高锰酸钾滴定
一 . 方法概要 高锰酸钾法 利用高锰酸钾作滴定剂的一种氧化还原 滴定法 1. 原理：高锰酸钾是一种较强的氧化剂，在酸性溶液中与还原剂作用的半反应为： MnO 4 - + 8H + + 5e Mn 2+ + 4 H 2 O 当其在弱酸性、中性或碱性溶液中与还原剂作用时，则会生成褐色的水合物二氧化
一. 方法概要
高锰酸钾法——利用高锰酸钾作滴定剂的一种氧化还原 滴定法
1. 原理：高锰酸钾是一种较强的氧化剂，在酸性溶液中与还原剂作用的半反应为：
MnO4 + 8H + 5e ⇌ Mn + 4 H2O
-+
2+
当其在弱酸性、中性或碱性溶液中与还原剂作用时，则会生成褐色的水合物二氧化锰沉淀（MnO2·H2O）影响终点的观察，故 一般用 KMnO4 作滴定剂时都在酸性溶液中进行。
强酸溶液：H2SO4 ，避免使用 HNO3 和 HCl 。
2. 滴定方式——依据被测物质性质不同
（1）直接滴定法：适用于还原性物质测定FeSO4、H2C2O4、H2O2、As(Ⅲ)、NO2 等
-
（2）返滴定法：适用于氧化性物质测定 MnO2、PbO2、ClO3 等
-
（3）间接滴定法：适于非氧化性物质、非还原性物质的测定Ca、 Ba、Pb等
2+
2+
2+
二. KMnO4 标准溶液的配制
1. 配制：市售 KMnO4 常含有 MnO2 及杂质，蒸馏水中还原性物质与 KMnO4 反应析出 MnO2·H2O，因此先配制成近似浓度。
方法 ：（1）配制后放置 7~10 天 (或 煮沸半小时后放 2 ~3 天) 再标定
（2）过滤 MnO2 （3）贮存在棕色瓶中
2. 标定：——用基准物 Na2C2O4 ，H2C2O4 • 2H2O，AsO3等
2MnO4 + 5C2O4 + 16H ⇌ 2Mn +10CO2 +8H2O
-2-+
2+
反应条件：①加热 75 ~ 85 ℃ ；
②酸度: [H] 0. 5 ~ 1mol/L (H2SO4中进行)
+
1.绝对不可以用滤纸过滤高锰酸钾溶液。
滤纸其实就是碳水化合物的一种，高锰酸钾会与之反应。 如果需要过滤高锰酸钾溶液，可以用微孔玻璃材质的过滤器。 2.滤纸是要事先用高锰酸钾泡过的吧 确实没有别的办法
草酸钠溶液有保质期，时间长了会出现沉淀,但浓度般配成0.100mol/L，用时再稀释。高锰酸钾溶液的保质期则不关紧要，因为高锰酸钾溶液的浓度不带入计算，只是求个K值而已。如果高锰酸钾溶液的浓度有变化，但测定了K值，相当于重新较准了一次。
标准物质草酸钠配置的溶液保质期：1个月， 高锰酸钾时间一般半月内
方案四:
称取3.3g高锰酸钾，溶于1050ml水中，缓缓煮沸15min，冷却后置于暗处保存2周。以4号玻璃滤埚过滤于干燥的棕色瓶中。 过滤高锰酸钾溶液所用的玻璃滤埚预先应以同样的高锰酸钾溶液缓缓煮沸5min。收集瓶也应用此高锰酸钾溶液洗涤2~3次。然后使用前吸去100ML上述液体,用水稀释到1000ML.放入棕色瓶中,待标定.
在高锰酸钾与草酸或草酸钠的滴定反应中，只要你加了硫酸，草酸和草酸盐都能被滴定，现象完全一样，事实上标定时，可用基准草酸，也可用基准草酸钠，我以前做软锰矿测定时，两种都用过。另外，反应现象与是否干燥是没有关系的，只是不干燥的话，会产生误差，结果会标定高了，滴定时的变色完全相同。
你可能滴定快了。这个滴定体系中二价锰有催化作用，开始时较慢，如果预先加几滴硫酸锰，再滴入高锰酸钾，瞬间变变色（不加也是可以的，开始1-2滴慢一点），可以试试。 另外，难说你的高锰酸钾溶液里已经有二氧化锰的沉淀，因溶液颜色太深而没有看出来，滴入溶液时被稀释才看到，你可以取20ml蒸馏水，加入硫酸（按滴定条件吧），逐滴加入高锰酸钾，观察稀释后的溶液是澄清的紫红色还是暗棕色略带混浊？
另外，你可以配0.1M的硫酸亚铁溶液取20ml，加入硫酸和磷酸，用高锰酸钾滴定，不加热哦，这个反应很快，看是否出现褐色，正常时为无色到淡红色的变化（终点）。 如果还有问题可跟我联系。
玻璃砂芯坩埚
锥形瓶的预处理：按国标
滴定速度要快，温度控制要好
时间准确的30min 等沸腾的时候开始计时
在水浴煮沸的同时 加一个表面皿 保持体积尽量不减少
