动物遗传学习题

单项选择

1．下列关于平衡群体内（一对常染色体基因仅三种基因型时）基因型频率表达正确的是（ B ）。

A. D=0 H=0.6 R=0.2 B. D=0.25 H=0.75 R=0 C. D=0.3 H=0.1 R=0.7 D. D=0.20 H=0.42 R=0.35 2．（ B ）是酵母人工染色体的英文简写。（第11章，P298）

A.YCA B. YAC C.PCR D.SV40

3．连锁互换遗传中干涉率加并发系数等于（ A ）。（第5章，131） A. 1 B. 10 C. 100 D. 以上都不对

4．编码主要组织相容性系统的基因群称为（ B ）。（第8章，P212）

A.MHS B.MHC C. mHS D. mHC

5．下面的（ D ）可以导致氨基酸的替换。（第4章，P109） A.无义突变 B. 缺失 C.单体 D.错义突变

6．编码次要组织相容性系统的基因群称为（ D ）。（第8章，P212） A.MHS B.MHC C. mHS D. mHC

7．真核生物中（ C ）是蛋白质合成装配的场所。（第2章，P15） A.模板链 B.线粒体 C.核糖体 D.中心体

8．编码次要组织相容性系统的基因群称为（ D ）。（第8章，P212） A.MHS B.MHC C. mHS D. mHC

9．猪的阴囊疝遗传表现就是（ C ）作用。（第5章，P123） A.互补 B.上位 C.重迭 D.返祖

10.巴氏小体是一个失活的（ B ）染色体。（第10章，P266） A.Z B.X C.W D.Y

11．羊角的遗传方式属于（ C ）遗传。

A.常染色体 B.伴性 C.从性 D.无法确定 12. DNA复制的延伸过程就是（ C ）的前移过程。（第3章，P41）

A.5’→3’ B.3’→ 5’ C.复制叉 D.前导链

13. 小麦的粒色是一数量性状，若受R1和R2两对基因控制，R1R1R2R2×r1r1r2r2的F2代群体中，粒色类

似F1的个体出现的可能机率是（ C ）。 A.1/16 B.4/16 C.6/16 D.8/16

14．一般来讲，没有特别说明时，控制伴性性状的基因位于（ A ）。 A.X或Z染色体上 B.Y或W染色体上 C.B染色体上 D.A染色体上 15．下面的（ D ）可以导致氨基酸的替换。（第4章，P109） A.无义突变 B. 缺失 C.单体 D.错义突变

16．通径链的追溯规则中通径方向不能（ D ）。（第7章，180） A. 连续前进 B. 先退后进 C.连续后退 D. 先进后退 17．畜禽中控制伴性性状的基因位于（ A ）上。

A.X或Z染色体上 B.Y或W染色体上 C.O染色体上 D.性染色体构型

1

18. 参考家系是用于构建（ A ）的动物群体。（第9章，232） A. 连锁图谱 B. 物理图谱 C. 核心群 D. 扩繁群 多项选择

1. 导致小群体灭绝的内在因素主要有（ A B D ）等。（第6章，P165） A.遗传漂变的作用 B.遗传上的衰退 C.品种的种质特性 D.群体社会机能障碍 2. 基因互作的种类有（ A B C ）作用等。（第5章，P121）

A.互补 B.上位 C.重迭 D.互换

3．DNA转录的基本特征有（ A B ）。（第3章，P）

A.以DNA为模板 B.底物为rNTP C.由DNA聚合酶催化 D.碱基A与 T配对 4．（B C D ）等非孟德尔遗传是细胞核染色体基因作用的结果。（第10章，P262） A. mtDNA B.母体效应 C.剂量补偿效应 D.基因组印迹 5. 补体系统活化途径有（ B D ）。（第8章，P219）

A.I类分子活化 B.经典途径 C.T细胞级联反应 D.旁路途径 6. 基因突变的一般特性有（ B C D E ）等。（第4章，P48）

A. 定向性 B.可逆性 C. 重演性 D.平行性 E.有利性 7. 下面关于数量性状表型值剖分的式子是正确的（ A C D ）。 A.P=G+E B.G=A+D+C C.E=Es+Eg D.P=A+R 8. 下面关于数量性状表型值剖分的式子是正确的（ A B C D ）。 A.P=G+E B.G=A+D+I C.E=Es+Eg D.P=A+R

9. 基因的印迹过程可分为（D C B ）等三个阶段。（选择并排序）（第10章，P271） A. 效应补偿阶段 B.抹除与重建阶段 C.维持阶段 D.建立阶段

10.导致免疫球蛋白和T细胞受体所有基因型多样性的机制有（ B D ）。（第8章，P218） A.I类分子活化 B.各链不等的可变DNA片段 C.T细胞级联反应 D.高变区DNA序列的体细胞突变 11. 一个典型染色体的结构有（ ABCD ）等。 A.着丝点 B.主缢痕 C.次缢痕 D.随体

12.核型分析要依据染色体的（ A B C D ）等形态特征。（第2章，P27） A.大小 B. 臂比 C.着丝粒位置 D. 随体

13. 引物设计时应该注意不要出现（ A B C ）。（第11章，P302） A.引物二聚体 B. 引物交叉二聚体 C.发夹结构 D.以G/C结束 14.基因互作的种类有（ A B C ）作用等。（第5章，P121）

A.互补 B.上位 C.重迭 D.互换

15. 动物基因组学可应用在家畜育种中的（ A B C ）等方面。（第9章，P258） A.基因诊断 B.标记辅助选择 C.品种的种质特性研究 D.研究生物进化

16.染色体为确保世代中的复制和遗传稳定性，起码应具备（ B C D ）等功能元件。（第2章，P26） A.纺锤丝 B. DNA复制起点 C.着丝粒 D. 端粒

2

17. 导致免疫球蛋白和T细胞受体所有基因型多样性的机制有（ B D ）。（第8章，P218） A.I类分子活化 B.各链不等的可变DNA片段 C.T细胞级联反应 D.高变区DNA序列的体细胞突变 18. 引物设计时应该注意不要出现（ A B C ）。（第11章，P302） A.引物二聚体 B. 引物交叉二聚体 C.发夹结构 D.以G/C结束

19. 核型分析要依据染色体的（ A B C D ）等形态特征。（第2章，P27） A.大小 B. 臂比 C.着丝粒位置 D. 随体

20. 易位的遗传和表型效应主要有（ A B D ）等。（第4章，P82） A.改变正常的连锁群 B.位置效应 C. 遗传漂变 D.假连锁现象 判断

1．性别是由性染色体构型决定的。 ( × )

2．真核生物基因表达是多层次的。 ( √ ) 3．遗传漂变一般由引种、留种、分群、建系、近交、疾病致死等引起。 (√ ) 4．一个平衡群体中基因频率变化必然导致基因型频率变化。 ( √ ) 5．测交的目的是测定杂种F1产生的配子种类和比例。 ( √ ) 6．MHC是白细胞表面抗原多态性中最复杂的体系之一。（第9章，P225） ( √ ) 7．抗体由4条肽链组成。 ( √ ) 8．非孟德尔现象是核外基因效应存在的必要条件。（第10章，P280） (√ ) 9．DNA重组是生物进化的物质基础。 ( √ ) 10．一个免疫球蛋白分子为双链结构。（第8章，P257） ( × )

11、同型交配会改变下一世代的基因频率。（第6章，P163） ( × )

12．并发系数越大，表示干涉越小。（第5章，P131） ( √ ) 13．重复力可用于确定性状需要度量的次数。 ( √ ) 14．雏鸡的伴性性状可用于雌雄鉴别。（第5章，P135） ( √ ) 15．细胞质中的线粒体含有DNA成份，但不具遗传功能。 ( × ) 16．减数中染色体数量减半发生于末期Ⅱ。（第2章，P32） ( × ) 17．生殖隔离是界定物种的唯一指标。 ( × ) 18．Taq DNA聚合酶使用时需要Mg。（第11章，P288） ( √ ) 19．鳝鱼的性别决定于其年龄。 ( √ ) 20．正系统中的调节蛋白称为阻遏蛋白。（第3章，P） ( × ) 21．猪有1个增加1头产仔数的数量性状基因位点。（第9章，P208） ( √ ) 名词解释

1、PCR技术（第11章，P300）：是一套大量扩增特异DNA片段的系统，即聚合酶链式反应。 2、易位（第4章，P 335）：两个非同源染色体间某区段的转移。

3、并发系数（第5章，P131）：又称符合系数，它是实际观察到的双交换率与理论双交换率的比值。4、遗传多态性（第6章，P 335）：指一个基因座位在群体中存在两个或更多类的等位基因的现象。 5、分子遗传标记（第9章，P226）：是以DNA多态性为基础的遗传标记。

6、引物（第3章，P39）：在DNA复制中，需要有一段DNA或RNA提供3′游离的羟基启动DNA的合成，

2+

3

这种DNA或RNA片段称为引物。

7、增强子（第2章，P19）：是可使启动子发动转录的能力大大增强，从而显著提高基因转录效率的一种特殊的基因序列。

8、主效基因（第7章，P335）： 对某一数量性状具有明显效应的基因。

9、非线性模型（第7章，P330）：自变量与依变量间不能表示为线性对应关系的数学表达式。 10、DNA的高级结构（第2章，P14）：指DNA双螺旋进一步扭曲盘旋所形成的特定空间结构。 11、基因组印迹（第10章，P270）：又称亲本印迹，指基因组在传递遗传信息的过程中对基因或DNA片段打下标识、烙印的过程。

12、抗原决定簇 （第8章，P207）：又称表位，是指抗原表面决定抗原特异性的某些特定化学结构（包括化学基团和分子构象）。

13、基因型频率（第6章，P139）：群体中某一基因型个体数占群体总数的比率。 14、单位性状（第5章，111）:每一种能被具体区分的性状统称为单位性状。 15、旁路途径（第8章，P219）：是补体与抗原细胞表面直接结合而被活化的途径。 简答

1. 目前在动物转基因的选择上主要考虑哪些方面？主要包括哪几类？（第11章，P321）

答：目前在动物转基因的选择上主要考虑能提高动物的生长速度、生产性能、繁殖性能、抗性及开拓新的经济用途等几方面，主要包括以下四大类：

（1）与机体代谢调节有关的蛋白基因，这类基因参与机体组织生长发育的调节，如生长激素基因等；（2）抗性基因，抗逆、抗病等；

（3）经济性状的主效基因，如猪和绵羊的高繁殖力基因和肉牛的“双肌”基因等，它们与动物的生产力密切相关；

（4）治疗人类疾病所需的蛋白质基因，以拓宽动物的经济用途。

2. 猪基因组计划的最初目标是什么？（ 6分）（第9章，P255）

答：（1）构建一个覆盖猪整个基因组90%以上，遗传标记的间距大约为20cM左右的遗传连锁图谱； （2）构建一个在每条猪染色体臂上至少具有一个远端和近端的标志位点，并被遗传作图在染色体上； （3）开发分类猪染色体的激光流动分型技术； （4）开发能够快速测定多态分子标记的PCR技术； （5）评估猪、人、鼠、牛之间保守的同体；

（6）开发和评估用于QTL作图实验数据的统计方法，并计划和开始在猪群中的QTL作图研究。 3. 简述通径链的追溯规则。（第7章，P181）

答：（1）注意通径方向，只能“先退后进”，不能“先进后退”，并且可以连续后退或连续前进；

（2）在一条通径链内只能改变一次方向；

（3）相关线等于两条尾端相连的通径，邻近的通径必须以尾端才能与相关线相连接；一条通径链内最多只能有一条相关线；不同的通径链可重复通过同一相关线； （4）避免重复：在追溯连接两个变量的全部通径链时，必须注意避免重复。 4. 简述核外基因不同于核DNA的遗传特征有哪些?（第10章，P279）

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答：（1）无组织特异性；

（2）为多拷贝基因组，但其含量仅占细胞总DNA的0.5%左右；

（3）结构一般为共价、闭合、环状分子，分子量小，在几百kb以下，远远小于核基因组； （4）呈现严格的母系遗传特性； （5）遗传上具有自主性； （6）进化速率不同； （7）基因转移。 5. 简述转座子的遗传效应。（第4章，P108） 答：（1）转座引起插入突变； （2）造成插入位置上出现新基因；

（3）造成插入位置上出现靶DNA的少数碱基对重复； （4）引起染色体畸变；

（5）生物进化；

6. 质量性状遗传方式的判定方法。

答：1、所谓遗传方式就是表明某个性状是怎样遗传的。 2、现在进行判定仍采用孟德尔的实验方法

第一步：选择一定数量、遗传稳定、具有不同相对性状的纯合体个体进行杂交； 第二步：观察的F1的表现并进行分析；

第三步：以F1与隐性个体回交和在F1中进行自交、观察F2的性状分离及其比 例，与已知的遗传规律进行比较，作出判断。

3、试验成败的关键是：慎重选择杂交亲本、详细完备的谱系记录、满足统计要求的 足够数量的个体。

7. 简述碱基替换的遗传效应。（第4章，P91）

答：（1）错义突变：碱基替代后使DNA序列发生改变→mRNA上的相应密码子改变→导致多肽链中相应氨基酸发生替代→蛋白质或多肽的结构、功能改变，形成无活性的或功能低的蛋白质或多肽，影响生物的生活力或表现。

（2）同义突变：碱基替代后在mRNA上产生的新密码子因简并而对应的氨基酸未改变，这就没有造成蛋白质或多肽的序列和性质发生改变。

（3）无义突变：碱基替代后在mRNA上产生了无义密码子（终止密码子），导致多肽链合成提前终止，从而形成不完整的、没有活性的多肽链。

（4）终止密码子突变：碱基替代后致使对应的mRNA上的终止密码突变，导致了多肽链合成未能正常终止。

8. 简述基因工程的基本操作程序。（第11章，P283） 答：①目的基因的获取；

②用工具酶对目的基因和载体进行加工处理，把目的基因和载体结合成重组DNA分子。 ③把重组的DNA分子引入受体细胞，并使目的基因和载体上其它基因得以表达。 ④转化细胞内的扩增、鉴定与筛选。

9. DNA复制的延伸过程分为哪五个阶段？（第3章，P41） 答：（1）双链DNA不断解螺旋；

（2）前导链的合成；

（3）后随链上RNA引物的合成； （4）冈崎片段的合成；

（5）RNA引物去除和冈崎片段的连接。 10. 数量性状的特点有哪些？（第7章，补）

5

答：（1）性状的可度量性； （2）变异的连续性； （3）分布的正态性； （4）对环境的敏感性； （5）多基因作用的微效性；

11.分子遗传标记在动物遗传育种中有哪些应用？（第9章，P230） 答：（1）个体及亲缘关系的鉴定；

（2）种质资源的遗传评估、监测、保护和利用； （3）基因定位和遗传图谱的构建； （4）标记辅助选择。

12. 简述数量性状基因位点的定位步骤。（第9章，P244） 答：（1）首先寻找基因的染色体区域；

（2）其次是鉴定这一基因；

（3）然后开发基因的诊断方法，以及进行连锁分析将该基因纳入遗传图谱； 目前，通常采用分子遗传标记或候选基因的方法来寻找QTL的染色体区域。 13.简述核外基因不同于核DNA的遗传特征有哪些?（第10章，P279） 答：（1）、无组织特异性；

（2）、为多拷贝基因组，但其含量仅占细胞总DNA的0.5%左右；

（3）、结构一般为共价、闭合、环状分子，分子量小，在几百kb以下，远远小于核基因组； （4）、呈现严格的母系遗传特性； （5）、遗传上具有自主性； （6）、进化速率不同； （7）、基因转移。 分析计算

1、已知一个地区人群的血型比例为：A∶B∶O∶AB=0.32∶0.15∶0.49∶0.04，试计算该群体的各基

因型频率。

解：（1）根据哈代温伯格定律及题意假设： IA、IB、i的基因频率分为p、q、r，则有下表：

IA p IB q i r IA p IAIA p2 IAIB pq IAi pr IB q IAIB pq IBIB q2 IBi qr i r IAi pr IBi qr ii r2 （2）设O型血比例为O，B型血比例为B 所以 r=（O）0.5=0.7

（q2+2qr+r2）=O+B →（q+r）2 =0.15+0.49 → （1—p）2 =0. → p =0.2 q=1—p —r =0.1

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根据基因频率和哈代温伯格定律得以下基因型的频率： IAIA的基因型频率= p2=（0.2）2 =0.04

IAi的基因型频率=2pr= 2*0.2*0.7=0.28 IBIB的基因型频率=q2=（0.1）2= 0.01 IBi的基因型频率=2qr= 2*0.1*0.7=0.14 ii的基因型频率=r2=（0.7）2= 0.49 IAIB的基因型频率=2pq= 2*0.2*0.1=0.04

2、在番茄中，基因O（oblate）, P ( peach ), S ( compound inflorescence )是在第二号染色体上。用这三个基因都是纯合的亲本杂交得到的三个基因均为杂合的F1与三个基因是纯合的隐性个体进行测交，得到下列结果：

子代表型 数目 + + + 70 + + s 330 + p + 3 + p s 97 o + + 107 o + s 3 o p + 326 o p s 请问：（1）这三个基因在第二号染色体上的顺序如何？ （2）写出两个纯合亲本的基因型。

（3）这三个基因间的图距是多少？请画出这三个基因的遗传连锁图。 解：根据题意和结果表可知：

亲本型配子类型为：+ + s 、o p + （数量最多） 双交换型配子类型为：+ p + 、o + s （数量最少） 所以可断定：O在P与S之间。

因此两纯合亲本基因型为：+ + s/+ +s 和p o +/p o +

根据公式：P、O间的互换率=（3+97+107+3）/（70+330+3+97+107+3+326+）=21% →则P、O间的遗传距离为21。

S、O间的互换率=（70+3+3+）/（70+330+3+97+107+3+326+）=14%

→则S、O间的遗传距离为14。

S、P间的互换率=（70+3+3++3+97+107+3）/（70+330+3+97+107+3+326+）=35%

→则S、P间的遗传距离为35。

这三个基因的遗传连锁图：p 21 o 14 s；

论述

1、DNA转录的基本特征有哪些？（第3章，P48）

7

答：1、DNA转录是指以DNA为模板，在RNA聚合酶的作用下合成RNA的过程；转录的结果是把遗传信息有细胞核内通过mRNA（信使RNA）带到细胞核外、细胞质内，为下一步转译（蛋白质合成）打下基础。

2、基本特征有：

（1）对于一个基因组，转录只发生在一部分区域，其它区域不表达成RNA； （2）转录时仅模板链（或反义链）做为模板； （3）转录起始时，不需要引物的参与；

（4）转录的底物是四种核糖核苷三磷酸（NTP），即ATP、GTP、CTP和UTP；其与模板DNA的碱基互补配对关系为G-C、A-U；

（5）RNA的合成依赖于RNA聚合酶的催化；

（6）转录时形成的DNA-DNA杂合双链分子不稳定，RNA链脱落后，模板DNA分子退火恢复为双链状态；

（7）真核生物基因和rRNA、tRNA基因经转录生成的初级转录物一般都需经过加工，才能成为具有生物功能和成熟的RNA分子。

2、从遗传现象来看，DNA是否符合遗传物质应具备的基本条件？ 答:完全符合，我们可以从以下几方面来认识：

（1）从遗传现象来看遗传物质应具备的条件有：

A、自我复制的能力：它必须能精确地复制，使后代细胞具有和亲代细胞相同的遗传信息，以确保物种的世代连续性。

B、相对稳定性：它稳定地含有关于有机体细胞结构、功能、发育和繁殖的各种信息。 C、多样性：它必须具有强大贮存遗传信息的能力，以适应物种复杂多样性的要求。 D、可变性：以适应生物不断进化的需要。

（2）DNA的双螺旋构造模型及与（1）的对应关系：

1953年沃森和克里克提出了DNA的双螺旋构造模型：按模型假设，其两条多核苷酸链以右手螺旋的形式，彼此以一定的空间距离，平行地环绕于同一轴上，很象一个螺旋向上的梯子。在每条多核苷酸链中，相邻的核苷酸上的脱氧核糖核单位由磷酸基团连接起来，形成靠外的糖－磷酸骨架。两条多核苷酸链走向为反向平行(antiparallel)：即一条链磷酸二脂键为5’－3’方向，而另一条为3’－5’方向，二者刚好相反，这称为反向平行。每条长链的内侧是扁平的盘状碱基，碱基一方面与脱氧核糖相联系，另一方面通过氢键(hydrogen bond)与它互补的碱基相联系，相互层叠宛如一级一级的梯子横档。互补碱基对A与T之间两对氢键连接，而C与G之间有三对氢键连接。碱基的环是平面的，与螺旋的轴成直角，上下碱基对之间的距离为3.4Å；每个螺旋为34Å(3.4nm)长，刚好含有10个碱基对，其直径约为20Å。在双螺旋分子的表面大沟(major groove)和小沟(minor groove)交替出现。 概括地说，双螺旋结构和碱基对之间的氢键连接等使DNA分子有相对地稳定性；两条链的相反极性和互补性提供了DNA分子自我复制的条件；无穷无尽的核苷酸排列顺序规定了DNA的多样性；DNA分子上的点突变及其载体——染色体的分离、自由组合、连锁-互换等使得DNA分子具有一定的可变性。

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