且还有赖于围我国各地区神经外科手术期的综合管理与系统支持。当前,
重症管理的条件和水平尚不一致,各级医院应根据情况尽量参照执行。
神经外科重症医学是一个飞速发展又充满众多未知的交叉学科,继续深入研究和探索的空间极大,需要从事神经外科重症的医护人员以崭新的理念、接纳的态度、协作的精神和开放的思维,去不断努力和探索。
本共识仅代表参与编写及讨论专家的观点,不具备法律效力。解释权在本共识编写委员会。
本共识执笔者:魏俊吉(中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院神经外科);康德智(福建医科大学附属第一医院神经外科)、赵元立(首都医科大学附属北京天坛医院神胡锦(复旦大学附属华山医院神经外科)、江荣才经外科)、
(天津医科大学总医院神经外科)、石广志(首都医科大学附属北京天坛医院ICU)、柴文昭(中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院重症医学科)、王宁(首都医科大学宣武医院神经外科);高亮(复旦大学附属华山医院神经外科)、孙世中(天津医学院附属医院神经外科)、彭斌(中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院神经内科)、林元相(福建医科大学附属第一医院神经外科)、郭树彬(中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院急诊科)。
本共识编写委员会成员:赵继宗(首都医科大学附属北周定标(总医院神经外科)、京天坛医院神经外科)、
周良辅(复旦大学附属华山医院神经外科)、王任直(中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院神经外科)、张建宁(天津医科大学总医院神经外科)、王硕(首都医科大学附属北京天坛医院神经外科)、李新钢(山东大学附属齐鲁医院神冯华(重庆第三军医大学第一附属医院神经外经外科)、
科)、刘健(贵阳医学院附属医院神经外科)、江基尧(上海交通大学医学院附属仁济医院神经外科)、张賽(天津医张俊廷(首都医科大学附属北京天学院附属医院神经外科)、
坛医院神经外科)、张建民(浙江大学医学院附属第二医院神经外科)、侯立军(第二军医大学附属长征医院神经外科)、洪涛(南昌大学第一附属医院神经外科)、袁贤瑞(中南大学附属湘雅医院神经外科)、高国栋(第四军医大学附属唐都医院神经外科)、康德智(福建医科大学附属第一医院神经外游潮(四川大学附属华西医院神经外科)、鲍圣德(北京科)、
大学第一医院神经外科)、漆松涛(南方医科大学南方医院神经外科)、赵世光(哈尔滨医科大学第一附属医院神经外科)、赵元立(首都医科大学附属北京天坛医院神经外科)、胡锦(复旦大学附属华山医院神经外科)。
本共识编写委员会顾问:刘大为(中国医学科学院北京黄胜坚(大学附协和医学院北京协和医院重症医学科)、
属金山医院)、崔丽英(中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院神经内科)、周建新(首都医科大学附属北京天坛医院ICU)、于学忠(中国医学科学院北京协和医学院北京协和詹思延(北京大学循证医学中心);任祖渊医院急诊科)、
(中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院神经外科)。参考文献
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(转载于《中华医学杂志》2013年6月18日第93卷第23期)
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