午0宗恰专利信息2018年公开的杀菌剂专利
-一种防治真菌性病害的杀菌组合物及其应用本发明属于农药领域,具体公开了一种防治 真菌性病害的杀菌组合物及其应用。所述防治真
菌性病害的杀菌组合物的活性成分包括三瓮基萇 和肉桂醛。所述三轻基罠与肉桂醛的质量比为
1:20〜1:80,优选为1:40〜1:60„本发明还提 供了由所述杀菌组合物和农药领域常用的助剂和/ 或载备得到的杀菌剂。本发明通过活性物质不
同的作用方式,综合作用于靶标,达到预防、控制、 灭杀植物病菌的目的。具有高效、低毒、低残留、 杀菌谱广、抗性发展缓慢等特点。申请号:CN2018106085. 1申请日:2018. 06. 13公开(公告)号:CN108739809A公开(公告)日:201& 11.06申请(专利权)人:北京清源保生物科技有 限公司;一种农业种植杀菌剂喷洒装置本发明公开了一种农业种植杀菌剂喷洒装置,
包括药剂箱、底座板、减震支撑腿、喷头、水泵、 雾化器、脚轮和搅拌机构。本发明利用水泵将药 剂箱内腔的杀菌剂泵入至雾化器内,经雾化器雾 化的杀菌剂通过喷头喷出,且喷洒的角度能够在
角度调节电机的作用下进行调节,喷洒范围广; 利用搅拌电机驱动转动杆变速转动,转动杆变速
转动过程中实现搅拌杆与转动杆之间夹角的连续 变化,提高了搅拌范围,避免了药剂箱内杀菌剂
发生沉淀,保证药效,设置的安全绳起安全保护 的作用,避免了弹性连接件过度拉伸,安全性高。申请号:CN201810604520. 1申请日:2018. 06. 13公开(公告)号:CN1002096A公开(公告)日:201& 11.30小炜 2019.8申请(专利权)人:合肥久多农业科技有限
公司;一种丙硫菌瞠合成新工艺本发明涉及杀菌剂的合成技术领域,尤其涉 及一种丙硫菌醴合成新工艺,以丁内酯和盐酸等
为原料,经过环合、氧化、萃取、蒸馆、水洗等
步骤合成丙硫菌呼。与现有技术相比,本发明的 有益效果:本发明采用的丙硫菌醴合成路线所涉
及的反应均为常规化学反应,反应条件温和,操 作简单,是一种比较理想的工业化合成路线;以 丁内酯和盐酸等为原料,合成丙硫菌哩,成本低,
合成总收率、产品含量高。申请号:CN201810594171.X申请日:2018. 06. 11公开(公告)号:CN108752283A公开(公告)日:201& 11.06申请(专利权)人:江苏澄扬作物科技有限
公司;一种苯醵漠缩酮合成新工艺本发明涉及杀菌剂的合成技术领域,尤其涉 及一种苯醵漠缩酮合成新工艺,以苯醸酮为原料,
经过环化反应和漠化反应得到新型高效杀菌剂苯 醞甲环輕的关键中间体苯醯漠缩酮。与现有技术
相比,本发明的有益效果:本发明以苯瞇酮为原料, 经过环化反应和漠化反应得到苯瞇漠缩酮,反应
条件温和,操作简单,适合工业生产,且具有较
高的总合成回收率;此外,本发明漠化反应生成 的副产物漠化氢气体,经过水吸收后,也可用于
工业生产,进一步降低了生产成本。申请号:CN201810595511.0申请日:2018. 06. 11公开(公告)号:CN108822071A公开(公告)日:2018. 11. 16专利信息申请(专利权)人:江苏澄扬作物科技有限 公司;一种含豆科素和厢菌酯的杀菌组合物本发明涉及一种含豆科素和膀菌酯的杀菌 组合物,该杀菌组合物中的活性成分为重量比
1:40-40:1的豆科素和厉菌酯o与现有技术相比,
本发明杀菌组合物,两种有效成分组合使用,具 有协同增效作用,并且扩大了杀菌谱,减缓病菌 抗性发生,且杀菌效果显著,能够有效防治农作 物病害;并且生产和使用成本降低,节约农民用 药成本。申请号:CN201810596610. 0申请日:2018. 06. 11公开(公告)号:CN109042682A公开(公告)日:2018. 12.21申请(专利权)人:上海农乐生物制品股份 有限公司;一种N-烷基酰精氨酸酯抗菌剂及其制备和应用本发明属于药物领域,具体公开了一种N a -烷基酰精氨酸酯抗菌剂,其酰基部分为碳数大于 或等于14碳原子的烷基,酯基部分为大于或等于
2的烷基。此外,本发明还提供了所述的抗菌剂的
制备方法以及其在用作杀菌剂中的应用。本发明
创新地发现所述碳数的长碳链酰基和所述碳数的
酯基具有优异的协同效果,可以在改善抗菌性能 的前提下,还可意外地明显缩短抗菌时间。申请号:CN20181059187& 5申请日:2018. 06. 08公开(公告)号:CN1029247A公开(公告)日:201& 12. 04申请(专利权)人:中南大学;一种用于烟草青枯病的杀菌组合物本发明提供一种用于烟草青枯病的杀菌组合 物,杀菌剂组合物中有效活性成分囈瞠锌与乙蒜 素的重量比为1:25〜25:1。与单剂相比,该杀菌 组合物对青枯病增效作用明显,提高了防治效果;
因药效提高,田间用药量大幅减少,降低了农药 残留和环境污染,生产和使用成本下降,同时安 全性增加。申请号:CN201810578065. 2申请日:201& 06. 07公开(公告)号:CN108617669A公开(公告)日:201& 10. 09申请(专利权)人:安徽古尔特科技有限公 司;一种含氟瞠菌酰羟胺和代森猛锌的杀菌组合 物本发明公开了一种含氟哩菌酰轻胺和代森猛
锌的杀菌组合物,氟瞠菌酰瓮胺和代森猛锌的重 量比是1:40〜40:1。本发明杀菌剂组合物具有高 效、环境污染性小,延缓病菌抗药性产生等优点。申请号:CN201810578136. 9申请日:2018. 06. 07公开(公告)号:CN1090992A公开(公告)日:2018. 12. 14申请(专利权)人:安徽古尔特科技有限公 司;一种新型烟腊化合物及其应用本发明提供了一种新型烟睛化合物,所述烟 睛化合物结构式为:式中R1和R2为F、Cl、Br、
I中的一种,R1和R2相同或不同。所述烟睛化合
物可用于制备杀虫剂来防治害虫。本发明较其他
应用广泛的杀虫效果好的烟碱类的化合物具有更
高的活性。本发明的烟睛化合物还与其他杀虫剂
没有交互抗性,起到多种作用,因此用途更加广泛。申请号:CN20181057548& 9申请日:2018. 06. 06公开(公告)号:CN108822028A公开(公告)日:2018. 11. 16申请(专利权)人:河北蓝泰化工科技有限 公司;一种烟酰腺席夫碱类化合物的合成方法及其 在杀菌剂中的应用本发明涉及一种烟酰腺席夫碱类化合物的合 成方法及其在杀菌剂中的应用,涉及有机合成技
术领域。本发明的烟酰腺席夫碱类化合物的合成
包括如中间体烟酰耕的合成以及目标产物的合成 两大步骤,其中:所述烟酰腓是以水合月井、烟酸
乙酯、无水乙醇为原料,通过回流搅拌反应,在
80°C条件下反应合成,然后进行后处理制得;所 述目标产物是将制得的中间体烟酰耕与少量冰醋 酸、醛类化合物在65°C条件下进行回流搅拌反应、
抽滤、重结晶后制得。本发明合成反应操作简单,
产物产率较高,且本发明合成方法对设备要求低, 生产成本低,易于工业化大规模应用。另外,本发
明合成的烟酰腺席夫碱类化合物可作为杀菌剂选
牛 @ * 爲 2019.8牛g宋询___________________
择性杀灭病菌,对小麦白粉病防效可达83. 1%。申请号:CN201810573134. 0申请日:2018. 06. 06公开(公告)号:CN108840823A公开(公告)日:2018. 11.20申请(专利权)人:怀化学院;一种以4-氨基-4H-1,2, 4-三輕烷基化合成
戊环輕方法本发明公开了 一种以4-氨基-4H-1, 2, 4-三 輕烷基化合成戊环哇方法,包括步骤一,原料的
制备 步骤二,1-(2, 4-二氯苯基)-2-(lH-l, 2, 4-三 醴T-基)乙酮的合成;步骤三,戊环醴的合成。
本发明的优点是:戊环醴新型杀菌剂的研制成功 填补了国内空白,以此为基础的类似衍生物的合 成研究必将方兴未艾,本发明为一种新型的戊环
瞠合成方法。申请号:CN201810554651. 3申请日:2018. 06.01公开(公告)号:CN108675995A公开(公告)日:201& 10. 19申请(专利权)人:齐鲁师范学院;一种澳代缩酮与1H-1,2,4-三瞠反应合成戊 环瞠杀菌剂的方法本发明公开了一种漠代缩酮与1H-1, 2, 4-三輕 反应合成戊环哇杀菌剂的方法;部分步骤为:把
1. 15g钠(0. 05mol)放入盛有60ml甲醇的250ml
三口烧瓶中,待其反应完全后,加入3. 45g(0. 05
mol) 1H-1, 2, 4-三瞠,在室温下搅拌30分钟后, 加入75ml N, N-二甲基甲酰胺,在常压下蒸发除
去甲醇,直到瓶内温度达到130°C为止。本发明的 优点是:戊环哇新型杀菌剂的研制成功填补了国
内空白,以此为基础的类似衍生物的合成研究必 将方兴未艾,本发明为一种新型的戊环醴合成方
法。申请号:CN201810554620. 8申请日:2018. 06.01公开(公告)号:CN108675994A公开(公告)日:201& 10. 19申请(专利权)人:齐鲁师范学院;一种苯并毗喃类化合物及其制备方法和应用本发明涉及农用杀菌剂领域,具体涉及一种 苯并毗喃类化合物及其制备方法和应用,本发明
提供的苯并毗喃类化合物结构简单,易于合成,
命仆 2019.8专利信息生产成本低,对草莓灰霉病菌、马铃薯早疫病菌 和西瓜枯萎病菌均有较好的抑制作用。申请号:CN20181055059&X申请日:2018. 05.31
公开(公告)号:CN108822065A公开(公告)日:201& 11. 16申请(专利权)人:四川农业大学;一种怏基壬三醇类化合物及其制备方法和用途本发明为一种烘基壬三醇类化合物及其制备 方法和用途。其化学名称为syn-1,9-二取代芳
基-1, 8-二烘基-3, 5, 7-壬三醇,其结构通式为:
式(1)中,X = CH 3 或 F; R = CH 3 或 Ph。本
发明具有以下特点:1、本发明是具有通式(I)的
syn-1, 9-二取代芳基~1, 8-二烘基-3, 5, 7-壬三醇 类化合物为一种全新的化合物,具有价格低廉、原
材料容易得到、活性高的特点;2、本发明的制备 方法具有合成材料廉价易得、操作简单、反应条件
温和、产率高的特点。3、本发明的制备方法具有 前期反应迅速、后继处理简单方便等优点。4、本
发明的制备方法,步骤一中为放热反应,将反应置 于低温的环境中,可以降低反应体系的温度,使反
应温和进行,防止副反应发生。5、本发明的化合 物具有良好的杀菌活性,特别是对于农作物细菌。申请号:CN201810527330. 4申请日:2018. 05. 23公开(公告)号:CN108794304A公开(公告)日:201& 11. 13申请(专利权)人:湖南科技大学;—种戊环瞠中间体的合成方法本发明公开了一种戊环瞠中间体的合成方 法,主要为2, 4-二氯苯乙酮的合成方法、
2-a-1-(2, 4--氯苯基)乙酮的合成方法和缩酮
的合成方法。本发明的优点是:戊环輕新型杀菌 剂的研制成功填补了国内空白,以此为基础的类 似衍生物的合成研究必将方兴未艾,本发明为一
种新型的戊环瞠合成方法。申请号:CN201810554680. X申请日:2018. 06. 01公开(公告)号:CN1029207A公开(公告)日:201& 12. 04申请(专利权)人:齐鲁师范学院;