药物化学 第一章 概论
一、A1
1、关于药物的名称，中国法定药物的名称为（A ）
A.药物的通用名 B.药物的化学名 C.药物的商品名 D.药物的俗名 E. 药物的常用名 2、关于药物质量，下列说法不合理的是（ B ） A.药物中允许存在不超过药品标准规定的杂质限量 B.评定药物的质量的好坏，只看药物的疗效 C.药物的质量不分等级，只有合格与不合格之分
D.改变药物生产路线和工艺过程，有可能导致药品质量改变 E.药品的质量必须达到国家药品标准
3、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经有关部门批准的化合物,称为 A A.化学药物 B.无机药物 C.合成有机药物 D.天然药物 E.药物 4、下列哪一项不是药物化学的任务 C
A.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术 B.研究药物的理化性质 C.确定药物的剂量和使用方法 D.为生产化学药物提供先进的工艺和方法 E.探索新药的途径和方法 5.药物中的杂质主要来自两个方面（C ）
制备时引入 B.储存时产生 C.A和B两项 D.运输时产生 E.以上都不是 二、B
A.杂质 B.国家药品标准 C.化学药物 D.药用纯度 E.中药 3、中国药典（ B）
4、药物生产过程和储存过程中可能引入药物以外的其他化学物质（ A ） 5、药物化学的研究对象（ C ）
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第二章
一、A1
1、以下属于全身的是 （ B ）
A、盐酸普鲁卡因 B、 C、盐酸丁卡因 D、盐酸利多卡因 E、苯妥英钠 2、以下关于氟烷叙述不正确的是（ A ）
A、为黄色澄明易流动的液体 B、不易燃、易爆 C、对肝脏有一定损害 D、遇光、热和湿空气能缓缓分解 E、用于全身麻醉和诱导麻醉 3、属于酰胺类的是 （ A ）
A、利多卡因 B、盐酸 C、普鲁卡因 D、羟丁酸钠t E、乙醚 4、下列药物中化学稳定性最差的是 （ D ）
A、盐酸利多卡因 B、地塞米松二甲亚砜液(氟万) C、盐酸 D、盐酸普鲁卡因 E、羟丁酸钠 5、关于普鲁卡因作用表述正确的是 （ D ）
A、为全身 B、可用于表面麻醉 C、穿透力较强 D、主要用于浸润麻醉 E、不用于传导麻醉 6、关于盐酸普鲁卡因的性质正确的是 （ A ）
A、结构中有芳伯氨基，易氧化变色 B、不易水解 C、本品最稳定的pH是7.0 D、对紫外线和重金属稳定 E、为达到最好灭菌效果，可延长灭菌时间 7、关于盐酸利多卡因性质表述正确的是 （ E ）
A、本品对酸不稳定 B、本品对碱不稳定 C、本品易水解 D、本品对热不稳定 E、本品比盐酸普鲁卡因稳定
8、局部物的发展是从对（ B ）的结构及代谢的研究中开始的。 A、巴比妥酸 B、可卡因 C、氯丙嗪 D、普鲁卡因 E、咖啡因 9、不属于吸入性的是（ C ）
A、异氟烷 B、氟烷 C、利多卡因 D、 E、 10、属于酰胺类的局部是（ C ）
A、达克罗宁 B、普鲁卡因 C、利多卡因 D、丁卡因 E、氯丙嗪 11、下列哪个药物属于Ⅰ类精神药品管理，俗称K粉（ A ） A、 B、 C、氟烷 D、利多卡因 E、甲氧氟烷 12、下列吸入中，全麻效能最强的是（ C ）
A、异氟烷 B、氟烷 C、甲氧氟烷 D、 E、
13、盐酸利多卡因化学性质比较稳定是由于分子中的酰胺基的邻位有两个（ B ） A、乙基 B、甲基 C、丙基 D、丁基 E、甲氧基 14、关于γ-羟基丁酸钠的叙述错误的是 C
A、又名羟丁酸钠 B、为白色结晶性粉末，有引湿性 C、不易溶于水 D、水溶液加三氯化铁试液显红色 E、加铈铵试液呈橙红色
15、以下关于丁卡因的叙述正确的是 D
A、结构中含芳伯氨基 B、一般易氧化变色 C、可采用重氮化偶合反应鉴别 D、结构中存在酯基 E、 临床常用的全身麻醉
16.硫巴比妥属哪一类巴比妥药物E
A.超长效类(>8小时) B.长效类(6-8小时) C.中效类(4-6小时) D.短效类(2-3小时) E.超短效类(1/4小时)
17.盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂 A
A.水 B.酒精 C.氯仿 D.乙醚 E.丙酮
18.盐酸普鲁卡因具有（ D ）,故重氮化后与碱性β萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料。
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A.苯环 B.伯氨基 C.酯基 D.芳伯氨基 E.叔氨基 19.盐酸利多卡因的乙醇溶液加氯化钴试液即生成 B
A.结晶性沉淀 B.蓝绿色沉淀 C.黄色沉淀 D.紫色沉淀 E.红色沉淀
20.盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反应后，再与碱性β－萘酚偶合成猩红染料，其依据为 ( D ) 因为生成NaCl B. 第三胺的氧化 C. 酯基水解 D. 因有芳伯胺基 苯环上的亚硝化
21.盐酸普鲁卡因为局麻药属于（ A ）
A．对氨基苯甲酸酯类 B．酰胺类 C．氨基醚类 D．氨基酮类 E．以上都不是
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第三章 镇静催眠药、抗癫痫药和抗精神失常药
一、A1
1、巴比妥类药物构效关系表述正确的是 B
A、R1的总碳数1～2最好 B、R（R1）应为2～5碳链取代，或有一为苯环取代 C、R2以乙基取代起效快 D、若R（R1）为H原子，仍有活性 E、1位的氧原子被硫取代起效慢 2、苯巴比妥表述正确的是 C
A、具有芳胺结构 B、其钠盐对水稳定 C、临床上用于治疗失眠、惊厥和癫痫大发作 D、苯巴比妥钠在60％丙三醇水溶液中有一定的稳定性 E、苯巴比妥钠水解后仍有活性 3、作用时间最长的巴比妥类药物其5位碳上的取代基是 A
A、饱和烷烃基 B、带支链烃基 C、环烯烃基 D、乙烯基 E、丙烯基 4、巴比妥类药物显弱酸性，是由于分子中有 A
A、形成烯醇型的丙二酰脲结构 B、酚羟基 C、醇羟基 D、邻二酚羟基 E、烯胺
5、于某药物的Na2CO3溶液中滴加Ag-NO3试液，开始生成白色沉淀，经振摇即溶解，继续滴加AgNO3试液，生成的白色沉淀经振摇则不再溶解，该药物应是 B
A、盐酸普鲁卡因 B、异戊巴比妥 C、地西泮 D、咖啡因 E、四环素 6、关于巴比妥类药物理化性质表述正确的是 C
A、巴比妥类药物易溶于水 B、巴比妥类药物加热易分解 C、含硫巴比妥类药物有不适臭味 D、巴比妥药物在空气中不稳定 E、通常对酸和氧化剂不稳定 7、对巴比妥类药物表述正确的是 E
A、为弱碱性药物 B、溶于碳酸氢钠溶液 C、该类药物的钠盐对空气稳定 D、本品对重金属稳定 E、本品易水解开环
8、对苯巴比妥的表述正确的是 C
A、具有芳胺结构 B、其钠盐对水稳定 C、临床上用于治疗失眠、惊厥和癫痫大发作 D、苯巴比妥钠在60％丙三醇水溶液中有一定的稳定性 E、苯巴比妥钠水解后仍有活性 9、对硫喷妥钠表述正确的是 B
A、本品系异戊巴比妥4-位氧原子被取代得到的药物 B、本品系异戊巴比妥2-位氧原子被取代得到的药物 C、药物的脂溶性小，不能透过血脑屏障 D、本品为长效巴比妥药物 E、本品不能用于抗惊厥 10、硫巴比妥所属巴比妥药物类型是 E
A、超长效类(>8小时) B、长效类(6～8小时) C、中效类(4～6小时) D、短效类(2～3小时) E、超短效类(1／4小时)
11、关于苯妥英钠的表述正确的是 D
A、本品的水溶液呈酸性 B、对空气比较稳定 C、本品不易水解 D、具有酰亚胺结构 E、为无色结晶 12、下列说法正确的是 C
A、卡马西平片剂稳定，可在潮湿环境下存放 B、卡马西平的二水合物，药效与卡马西平相当 C、卡马西平在长时间光照下，可部分形成二聚体 D、苯妥英钠为广谱抗惊厥药 E、卡马西平只适用于抗外周神经痛 13、以下为广谱抗癫痫药的是 B
A、苯妥英钠 B、丙戊酸钠 C、卡马西平 D、盐酸氯丙嗪 E、地西泮 14、关于氯丙嗪的叙述正确的是 C
A、本品结构中有噻唑母核 B、氯丙嗪结构稳定，不易被氧化 C、盐酸氯丙嗪在空气或日光中放置，渐变为棕红色 D、在盐酸氯丙嗪注射液中加入维生素Ｂ E、本品与三氯化铁反应显棕黑色 15、关于盐酸阿米替林的叙述正确的是 D
A、在盐酸阿米替林溶液中加入乙二胺四乙酸二钠可减少药物刺激性 B、代谢主要途径是开环化 C、用于治疗急、慢性精神症 D、属于三环类抗抑郁药 E、主要在肾脏代谢
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16、用于癫痫持续状态的首选药是 D
A、乙琥胺 B、卡马西平 C、丙戊酸钠 D、苯妥英钠 E、地西泮 17、下列药物分子中含有二苯并氮杂艹卓结构的抗癫痫药是 B A、 乙琥胺 B、卡马西平 C、丙戊酸钠 D、硝西泮 E、地西泮 18.巴比妥药物有水解性，是因为具有 D
A. 酰胺结构结构 B、酯结构 C、醚结构 D、丙二酰脲结构 E、醇结构 19.巴比妥类钠盐水溶液与空气中哪种气体接触发生沉淀 C A、氮气 B、一氧化碳 C、二氧化碳 D、氧气 E、氢气 20.地西泮的化学结构中所含的母核是 A
A、1,4-苯并二氮卓环 B、二氮苯并杂卓环 C、氮杂卓环 D、1,5-苯并二氮卓环 E、1,3-苯并二氮卓环
21.可与吡啶-硫酸铜试液作用显绿色的是 D
A、地西泮 B、苯巴比妥 C、苯妥英钠 D、硫喷妥钠 E、艾司 22.下列哪个药物是安定 B
A、苯巴比妥 B、地西泮 C、苯妥英钠 D、硫喷妥钠 E、艾司 23、对奥沙西泮描述错误的是 E
A、含有手性碳原子 B、水解产物经重氮化后可与β-萘酚偶合 C、是地西泮的活性代谢产物 D、属于苯二氮卓类药物 E、可与吡啶-硫酸铜进行显色反应 24、下列哪个药物是超短时巴比妥类药物 D
A、地西泮 B、苯巴比妥 C、苯妥英钠 D、硫喷妥钠 E、氯丙嗪 25、巴比妥类药物一般为（C）结晶或结晶性粉末
A、黄色 B、黑色 C、白色 D、红色 E、紫色 26、地西泮的活性代谢产物是 A
A、奥沙西泮 B、氯硝西泮 C、苯妥英钠 D、硫喷妥钠 E、氯丙嗪 27、含有三氮唑环的药物是 E
A、奥沙西泮 B、氯硝西泮 C、苯妥英钠 D、硫喷妥钠 E、艾司 28、分子中含有苯并二氮卓结构的药物是 C
A、唑吡坦 B、氟西汀 C、硝西泮 D、硫喷妥钠 E、舒必利 29、（A）用稀硫酸处理后，置紫外光灯（365nm）下检视，显天蓝色荧光。 A、艾司 B、氯硝西泮 C、苯妥英钠 D、硫喷妥钠 E、奥沙西泮 30、下列药物水解后会放出氨气的是（ E ）
A.地西泮 B.阿司匹林 C.氯丙嗪 D.哌替啶 E.苯妥英钠
31.（ B ）加碳酸钠灼烧，产生的气体可使1,2-萘醌-4磺酸钠试液显紫蓝色。 A.地西泮 B.氯氮平 C.苯妥英钠 D.硫喷妥钠 E.氯丙嗪 32.治疗躁狂症的典型药物是（ D ）
A.氯氮平 B.氯硝西泮 C.苯妥英钠 D.碳酸锂 E.氟西汀 33.盐酸氯丙嗪的贮存方式是（ A ）
A.遮光，密封保存 B.冷处保存 C.密封保存 D.阴凉处保存 E.冷暗处保存
34.苯巴比妥不具有下列哪种性质 C
A.呈弱酸性 B.溶于乙醚、乙醇 C.有硫磺的刺激气味 D.钠盐易水解 E.与吡啶,硫酸铜试液成紫堇色
35.安定是下列哪一个药物的商品名 C
A.苯巴比妥 B.甲丙氨酯 C.地西泮 D.盐酸氯丙嗪 E.苯妥英钠
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36.苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成 B
A.绿色络合物 B.紫堇色络合物 C.白色胶状沉淀 D.氨气 E.红色 37.硫巴比妥属哪一类巴比妥药物 E
A.超长效类(>8小时) B.长效类(6-8小时) C.中效类(4-6小时) D.短效类(2-3小时) E.超短效类(1/4小时)
38.吩噻嗪第2位上为哪个取代基时,其安定作用最强 B A.-H B.-Cl C.COCH3 D.-CF3 E.-CH3 39.地西泮的化学结构中所含的母核是（ B ）
A．苯并硫氮杂卓环 B．1,4-苯并二氮杂卓环 C．1，3-苯并二氮杂卓环 D．1，5-苯并二氮杂卓环 E．1，6-苯并二氮杂卓环
40. 下列药物中哪个具有二酰亚胺结构（ C ）
A．甲丙氨酯 B．卡马西平 C．苯巴比妥 D．地西泮 E．以上都不具有 41. 可与吡啶-硫酸铜试液作用显绿色的药物是（ C ）
A．苯巴比妥 B．苯妥英钠 C．硫喷妥钠 D．氯丙嗪 E．以上都不是 42. 苯巴比妥注射剂制成粉针剂应用，这是因为（ D ） A．巴比妥钠不溶于水 B．运输方便 C．对热敏感 D．水溶液不稳定，放置时易发生水解反应 E．以上都不是 42. 巴比妥药物为（ C ）
A．两性化合物 B．中性化合物 C．弱酸性化合物 D．弱碱性化合物 E．以上都不是 二、B
1、A.巴比妥类 B.氨基醚类 C.氨基甲酸酯类 D.苯二氮（艹卓）类 E.三环类 <1> 、苯巴比妥属于 A <2> 、地西泮属于 D
2、A.氟哌啶醇 B.氯氮平 C.地西泮 D.卡马西平 E.氯丙嗪 <1> 、以下属于二苯并氮艹卓类抗精神失常药的是 B <2> 、以下属于吩噻嗪类抗精神失常药的是 E <3> 、以下属于丁酰苯类抗精神失常药的是 A
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第四章 解热镇痛药、非甾体抗炎药和抗痛风药
一、A1
1、下列药物中哪种药物不具有旋光性 A
A、阿司匹林(乙酰水杨酸) B、葡萄糖 C、盐酸麻黄碱 D、青霉素 E、四环素 2、阿司匹林在制剂中发生氧化的物质基础是存放过程产生了 B A、乙酰水杨酸 B、水杨酸 C、醋酸 D、苯环 E、苯甲酸 3、下列叙述正确的是 A
A、对乙酰氨基酚微溶于冷水，易溶于氢氧化钠溶液 B、对乙酰氨基酚在酸性条件下水解，在碱性条件下稳定 C、对乙酰氨基酚易水解生成对甲基苯胺 D、与三氯化铁反应生成红色 E、不能用重氮化耦合反应鉴别
4、关于对乙酰氨基酚的叙述正确的是 D
A、发生重氮化偶合反应，生成紫色 B、主要在肾脏代谢，在尿中排泄 C、只生成葡萄糖醛酸代谢物 D、会生成少量毒性代谢物N-乙酰亚胺醌 E、本品可用于治疗发热疼痛及抗感染抗风湿 5、下列鉴别反应正确的是 A
A、吲哚美辛与新鲜的香草醛盐酸液共热，显玫瑰紫色 B、双氯芬酸钠可通过重氮化耦合反应进行鉴别 C、吡罗昔康与三氯化铁反应生成橙色 D、阿司匹林加酸煮沸放冷，再加三氯化铁显红色 E、对乙酰氨基酚加三氯化铁产生红色 6、下列说法正确的是 E
A、R-(—)-布洛芬异构体有活性，S-(+)-布洛芬异构体无活性 B、R-(—)-萘普生异构体活性强于S-(+)-萘普生异构体 C、吲哚美辛结构中含有酯键，易被酸水解 D、布洛芬属于1，2-苯并噻嗪类 E、美洛昔康对慢性风湿性关节炎抗感染镇痛效果与吡罗昔康相同 7、下列叙述正确的是 B
A、萘普生能溶于水，不溶于氢氧化钠及碳酸钠溶液 B、萘普生适用于治疗风湿性和类风湿性关节炎 C、布洛芬以消旋体给药，但其药效成分为R-(—)-异构体 D、布洛芬消炎作用与阿司匹林相似，但副作用较大 E、布洛芬与萘普生的化学性质不同 8、临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是 D
A、在杀菌作用上有协同作用 B、对细菌有双重阻断作用 C、延缓耐药性产生 D、两者竞争肾小管的分泌通道 E、以上都不对 9、关于丙磺舒说法正确的是 A
A、抗痛风药物 B、本品能促进尿酸在肾小管的再吸收 C、适用于治疗急性痛风和痛风性关节炎 D、本品可与阿司匹林合用产生协同作用 E、能促进青霉素、对氨基水杨酸的排泄 10、下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用，不具有消炎、抗风湿作用 C A、芬布芬 B、阿司匹林 C、对乙酰氨基酚 D、萘普生 E、吡罗昔康 11、下列药物中哪个遇三氯化铁显蓝紫色 B
A、布洛芬 B、对乙酰氨基酚 C、双氯芬酸 D、萘普生 E、酮洛芬 12、下面哪个药物具有手性碳原子，临床上用S（+）-异构体 C
A、安乃近 B、吡罗昔康 C、萘普生 D、羟布宗 E、双氯芬酸钠 13、萘普生属于下列哪一类药物 D
A、吡唑酮类 B、芬那酸类 C、芳基乙酸类 D、芳基丙酸类 E、1，2-苯并噻嗪类 14、下列描述与吲哚美辛结构不符的是 D
A、结构中含有羧基 B、结构中含有对氯苯甲酰基 C、结构中含有甲氧基 D、结构中含有咪唑杂环 E、遇强酸和强碱时易水解，水解产物可氧化生成有色物质
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15.仅有解热镇痛作用，而不具有抗炎、抗风湿作用的药物是（C ）
A．布洛芬 B．阿司匹林 C．对乙酰氨基酚、 D. 萘普生 E. 吡罗昔康 16.以吲哚美辛为代表的芳基烷酸类药物临床作用是（D ）
A．抗过敏 B．抗病毒 C．抗过敏 D．抗炎、镇痛、解热 E．抗溃疡 17.结构中不含羧基却具有酸性的药物是（B ）
A．阿司匹林 B．吡罗昔康 C．布洛芬 D．吲哚美辛 E．别嘌呤 18.《中国药典》中检查阿司匹林中游离水杨酸采用（C ）
A．是否有醋酸味 B．检查水溶液的酸性 C．与三氯化铁反应呈紫堇色 D．与乙醇在浓硫酸存在下反应生成有香味的化合物 E．检查碳酸钠不溶物 19.贝诺酯由哪两种药物拼合而成（B ）
A．阿司匹林和丙磺舒 B．阿司匹林和乙酰氨基酚 C．布洛芬和阿司匹林 D．阿司匹林和丙磺舒 E．丙磺舒和乙酰氨基酚
20.遇三氯化铁试液显蓝紫色的药物是（B ）
A．安乃近 B．对乙酰氨基酚 C．布洛芬 D．贝诺酯 E．双氯芬酸钠 21.可以抑制血小板凝聚，用于防治动脉血栓和心肌梗死的药物是（E ） A．秋水仙碱 B．吡罗昔康 C．布洛芬 D．吲哚美辛 E．阿司匹林 22.具有1,2-苯并噻嗪结构的药物是（E ）
A. 吲哚美辛 B．别嘌呤 C．贝诺酯 D．布洛芬 E．吡罗昔康 23.含有磺酰胺基的抗痛风的药物是（ D ）
A．布洛芬 B．吡罗昔康 C．秋水仙碱 D．丙磺舒 E．吲哚美辛 24.结构中含有二氯苯胺基的药物是（ D ）
A．阿司匹林 B．布洛芬 C．秋水仙碱 D．双氯芬酸钠 E．吲哚美辛 25.属于前体药物的是（ A ）
A．贝诺酯 B．布洛芬 C．羟布宗 D．吲哚美辛 E．丙磺舒 26.含有手性碳原子的药物有（ A ）
A．布洛芬 B．丙磺舒 C．吡罗昔康 D．吲哚美辛 E．双氯芬酸钠 27.对乙酰氨基酚具有重氮化偶合反应，是因为其结构中具有（ C ） A．酚羟基 B．酰氨基 C．潜在的芳香第一胺 D．苯环 E．羧基 28.下列哪个药物可溶于水（A ）
A．安乃近 B．吲哚美辛 C．布洛芬 D．羟布宗 E．丙磺舒 29.具有酸碱两性的药物是（ A ）
A．吡罗昔康 B．丙磺舒 C．布洛芬 D．吲哚美辛 E．对乙酰氨基酚 30.以下哪一项与阿斯匹林的性质不符 C
A.具退热作用 B.遇湿会水解成水杨酸和醋酸 C.极易溶解于水 D.具有抗炎作用 E.有抗血栓形成作用
31.下列哪项与扑热息痛的性质不符 E
A.为白色结晶或粉末 B.易氧化 C.用盐酸水解后具有重氮化及偶合反应 D.在酸性或碱性溶液中易水解成对氨基酚 E.易溶于氯仿
32.易溶于水,可以制作注射剂的解热镇痛药是 D
A.乙酰水杨酸 B.双水杨酯 C.乙酰氨基酚 D.安乃近 E.布洛芬 33.药典采用硫酸铁铵试剂检查阿司匹林中哪一项杂质 A
A.水杨酸 B.苯酚 C.水杨酸苯酯 D.乙酰苯酯 E.乙酰水杨酸苯酯 34.使用其光学活性体的非甾类抗炎药是 B
A.布洛芬 B.萘普生 C.酮洛芬 D.非诺洛芬钙 E.芬布芬
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35.下列叙述与阿司匹林不符的是（ B ）
A．为解热镇痛药 B. 易溶于水 C. 微带醋酸味 D. 遇湿、酸、碱、热均易水解失效 E．类风湿关节炎的首选药
42. 阿司匹林与碳酸钠溶液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出白色沉淀是（ C ） A．乙酰水杨酸 B. 醋酸 C. 水杨酸 D. 水杨酸钠 E. 以上都不是 43. 区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用（ D ）
A．氢氧化钠试液 B. 盐酸 C. 加热后加盐酸试液 D. 三氯化铁试液 E. 以上都不是 44. 显酸性，但结构中不含有羧基的药物是（ C ）
A．阿司匹林 B. 吲哚美辛 C. 安乃近 D. 布洛芬 E. 以上都不是 45. 下列哪一个为吡唑酮类解热镇痛药（ B ）
A．对乙酰氨基酚 B. 安乃近 C. 布洛芬 D. 吡罗昔康 E. 以上都不是 46. 具有解热和镇痛作用，但无抗炎作用的药物是（ A ）
A．对乙酰氨基酚 B. 布洛芬 C. 布洛芬 D. 吡罗昔康 E. 以上都不是 47. 丙磺舒为（ D ）
A．抗高血压药 B. 镇痛药 C. 解热镇痛药 D. 抗痛风药 E. 以上都不是 48. 具有酸碱两性的药物是（ A ）
A．吡罗昔康 B. 丙磺舒 C. 布洛芬 D. 吲哚美辛 E. 以上都不是 49. 下列哪个药物可溶于水（ A ）
A．安乃近 B.羟布宗 C. 布洛芬 D. 吲哚美辛 E. 以上都不是 50.非甾类抗炎药按结构类型可分为（ C ） A. 水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其它类 B. 吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类
C. 3.5－吡唑烷二酮类、邻氨基甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其它类 D. 水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其它类
E. 3.5－吡唑烷二酮类、邻氨基甲酸类、芳基烷酸类、其它类 二、B
举出下列各类非甾类消炎药的代表
A.吡唑烷二酮类 B.邻氨基苯甲酸类 C.吲哚乙酸类 D. 1,2苯并噻嗪类 E.芳基丙酸类 1. 双氯芬酸钠B 2. 布洛芬 E 3. 吡罗昔康D 4. 吲哚美辛 C
5. 保泰松 A
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第五章 镇痛药
一、A1
1、关于吗啡性质叙述正确的是 C
A、本品不溶于水，易溶于非极性溶剂 B、具有旋光性，天然存在的吗啡为右旋体 C、显酸碱两性 D、吗啡结构稳定，不易被氧化 E、吗啡为半合成镇痛药 2、阿扑吗啡是 D
A、吗啡的开环产物 B、吗啡的还原产物 C、吗啡的水解产物 D、吗啡的重排产物 E、吗啡的氧化产物
3、下列说法正确的是 E
A、吗啡氧化生成阿扑吗啡 B、伪吗啡对呕吐中枢有很强的兴奋作用 C、阿扑吗啡为吗啡体内代谢产物 D、吗啡为α受体强效激动剂 E、吗啡体内代谢后，大部分以硫酸或葡萄糖醛酸结合物排出体外 4、对吗啡的构效关系叙述正确的是 D
A、酚羟基醚化活性增加 B、氮原子上引入不同取代基使激动作用增强 C、双键被还原活性和成瘾性均降低 D、叔胺是镇痛活性的关键基团 E、羟基被烃化，活性及成瘾性均降低 5、盐酸哌替啶体内代谢产物中有镇痛活性的是 C
A、去甲哌替啶酸 B、哌替啶酸 C、去甲哌替啶 D、去甲哌替啶碱 E、羟基哌替 6、对盐酸哌替啶作用叙述正确的是 E
A、本品为β受体激动剂 B、本品为μ受体抑制剂 C、镇痛作用为吗啡的10倍 D、本品不能透过胎盘 E、主要用于创伤、术后和癌症晚期剧烈疼痛的治疗 7、关于镇痛作用强弱排列顺序正确是 B
A、美沙酮最强，哌替啶次之，吗啡最弱 B、美沙酮最强，吗啡次之，哌替啶最弱 C、吗啡最强，哌替啶次之，美沙酮最弱 D、吗啡最强，美沙酮次之，哌替啶最弱 E、哌替啶最强，吗啡次之，美沙酮最弱 8、属品应控制使用的镇咳药是 C
A、氯哌斯汀(咳平) B、喷托维林(咳必清，维静宁) C、可待因 D、右美沙芬 E、苯佐那酯 9、关于磷酸可待因的叙述正确的是 C
A、易溶于水，水溶液显碱性 B、本品具有右旋性 C、本品比吗啡稳定，但遇光变质 D、可与三氯化铁发生颜色反应 E、属于合成镇痛药 10、关于磷酸可待因作用叙述正确的是 A
A、本品为弱的μ受体激动剂 B、本品为强的μ受体激动剂 C、镇痛作用比吗啡强 D、临床上用于重度止痛 E、适用于各种剧烈干咳的治疗，没有成瘾性 11、以下哪些与阿片受体模型相符 A
A、一个适合芳环的平坦区 B、有一个阳离子部位与药物的负电荷中心相结合 C、有一个阳离子部位与药物的正电荷中心相结合 D、有一个方向合适的凹槽与药物结构中的碳链相适应 E、有一个方向合适的凹槽与药物结构中羟基链相适应
12.盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，所发生的化学反应是（ E ） A.加成反应 B.聚合反应 C.水解反应 D.中和反应 E.氧化反应 13.吗啡在光照下即能被空气氧化变质，这与吗啡具有（ C ）有关 A．甲基 B．乙基 C．酚羟基 D．酯键 E．酰胺键 14.下列药物为非麻醉性镇痛药的是（ C ）
A．哌替啶 B．吗啡 C．喷他佐辛 D．芬太尼 E美沙酮 15.以下哪种药物与甲醛硫酸试液作用显紫堇色（ A ）
A．盐酸吗啡 B．盐酸美沙酮 C．枸橼酸芬太尼 D．盐酸哌替啶 E．喷他佐辛
//
16.下列药物中，以枸橼酸盐供药用的是（ A ）
A．芬太尼 B．阿扑吗啡 C．海洛因 D. 吗啡 E．哌替啶 17.下列药物中临床上被用作催吐剂的是（ D ）
A．伪吗啡 B．吗啡 C. 乙基吗啡 D．阿扑吗啡 E．烯丙吗啡 18.下列镇痛药化学结构中17位氮原子上有烯丙基取代的是（ B ）
A.磷酸可待因 B.烯丙吗啡 C.盐酸美沙酮 D.盐酸溴已新 E.盐酸哌替啶 19.下列药物中为哌啶类合成镇痛药的是（ E ）
A．磷酸可待因 B. 烯丙吗啡 C. 盐酸美沙酮 D. 盐酸溴已新 E. 盐酸哌替啶 20.临床上主要用于吗啡或者海洛因成瘾后脱毒治疗的是（ C ）
A. 磷酸可待因 B. 烯丙吗啡 C. 盐酸美沙酮 D. 盐酸溴已新 E. 盐酸哌替啶 21.盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是 A
A.硫酸甲醛试液 B.乙醇溶液与苦味酸溶液 C.银溶液 D.碳酸钠试液 E.二氯化钴试液 22.盐酸吗啡水溶液的pH值为 C
A.1-2 B.2-3 C.4-6 D.6-8 E.7-9 23.盐酸吗啡的氧化产物主要是 A
A.双吗啡 B.可待因 C.阿扑吗啡 D.苯吗喃 E.美沙酮 24.吗啡具有的手性碳个数为 D
A.二个 B.三个 C.四个 D.五个 E.六个 25.盐酸吗啡溶液,遇甲醛硫酸试液呈 B
A.绿色 B.蓝紫色 C.棕色 D.红色 E.不显色 26.关于盐酸吗啡,下列说法不正确的是 C
A.天然产物 B.白色,有丝光的结晶或结晶性粉末 C.水溶液呈碱性 D.易氧化 E.有成瘾性 27. 盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，所发生的化学反应是（ A ） A．氧化反应 B. 加成反应 C. 聚合反应 D. 水解反应 E. 以上都不是 28. 吗啡易被氧化，其氧化产物是（ B ）
A．双吗啡 B. 双吗啡和N-氧化吗啡 C. 阿扑吗啡 D. N-氧化吗啡 E．以上都不是
29. 下列药物为非麻醉性镇痛药的是（ C ）
A．哌替啶 B. 吗啡 C. 喷他佐辛 D. 芬太尼 E. 以上都不是 30. 下列药物中临床被用作催吐剂的是（ D ）
A．伪吗啡 B. 吗啡 C. 双吗啡 D. 阿扑吗啡 E. 以上都不是 31. 吗啡在光照下即能被空气氧化变质，这与吗啡具有（ C ）
A．甲基结构有关 B. 乙基结构有关 C. 酚羟基结构有关 D. 苯酚结构有关 E．以上都不是
32. 下列药物中，以枸橼酸盐供药用的是（ A ）
A．芬太尼 B. 哌替啶 C. 阿扑吗啡 D. 海洛因 E. 以上都不是 33. 以下哪种药物与甲醛-硫酸试液作用显紫堇色（ A ）
A．盐酸吗啡 B. 盐酸美沙酮 C. 枸橼酸芬太尼 D. 盐酸哌替啶 E．以上都不是 二、B
1、A.非甾体抗炎药 B.合成镇痛药 C.半合成镇痛药 D.天然镇痛药 E.抗痛风药 <1> 、盐酸美沙酮属于 B <2> 、盐酸哌替啶属于 B
//
<3> 、磷酸可待因属于 C
//
第六章 胆碱受体激动剂和拮抗剂
一、A1
1、对M胆碱受体激动剂的构效关系叙述正确的是 B
A、季铵基上以乙基取代活性增强 B、季铵基为活性必需 C、亚乙基链若延长，活性增加 D、乙酰氧基的甲基被乙基取代活性增强 E、乙酰氧基的甲基被苯基取代活性增强 2、对毛果芸香碱的表述正确的是 C
A、为萜类药物 B、本品是N胆碱受体激动剂 C、本品是M胆碱受体激动剂 D、对汗腺有影响，对眼压无影响 E、临床上用于继发性青光眼 3、有机磷农药中毒解救主要用 D
A、毛果芸香碱 B、溴化新斯的明 C、加兰他敏 D、碘解磷定 E、盐酸美沙酮 4、关于茄科生物碱结构叙述正确的是 B
A、全部为氨基酮的酯类化合物 B、结构中有6，7-位氧桥，对中枢作用增强 C、结构中有6-位羟基，对中枢作用增强 D、莨菪酸α-位有羟基，对中枢作用增强 E、以上叙述都不正确 5、关于硫酸阿托品结构叙述正确的是 A
A、结构中有酯键 B、莨菪碱和莨菪酸成酯生成阿托品 C、莨菪碱和莨菪酸成酯生成托品 D、莨菪醇即阿托品 E、托品酸与莨菪碱成酯生成阿托品 6、阿托品临床作用是 A
A、治疗各种感染中毒性休克 B、治疗感冒引起的头痛、发热 C、治疗各种过敏性休克 D、治疗高血压 E、治疗心动过速 7、临床应用的阿托品是莨菪碱的 C
A、右旋体 B、左旋体 C、外消旋体 D、内消旋体 E、都在使用 8、下列哪项与毛果芸香碱不符 B
A、为一种生物碱 B、为乙酰胆碱酯酶抑制剂 C、结构中有两个手性中心 D、含有五元内酯环和咪唑环结构 E、为M胆碱受体激动剂 9、下列哪项与溴新斯的明不符 A
A、为胆碱受体激动剂 B、为可逆性胆碱酯酶抑制剂 C、具二甲氨基甲酸酯结构，易被水解 D、注射用的是新斯的明甲硫酸盐 E、主要用于重症肌无力 10、关于哌仑西平说法错误的是 D
A、为吡啶并苯二氮（艹卓）类化合物 B、为选择性M胆碱受体拮抗剂 C、治疗剂量时选择性地阻断黏膜上的M受体，控制胃酸分泌 D、它易透过血脑屏障，对中枢神经系统副作用大 E、常以其二盐酸盐一水合物供药用
11.临床上主要用于重症肌无力，也可用于腹部手术后腹胀气及尿潴留的药物是（ B ） A．氯贝胆碱 B．溴新斯的明 C．简箭毒碱 D．溴丙胺太林 E．毛果芸香碱 12.毛果芸香碱分子结构中具有（ E ）
A.内酯 B.咪唑 C.噻唑 D.吡啶 E.A和B两项
13.阿托品在碱性水溶液中易被水解，这是因为化学结构中含有以下哪种结构（ D ） 酰胺键 B．内酯键 C．酰亚胺键 D. 酯键 E. 内酰胺键 14.下列哪项与阿托品相符（ D ）
A．以左旋体供药用 B．分子中无手性中心，无旋光活性 C．分子中有手性中心，但因有对称因素为内消旋，无旋光活性 D．为左莨菪碱的外消旋体 E．以右旋体供药用 15.具有莨菪酸结构的特征定性鉴别反应的是（ D ）
A．重氮化偶合反应 B．FeCl3试液显色反应 C．坂口反应 D．Vitali反应 E．三氯化锑反应 16.通过直接作用M胆碱受体，产生拟胆碱活性的药物是（ A ）
//
A．毛果芸香碱 B．溴新斯的明 C．硫酸阿托品 D．氯化琥珀胆碱 E．泮库溴铵 17.通过抑制胆碱酯酶，产生拟胆碱活性的药物是（ B ）
A．氢溴酸上莨菪碱 B．溴新斯的明 C．泮库溴铵 D. 氯化琥珀胆碱 E．硫酸阿托品 18.通过拮抗M胆碱受体，产生抗胆碱活性的药物是（ C ）
A．溴新斯的明 B．碘解磷定 C．硫酸阿托品 D．氯化琥珀胆碱 E．毒扁豆碱 19.关于硫酸阿托品,下列说法不正确的是 C
A.现可采用合成法制备 B.水溶液呈中性 C.在碱性溶液较稳定 D.可用Vitali反应鉴别 E.制注射液时用适量氯化钠作稳定剂 20.阿托品的特征定性鉴别反应是 D
A.与AgNO3溶液反应 B.与香草醛试液反应 C.与CuSO4试液反应 D.Vitali反应 E.紫脲酸胺反应 21.下列解痉药中，中枢作用最强的是A. 硫酸阿托品 B. 氢溴酸东莨菪碱 B ）
A. 氢溴酸山莨菪碱 E. 溴甲阿托品
D.丁溴东莨菪碱
（ //
第七章 肾上腺素能药物
一、A1
1、下列哪种药物可在水溶液中发生消旋反应 A
A、肾上腺素 B、后马托品 C、维生素C D、丁卡因 E、氯霉素 2、盐酸异丙基肾上腺素作用于 B
A、α受体 B、β受体 C、α、β受体 D、H1受体 E、H2受体 3、下列叙述正确的是 B
A、麻黄碱遇碘化汞钾生成沉淀 B、麻黄碱主要用于治疗慢性轻度支气管哮喘 C、盐酸多巴胺用于治疗各种过敏反应 D、毛果芸香碱主要治疗白内障 E、盐酸美沙酮为局部 4、以下关于普萘洛尔的叙述错误的是 D
A、又名心得安 B、分子结构中含有手性碳原子 C、临床上用其外消旋体 D、其右旋体活性强 E、为非选择性的β受体阻断剂
5、选择性突触后α1受体阻断剂为 D
A、多巴胺 B、甲氧明 C、麻黄碱 D、哌唑嗪 E、普萘洛尔
6、去甲肾上腺素水溶液，室温放置或加热时，效价降低，是因为发生了以下哪种反应 E A、水解反应 B、还原反应 C、氧化反应 D、开环反应 E、消旋化反应 7、以下拟肾上腺素药物中含有2个手性碳原子的药物是 E
A、盐酸多巴胺 B、盐酸克仑特罗 C、沙丁胺醇 D、盐酸氯丙那林 E、盐酸麻黄碱 8、下列拟肾上腺素药物中具有儿茶酚胺结构的是 C
A、氯丙那林 B、间羟胺 C、多巴胺 D、克仑特罗 E、麻黄碱 9、异丙肾上腺素易被氧化变色，化学结构中不稳定的部分为 D
A、侧链上的羟基 B、侧链上的氨基 C、烃氨基侧链 D、儿茶酚胺结构 E、苯乙胺结构 10、下列拟肾上腺素药物结构中侧链上有异丙氨基的是 E
A、肾上腺素 B、去甲肾上腺素 C、间羟胺 D、麻黄碱 E、异丙肾上腺素 11、以下拟肾上腺素药物中以其左旋体供药用的是 D
A、盐酸异丙肾上腺素 B、盐酸克仑特罗 C、盐酸甲氧明 D、重酒石酸去甲肾上腺素 E、盐酸氯丙那林 12、对盐酸麻黄碱描述正确的是 D
A、属苯丙胺类 B、不具有中枢作用 C、药用(S，S)构型 D、药用(R，S)构型 E、药用(R，R)构型
13.异丙肾上腺素易被氧化变色，化学结构中不稳定的部分为（ D ）
A.侧链上的羟基 B.侧链上的氨基 C.烃氨基侧链 D.儿茶酚胺结构 E.苯乙胺结构 14.去甲肾上腺素遇光和空气易变质，是因为发生了以下哪种反应（ C ） A.水解反应 B.还原反应 C.氧化方应 D.开环方应 E.消旋化反应 15.下列拟肾上腺素药物中具有儿茶酚胺结构的是（ C ）
A.伪麻黄碱 B.间羟胺 C.多巴胺 D.沙丁胺醇 E.麻黄碱 16.下列与盐酸普萘洛尔的叙述不相符的是（ A ）
A.结构中含有儿茶酚胺结构 B.属于β受体拮抗剂 C.结构中含有异丙氨基丙醇 D.结构中含有萘环 E.药物其外消旋体
17.下列哪个药物是β受体拮抗剂（ D ）
A.肾上腺素 B.盐酸麻黄碱 C.盐酸哌唑嗪 D.盐酸普萘洛尔 E.多巴胺 18.含有喹唑啉结构的药物是（ D ）
A.盐酸异丙肾上腺素 B.盐酸麻黄碱 C.盐酸普萘洛尔 D.盐酸哌唑嗪 E.硫酸沙丁胺醇 19.含有儿茶酚胺结构的药物是（ E ）
//
A.沙丁胺醇 B.盐酸普萘洛尔 C.盐酸麻黄碱 D.间羟胺 E.肾上腺素 20含有萘环结构的药物是（ C ）
A.去甲肾上腺素 B.阿替洛尔 C.盐酸普萘洛尔 D.硫酸沙丁胺醇 E.美托洛尔 21去甲肾上腺素水溶液室温放置或加热时，效价降低，是因为发生了以下哪种反应（ E ） A.水解反应 B.还原反应 C.氧化反应 D.开环反应 E.消旋反应 二、B
1、A.胆碱受体激动剂 B.胆碱受体拮抗剂 C.肾上腺素能受体激动剂 D.肾上腺素能受体拮抗剂 E.镇痛药 <1> 盐酸哌唑嗪属于 D <2> 盐酸麻黄碱属于 C <3> 盐酸异丙肾上腺素属于 C
//
第八章 心血管系统药物
一、A1
1、下列叙述中错误的是 A
A、洛伐他汀是抗心律失常药 B、肾上腺素具有儿茶酚结构 C、哌唑嗪为α1受体拮抗药 D、吉非贝齐是苯氧乙酸类降血脂药 E、艾司是镇静催眠药 2、调血脂药物洛伐他汀属于 C
A、苯氧乙酸及类似物 B、烟酸类 C、HMG-CoA还原酶抑制剂 D、贝特类 E、苯氧戊酸类 3、具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗剂是 B
A、盐酸地尔硫（艹卓） B、尼群地平 C、盐酸普萘洛尔 D、异山梨醇酯 E、盐酸哌唑嗪 4、对光极不稳定，生产、储存及使用过程中应避光的药物是 C
A、吉非罗齐 B、氯贝丁酯 C、硝苯地平 D、异山梨酯 E、辛伐他汀 5、下列降压药物中以酶为作用靶点的是 D
A、维拉帕米 B、硝苯地平 C、可乐定 D、卡托普利 E、氯沙坦 6、甲基多巴起到降压作用的原因是在体内转化为 E
A、肾上腺素 B、去甲肾上腺素 C、异丙肾上腺素 D、左旋多巴胺 E、甲基去甲肾上腺素 7、关于甲基多巴叙述正确的是 B
A、专一性α1受体拮抗剂，用于充血性心力衰竭 B、兴奋中枢α2受体，有扩血管作用 C、主要用于嗜铬细胞瘤的诊断治疗 D、抑制心脏上β1受体，用于治疗心律失常 E、作用于交感神经末梢，抗高血压 8、属于延长动作电位时程的抗心律失常药物是 D
A、奎尼丁 B、氟卡尼 C、普罗帕酮 D、胺碘酮 E、维拉帕米 9、具有强心作用的化学成分是 A
A、地高辛 B、芦丁(芸香苷) C、大黄酸 D、吗啡 E、苦杏仁苷 10、第一个投放市场的HMG-CoA还原酶抑制剂是 A
A、洛伐他汀 B、吉非贝齐 C、硝苯地平 D、尼群地平 E、异山梨酯 11、属于非卤代的苯氧戊酸衍生物的降血脂药物是 D
A、氯贝丁酯 B、非诺贝特 C、辛伐他汀 D、吉非罗齐 E、氟伐他汀 12、不具有抗心绞痛作用的药物是 C
A、甘油 B、硝苯地平 C、氯贝丁酯 D、氟桂利嗪 E、尼卡地平 13、以下关于盐酸地尔硫（艹卓）的叙述正确的是 B
A、分子中有两个手性碳原子 B、2R-顺式异构体活性最高 C、有较高的首过效应 D、是高选择性的钙离子通道阻滞剂 E、临床用于治疗冠心病中各型心绞痛 14.下列药物中受撞击或高热能发生爆炸的是（ C ）
A.胺碘酮 B.硝苯地平 C.甘油 D.普萘洛尔 E.地高辛 15.不具有抗心绞痛作用的药物是（ D ）
A.普萘洛尔 B.维拉帕米 C.甘油 D.氯贝丁酯 E.硝苯地平 16.遇强碱水解，加入硫酸氢钾产生恶臭气体的药物是（ B ）
A.维拉帕米 B.甘油 C.异山梨醇酯 D.双嘧达莫 E.普萘洛尔 17.地高辛的临床用途为（ E ）
A.抗心绞痛 B.抗高血压 C.调血脂 D.抗心律失常 E.抗心力衰竭 18.下列不属于抗心律失常药物类型的是（ C ）
A．钾通道阻滞剂 B．钠通道阻滞剂 C．Na+ -CI-转运抑制剂 D. 钙通道阻滞剂 E. β受体拮抗剂 19.下列药物中，属于抗心律失常的药物是（ A ）
A.胺碘酮 B.麻黄碱 C.甘油 D.洛伐他汀 E.地高辛
//
20.下列哪个药物能发生重氮化偶合反应（ C ）
A．普萘洛尔 B．维拉帕米 C．普鲁卡因胺 D．氯贝丁酯 E．硝苯地平 21.下列能与2，4-二硝基苯肼反应生成腙的药物是（ A ）
A. 胺碘酮 B. 甘油 C. 异山梨酯 D. 硝苯地平 E. 普萘洛尔 22.利血平为（ C ）
A.中枢降压药 B.血管紧张素转化酶抑制剂 C.作用于交感神经系统的降压药 D.血管紧张素II 受体拮抗剂 E.钙拮抗剂
23.对光敏感，易发生光歧化反应的药物是（ A ）
A.硝苯地平 B.盐酸阿托品 C.肾上腺素 D.卡托普利 E.利血平 24.非诺贝特为（ A ）
A.调血脂药 B.抗心绞痛药 C.抗高血压药 D.抗心律失常药 E.强心药 25.遇光极不稳定，会发生歧化反应的药物是（ C ）
A.卡托普利 B.利血平 C.硝苯地平 D.甘油 E.盐酸可乐定 26.在光和热条件下，发生差向异构化的药物是（ B ）
A.氯沙坦 B.利血平 C.甘油 D.胺碘酮 E.硝苯地平 27.作用于中枢的抗高血压药物是（ E ）
A.卡托普利 B.普萘洛尔 C.维拉帕米 D.哌唑嗪 E.盐酸可乐定 28.属于血管紧张素转化酶抑制剂的药物是（ A ）
A.卡托普利 B.美托洛尔 C.硝苯地平 D.甘油 E.氯沙坦 29.尼群地平主要被用于治疗 B
A.高血脂病 B.高血压病 C.慢性肌力衰竭 D.心绞痛 E.抗心律失常 30.根据临床应用,心血管系统药物可分为哪几类 C A.降血脂药、强心药、镇痛药、抗心律失常药 B.抗心律失常药、降血脂药、强心药、利尿药
C.降血脂药、抗心律失常药、抗心绞痛药、抗高血压药、强心药 D.降血脂药、抗溃疡药、抗心律失常药、抗组胺药 E.抗心律失常药、降血脂药、强心药、维生素 31.已知有效的抗心绞痛药物,主要是通过( C )起作用
A.降低心肌收缩力 B.减慢心率 C.降低心肌需氧量 D.降低交感神经兴奋的效应 E.延长动作电位时程
32.属于结构特异性的抗心律失常药是 C
A.奎尼丁 B.氯贝丁酯 C.盐酸维拉帕米 D.利多卡因 E.普鲁卡因酰胺 33.氯贝丁酯的一个水解产物乙醇与次碘酸钠作用,生成 C A.碘 B.碘化钠 C.碘仿 D.碘代乙烷 E.碘乙烷 34.甲基多巴与水合茚三酮反应显 D
A.红色 B.黄色 C.紫色 D.蓝紫色 E.白色 35.酯和亚酯类药物的治疗作用,主要是由于 C
A.减少回心血量 B.减少了氧消耗量 C.扩张血管作用 D.缩小心室容积 E.增加冠状动脉血量 二、B
1、A.洛伐他汀 B.地尔硫艹卓 C.卡托普利 D.阿替洛尔 E.异山梨酯
1.药物分子中含有-SH，具有还原性，在碘化钾和硫酸中易于氧化，可用于含量测定的是 C 2.属于前体药物的是 A
3.受到撞击和高热时会有爆炸危险的是 E
//
A.氯贝丁酯 B.甘油 C.维拉帕米 D.卡托普利 E.普萘洛尔 4.属于抗心绞痛药物 B 5.属于钙拮抗剂 C 6.属于β受体阻断剂 E 7.降血脂药物 D 8.降血压药物 A
下列抗高血压药物的作用类型分别是
A.刺激中枢α-肾上腺素受体 B.作用于交感神经 C.作用于血管平滑肌 D.影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统 E.肾上腺α1受体阻滞剂 9.卡托普利 D 10.可乐定 A 11.哌唑嗪 B 12.利血平 E 13.硝普钠 C
A.盐酸普萘洛尔 B.氯贝丁酯 C.硝苯地平 D.甲基多巴14.中枢性降压药（ D ）
15.影响肾素－血管紧张素－醛系统的降压药（ E ） 16.β受体阻滞剂，可用于治疗心律失常（ A ） 17.二氢吡啶类钙拮抗剂，用于抗心绞痛（ C ） 18.苯氧乙酸类调血脂药（ B ）
E.卡托普利 //
第九章 中枢兴奋药和利尿药
一、A1
1、咖啡因化学结构的基本母核是 C
A、苯环 B、异喹啉环 C、黄嘌呤 D、喹啉环 E、孕甾烷 2、下列药物中能用于治疗老年性痴呆的药物是 A
A、吡拉西坦 B、尼可刹米 C、咖啡因 D、二甲弗林 E、尼莫地平 3、下列叙述与氢氯噻嗪不符的是 D
A、白色结晶粉末，在水中不溶 B、含磺酰基显弱酸性 C、碱性溶液中的水解物具有重氮化偶合反应 D、本品的氢氧化钠溶液与硫酸铜反应，生成绿色沉淀 E、为中效利尿剂，具有降压作用 4、呋塞米属于 C
A、磺酰胺类抗菌药 B、苯并噻嗪类利尿药 C、磺酰胺类利尿药 D、含氮杂环类利尿药 E、醛固酮拮抗剂类利尿药 5、利尿药的分类是 D
A、有机汞类 磺酰胺类 含氮杂环类 苯氧乙酸类 抗激素类 B、有机汞类 磺酰胺类 多羟基类 苯氧乙酸类 抗激素类 C、有机汞类 磺酰胺类 黄嘌呤类 苯氧乙酸类 抗激素类
D、有机汞类 磺酰胺类 含氮杂环类 苯氧乙酸类 抗激素类 多羟基类 E、有机汞类 磺酰胺类 含氮杂环类 苯氧乙酸类 抗激素类 黄嘌呤类 6、属于渗透性利尿药的是 B
A、依他尼酸 B、甘露醇 C、螺内酯 D、氨苯蝶啶 E、呋塞米 7.坎利酮是下列哪种利尿药的活性代谢物（ B ）
A.氨苯蝶啶 B.螺内酯 C.氢氯噻嗪 D.乙酰唑胺 E.呋塞米 8.呋塞米是哪种结构类型的利尿药（ A ）
A.磺酰胺类 B.多羟基化合物 C.抗激素类 D.有机汞类 E.苯氧乙酸类 9.苯甲酸钠咖啡因（安钠咖）可溶于水是由于（ B ）
A.利用苯甲酸的酸性与咖啡因的碱性形成的盐而溶于水 B.咖啡因与苯甲酸钠形成复盐，可能是由于分子间形成氢键，增加水溶性 C.在咖啡因结构中引进亲水性基因 D.咖啡因与苯甲酸形成络合物 E.咖啡因与苯甲酸钠结合，增加水合作用 10.咖啡因化学结构的母核是（ B ）
A.喹诺酮 B.黄嘌呤 C.喹啉 D.嘌呤 E.蝶呤 11.下列药物中，哪种药不具有中枢兴奋作用（ D ）
A.咖啡因 B.尼可刹米 C.甲氯芬酯 D.多巴胺 E.吡拉西坦 12.可用于利尿降压的药物是（ C ）
A.多巴胺 B.甲氯芬酯 C.氢氯噻嗪 D.硝苯地平 E.辛伐他丁 13.尼可刹米属于哪一类中枢兴奋药（ C ）
A. 生物碱类 B. 吡拉西坦类 C. 酰胺 D. 黄嘌呤类 E, 其他类 14.甘露醇属于下列哪一类利尿药（ D ）
A. 磺酰胺类 B. 生物碱类 C. 苯氧乙酸类 D. 多羟基化合物 E. 嘌呤类 15.咖啡因的结构中R1、R2、R3的关系符合 B
A.H CH3 CH3 B.CH3 CH3 CH3 C.CH3 CH3 H D.H H H E.CH2OH CH3 CH3
16.经水解后,可发生重氮化偶合反应的药物是 B
A.可待因 B.氢氯噻嗪 C.布洛芬 D.咖啡因 E.苯巴比妥
//
17.氨苯喋啶属于哪一类利尿药 D
A.磺酰胺类 B.多羟基类 C.有机汞类 D.含氮杂环类 E.抗激素类 18.氢氯噻嗪的性质为 （ D ）
A. 与苦味酸形成沉淀 B. 与盐酸羟胺作用生成羟肟酸，再三氯化铁，呈紫堇色 C. 为淡黄色结晶性粉末，微臭 D. 在碱性溶液中可释放出甲醛 E.乙醇溶液加对二甲胺基苯甲醛试液显红色 19.脑复康又名 ( D )
A. 乙酰唑胺 B.奥拉西坦 C.茴拉西坦 D.吡乙酰胺 E.氯噻酮 20. 外观为无色至淡黄色的澄清油状液体的是（ C ）
A．咖啡因 B. 茶碱 C. 尼克刹米 D. 可可豆碱 E. 以上都不是 21. 水解产物可发生重氮化-偶合反应的药物是（ D ）
A．尼克刹米 B. 甘露醇 C. 依他尼酸 D. 氢氯噻嗪 E. 以上都不是 22. 安钠咖的组成为（ A ）
A．苯甲酸钠与咖啡因 B. 枸橼酸钠与咖啡因 C. 桂皮酸钠与茶碱 D. 苯甲酸钠与茶碱 E. 以上都不是 23. 黄嘌呤类生物碱的共有反应是（ C ）
A．铜吡啶反应 B. 维他立反应 C. 紫脲酸反应 D. 硫色素反应 E. 以上都不是 二、B
A.中枢兴奋药 B.抗过敏药 C.抗溃疡药 D.利尿药 E.调血脂药 1.尼克刹米属于 A 2.吡拉西坦属于 A 3.盐酸赛庚啶属于 B
A.阿司匹林 B.美沙酮 C.尼可刹米 D.山莨菪碱 E.兰索拉唑 4.作用于M-胆碱受体 D 5.作用于前列腺素合成酶 A 6.作用于阿片受体 B 7.作用于质子泵 E 8.作用于延髓 C
//
第十章 抗过敏药和抗溃疡药
一、A1
1、对马来酸氯苯那敏的性质描述中正确的是 A
A、水溶液与苦味酸试液在水浴上加热产生黄色沉淀 B、药用其右旋体 C、分子结构中含有芳伯氨基 D、属于降血糖药物 E、与枸橼酸-醋酐试液在水浴上加热产生橘黄色 2、雷尼替丁按化学结构是哪一类的H2受体拮抗药 B A、咪唑 B、呋喃 C、噻唑 D、吡啶 E、哌嗪甲苯类 3、作用于胃酸分泌最后环节的抗溃疡药是 C
A、法莫替丁 B、米索前列醇 C、奥美拉唑 D、哌仑西平 E、丙胺太林 4、前列腺素及其衍生物未曾应用于 A
A、中枢神经系统 B、循环系统 C、消化系统 D、生殖系统 E、呼吸系统 5、下列哪个与马来酸氯苯那敏不符 D
A、有升华性 B、游离碱为油状物 C、氯苯那敏有两个对映异构体，药用其消旋体 D、左旋体活性高于右旋体 E、有叔胺的特征性反应
6、哪一个药物由于是两性化合物而不易通过血-脑屏障，因而不影响中枢神经系统，属于非镇静类H1受体拮抗剂 E
A、异丙嗪 B、盐酸赛庚啶 C、马来酸氯苯那敏 D、富马酸酮替芬 E、盐酸西替利嗪 7、奥美拉唑的作用机制是 A
A、质子泵抑制剂 B、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂 C、磷酸二酯酶抑制剂 D、组胺H2受体拮抗剂 E、血管紧张素转化酶抑制剂 8、下列药物哪个是前体药物 D
A、西咪替丁 B、法莫替丁 C、雷尼替丁 D、奥美拉唑 E、氯雷他定 9、与法莫替丁的叙述不相符的是 D
A、为高选择性的H2受体拮抗剂 B、结构中含有磺酰氨基 C、结构中含有胍基 D、结构中含有巯基 E、结构中含有噻唑基团
10.可用于胃溃疡治疗，含咪唑环的药物是（ C ）
A.盐酸氯丙嗪 B.奋乃静 C.西咪替丁 D.盐酸丙米嗪 E.多潘立酮 11.下列药物中，具有光学活性的是（ D ）
A.雷尼替丁 B.多潘立酮 C.法莫替丁 D.奥美拉唑 E.西咪替丁 12.盐酸苯海拉明的化学结构属于（ E ）
A.乙二胺类 B.丙胺类 C.三环类 D.呋喃类 E.氨基醚类 13.下列药物中，需要冷处保存的是（B ）
A.熊去氧胆酸 B.奥美拉唑 C.联苯双酯 D.法莫替丁 E.雷尼替丁 14.可与8—氯茶碱形成复盐，临床常用晕动症的药物是（ A ）
A.盐酸苯海拉明 B.多潘立酮 C.联苯双酯 D.马来酸氯苯那敏 E.盐酸异丙嗪 15.结构中含有吩噻嗪环的药物是（ C ）
A.昂丹司琼 B.熊去氧胆酸 C.异丙嗪 D.苯海拉明 E.雷尼替丁 16.下列叙述中，哪项与马来酸氯苯那敏不符（ C ）
A.马来酸盐 B.又名扑尔敏 C. H2受体拮抗剂 D.含有叔胺结构 E.有手性碳，临床用外用消旋体 17.具有同质多晶现象的药物是（ A ）
A.西沙必利 B.熊去氧胆酸 C.多潘立酮 D.地芬尼多 E.硫乙拉嗪 18.抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类 ( A )
//
A.氨基醚 B. 乙二胺 C. 哌嗪 D. 丙胺 E. 三环类
//
第十一章 降血糖药
一、A1
1、以下关于胰岛素的叙述错误的是 A
A、是治疗糖尿病唯一有效药物 B、人胰岛素含有16种51个氨基酸 C、猪胰岛素常替代人胰岛素用于临床 D、单峰胰岛素是经凝胶过滤处理后的胰岛素 E、胰岛素笔芯应与专门的胰岛素笔配合使用 2、格列本脲结构中有 A
A、苯磺酰脲和酰胺结构 B、吡啶结构和酰胺结构 C、环戊基和酰胺结构 D、有苯酰胺和吡啶结构 E、吡咯结构
3、下列有关磺酰脲类口服降糖药叙述正确的是 E
A、可水解生成磺酸类化合物 B、结构中的磺酰脲具有碱性 C、第二代较第一代降糖作用更好，但毒性也越大 D、第一代与第二代的体内代谓方式相同 E、第二代苯环上磺酰基对位引入了较大结构的侧链 4、下列叙述与盐酸二甲双胍不符的是 C
A、具有高于一般脂肪胺的强碱性 B、水溶液显氯化物的鉴别反应 C、可以促进胰岛素的分泌 D、可以增加葡萄糖的无氧酵解 E、肝脏代谢较少，主要以原形由尿排出 5.α-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是（ B ）
A.增加胰岛素分泌 B.减少胰岛素分泌 C.增加胰岛素敏感性 D.抑制α-葡糖糖甘酶，加快葡糖糖生成速度 E.抑制α-葡萄糖苷酶，减慢葡糖糖生成速度
6.下列有关磺酰脲类口服降糖药的叙述，不正确的是（ C ）
A.可水解生成磺酰胺类 B.结构中的磺酰脲类具有酸性 C.第二代较第一点降糖作用更好，副作用更少，因而用量较少 D.第一带与第二代的体内代谢方式相同 E.第二代苯环上磺酰基对位引入了较大结构的侧链
7.下列与盐酸二甲双胍不符的叙述是（ C ）
A.具有高于一般脂肪胺的强碱性 B.水溶液显氯化物的性质 C.可促进胰岛素分泌 D.增加葡萄糖的无氧酵解和利用 E.肝脏代谢少，主要以原形由尿排出
//
第十二章 甾体激素药物
一、A1
1、属于孕甾烷结构的甾体激素是 D
A、雌性激素 B、雄性激素 C、蛋白同化激素 D、糖皮质激素 E、睾丸素 2、黄体酮属哪一类甾体药物 B
A、雄激素 B、孕激素 C、盐皮质激素 D、雌激素 E、糖皮质激素 3、经过结构改造可得到蛋白同化激素的是 B
A、雌激素 B、雄激素 C、孕激素 D、糖皮质激素 E、盐皮质激素 4、对糖皮质激素类的药物构效关系描述错误的是 C
A、21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性 B、1，2位脱氢抗炎活性增大，钠潴留作用不变 C、C-9α位引入氟原子，抗炎作用增大，盐代谢作用不变 D、C-6α位引入氟原子，抗炎作用增大，钠潴留作用也增大 E、16位与17位仪羟基缩酮化可明显增加疗效 5、醋酸地塞米松结构中含有几个手性中心 D A、5个 B、6个 C、7个 D、8个 E、9个 6、具有下列化学结构的药物为 D
A、氢化可的松 B、醋酸可的松 C、泼尼松龙 D、醋酸地塞米松 E、醋酸氟轻松 7、下列激素类药物中不能口服的是 A
A、雌二醇 B、炔雌醇 C、己烯雌酚 D、炔诺酮 E、左炔诺孕酮 8、下列叙述哪个与黄体酮不符 C
A、为孕激素类药物 B、结构中有羰基，可与盐酸羟胺反应生成肟 C、结构中有乙炔基，遇银生成白色沉淀 D、有甲基酮结构，可与高铁离子络合呈色 E、用于先兆性流产和习惯性流产等症 9.雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是 D A.雌甾烷具18甲基,雄甾烷不具 B.雄甾烷具18甲基,雌甾烷不具 C.雌甾烷具19甲基,雄甾烷不具 D.雄甾烷具19甲基,雌甾烷不具 E.雌甾烷具20、21乙基,雄甾烷不具 10.甾体的基本骨架 D
A.环已烷并菲 B.环戊烷并菲 C.环已烷并多氢菲 D.环戊烷并多氢菲 E.苯并蒽
//
11.可以口服的雌激素类药物是 D
A.雌三醇 B.雌二醇 C.雌酚酮 D.炔雌醇 E.炔诺酮 12.未经结构改造直接药用的甾类药物是D
A.炔雌醇 B.甲基睾丸素 C.炔诺酮 D.黄体酮 E.氢化泼尼松 13.下面关于黄体酮的哪一项叙述是错误的 C A.化学名为孕甾-4-烯-3,20-二酮,又名孕酮,助孕素。 B.本品在空气中稳定,但对光和碱敏感。
C.本品17位具有甲基酮结构,可与高铁离子络合。
D.黄体酮与羰基试剂的盐酸羟胺反应生成二肟,与异烟肼反应生成黄色的异烟腙化合物 E.本品用于黄体机能不足引起的先兆流产和习惯性流产,本品不能口服 14半合成甾类药物的重要原料是 E
A.去氢表雄酮 B.雌酚酮 C.19-羟基雄甾-4-烯-3,17-二酮
二、B型题
A.雌二醇 B.炔雌醇 C.黄体酮 D.睾酮 E.米非司酮 1.母核是雄甾烷，3-酮，4烯，17β羟基 D 2.7位引入了炔基 B
3.A环芳构化，母体位雌甾烷，C19无甲基，C3无羟基 A 4.孕激素拮抗剂，竞争性作用于黄体酮受体，用于抗早孕 E
D.孕甾烯-20-酮 E.双烯醇酮 //
第十三章 抗恶性肿瘤药物
一、A1
1、符合烷化剂性质的是 C
A、属于抗真菌药 B、对正常细胞没有毒害作用 C、也称细胞毒类物质 D、包括叶酸拮抗物 E、与代谢必需的酶竞争性结合，使肿瘤细胞死亡 2、下列说法正确的是 C
A、抗代谢药最早用于临床抗肿瘤 B、芳香氮芥比脂肪氮芥毒性大 C、氮芥属于烷化剂类抗肿瘤药 D、顺铂的水溶液稳定 E、喜树碱是半合成的抗肿瘤药 3、巯嘌呤属于哪一类抗肿瘤药 B
A、烷化剂 B、抗代谢物 C、抗生素 D、金属螫合物 E、生物碱 4、不属于烷化剂的抗肿瘤药是 C
A、氮甲 B、环磷酰胺 C、巯嘌岭 D、卡奠司汀 E、白消安 5、符合盐酸阿糖胞苷性质的是 D
A、口服吸收好 B、不溶于水，可溶于氯仿 C、属于烷化剂类抗肿瘤药 D、与其他抗肿瘤药合用可以提高疗效 E、为尿嘧啶类抗肿瘤药 6、以下属于金属铂配合物的是 C
A、卡莫氟 B、巯嘌呤 C、顺铂 D、博来霉素 E、多柔比星 7、以下不属于天然抗肿瘤药的是 E
A、博来霉素 B、丝裂霉素 C、多柔比星 D、紫杉醇 E、环磷酰胺 8、治疗膀胱癌的首选药物是 C
A、环磷酰胺 B、去甲氮芥 C、塞替派 D、美法仑 E、卡莫司汀 9、环磷酰胺毒性较小的原因是 A
A、在正常组织中，经酶代谢生成无毒代谢物 B、烷化作用强，剂量小 C、体内代谢快 D、抗瘤谱广 E、注射给药
10、抗肿瘤药卡莫司汀属于哪种结构类型 E
A、氮芥类 B、乙撑亚胺类 C、甲磺酸酯类 D、多元醇类 E、亚硝基脲类 11、按化学结构环磷酰胺属于哪种类型 A
A、氮芥类 B、乙撑亚胺类 C、磺酸酯类 D、多元醇类 E、亚硝基脲类 12、以下哪个不属于烷化剂类的抗肿瘤药 E
A、美法仑 B、白消安 C、塞替派 D、异环磷酰胺 E、巯嘌呤 13、属于嘧啶类抗代谢的抗肿瘤药物是 E
A、米托葱醌 B、长春瑞滨 C、巯嘌呤 D、多柔比星 E、卡莫氟 14、下列哪条性质与顺铂不符 E
A、黄色结晶性粉末 B、对光和空气不敏感 C、水溶液不稳定 D、对热不稳定 E、不溶于水
15.下列药物中不具酸性的是 D
A.维生素C B.氨苄西林 C.磺胺甲基嘧啶 D.盐酸氮芥 E.阿司匹林 16.环磷酰胺主要用于 C
A.解热镇痛 B.心绞痛的缓解和预防 C.淋巴肉瘤,何杰金氏病 D.治疗胃溃疡 E.抗寄生虫 17.环磷酰胺的商品名为 B
A.乐疾宁 B.癌得星 C.氮甲 D.白血宁 E.争光霉素 18.环磷酰胺为白色结晶粉末,2%的水溶液pH为 C A.1-2 B.3-4 C.4-6 D.10-12 E.12-14
//
19.下列哪一个药物是烷化剂 D
A.氟尿嘧啶 B.巯嘌呤 C.甲氨蝶呤 D.噻替哌 E.喜树碱 20.环磷酰胺作为烷化剂的结构特征是 E
A.N,N-(β-氯乙基) B.氧氮磷六环 C.胺 D.环上的磷氧代 E.N,N-(β-氯乙基)胺 21.白消安属哪一类抗癌药 B
A.抗生素 B.烷化剂 C.生物碱 D.抗代谢类 E.金属络合物 22.环磷酰胺做成一水合物的原因是 C
A.易于溶解 B.不易分解 C.可成白色结晶 D.成油状物 E.提高生物利用度 23.烷化剂的临床作用是 D
A.解热镇痛 B.抗癫痫 C.降血脂 D.抗肿瘤 E.抗病毒 24.氟脲嘧啶的特征定性反应是 B
A.异羟肟酸铁盐反应 B.使溴褪色 C.紫脲酸胺反应 D.成苦味酸盐 E.银反应 25.氟脲嘧啶是 D
A.喹啉衍生物 B.吲哚衍生物 C.烟酸衍生物 D.嘧啶衍生物 E.吡啶衍生物 26.抗肿瘤药氟脲嘧啶属于 C
A.氮芥类抗肿瘤药物 B.烷化剂 C.抗代谢抗肿瘤药物 D.抗生素类抗肿瘤药物 E.金属络合类抗肿瘤药物
27.属于抗代谢类药物的是 B
A.盐酸氧化氮芥 B.呋氟尿嘧啶 C.表阿霉素 D.顺铂 E.长春新碱 28.属于抗代谢药物的是 A
A巯嘌呤 B.喜树碱 C.奎宁 D.盐酸可乐定 E.米托蒽醌 29.氟脲嘧啶是 B
A.甲基肼衍生物 B.嘧啶衍生物 C.烟酸衍生物 D.吲哚衍生物 E.吡嗪衍生物 30.阿霉素的化学结构特征为 C
A.含氮芥 B.含有机金属络合物 C.蒽醌 D.多肽 E.羟基脲 二、B
A.卡莫司汀 B.环磷酰胺 C.氟尿嘧啶 D.塞替派 E.巯嘌呤 1.含有一个结晶水时为白色结晶，失去结晶水即液化 B 2.是治疗膀胱癌的首选药物 D
3.适用于脑瘤、转移性脑瘤及其他中枢神经系统肿瘤、恶性淋巴瘤等治疗 A
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第十四章 合成抗感染药物
一、A1
1、不良反应是已上市喹诺酮类药物中最小的抗菌药是 D
A、阿昔洛韦 B、呋喃妥因 C、奈韦拉平 D、左氧氟沙星 E、金刚烷胺 2、下列药物中属于喹诺酮类药物的是 E
A、西诺沙星 B、环丙沙星 C、诺氟沙星 D、培氟沙星 E、吉米沙星 3、下列哪一种药物可以产生银镜反应 E
A、巴比妥 B、阿司匹林 C、地西泮 D、苯佐卡因 E、异烟肼 3、下列描述与异烟肼相符的是 E
A、异烟肼的肼基具有氧化性 B、遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大 C、遇光氧化生成异烟酸铵，异烟酸铵使毒性增大 D、水解生成异烟酸铵和肼，异烟酸铵使毒性增大 E、异烟肼的肼基具有还原性 4、加入氨制银试液后在管壁有银镜生成的药物是 B
A、利福平 B、异烟肼 C、环丙沙星 D、阿昔洛韦 E、诺氟沙星 5、下列叙述与利福平相符的是 A
A、为鲜红色或暗红色结晶性粉末 B、为天然的抗生素 C、在水中易溶，且稳定 D、加盐酸溶解后遇亚钠试液颜色由橙红色变为白色 E、经氢氧化钠液水解后与铁离子作用显紫红色 6、复方磺胺甲噁唑的处方成分药是 D
A、磺胺嘧啶+磺胺甲噁唑 B、磺胺嘧啶+丙磺舒 C、磺胺甲唑+阿昔洛韦 D、磺胺甲唑+甲氧苄啶 E、磺胺嘧啶+甲氧苄啶
7、甲氧苄啶(TMP)的作用机制是 B
A、抑制二氢叶酸合成酶 B、抑制二氢叶酸还原酶 C、参与DNA的合成 D、抑制β-内酰胺酶 E、抗代谢作用
8.具有多烯结构的抗生素类抗真菌药的是 D
A.硫酸链霉素 B.利福平 C.对氨基水杨酸 D.灰黄霉素 E.两性霉素B 9.复方新诺明由下列哪组药物组成 D
A.磺胺嘧啶，甲氧苄啶 B.磺胺嘧啶，磺胺甲恶唑 C.磺胺异恶唑，甲氧苄啶 D.磺胺甲恶唑，甲氧苄啶 E.磺胺多辛，甲氧苄啶
10.加入氨制银试液，在管壁有银镜生成的是 B
A. 硫酸链霉素 B. 异烟肼 C. 盐酸乙胺丁醇 D. 利福平 E. 对氨基水杨酸纳 11.呈铜盐反应，生成黄绿色沉淀，放置后变成紫色的是 A
A. 磺胺嘧啶 B. 磺胺甲恶唑 C. 磺胺异恶唑 D. 磺胺多辛 E. 甲氧苄啶 12.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，必需基团是 E
A. 8位有哌嗪 B. 2位有羰基，3位有羧基 C.1位有乙基，2位有羧基 D. 5位有氟 E. 3位有羧基，4位有酮基
13.异烟肼因保存不当使其有毒性增大的原因是E
A.水解生成异烟酸和游离肼，异烟酸使毒性增大 B.遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大 C.遇光氧化生成异烟酸铵和氮气，异烟酸铵使毒性增大 D.水解生成异烟酸铵和氮气，异烟酸铵使毒性增大 E.水解生成异烟酸和游离肼，游离肼使毒性增大 14.磺胺类药物的作用机制为 B
A.阻止细菌细胞壁的形成 B.抑制二氢叶酸合成酶 C.抑制二氢叶酸还原酶 D.干扰DNA的复制与转录 E.抑制前列腺素的生物合成 15.呈铜盐反应，生成草绿色沉淀的是 B
A.磺胺嘧啶 B.磺胺甲恶唑 C.磺胺异恶唑 D.磺胺多辛 E.甲氧苄啶
//
16.诺氟沙星遇丙二酸及酸酐,加热后显 C
A.白色 B.黄色 C.绿色 D.蓝色 E.红棕色 17.在异烟肼分子内含有一个 A
A.吡啶环 B.吡喃环 C.呋喃环 D.噻吩环 E.嘧啶环 18.利福平的结构特点为 C
A.氨基糖苷 B.异喹啉 C.大环内酯 D.硝基呋喃 E.咪唑 19.下列药物中,用于抗病毒治疗的是E
A.诺氟沙星 B.对氨基水杨酸钠 C.乙胺丁醇 D.克霉唑 E.三氮唑核苷 20.下列哪一个药物在化学结构上不属于磺胺类 C
A.磺胺嘧啶 B.磺胺甲基异恶唑 C.甲氧苄氨嘧啶 D.双氢氯噻嗪 E.百浪多息 21.治疗和预防流脑的首选药物是A
A.磺胺嘧啶 B.磺胺甲恶唑 C.甲氧苄啶 D.异烟肼 E.诺氟沙星 22.下列哪一个反应不能用作磺胺嘧啶的鉴别 B
A.经小火加热熔融物显红棕色,产生二氧化硫及白色2-氨基嘧啶 B.与茚三酮反应呈兰色 C.与银反应生成沉淀 D.与硫酸铜反应呈青绿色铜盐 E.重氮化偶合反应呈黑色 23.磺胺药物的特征定性反应是 E
A.异羟肟酸铁盐反应 B.使KMnO4褪色 C.紫脲酸胺反应 D.成苦味酸盐 E.重氮化偶合反应 24.磺胺类药物的代谢产物大部分是 A
A.4-氨基的乙酰化物 B.1-氨基的乙酰化物 C.苯环上羟基氧化物 D.杂环上的代谢物 E.无代谢反应发生
25.磺胺类药物的抑菌作用,是由于它能与细菌生长所必须的( E )产生竞争作用,干扰了细菌的正常生长 A.苯甲酸 B.苯甲醛 C.邻苯基苯甲酸 D.对硝基苯甲酸 E.对氨基苯甲酸 26.在甲氧苄啶分子内含有一个 E
A.吡啶环 B.吡喃环 C.呋喃环 D.噻吩环 E.嘧啶环 27.甲氧苄啶的作用机理是 A
A.可逆性地抑制二氢叶酸还原酶 B.可逆性地抑制二氢叶酸合成酶 C.抑制微生物的蛋白质合成 D.抑制微生物细胞壁的合成 E.抑制革兰氏阴性杆菌产生的乙酰转移酶 28.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点 （ C ） 1位氮原子无取代 B. 5位有氨基 C. 3位上有羧基和4位是羰基 8位氟原子取代 E. 7位无取代 29.甲氧苄啶的作用机理为 （ B ）
A.抑制二氢叶酸合成酶 B.抑制二氢叶酸还原酶 C.抗代谢作用 D.掺入DNA的合成 E.抑制β－内酰胺酶
//
第十五章 抗生素类药
一、A1
1、青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生的变化是 D
A、分解为青霉醛和青霉酸 B、6-氨基上的酰基侧链发生水解 C、β-内酰胺环水解开环生成青霉酸 D、发生分子内重排生成青霉二酸 E、发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸 2、β-内酰胺类抗生素的作用机制是 C
A、干扰核酸的复制和转录 B、影响细胞膜的渗透性 C、抑制黏肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成 D、为二氢叶酸还原酶抑制剂 E、干扰细菌蛋白质的合成 3、第一个耐酶耐酸性的青霉素是 A
A、苯唑西林 B、青霉素钠 C、青霉素V D、氨苄西林钠 E、克拉维酸 4、属于头孢噻肟钠特点的是 A
A、结构中的甲氧肟基顺式抗菌活性强 B、在7-位侧链上β位上是顺式的甲氧肟基 C、7-位侧链α位上是2-氨基噻唑基 D、不具有耐酶和广谱特点 E、对革兰阴性菌作用不如第一、第二代 5、下列具有酸碱两性的药物是 B
A、吡罗昔康 B、土霉素 C、氢氯噻嗪 D、丙磺舒 E、青霉素 6、可用于抗铜绿假单胞菌的药物是 B
A、链霉素 B、庆大霉素 C、卡那霉素B D、卡那霉素A E、新霉素B 7、红霉素的结构改造位置是 C
A、C3的糖基，C12的羟基 B、C9酮，C6羟基，C7的氢 C、C9酮，C6羟基，C8的氢 D、C9酮，C6氢，C8羟基 E、C9酮，C6氢，C7羟基 8、与罗红霉素在化学结构相似的药物是 C
A、青霉素 B、土霉素 C、红霉素 D、克拉维酸 E、四环素 9、关于氯霉素的特点表述不正确的是 E
A、白色或者微带黄绿色粉末 B、具有1，3-丙二醇结构 C、含有两个手性碳原子 D、只有1R，2R-或D(—)异构体有活性 E、水溶液在pH2～7性质稳定 10、以下关于氟康唑说法错误的是 A
A、结构中含有1个三氮唑 B、蛋白结合率较低 C、生物利用度高 D、能够穿透中枢 E、对白色念珠菌及其他念珠菌有效
11、第一个口服有效的咪唑类广谱抗真菌药物是 C
A、克霉唑 B、咪康唑 C、酮康唑 D、伊曲康唑 E、氟康唑 12、可以用于预防和治疗各种A型流感病毒的药物是 E
A、阿昔洛韦 B、阿糖胞苷 C、齐多夫定 D、利巴韦林 E、金刚烷胺 13、下列关于奈韦拉平的描述正确的是 B
A、属于核苷类抗病毒药物 B、HIV-1逆转录酶抑制剂 C、进人细胞后需要磷酸化以后起作用 D、本品耐受性好，不易产生耐药性 E、活性较强，单独使用，用于治疗早期HIV病毒感染者 14、阿米卡星的临床应用是 B
A、抗高血压药 B、抗菌药 C、抗疟药 D、 E、利尿药 15、属于四环素类抗生素的药物是 A
A、多西环素 B、氨曲南 C、红霉素 D、头孢哌酮 E、盐酸克林霉素 16、下列药物中哪个是β-内酰胺酶抑制剂 C
A、阿莫西林 B、阿米卡星 C、克拉维酸 D、头孢羟氨苄 E、多西环素 17、下列各药物中哪个属于碳青霉烯类抗生素 B
A、舒巴坦 B、亚胺培南 C、克拉维酸 D、硫酸庆大霉素 E、乙酰螺旋霉素
//
18、属于单环β-内酰胺类抗生素的药物是 B
A、西司他丁 B、氨曲南 C、克拉维酸 D、亚胺培南 E、沙纳霉素
19.青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化 D
A.分解为青霉醛和青霉胺 B. 6-氨基上的酰基侧链发生水解 C.β内酰胺环水解开环生成青霉酸 D. 发生分子内重排生成青霉二酸 E. 发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸 20.β—内酰胺类抗生素的作用机制是 C
A.干扰核酸的复制和转录 B.影响细胞膜的渗透性 C.抑制黏肽酶的活性，阻止细胞壁的合成 D.为二氢叶酸还原酶抑制剂 E.干扰细菌蛋白质的合成 21.克拉霉素属于那种结构类型的抗生素 A
A.大环内酯类 B.氨基糖苷类 C.β—内酯胺类 D.四环素类 E.氯霉素类 22.对第对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是 C
A.大环内酯类抗生素 B.四环素类抗生素 C.氨基糖苷类抗生素 D.β—内酰胺类抗生素 E.氯霉素类抗生素
23.能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生障碍性贫血的药物是 B A.氨苄西林 B.氯霉素 C.土霉素 D.红霉素 E.阿米卡星 24.下列哪个药物属于单环β—内酰胺类抗生素B
A.舒巴坦 B.氨曲南 C.克拉维酸 D.甲砜霉素 E亚胺培南 25.盐酸四环素最易溶与下列哪种试剂 A
A.酒精 B.三氯甲烷 C.水 D.甲醇 E.丙酮 26.半合成青霉素的原料是 A
A.7-ACA B.7-ASA C.6-ACA D.6-APA E.7-APA 27.青霉素分子中的手性碳原子有 C
A.1个 B.2个 C.3个 D.4个 E.5个 28.各种青霉素在化学上的区别在于 B
A.形成不同的盐 B.不同的酰基侧链 C.分子的光学活性不一样 D.分子内环的大小不同 E.聚合的程度不一样
29.青霉素分子中所含的手性碳原子数应为 C
A.一个 B.两个 C.三个 D.四个 E.五个 30.青霉素结构中易被破坏的部位是 C
A.酰胺基 B.羧基 C.β-内酰胺环 D.苯环 E.噻唑环 31.头孢噻吩分子中所含的手性碳原子数应为 B A.一个 B.两个 C.三个 D.四个 E.五个 32.盐酸四环素最易溶于哪种试剂 A
A.水 B.酒精 C.氯仿 D.乙醚 E.丙酮 33下列哪一项叙述与氯霉素不符 E A.药用左旋体
B.配制注射剂用丙二醇或二甲基乙酰胺作助溶剂 C.本品性质稳定,水溶液煮沸五小时不致失效 D.分子中硝基可还原成羟胺衍生物 E.可直接用重氮化,偶合反应鉴别
34.土霉素结构中不稳定的部位为 ( D )
2位－CONH2 B. 3位烯醇－OH C. 5位－OH D. 6位－OH E.10位酚羟基 35.磺胺甲噁唑（SMZ）和甲氧苄啶（TMP）代谢拮抗叶酸的生物合成通路 ( D )
//
A. 都作用于二氢叶酸还原酶 B. 都作用于二氢叶酸合成酶
C. 前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶 D. 前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶 E.干扰细菌对叶酸的摄取
//
第十六章 维生素
一、A1
1、维生素A进入机体后代谢成具有一定抗癌活性的产物是 E
A、维生素A醇 B、维生素A醛 C、环氧化物 D、鲸醇 E、维生素A酸 2、维生素C具有还原性是因分子中存在 D
A、羟基 B、羰基 C、半缩醛 D、烯二醇 E、伯醇羟基 3、抗坏血酸呈酸性是因为其结构 A
A、含有烯醇型羟基 B、含有酸羟基 C、含有羧酸基 D、是强酸弱碱型 E、含有醇羟基 4、下列维生素中哪个本身不具有生物活性，须经体内代谢活化后才有活性 B A、维生素C B、维生素D3 C、维生素K3 D、维生素A E、维生素E 5、维生素C又称抗坏血酸，指出分子中哪个羟基酸性最强 B
A、2-位羟基 B、3-位羟基 C、4-位羟基 D、5-位羟基 E、6-位羟基 6、在临床上用于治疗妊娠呕吐的药物是 B
A、维生素C B、维生素B6 C、维生素B1 D、维生素D3 E、维生素B2 7、药典中规定的维生素B6不具有下列哪些性质 B
A、水溶液易被空气氧化变色 B、水溶液显碱性 C、易溶于水 D、用于放射治疗引起的恶心和妊娠呕吐 E、中性水溶液加热可发生聚合而失去活性
8、维生素C的化学结构式中含有2个手性中心，有4个异构体，临床上用其 A
A、L（+）抗坏血酸 B、L（+）异抗坏血酸 C、D（-）抗坏血酸 D、D（-）异抗坏血酸 E、混旋体
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