常用指示剂配制方法

1 、如何配制饱和溴水

在有磨口玻璃塞的瓶内，将市售溴约 50g （约16mL）在2小时内注于 1L 水中，时常剧烈振荡，每次摇动之后，微开瓶塞，使积聚的溴蒸气放出。在贮存瓶底要有过量的溴。将溴水倒入试剂瓶时，过量的溴应当留于贮存瓶中而不要倒出。倾倒溴和溴水时，应在通风橱中进行。在倾倒溴时，为了防止被溴蒸气烧伤，应以凡士林涂手或带医用橡胶手套。 2 、配制碘水试剂的方法

称取分析纯碘片 6.5g ，放于小烧杯中，另外称取固体KI 18.5g，并先把碘片溶解于少量酒精中，再加入 水到100毫升，搅拌均匀即可。 3 、碘酒的配方

碘I2 25 g、碘化钾KI 10 g、乙醇C2H5OH 500 mL，最后加水至1 000 mL。

配制时应先将KI溶解于10 mL水中，配成饱和溶液。再将碘I2加入KI溶液中，然后加入C2H5OH，搅拌溶解后，添加蒸馏水至1000 mL，即成为经常使用的皮肤消毒剂。 4 、①0.1（1g/L）酚酞指示剂的配制方法

0.1 的酚酞指示剂是指100mL溶液使用 0.1g 的酚酞。 配置方法：称量 0.1g 酚酞，然后用少量95%乙醇或者无水乙醇溶解，定量转移至100mL容量瓶后再用乙醇定容稀释到100mL即

可。

②0.5% （5g/L）酚酞乙醇溶液：取 0.5g 酚酞,溶于乙醇，用乙醇稀释至 100mL,无需加水。变色范围 pH8.3～10.0（无色→红）。 ]

《说明》 100 mL滴定液加1～2滴。本指示液对酸敏感，例如，对碳酸变色，可用来检查是否含碳酸气。适用于强碱滴定无机酸、有机弱酸，也适用于乙醇溶液的滴定。强酸滴定弱碱(例如氨)不适合。硅酸和铝存在，对本溶液变色无妨碍。与浓碱接触红色消失。

5 、如何配制石蕊指示剂

配制方法：①取 1g 石蕊粉末溶于50mL水中，静置一昼夜后过滤。在滤液中加30mL95%乙醇，再加水稀释至100mL。变色范围 pH4.5～8.0（红→蓝）。

② 1 g溶于微碱性水溶液，然后加微酸性水溶液至l00 mL，呈紫色保管。

③取石蕊粉末10g,加乙醇40ml,回流煮沸1小时，静置，倾去上层清液，再用同一方法处理2次，每次用乙醇30ml,残渣用水10ml洗涤，倾去洗液，再加水50ml煮沸，放冷，滤过，即得。变色范围 pH4.5～8.0（红→蓝）。 6 、0.1%(1g/L)甲基橙的配制

称取 0.1克甲基橙加蒸馏水100毫升，热溶解，冷却后过滤备用。变色范围 pH3.2～4.4（红→黄）。

《说明》每100 mL滴定液加l滴。加的量太多，反而不明确。本指示液适用于弱碱或氨、氢氧化钙、氢氧化锶、氢氧化钡、氢氧化镁的滴定，不适用于弱酸，例如氢氰酸、碳酸、亚砷酸、硼酸、铬酸、有机酸的滴定，因此滴定强酸时，这些酸共存是没有影响的。能破坏甲基橙，故不适用，但可加入过量的碱再进行滴定。甲基橙也用于乙醇溶液的滴定。 7 、5g /L淀粉指示剂如何配制

取 0.5g 可溶性淀粉放入50mL烧杯，量取100mL蒸馏水，先用数滴把淀粉调至成糊状，再取约90mL水在电炉上加热至微沸时，倒入糊状淀粉，再用剩余蒸馏水冲洗50mL烧杯3次，洗液倒入烧杯，然后再加入1滴10%盐酸，微沸3分钟，加热过程中要搅拌。

注：1.加入盐酸是为了淀粉指示剂更加稳定， 2. 指示剂用量不大时可只配制100mL或200mL。 淀粉指示液(10g/L)

① 1g可溶性淀粉与5mg红色碘化汞混合，并用足够冷的水调成稀薄的糊状，在不竭搅拌下，慢慢注入100mL沸水中，煮沸混合物，充分搅拌至稀薄透明的流动形式，冷却后使用。

② 将1g可溶性淀粉与5mL水制成糊状，搅拌下将糊状物加入100mL水中，煮沸几分钟后冷却，使用期限二周。溶液中加入几滴甲醛溶液，使用期限可延长数月。 1%淀粉指示剂

所需药品：可溶性淀粉 用途：活性氯测定指示剂

配制方法：称取1.0g可溶性淀粉，加少量RO水搅匀，随后一面搅拌

一面加入热水约60mL再将此溶液煮沸2-3min，静置冷却，加NaCl 20g，

溶解后再加RO水至100mL（可冷藏备用） 8 、碘化钾淀粉指示液

取碘化钾 0.2g ，加新制的淀粉指示液100ml使溶解 —6.2黄)

①0.10 g溶于18.60 mL0.02 mol／L氢氧化钠中，用水稀释至250 mL。《说明》100 mL滴定液加2滴。本指示液适用于弱碱或氨的滴定。

②0.1 g溶于7.4mL0.05 mol／L氢氧化钠中，用水稀释至200 mL。《说明』②系中国药典配法。 甲基红 1g/L(1%) 所需药品：甲基红

用途：配制甲基红-溴甲酚绿混合指示剂

配制方法：称取1g甲基红，用1000mL无水乙醇溶解 10 、铬黑T指示剂

取铬黑T 0.1g，加氯化钠 10g ，置于研钵中，研细混匀。贮存于棕色磨口瓶中。

铬黑T指示液(5g/L)

称取0.50g铬黑T和4.5g氯化羟胺，溶于乙醇中，用乙醇稀释至100mL，贮存于棕色瓶中。可坚持数月不蜕变。 11 、铬酸钾指示液

取铬酸钾 10g ，加水100ml使溶解，即得。 12 、硫酸铁铵指示液

溶解8.0g硫酸铁铵〔NH4Fe(SO4)2.12H2O〕在约75mL水中，过滤，加几滴硫酸，稀释至100mL。 13 、乙氧基黄叱精指示液

取乙氧基黄叱精 0.1g ，加乙醇100ml使溶解，即得。 变色范围 pH3.5～5.5（红→黄）。

14 、二甲基黄－亚甲蓝混合指示液

取二甲基黄与亚甲蓝各15mg，加氯仿100ml,振摇使溶解（需要时微温），滤过，即得。

15 、二甲基黄－溶剂蓝19混合指示液

取二甲基黄与溶剂蓝19各15mg,加氯仿100ml使溶解，即得。 16 、二甲酚橙指示液 (2g/L)

取二甲酚橙 0.2g ，加水100ml使溶解，即得。 17 、二苯偕肼指示液

取二苯偕肼 1g ，加乙醇100ml使溶解，即得。 18 、儿茶酚紫指示液

取儿茶酚紫 0.1g ，加水100ml使溶解，即得。 变色范围

pH6.0～7.0～9.0（黄→紫→紫红）。 19 、中性红指示液

变色范围 pH6.8～8.0（红→黄）。

①0.10 g溶于70 mL乙醇中，用水稀释至l00 mL。

②0.5 g溶于l00mL水中，过滤即得。《说明》②系中国药典配法。

20 、 孔雀绿指示液

取孔雀绿 0.3g ，加冰醋酸100ml使溶解，即得。 变色范围 pH0.0～2.0（黄→绿）；11.0～13.5(绿→无色)

孔雀绿指示液(1g/L)

称取0.10g孔雀绿，溶于水，稀释至100mL。 21 、甲基红－亚甲蓝混合指示液

取0.1％甲基红的乙醇溶液20ml，加0.2％亚甲蓝溶液8ml，摇匀，即得。

22 、甲基红－溴甲酚绿混合指示液

取0.1％甲基红的乙醇溶液20ml，加0.2％溴甲酚绿的乙醇溶液30ml，摇匀，即得。 溴甲酚绿-甲基红混合指示液

3份体积溴甲酚绿溶液(1g/L)与1份体积甲基红溶液(1g/L)混合，摇匀，贮存于棕色瓶中。 甲基红-溴甲酚绿混合指示剂 用途：测蛋白质用指示剂

配制方法：临用时按0.1%甲基红：0.1%溴甲酚绿=1：5体积比混合而成

23 、甲基橙－二甲苯蓝FF混合指示液

取甲基橙与二甲苯蓝FF各 0.1g ,加乙醇100ml使溶解，即得。 24 、 甲基橙－亚甲蓝混合指示液

取甲基橙指示液20ml,加0.2％亚甲蓝溶液8ml,摇匀，即得。 25 、甲酚红指示液

①取甲酚红 0.1g ，加0.05mol/L氢氧化钠溶液5.3ml使溶解，再加水稀释至100ml，即得。 变色范围 pH7.2～8.8（黄→红）。

②0.10 g溶于13.1mL0.02 mol／L氢氧化钠中，用水稀释至250mL。

《说明》100mL滴定液加1～4滴。本指示液适用于强碱滴定弱酸。

26 、甲酚红－麝香草酚蓝混合指示液

取甲酚红指示液1份与0.1％麝香草酚蓝溶液3份,混合，即得。 27 、 四溴酚酞乙酯钾指示液

取四溴酚酞乙酯钾 0.1g ，加冰醋酸100ml,使溶解，即得。 对硝基酚指示液 取对硝基酚 0.25g ，加水100ml使溶解，即得。

28 、 刚果红指示液

变色范围 pH3.0～5.0（蓝→红）。

—5.2红)

①0.10 g溶于100 mL水。《说明》每100 mL滴定液加l滴。 ②0.5 g溶于l00 mL 10％乙醇中。《说明》②系中国药典配法。 29 、含锌碘化钾淀粉指示液

取水100ml,加碘化钾溶液(3→20)5ml与氯化锌溶液(1→5)10ml，煮沸，加淀粉混悬液（取可溶性淀粉 5g ，加水30ml搅匀制成），随加随搅拌，继续煮沸2分钟，放冷，即得。 本液应在凉处密闭保管。 30 、邻二氮菲指示液

取硫酸亚铁 0.5g ,加水100ml使溶解，加硫酸2滴与邻二氮菲 0.5g ,摇匀，即得。本液应临用新制。 31 、间甲酚紫指示液 —9.2紫。

①0.10 g溶于1 3.1mL0.02 mol／L氢氧化钠中.用水稀释至250 mL。

②0.1 g溶于l0 mL 0.01 mol／L氢氧化钠中，再用水稀释至100 mL。《说明》②系中国药典配法。

32 、金属酚指示液（邻甲酚酞络合指示液） 取金属酞 1g ，加水100ml使溶解,即得。 33、 茜素磺酸钠指示液

取茜素磺酸钠 0.1g ，加水100ml使溶解,即得。变色范围 pH3.7～5.2（黄→紫）。

34 、荧光黄指示液

取荧光黄 0.1g ，加乙醇100ml使溶解,即得。 35 、耐尔蓝指示液

取耐尔蓝 1g ，加冰醋酸100ml使溶解,即得。 变色范围 pH10.1～11.1（蓝→红）。 36 、钙黄绿素指示剂

取钙黄绿素 0.1g ，加氯化钾 10g ，研磨均匀,即得 37 、钙紫红素指示剂

取钙紫红素 0.1g ，加无水硫酸钠 10g ，研磨均匀，即得。 38 、亮绿指示液

取亮绿 0.5g ，加冰醋酸100ml使溶解，即得。 变色范围 pH0.0～2.6（黄→绿）。 —8.0棕红)

取姜黄粉末 20g ,用冷水浸渍4次，每次100ml，除去水溶性物质后，残渣在 100℃干燥，加乙醇100ml，浸渍数日，滤过，即得。

《说明》100mL滴定液加l～5滴。 40 、结晶紫指示液

取结晶紫 0.5g ，加冰醋酸100ml使溶解，即得。 41 、萘酚苯甲醇指示液

取α－萘酚苯甲醇 0.5g ，加冰醋酸100ml使溶解，即得。 变色范围 pH8.5～9.8（黄→绿）。

42 、酚磺酞指示液 （酚红） 变色范围 pH6.8～8.4（黄→红）。

①0.10 g溶于14.20 mL0.02 mol／L氢氧化钠中，用水稀释至250 mL。《说明》本指示液适用于强碱滴定弱酸或乙醇溶液的滴定。100 mL滴定液加l～4滴。

②0.1 g溶于5.7 mL 0.05 mol／L氢氧化钠中，再用水稀释至200 mL。《说明》②系中国药典配法。 43 、偶氮紫指示液

取偶氮紫 0.1g ,加二甲基甲酰胺100ml使溶解，即得。 44 、喹哪啶红指示液

取喹哪啶红 0.1g ，加甲醇100ml使溶解，即得。 变色范围 pH1.4～3.2（无色→—3.2红) 45 、溴甲酚紫指示液

变色范围 pH5.2～6.8（黄→紫）。

①0.10 g溶于9.25 mL0.02 mol／L氢氧化钠中，用水稀释至250 mL。

②0.1 g溶于20 mL 0.02 mol／L氢氧化钠，用水稀释至100 mL。《说明》②系中国药典配法。 46 、溴甲酚绿指示液 —5.4蓝)

①0.10 g溶于7.15 mL0.02 mol／L氢氧化钠中，用水稀释至250 mL。《说明》每100 mL滴定液加1～5滴。

②—5.2蓝。《说明》②系中国药典配法。 溴甲酚绿指示液(2g/L)

称取0.20g溴甲酚绿溶解于6mL氢氧化钠溶液(4g/L)和5mL乙醇中，用水稀释至100mL。 0.1%溴甲酚绿 所需药品：溴甲酚绿

用途：配制甲基红-溴甲酚绿混合指示剂

配制方法：称取1g溴甲酚绿，用1000mL无水乙醇溶解 47 、溴酚蓝指示液

变色范围 pH2.8～4.6（黄→蓝绿）。

①0.10 g溶于7.45 mL0.02 mol／L氢氧化钠中，用水稀释至250 mL。

②—4.6蓝绿。《说明》②系中国药典配法。 溴(甲)酚蓝指示液(1g/L)

称取0.10g溴酚蓝，溶于乙醇，用乙醇稀释至100mL。 48 、溴麝香草酚蓝指示液 （溴百里香酚蓝） 变色范围：pH6.0～7.6（黄→蓝）。

①0.1 g溶于8.0 mL0.02 mol／L氢氧化钠中，用水稀释至250 mL。《说明》100 mL滴定液加l～3滴。本指示液适用于用强酸滴定弱碱。

②0.1 g溶于3.2 mL 0.05 mol／L氢氧化钠，用水稀释至200 mL。《说明》②系中国药典配法。

49 、溶剂蓝19指示液

取 0.5g 溶剂蓝19，加冰醋酸100ml使溶解，即得。 50 、橙黄Ⅳ指示液

取橙黄Ⅳ 0.5g ，加冰醋酸100ml使溶解，即得。 变色范围 pH1.4～3.2（红→黄）。 51 、 曙红钠指示液

取曙红钠 0.5g ，加水100ml使溶解，即得。 —10.2蓝)

取麝香草酚酞 0.1g ，加乙醇100ml使溶解，即得。 变色范围 pH9.3～ 10.5g （无色→蓝）。《说明》100 mL滴定液加3~10滴。本指示液适用于强碱滴定弱酸或乙醇溶液的滴定。 53、麝香草酚蓝指示液（百里(香)酚蓝）

变色范围 pH1.2～2.8(红→黄)；pH8.0～9.6(黄→紫蓝)。 ①0.10g溶于10.75 mL0.02 mol／L氢氧化钠中，用水稀释至250 mL。

②—9.6紫蓝。《说明》每l00 mL滴定液加1～3滴。 —9.6蓝) — 2.8黄。

百里香酚蓝指示液(1g/L)

溶解0.10g百里香酚蓝于2.2mL氢氧化钠溶液(4g/L)和5mL乙醇中，稀释至100mL。 54、苏丹Ⅳ指示液

取苏丹Ⅳ 0.5g ,加氯仿100ml使溶解，即得。 55、二甲基黄指示液

取二甲基黄 0.1g 。加乙醇100ml使溶解，即得。变色范围 pH2.9～4.0（红→黄）

11种指示剂

1、百里香酚蓝-酚酞混合指示液

取3份体积百里香酚蓝溶液(1g/L)和2份体积酚酞溶液(1g/L)混合均匀。

2、甲基红-亚甲基蓝混合指示液

将50mL甲基红溶液(2g/L)和50mL亚甲基蓝溶液(1g/L)混合。 3、 酸性铬蓝K-萘酚绿B混合指示剂

称取0.1g酸性铬蓝K，0.1g萘酚绿B和20g干燥氯化钾，置于研钵中，充分研磨混匀，贮存于棕色广口瓶中。 4、溴百里(香)酚蓝-苯酚红混合指示液

0.08g溴百里酚蓝和0.1g苯酚红溶于20mL乙醇中，加水50mL，用氢氧化钠溶液(4g/L)调至pH为7.5(红紫色)，再以水稀释至100mL。

5、 溴甲酚绿-甲基橙混合指示液

6份体积溴甲酚绿溶液(1g/L)和1份体积甲基橙溶液(1g/L)混合。

6、 1，10-菲罗啉-硫酸亚铁铵混合指示液

称取1.6g1，10-菲罗啉及1g硫酸亚铁铵(或0.7g硫酸亚铁)，溶

于100mL水中，贮存于棕色瓶中。 7、钙指示液(钙羧酸指示剂)

称取0.20g钙指示剂〔2-羟基-1-(2-羟基-4-磺酸-1-萘偶氮)-3-萘甲酸〕(C21H14N2O7S)或其钠盐与10g在105℃干燥的氯化钠，置于研钵中研细混匀。贮存于棕色磨口瓶中。 8、 二苯偶氮碳酰肼指示液(5g/L)

将0.50g二苯偶氮碳酰肼(C13H12ON4)溶于乙醇，用乙醇稀释至100mL。溶液贮存于冰箱中。 9、 对硝基苯酚指示液(1g/L)

称取0.10g对硝基苯酚，溶于乙醇，用乙醇稀释至100mL。 10、 苯酚红指示液(0.2g/L)

将0.05g苯酚红，2.85mL氢氧化钠溶液(2g/L)和5mL乙醇一起温热，待溶解后，加入50mL乙醇，用水稀释至250mL。 11、达旦黄指示液(0.4g/L)

称取0.04g达旦黄，溶于乙醇中，用乙醇稀释至100mL。

47余种酸碱指示剂配制

下列70余种指示剂按pH变色域由小到大顺序排列。圆括号中列出的是其pH变色域。左边系酸型色，右边系碱型色。变色pH域可因观察者对颜色敏感程度分歧而存在差别，它还受离子强度、温度、溶剂等因素影响，因而列出的数据为近似值。

配制下列指示剂凡是用0.02 mol／L及0.05 mol／L氢氧化钠溶液或乙醇溶解的，应将指示剂全部溶解后，然后稀释至—定的体

积。所用乙醇均指95％(体积分数)乙醇，应呈中性。 —1.3黄)

0.10 g溶于100 mL水。 —2.0紫)

0.20 g溶于100 mL水。 —1.5蓝)

0.25 g溶于l00 mL水。《说明》 甲基紫的第二pH变色域是：蓝1.5～3.2紫。每100 mL滴定液加3～5滴。 —1.8黄) —8.8红紫。 —2.3黄)

0.5 g溶于100 mL水。《说明》每l00 mL滴定液加3～5 mL。 6—2.8黄)

0.10 g溶于250 mL乙醇。 7.二苯胺橙(橘黄Ⅳ—3.0黄) 0.10 g溶于100 mL水。 —3.2黄)

0.5 g溶于l00 mL乙醇或0.1 g溶于100 mL水中。《说明》每100 mL滴定溶液加l～3滴。 —4.0红)

0.10 g溶于100 mL水。 —2.8黄)

0.1 g溶于13.6 mL0.02 mol／L氢氧化钠中，用水稀释至250 mL。 —4.8蓝)

0.10 g溶于8.6 mL 0.02 mol/L氢氧化钠中，用水稀释至250 mL。

12.茜素黄R(红1.9 — 3.3黄) 0.10 g溶于100 mL温水。 13. 2，6—二硝基苯酚(β—4.0黄)

0.10 g溶于20 mL乙醇中，再用水稀释至100 mL。《说明》每100 mL滴定液加l～4滴。 —二硝基苯酚(α—4.4黄)

0.10 g溶于20 mL乙醇中，再用水稀释至100 mL。《说明》每100 mL滴定液加1～4滴。 —4.0黄)

0.10 g溶于100 mL乙醇。《说明》每100 mL滴定液加5～l0滴。适用于强酸滴定弱碱。它比甲基橙鲜明。 —6.5暗紫)

0.10 g溶于l00 mL水。《说明》每100 mL滴定液加l～5滴。 17. 2，5－二硝基酚(γ—5.8黄)

0.10 g溶于20 mL乙醇中，用水稀释至100 mL。 —5.6黄)

0.1 g溶于100 mL乙醇中。《说明》100 mL滴定液加1～4滴。

——6.4蓝)

0.2 g溶于100 mL乙醇。《说明》100 mL滴定液加3～10滴。本指示液适用于乙醇溶液的中和滴定。有机酸、碳酸、亚感觉不出变更，因此，这些酸存在对结果无妨碍。 ——6.2紫)

0.1 g溶于100 mL20 %乙醇。《说明》100 mL滴定液加3滴。本指示液适用于氨、碳酸钾、酸式碳酸盐滴定。铁、氧化铝、醋酸存在有干扰。 —6.6玫瑰红)

0.10 g溶于11.8 mL0.02 mol／L氢氧化钠中，用水稀释至250 mL。 —7.0红)

0.10 g溶于9.75 mL 0.02 mol／L氢氧化钠中，用水稀释至250 mL。 —6.8紫)

0.1 g溶于100 mL水或l00 mL乙醇。《说明》l00 mL滴定液加l～5滴。本指示液适用于亚汞滴定溴化物。 —7.4黄)

0.25 g溶于l00 mL水。 —7.8红紫)

1 g溶于100 mL乙醇。《说明》100 mL滴定液加l～5滴。 —8.0棕红)

饱和水溶液。《说明》100mL滴定液加l～5滴。 —8.0红)

0.5 g溶于50 mL乙醇，加水至100 mL；或0.1 g溶于50 mL 80%酒精，然后滴入0.1 m01／L氢氧化钠或氧化钡水溶液(3.5 g氧化钡和0.2 g氯化钡结晶溶于水成1L)至呈红色，再用水稀释成lOO mL，如有需要过滤。《说明》l00mL滴定液加5～20滴。本指示液适用于强碱滴定弱酸、有机酸，不宜用于氨、碳酸盐的滴定。 —8.2红)

1.0 g溶于100 mL50％乙醇。 —8.4黄)

0.3 g溶于100 mL水。《说明》100 mL滴定液加5～10滴。 —8.0紫蓝)

1.0 g溶于l00 mL乙醇。 31.α——8.7蓝绿)

0.1 g溶于70 mL乙醇，加水至l00 mL。《说明》100 mL滴定液加2～5滴。本指示液适用于强碱滴定弱酸。 —8 .5红)

0.1 g溶于60 mL乙醇，用水稀释至100 mL。《说明》l00 mL滴定液加2～3滴。 —8.9玫瑰色)

0.1 g溶于100 mL水。《说明》100mL滴定液加1～5滴。本指示

液适用于强碱滴定弱酸。 —8.9粉红)

0.10 g溶于100 mL水。

35.对二甲苯酚蓝(黄8.0～9.6蓝) 0.10 g溶于250 mL乙醇。 —9.8红)

0.10 g溶于250 mL乙醇。 ——9.8绿)

①1.0 g溶于100 mL乙醇。

②0.5 g溶于100 mL冰乙酸。《说明》②系中国药典配法。pH变色域：黄8.5～9.8绿。 38.尼罗蓝(蓝9—10.4紫)

0.1 g溶于100 mL乙醇。《说明》 100 mL，滴定液加1～5滴。 —10.5蓝)

0.1 g溶于70 mL乙醇，用水稀释至100 mL。《说明》100 mL滴定液加1～4滴。 —12.0棕黄)

0.10 g溶于100 mL50％乙醇。 —1 1.1红)

l g溶于1 00 mL冰乙酸。《说明》中国药典用指示剂。 —13.0红)

0.20 g溶于100 mL水。《说明》100 mL滴定液加.1～5滴。

—13.0橙棕)

0.10 g溶于100 mL70％乙醇。《说明》100 mL滴定液加1～4滴。 —13.0橙)

0.1 g溶于100 mL水。《说明》100 mL滴定液加5～10滴。本指示液用于强碱滴定弱酸。 —13.0蓝)

0.05 g溶于100 mL水。《说明》100mL滴定液加1～5滴。 46. 1，3，5——14.0橙)

0.10 g溶于100 mL乙醇。《说明》100 mL滴定液加l～5滴。 47.靛蓝二磺酸钠(靛红)(蓝11.6～14.0黄) 0.25 g溶于100mL 50％乙醇。

6种尺度溶液配制方法

1、3%硼酸溶液 1.1 所需药品：硼酸 1.2 用途：测定蛋白质

1.3 配制方法：称取3.0g硼酸，用RO水溶解并定溶至100mL 2、40%NaOH溶液 2.1 所需药品：NaOH 2.2 用途：测定蛋白质

2.3 配制方法：称取416.7g NaOH，溶解于583.3g RO水中 3、邻联甲苯胺溶液

3.1 所需药品：分析纯Hcl、邻联甲苯胺 3.2 用途：检测水中余氯

3.3 配制方法：量取150mL浓盐酸用RO水稀释至500mL。称取1.00g邻联甲苯胺（或1.35g邻联甲苯胺盐酸盐），并吸取5mL配制好的盐酸一同放入玻璃研钵器中研成糊状。然后置入1000mL的容器中加150mL蒸馏水稀释，同时加入495mL稀盐酸并用玻璃棒充分搅拌，最后用蒸馏水稀释至1000mL。

4.1 配制：

称取4.17gNaOH（纯度96%），加蒸馏水溶解，并稀释至1000mL。 4.2 标定：

℃烘至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾，溶于50mL新煮沸过的冷水中，加2滴酚酞指标剂，用配制好的NaOH溶液滴定至溶液呈粉红色。

4.3 同时作空白试验。 4.4 结果暗示

C(NaOH)=m／[(V1-V2)×0.2024]

式中：C（NaOH）:氢氧化钠尺度溶液之物质的量浓度，mol/L m：邻苯二甲酸氢钾之质量，g V1：氢氧化钠溶液之用量，mL V2：空白试验氢氧化钠溶液之用量，mL

0.2042：与1.00mL NaOH尺度溶液[C(NaOH)=1.000mol/L]相当 的基准邻苯二甲酸氢钾的质量（g）

5.1 配制

量取9mLHCl,加适量水并稀释至1000mL。 5.2 标定

℃干燥到恒重的基准无水碳酸钠，加50mL水使之溶解，加10滴溴甲酚绿甲基红混合指示剂，用配制好的HCl溶液滴定至溶液由绿色转变成紫红色，煮沸2min，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿色变成暗紫色。 5.3 同时做空白试验。 5.4 结果暗示

C(HCl)=m/[(V1-V2)×0.0530]

式中：C（HCl）:盐酸尺度溶液之物质的量浓度，mol/L m：无水碳酸钠之质量，g V1：HCl溶液之用量，mL

V2：空白试验HCl溶液之用量，mL

0.0530：与1.00mL HCl尺度溶液[C(HCl)=1.000mol/L]相当的 基准无水碳酸钠的质量（g）

6.1 配制：

称取26克硫代硫酸钠及0.2克碳酸钠，加入适量新煮沸过的

冷水使

之溶解，并稀释至1000mL，混匀，过滤后备用。 6.2 标定

℃干燥至恒量的基准重铬酸钾，置于500mL碘量瓶中，加入50mL水使之溶解。加入2g碘化钾，轻轻振摇使之溶解。再加入20mL硫酸（1+8），密塞，摇匀，放置暗处10min后用250mL水稀释。用硫代硫酸钠尺度溶液滴至呈浅黄绿色，再加入3mL淀粉指示液（0.5%），继续滴定至蓝色消失而显亮绿色，反应液及稀释用水的温度不该高于20℃ 6.3 同时做空白试验 6.4 结果暗示

C(Na2S2O3)=m/[(V1-V2)×0.04903]

式中：C（Na2S2O3）: Na2S2O3尺度溶液之物质的量浓度，mol/L m：无水重铬酸钾之质量，g V1：Na2S2O3溶液之用量，mL

V2：空白试验Na2S2O3溶液之用量，mL

0.04903：与1.00mL Na2S2O3尺度溶液[C(Na2S2O3)=1.000mol/L] 相当的基准重铬酸钾的质量（g）

尺度溶液，加新煮沸过的冷水稀释制成。 7、各种试剂的配制和标定周期： 7.1 配制周期至少1次/月。

7.2 标定周期至少1次/月。 8、经常使用酸碱浓度（市售）

试剂名称 分子量 含量%（m/m） 相对密度 浓度（mol/L）

冰乙酸 60.05 99.5 1.05 17(CH3COOH)

盐酸 36.45 36-38 1.18 12(HCl)

硫酸 98.1 96-98 1.84 18(H2SO4)