(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 112244012 A(43)申请公布日 2021.01.22
(21)申请号 202011219392.2(22)申请日 2020.11.04
(71)申请人 哈尔滨大荒环宇新技术有限公司
地址 150000 黑龙江省哈尔滨市经开区哈
平路集中区兴凯路11号(72)发明人 孙志超 石洪涛
(74)专利代理机构 哈尔滨市阳光惠远知识产权
代理有限公司 23211
代理人 裴闪闪(51)Int.Cl.
A01N 25/04(2006.01)A01N 59/00(2006.01)A01P 1/00(2006.01)
权利要求书1页 说明书2页
(54)发明名称
一种次氯酸凝胶及其制备方法
(57)摘要
一种次氯酸凝胶及其制备方法。本发明属于凝胶产品领域。本发明为解决现有消毒凝胶具有一定刺激性,不适合皮肤敏感人群使用,以及缺少一种以次氯酸为杀菌成分的凝胶的技术问题。本发明的一种次氯酸凝胶由次氯酸溶液、调节剂和凝胶基质制备而成,所述次氯酸凝胶中有效氯含量为40mg/L~220mg/L,pH值为4.0~6.5。本发明的制备方法:向次氯酸溶液中加入调节剂调节pH值,加热至10~50℃后加入凝胶基质,搅拌均匀,得到次氯酸凝胶。本发明的次氯酸凝胶中有效氯含量为40~220mg/L,酸碱度pH为4.0~6.5,且具有杀菌、环保无刺激、几乎无残留的优点,采用硅酸镁锂、硅酸镁铝或羧甲基纤维素钠作为凝胶基质,既能保证次氯酸稳定不分解,同时还能保证其杀菌性能。
CN 112244012 ACN 112244012 A
权 利 要 求 书
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1.一种次氯酸凝胶,其特征在于,该次氯酸凝胶由次氯酸溶液、调节剂和凝胶基质制备而成,所述次氯酸凝胶中有效氯含量为40mg/L~220mg/L,pH值为4.0~6.5。
2.根据权利要求1所述的一种次氯酸凝胶,其特征在于,所述调节剂为碳酸氢钠、碳酸钾、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、硅酸钠中的一种或几种的混合。
3.根据权利要求1所述的一种次氯酸凝胶,其特征在于,所述凝胶基质为硅酸镁锂、硅酸镁铝或羧甲基纤维素钠。
4.如权利要求1~3任意一项权利要求所述的一种次氯酸凝胶的制备方法,其特征在于,该制备方法按以下步骤进行:
向次氯酸溶液中加入调节剂调节pH值,然后于10~50℃下加入凝胶基质,搅拌均匀,得到次氯酸凝胶。
5.根据权利要求1所述的一种次氯酸凝胶的制备方法,其特征在于,所述次氯酸溶液的有效氯含量为40mg/L~220mg/L,pH值为4.0~6.5。
6.根据权利要求1所述的一种次氯酸凝胶的制备方法,其特征在于,加入调节剂调节pH值至5.0~6.5。
7.根据权利要求1所述的一种次氯酸凝胶的制备方法,其特征在于,于20~40℃下加入凝胶基质。
8.根据权利要求1所述的一种次氯酸凝胶的制备方法,其特征在于,所述次氯酸溶液的体积与凝胶基质的质量的比为1L:(10~35)g。
9.根据权利要求1所述的一种次氯酸凝胶的制备方法,其特征在于,所述搅拌的转速为500rpm~2000rpm,搅拌至半固体状态,得到次氯酸凝胶。
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说 明 书
一种次氯酸凝胶及其制备方法
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技术领域
[0001]本发明属于凝胶产品领域,具体涉及一种次氯酸凝胶及其制备方法。
背景技术
[0002]目前市面常见消毒凝胶基本以乙醇、醋酸氯已定中的一种或两种混合为消毒成分,具有一定刺激性。特别是乙醇,有挥发性不适合儿童使用,对皮肤敏感的人来说,会导致皮肤刺激,甚至是皮肤过敏。
[0003]次氯酸是一种强氧化性消毒剂,具有低剂量快速杀菌、环保无刺激等特点。由于次氯酸溶液的化学性质不稳定,易氧化分解,且由于次氯酸会与常见凝胶基质如卡波姆等发生氧化反应,所以,目前还没有将次氯酸制备成凝胶的报道,因此,研发一种杀菌效果优异的次氯酸凝胶,既要保证次氯酸稳定不分解,同时还要保证其杀菌性能就显得尤为重要。发明内容
[0004]本发明为解决现有消毒凝胶具有一定刺激性,不适合皮肤敏感人群使用,以及缺少一种以次氯酸为杀菌成分的凝胶的技术问题,而提供了一种次氯酸凝胶及其制备方法。[0005]本发明的一种次氯酸凝胶由次氯酸溶液、调节剂和凝胶基质制备而成,所述次氯酸凝胶中有效氯含量为40mg/L~220mg/L,pH值为4.0~6.5。[0006]进一步限定,所述调节剂为碳酸氢钠、碳酸钾、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、硅酸钠中的一种或几种按任意比的混合。[0007]进一步限定,所述凝胶基质为硅酸镁锂、硅酸镁铝或羧甲基纤维素钠。[0008]本发明的一种次氯酸凝胶的制备方法按以下步骤进行:[0009]向次氯酸溶液中加入调节剂调节pH值,然后于10~50℃下加入凝胶基质,搅拌均匀,得到次氯酸凝胶。[0010]进一步限定,所述次氯酸溶液的有效氯含量为40mg/L~220mg/L,pH值为4.0~6.5。
[0011]进一步限定,加入调节剂调节pH值至4.0~6.5。[0012]进一步限定,加入调节剂调节pH值至5.0~6.5。[0013]进一步限定,于20~40℃下加入凝胶基质。[0014]进一步限定,所述次氯酸溶液的体积与凝胶基质的质量的比为1L:(10~35)g。[0015]进一步限定,所述搅拌的转速为500rpm~2000rpm。[0016]进一步限定,搅拌至半固体状态,得到次氯酸凝胶。[0017]本发明与现有技术相比具有的显著效果:
[0018]1)本发明利用次氯酸制作的消毒凝胶可作用于细胞壁、病毒外壳,而且因次氯酸分子小,不带电荷,能通过细胞壁,可渗透入菌(病毒)体内与菌(病毒)体蛋白、核酸、酶等发生氧化反应,破坏细菌的酶系统,阻碍细菌的新陈代谢,从而杀死病原微生物。[0019]2)本发明的次氯酸凝胶中有效氯含量为40~220mg/L,酸碱度pH为4.0~6.5,且具
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说 明 书
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有杀菌、环保无刺激、几乎无残留的优点。
[0020]3)本发明的利用次氯酸制作的消毒凝胶时,采用硅酸镁锂或硅酸镁铝作为凝胶基质,既能保证次氯酸稳定不分解,同时还能保证其杀菌性能。[0021]4)本发明通过调节剂调节pH值,使最终形成凝胶的pH值维持在5.0~6.5之间,在此酸碱度下凝胶具有优异的稳定性。
[0022]5)本发明先将次氯酸溶液加热,在加入凝胶基质,增加凝胶基质的快速分散、溶胀,但加热温度不宜超过50℃,防止次氯酸分解,同时,加入凝胶基质时,不宜过快,应少量持续加入,否则基质会在溶液中聚集成团块,无法分散。[0023]6)本发明加入凝胶基质后控制搅拌速度,以减少搅拌过程中空气进入。[0024]7)本发明的次氯酸凝胶应密封、避光存放。具体实施方式
[0025]具体实施方式一:本实施方式的一种次氯酸凝胶的制备方法按以下步骤进行:[0026]向1L次氯酸溶液中加入碳酸氢钠调节pH值至6.5,加热至50℃后加入35g硅酸镁锂,于2000rpm下搅拌至半固体状态,得到次氯酸凝胶;其中所述次氯酸溶液中有效氯含量为220mg/L,pH值为6.0。
[0027]本实施方式的次氯酸凝胶中有效氯含量为217mg/L,pH值为6.5。[0028]具体实施方式二:本实施方式的一种次氯酸凝胶的制备方法按以下步骤进行:[0029]向1L次氯酸溶液中加入碳酸钾、硅酸钠调节pH值至5.5,加热至20℃后加入20g硅酸镁铝,于500rpm下搅拌至半固体状态,得到次氯酸凝胶;其中所述次氯酸溶液中有效氯含量为40mg/L,酸碱度pH为4.2。
[0030]本实施方式的次氯酸凝胶中有效氯含量41mg/L,pH值为5.6。[0031]具体实施方式三:本实施方式的一种次氯酸凝胶的制备方法按以下步骤进行:[0032]向1L次氯酸溶液中加入碳酸钾、硅酸钠调节pH值至6.2,加热至30℃后加入25g羧甲基纤维素钠,于1500rpm下搅拌至半固体状态,得到次氯酸凝胶;其中所述次氯酸溶液中有效氯含量为150mg/L,酸碱度pH为6.2。
[0033]本实施方式的次氯酸凝胶中有效氯含量151mg/L,pH值为6.1。
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