辽阳石化二〇〇六年分析工大赛第四次选拔理论试卷
题型 | 一 | 二 | 三 | 四 | 总分 | 裁判员 |
得分 | | | | | | |
一、 判定题（每题0.5分, 共40分）
10、十六烷值是评定柴油自然性能好坏质量指标。 通常而言,柴油发怒延迟时间越长,其燃烧性能也越好。（ ×）
正确答案:十六烷值是评定柴油自然性能好坏质量指标。通常而言,柴油发怒延迟时间越短,其燃烧性能也越好。
11、皮肤被酸、 碱灼伤时,立即用大量水冲洗;若为酸液灼伤,再用1%HAc 洗,若为碱液灼伤,则用饱和NaHCO3溶液洗,最终用水冲洗。(×)
正确答案:皮肤被酸、碱灼伤时,立即用大量水冲洗;若为酸液灼伤,再用饱和NaHCO3溶液洗,若为碱液灼伤,则用1%HAc 洗,最终用水冲洗。(√ )
12、2,4, 6-三硝基苯酚（苦味酸）应按易燃易爆物品要求贮运。(√ )
13、有机物被加热到其蒸汽和空气混合气体接触火焰时发生闪火最高温度即是液体闪点
1、 化合价反应形成化合物时, 各元素原子之间个数关系。 （ √ ） 。 （ × ）
2、 复分解反应发生条件是, 产物有沉淀生成、 有气体逸出、 有弱电解质产生, 缺一不可 最低温度。
正确答案: 复分解反应发生条件是, 产物有沉淀生成、 有气体逸出、 有弱电解质产生, 三15、 固体化工样品采样检验是经过检验样品而对总体物料质量做出评价和判定一个检验方。 （ × ） 14、 液体化工样品采样前应进行预检, 要依据预检结果制订采样方案。 ( √ )
3、 甲烷分子是以碳原子为中心正四面体结构。 （ √ ） 16、 液体化工样品贮罐假如没有采样口而只有一个排料口, 能够先把物料混匀, 再从排样个条件只要含有其中之一即可发生。
4、 乙炔分子中两个碳原子和两个氢原子分布在同一直线上键角为120℃。 （ × ） 口采样。 ( √ )
180℃ 17、 采取粗粒或规则块状固体化工样品, 采样探子不可能改变物料粒径。 （ × ）
5、 1 mol乙炔最多能够和2 mol Br2加成。 （ √ ）
6、 蒸馏目标是除去一部分溶剂使溶液增浓, 进而结晶。 （ × ）
正确答案: 蒸馏目标是利用混合物中各组分在同一压力下沸点不一样, 将混合物分成各组分
正确答案:采取粗粒或规则块状固体化工样品, 采样探子有可能改变物料粒径。18、固体化工样品制备,在检验许可前提下,应在缩减样品同时缩减粒度。(√ ) 19、铂较硬,拿取铂坩埚时应用力,以免滑落。（ ×）
或馏分。 正确答案: 铂较软, 拿取铂坩埚时不能太用力, 以免变形及引发凹凸。
7、 泡点和露点温度和混合物组成及系统压力全部相关。 （ √ ） 20、 读数时, 滴定管应用拇指和食指拿住滴定管上端（无刻度处）, 使管身保持垂直后读
8、 爆炸范围愈宽,则燃爆危险性愈小。 （ × ） 数。 ( √ )
正确答案: 爆炸范围愈宽,则燃爆危险型愈大。 21、 使用碱式滴定管时, 捏住胶管中玻璃珠下方胶管, 捏挤胶管使其和玻璃珠之间形成一
9、 测定粘度时若试油中有杂质存在, 会影响正常流动, 使流动时间增加, 测定结果偏高 条缝隙, 溶液即可流出。 （ × ）
。 （ √ ） 正确答案: 使用碱式滴定管时, 捏住胶管中玻璃珠所在部位稍上处, 捏挤胶管使其和玻璃珠
之间形成一条缝隙, 溶液即可流出。
22、 为了降低测量误差, 吸量管取液时应放出多少体积就吸收多少体积。 （ × ）正确答案: 为了降低测量误差, 吸量管每次全部应从最上面刻度为起始点, 往下放出所需体
正确答案:正弦交流电电流振幅是其有效电流值倍。
35、用Na2C2O4标定KMnO4溶液时,若溶液酸度过高,标定结果会偏高。(√ )
36、标定AgNO3溶液可用银量法中任一方法,但最好选择和测定样品相同方法,可消除方
积, 而不是放出多少体积就吸收多少体积。 法偶然误差。 (×)
23、 容量瓶试漏时, 在瓶内装入自来水到标线周围, 盖上塞, 用手按住塞, 倒立容量瓶, 系统误差。
观察瓶口是否有水渗出。 不漏就可使用（ × ）。
正确答案: 容量瓶试漏时, 在瓶内装入自来水到标线周围, 盖上塞, 用手按住塞, 倒立容量瓶, 观察瓶口是否有水渗出。 假如不漏, 把瓶直立后, 转动瓶塞约180度后再倒立试一次。
24、 紫外可见吸收光谱为分子吸收光谱。 ( √ )
25、 透射光和入射光强度之比称为透光度, 用T表示, T=It/I0。 ( √ )
37、莫尔法中,若酸度过高会使测定结果偏高或测不出。(√ )
38、吸附指示剂大多是有机弱碱,起指示作用是它们阴离子,当溶液酸度较小时,指示剂阴离子和H＋结合形成不带电指示剂分子,而被沉淀吸附,无法指示终点。(× )
正确答案:吸附指示剂大多是有机弱酸,起指示作用是它们阴离子,当溶液酸度较大时,指示剂阴离子和H＋结合形成不带电指示剂分子,而不被沉淀吸附,无法指示终点。
39、用邻菲罗啉分光光度法测定水中铁,若水样是以Fe2O3和Fe（OH)3沉淀形式存在,须
26、 干涉和衍射全部说明光含有粒子性。 (× ) 加盐酸煮沸使其溶解。 ( √ )
27、 用密度计法测定油品密度时, 量筒应放在没有气流地方。 ( √ ) 正确答案: 示差分光光度法测吸光度值和试液浓度减去参比溶液浓度所得差值成正比波动性。 40、 示差分光光度法测吸光度值和试液浓度成正比。 (× )
中各组分浓度保持不变状态。 ( √ )
28、 化学平衡状态是指在一定条件下可逆反应里, 正反应和逆反应速率相等, 反应混合物 41、 在比色分析, 被测样品无色要加一个显色剂和样品生成有色化合物, 显色剂加入量越
29、 强酸弱碱所生成盐, 其水溶液呈酸性, 其原因是强酸酸性强。 （ × ） 正确答案: 显色剂加入量不宜太大, 不然会增大试剂空白深度, 或改变显色产物络合比, 不
正确答案: 强酸弱碱所生成盐, 其水溶液呈酸性, 其原因是该盐水解生成难电离弱碱, 使水 利于比色测定。
不停电离, 溶液中H＋浓度大于OH－。
30、 和苯环直接相连原子, 通常只以单键相连, 全部是邻、 对位定位基。 （ × ）正确答案: 和苯环直接相连原子, 通常含有单键, 含有未共享电子对或带负电荷, 全部是
42、在光电比色中,滤光片透过光应该是溶液最吸收光,选滤光片同溶液颜色应是互补如溶液是绿色,滤光片应是紫色。(√ )
43、狭缝宽度增大,工作曲线线性范围变大。(× )
邻、 对位定位基。 正确答案: 狭缝宽度太大, 工作曲线线性范围变窄。
31、 紫外吸收光谱和可见吸收光谱一样, 是由K 层和L 层电子跃迁而产生。 ( × )正确答案: 紫外吸收光谱和可见吸收光谱一样, 是由价电子跃迁而产生。
44、干扰消除方法分为两类,一类是不分离情况下消除干扰,另一类是分离杂质消除干扰。应尽可能采取后一个方法。 (× )
32、 精馏塔要控制三大平衡为物料平衡, 热量平衡和汽液相平衡。 ( √ ) 第一个方法。
33、 纯苯在镍触媒存在下, 液相加氢制得环己烷。 ( √ )
45、分光光度计中棱镜是由玻璃或石英制成,石英棱镜适适用于紫外分光光度计,玻璃棱
34、 正弦交流电有效电流值是其电流振幅2 倍。 ( × ) | 镜适适用于可见分光光度计。 (√ ) |
|
46、 对于混浊样品或背景吸收大样品, 有时极难找到适宜参比溶液, 采取双波长分光光度法能够在一定范围内处理这一问题。 ( √ )
正确答案:贮存测定铜片腐蚀试样,不可采取镀锡铁皮容器
59、测定燃点时,点火试验所遵照标准和测定开口闪点所遵照标准一致。(√ )
47、 分光光度计电流表指针无偏转（不动）, 很可能是电流表或仪器内部放大系统线 60、 折射率是指光线在真空中传输速度和其在其它介质中传输速度之比。 ( √ )
路不通。 ( √ ) 61、 光线在任何介质中传输速度全部比在空气中传输速度慢, 所以任何介质折射率全部小
48、 注射器进样口全部提供有隔垫吹扫功效, 这是为了避免隔垫挥发组份进入色谱柱 于1。 ( × )
。 (√ ) 大于1。
49、 能斯特方程式表示电极电位和溶液中离子活度有一定关系, 在一定条件下可用浓度替 62、 燃点测定是在开口容器中进行, 所以大气压力对于燃点测定没有影响。 ( × )
换活度。 ( √ ) 正确答案: 大气压力改变对燃点测定结果有影响, 需要修正。
50、 原子吸收法测量是被测元素激发态自由原子对光辐射共振吸收。 (×) 63、 运动粘度测定所用恒温浴恒温液应依据测定油品性质选择, 并应保持恒温液洁净
基态。 。 ( √ )
51、 色谱检测器响应值是衡量一个检测器性能关键指标, 多种常见物质在通用检测器上响应值全部能够查到。 (×)
、对苯二甲酸精制过程是在一定条件下,用氢气作为还原剂将其中杂质除去。(√ ) 65、环氧树脂是大分子主链上含有醚键和仲醇基,同时两端含有环氧基团一类聚合物总称
52、 色谱分析中, 达成检测限就能够定性, 定量需要更高部分浓度。 ( √ ) 66、 6西格玛管理是依据组织赶超同业领先目标, 针对关键管理项目自上而下进行质量改善相对响应值。
54、 微库仑分析用滴定池, 通常期望使用较大池体积, 较低滴定剂浓度。 (× ) 67、 各个总体方差相等, 比较各个总体均值是否一致问题能够用回归分析来处理。 （×）53、 一般气体发生器发生气体不能直接用于色谱供气, 要首先对气体进行纯化。 ( √ )
较小。 正确答案: 各个总体方差相等, 比较各个总体均值是否一致问题能够用方差分析来处理。
55、 恩氏粘度是样品和一样量水在同温度下流出所需时间比值。 ( × ) 68、 原子吸收测定适适用于多个液体样品和固体样品, 在测量前要将试样处理成适于测定
正确答案: 恩氏粘度是样品在要求温度下和一样量水在20℃下流出所需时间比值。 溶液试样。 （ √ ）
69、 红外吸收光谱仪最常见光源为空心阴极灯。 （ × ）
56、 石油产品加热到它蒸气能被接触火焰点着并燃烧不少于5 秒时最高温度, 称为燃点 正确答案: 红外吸收光谱仪最常见光源为能斯特灯和硅碳棒。
。 ( × ) 70、 空气乙炔火焰适合测定高温难熔元素和吸收波长小于220nm 锐线光元素。 （ × ）
最低。 正确答案: 空气乙炔火焰不适于测定高温难熔元素和吸收波长小于220nm锐线光元素。
57、 辛烷值是表示汽油燃料抗爆震性能条件单位, 有马达法辛烷值和计算法辛烷值两种 71、 调试色谱仪时,发觉标准样品中大组分出现平头峰,可能原因是进样量过大或检测器灵
。 (× ) 敏度太高。 （ √ ）
研究法和马达法。 72、 色谱柱箱温度对ECD 灵敏度影响关键是因为柱流失带来基流下降。 （ √ ）
58、 贮存测定铜片腐蚀试样, 为了安全, 可采取镀锡铁皮容器。 ( × )
73、电位滴定仪在使用中,因为程序输入错误造成试验失败不属于仪器故障,但在仪器故
障处理过程中需要考虑这一原因。（ ×） A、汽化 B、闪蒸 C、渐次汽化 D、精馏
正确答案:电位滴定仪在使用中,因为程序输入错误造成试验失败也属于仪器故障,因为在 5.下列说法不正确是（A）。
仪器故障处理过程中需要考虑这一原因。
74、 微库仑分析中, 对于因为偏压原因形成拖尾峰, 正确处理是提升偏压。 （ √ ）
A、邻、 对位定位基全部能使苯环活化;B、间位定位基全部能使苯环钝化;C、-OH、－CH3、－R、－Cl、－Br全部是邻对位定位基;D、－NO2、－SO3H、－COOH全部
75、 数显控温结晶点测定仪, 数值上下猛烈波动常见起因是搅拌速度过快或温控电路故障 是间位定位基
。 （ √ ） 6. 紫外光跃迁类型是( A )。
76、 赛波特颜色测定中, 玻璃管光学性质十分关键, 但只要材质相同即可。 （ × ）正确答案: 赛波特颜色测定中, 玻璃管光学性质十分关键, 一样材质会因批号不一样而不一
A、中层电子和价电子 B、K层和L层电子 C、分子转动 D、分子振动7.下列各组液体混合物不能用分液漏斗分开是（A,C,D）。
样。 A、 乙醇和水 B、 四氯化碳和水 C、 乙醇和苯 D、 四氯化碳和苯
77、 减压馏程测定过程中, 系统容积过大有可能造成系统真空度不够。 （ √ ）78、 闪点和燃点是表示石油产品或有机溶剂纯度关键指标。 (× )
8.下列反应中,不属于消去反应是（A,B）。
A、苯和浓硫酸、 浓混合,温度保持在50℃～60℃ B、溴丙烷和氢氧化钠溶
燃烧特征指标。 液混合, 静置
80、 在高效液相色谱中, 使用极性吸附剂皆可称为正相色谱, 使用非极性吸附剂可称为反9. 下列分析方法不属于电解分析是( B )。
79、 通常有机胺呈碱性, 故能够用酸直接滴定法测定其含量。 (√ ) C、 乙醇和浓硫酸共热, 温度保持在170℃ D、 1-氯丁烷和乙醇、 氢氧化钾共热
二、 选择题（含单选、 多选, 每题1 分, 共100 分） C、 汞阴极电解分离法 D、 控制阴极电位电重量分析法相色谱。 (√ ) A、 恒电流电重量分析法 B、 离子选择性电极分析法
10. 电阻电功率( B,D )。
1. 下列说法不正确是（ D）。
A、 卤素有相同化学性质, 原因是它们最外电子层全部有7个电子; B、 氧化性
F2>Cl2>Br2>I2, 原因是伴随电子层数递增非金属性减弱; C、 随核电荷数增加非金属性逐步减弱; D、 通常情况下卤素原子半径随氟、 氯、 溴、 碘依次减小
2. 下列相关原子量叙述, 正确是（ D ）。
A、 原子量就是用原子质量单位表示原子质量; B、 原子量单位是克每摩尔; C、 原子量就是原子实际质量; D、 计算原子量基准是碳-12原子质量1/12
3. 下列气体中, 能污染大气, 但能够用碱溶液吸收是（ B ）。
A、和电阻两端电压成正比 B、和电阻两端电压平方成正比C、和经过电阻电流成正比 D、和经过电阻电流平方成正比11.粘度是液体流动时（ D ）量度。
（A）流动速度 （B）温度改变 （C）流动层相对移动 （D）内摩擦力12.润滑油粘度随温度改变（A ）越好。
（A）越小 （B）越大 （C）随意改变 （D）不改变
13.评价油品低温性能指标有浊点、冰点、 倾点、 凝固点和（ C ）等。
A、 CO B、 Cl2 C、 O2 D、 N2 | （A）终馏点 （B）沸点 （C）冷滤点 （D）粘结点 |
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4. 液体混合物在加热汽化过程中所形成蒸汽和液体一直保持平衡接触状态, 只是在达成必 | 14. 高纯水制备过程中, 预处理关键是除去( A,B )。 | |
需加热温度后才最终进行汽液分离。 这种蒸馏方法称为( B )。 | A、 悬浮物 B、 有机物 C、 多种盐类 D、 颗粒 |
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15.酸离解常数越大,表示(A,C )。 25.在20℃和101.325kPa下,单位体积内所含物质质量称为（ D ）,以kg/m3或g/cm3表
A、酸将质子给水分子能力越大 B、碱从水分子中夺取质子能力越大 示。
C、 酸越强 D、 碱越强16. 原子是（ C ）。
（A）密度 （B）视密度 （C）相对密度 （D）标准密度
26.质量分析法对称量形式要求是称量形式式量要大,这么才可降低（B ）,提升分
（A）保持物质化学性质最小微粒 （B）物理改变中最小微粒 析正确度。
（C）化学改变中最小微粒 （D）不能再分最小微粒 （A）沉淀丢失 （B）称量误差
17. 标定盐酸溶液常见基准物有( A,B )。
A、 无水碳酸钠 B、 硼砂 C、 草酸 D、 基准碳酸钙18. 标定KMnO4 能够选择( B,D )基准物质。
A、 Na2S2O3 B、 H2C2O4?2H2O C、 FeSO4 D、 Na2C2O4 19. 元素是含有相同（ C ）同一类原子总称。
（A）质量 （B）中子数 （C）核电荷数 （D）电子数
（C）沉淀质量 （D）沉淀式转化时丢失水分子
27.在原子吸收分光光度法中,（D ）不是光谱干扰关键起源。
（A）光源 （B）原子化器 （C）共存元素 （D）光散射
28.在原子吸收分光光度法中,对于易电离和易挥发碱金属应选择（ B ）火焰。
（A）高温 （B）低温 （C）化学计量 （D）富燃性29.下列相关氧化还原反应平衡常数说法正确是(B,C )。
20. 对氧化还原反应, 以下叙述正确是（A、 D） 关, 所以能够依据能斯特方程式求得 D、 不一样类型反应, 平衡常数要求相同 A、 能说明反应速度 B、 能衡量反应完成程度 C、 平衡常数同相关电正确电位相
不一定有元素被氧化 D、 氧气化合价一定降低 A、 假如是液体计算出所需液体体积 B、 假如是固体计算出固体质量 A、 被氧化元素化合价一定降低 B、 氧化剂中一定有元素被氧化 C、 还原剂中 30. 配制弱酸及其共轭碱组成缓冲溶液, 关键是计算( A,B )。
21. 原电池中, 影响金属和溶液间电位差大小是( ABCD )。 C、 所加入强酸或强碱量 D、 所加入弱酸或弱碱量
A、 反应物活度 B、 参与电池反应物质性质 C、 电极电极电位 D、 压力
22. PH玻璃电极响应机理和膜电位产生原因是 ( A )。
A、 氢离子在玻璃膜表面进行离子交换和扩散而形成双电层结构 B、 氢离子进入玻璃膜晶格缺点而形成双电层结构 C、 氢离子在玻璃膜表面还原而传输电子 D、 钠离子在玻璃膜中移动而形成双电子层结构
23. 库仑滴定法原始基准是( BC )。
A、 标准溶液 B、 恒电流 C、 计时器 D、 指示电极
31.测定有机液体中微量硫时,其回收率应在（C ）之间。
（A）95～105 （B）85～95 （C）75～95 （D）65～8532. 测定有机液体中微量硫时,电解液不含（ D）。
（A）碘化钾 （B）叠氮化钠 （C）醋酸 （D）碘化钠
33.测定聚合级乙烯、丙烯中微量氢时,用（AB ）除去载气中有机物。
（A）分子筛 （B）活性碳 （C）硅胶 （D）分子筛、硅胶34.以下相关酸效应曲线说法不正确是(BD )。
A、酸效应曲线上被测离子以下离子全部干扰测定 B、酸效应曲线上被测离子以上离子
24. 红外光度法测水中油, 油是指（ D ）。 | 全部不干扰测定 |
|
（A）石油 （B）动物油 （C）植物油 （D）石油类和动植物油 | C、 在曲线上可找到滴定某金属离子最低许可PH值 |
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D、 曲线上没有标明被测离子, 不能在曲线上找到滴定最低许可PH值35. 高效液相色谱流动相脱气稍差造成（D ）。
（A）分离不好, 噪声增加 （B）保留时间改变, 灵敏度下降（C）保留时间改变, 噪声增加 （D）基线噪声增大, 灵敏度下降36. 缓冲溶液PH 值决定于( B,C )。
A、 此缓冲溶液缓冲容量 B、 组成此缓冲溶液弱酸或弱碱Ka,Kb C、 共轭酸碱正确浓度比值大小 D、 此缓冲溶液缓冲范围
37. （ C ）属于Ⅰ级毒物。
（A）硫化氢 （B）甲醛 （C）氰化物 （D）铅及其化合物38. 在气相色谱技术指标中, 和检测性能无关是（ D ）。
（A）灵敏度 （B）基线噪声 （C）检测限 （D）程序升温反复性
A、甲烷 B、乙烯 C、丁二烯 D、苯47.测定石油产品酸值过程中,盐酸作用是(B )。
A、滴定标准溶液 B、调和乙醇酸性 C、滴定氢氧化钠纯度 D、滴定氢氧化钾纯度48.初馏点对应温度是(C )时,烧瓶内气相温度。
A、形成第一滴回流液 B、冷凝器入口形成第一滴馏出物C、冷凝器末端流出口滴出第一滴馏出液 D、量筒底部接收到第一滴馏出液49.下列各组物质中,只用溴水可判别是（C）。
A、苯、 乙烷 B、乙烯、 乙烷、 乙炔
C、乙烯、 苯、 苯酚 D、乙烷、 乙苯、 1,3-己二烯50.能够说明CH3COOH是弱酸事实是（D）。
39. 下列影响原因中, 不能使沉淀溶解度可能增加是( A )。 A、 CH3COOH和水能以任意比混溶 B、 CH3COOH能和Na2CO3溶液反应, 产生CO2气体
40. 远红外线跃迁类型有( A,B )。 D、 1mol／LCH3COONa溶液PH约为9
A、 同离子效应 B、 盐效应 C、 络合效应 D、 酸效应 C、 1mol／LCH3COOH水溶液能使紫色石蕊试液变红
41. 最适合采取程序升温色谱方法分析是( D )。 ）。 （A）水 （B）汽油 （C）Na2S水溶液 （D）甘油
A、 分子转动 B、 低位振动 C、 价电子 D、 中层电子 51. 长久吸入汞蒸汽会造成慢性中毒, 为了降低汞液面蒸发, 最好在汞液面上覆盖（ D
A、 同分异构体分离 B、 碳原子数相同烷烯炔 52. 采取面积归一化法处理色谱分析结果, 应满足以下( A,B,C )条件。
C、 组分比较多样品 D、 组分沸点分布比较宽样品
42. 在气相色谱法中, 热导池检测器（TCD）通常见（ B ）作载气。
（A）氩气 （B）氢气 （C）氮气 （D）氦气43．（ C ）不是产生色谱仪噪声原因。
（A）载气未净化好 （B）载气泄漏 （C）柱箱保温不好 （D）放大器噪声44. 微波能量相当于（ D ）能级。
（A）分子振动 （B）价电子 （C）内层电子 （D）分子转动45. 下列组份, 不在FID 中有响应是( AB )。
A、全部组分均出峰 B、各组份间相对校正因子靠近于1
C、全部组分浓度全部在检测器线性范围之内 D、全部组分校正因子全部已经知道53.将原油分离成多种燃料油、润滑油馏分（或二次加工原料）过程是(C )。
A、催化裂化 B、加氢精制 C、常减压蒸馏 D、延迟焦化54.表现渣油燃烧性能关键指标是(A )。
A、闪点 B、密度 C、含水量 D、雾度55.库仑分析过程中技术要素包含(A,B,C,D )。
A、滴定池处理 B、气体流速调整 C、偏压调整 D、采样电阻调整
A、 氦气 B、 氮气 C、 甲烷 D、 甲醇 | 56. K2CrO4能和( BCD )起作用, 生成黄色沉淀。 |
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46. FID 属于质量型检测器, 对于烃类物质质量响应值基础相同。 但( A,D )是例外。 | A、 Ca2+ B、 Pb2+ C、 Sr2+ D、 Ba2+ |
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57. 相关镁条在空气中燃烧试验, 最能说明该改变是化学改变是（ D ）。
（A）放出热量 （B）镁条快速变短 （C）放出刺眼白光
（D）镁条燃烧后变成白色粉末
58. 在化学反应中, 某元素由游离态变为化合态时, 该元素（ B ）。
67.一定温度下某物质饱和溶液一定是（D）。
（A）含100g溶质溶液 （B）浓溶液
（C）含100g水溶液 （D）不能再溶解该物质溶液
68.在20℃时,NaCl溶解度是36g,20℃时把18gNaCl加入36mL水中,充足溶解后,所得溶液
（A）一定被还原 （B）可能被还原也可能被氧化 质量分数是（ A ）。
（C）一定被氧化 （D）既不被氧化也不被还原
59. 下面4 种气体全部能够用作FID 色谱仪载气, 不过使用( B,D )作载气, 能够取得更高灵敏度和更宽线性范围。
A、 氢气 B、 氮气 C、 氦气 D、 氩气
（A）26.5% （B）33.3% （C）36% （D）50%69. 通常,分流比是指(A )。
A、分流气流量和柱流量比值 B、分流气流量和柱流量比值+1
C、分流不分流进样口载气进入流量和柱流量比值 D、分流不分流进样口载气进入流量和
60. 选择有机沉淀剂, 可降低( B )现象。 柱流量比值+1
A、 后沉淀 B、 共沉淀 C、 再沉淀 D、 均匀沉淀
61. 下列注意事项中, 能够保护电位滴定设备不受损害是( B,D )。
70.质量分析法是依据化学反应生成物（ B ）求出被测组分含量方法。（A）体积 （B）质量 （C）浓度 （D）物质量
A、 不使用过快滴定速度 B、 不使用过快搅拌速度
C、 不设置过大最大滴定体积 D、 不使设备在异常电压条件下使用 71. KMnO4 法不用HCl 和HNO3 原因是( A,C )。
A、 HCl含有还原性, 能和KMnO4作用 B、 HCl含有氧化性, 能和被测物质作用
A、 电压和电流同相 B、 电压比电流超前π/2
62. 在纯电容电路中, ( C )。 C、 HNO3含有氧化性, 能和被测物质作用 D、 HNO3含有还原性, 能和KMnO4作用
C、 电流比电压超前π/2 D、 电流比电压超前π A、分子是所求组分摩尔质量及其计量数乘积
63. 从事易燃易爆作业人员应穿( C ), 以防静电危害。
A、 合成纤维工作服 B、 防油污工作服
C、 含金属纤维棉布工作服 D、 化纤服
. 将试样和固体溶剂混合, 在高温下加热, 使欲测组分转变为可溶于水或酸化合物方法是
B、分母是称量式摩尔质量及其计量数乘积
C、在分子分母中,所求元素或物质中主体元素数目必相等
D、共同元素一定同时存在于分子分母中
73.用气相色谱分析液体样品,汽化温度要（ A ）样品中高沸点组分沸点值
指( D )。 。
A、 分解 B、 配位 C、 溶解 D、 熔融
65. 在CO2气体中混有少许HCl, 要除去HCl, 最好用（ B ）处理。 （A）氨水 （B）饱和NaHCO3溶液 （C）浓硫酸 （D）NaOH溶液
A高于 B等于 C低于 D无所谓
74.对容量瓶可使用(A,C )方法进行校正。
A、绝对校正（称量） B、相对校正（称量）
66. 能导电电解质有（ D ）。 | C、 相对校正（移液管） D、 相对校正（滴定管） |
|
（A）液态NaCl （B）固态NH4Cl （C）盐酸 （D）乙醇 | 75. 严禁用去污粉擦洗（ D ）。 |
|
（A）量杯 （B）烧杯 （C）锥形瓶 （D）比色皿
76. 色谱分析中,假如样品需要进行较为复杂前处理,常常选择标准加入法, 这是因为标准加入法含有( C )特点。
A、 不需要尤其内标物 B、 不需要正确进样量
C、 有效地消除收率误差 D、 对色谱条件要求不高77. 下列相关离子选择性电极分类方法, 正确是( A )。
86.开口杯闪点测定法适于测定闪点在（A ）℃之间润滑油和深色石油。
A、100～300 B、150～250 C、200～400 D、250～40087. 硅藻土类担体能够细化分为(A,D )几类。
A、白色 B、黑色 C、褐色 D、红色
88.在工作站上,和积分仪最大不一样在于能够手动积分峰面积。它功效关键包含
A、 原电极和敏化电极 B、 原电极和酶电极 ( A,B )。
C、 晶体膜电极和非晶体膜电极 D、 气敏电极和酶电极
78. 应用△E/△V-V曲线法确定电位滴定终点, 滴定终点对应( D )。
A、 曲线上升中点 B、 曲线下降中点 C、 曲线最低点 D、 曲线最高点79. 产生浓差极化关键原因是( C )。
A、 电流 B、 残余电流 C、 电流密度 D、 极限电流
A、手动设定峰起点和终点 B、手动分割不完全分离峰C、手动设定基线漂移程度 D、手动设定数据采集频率.微库仑仪增益对分析影响是(A,D )。
A、增大增益能够增大峰高 B、增大增益能够降低峰高C、增大增益能够增大半峰宽 D、增大增益能够降低半峰宽
A、 调整电极系数 B、 使仪器显示为零 A、 固态物质中外层电子 B、 气态物质中基态原子外层电子 C、 气态物质中激发态原80. PH计定位调整器作用是( D )。 90. 原子吸收光谱分析是由下列哪种粒子产生（B）
81. 溶液酸度对光度测定有显著影响, 它影响待测组分( A,B,C )。 91. 原子吸收光谱中背景干扰产生原因是（BC）。 C、 抵消待测离子电极电位 D、 抵消待测离子活度为零时电极电位 子外层电子 D、 气态物质中基态原子内层电子
A、 吸收光谱 B、 显色剂形态 C、 待测组分化合状态 D、 吸光系数 A、 火焰中被测元素发射谱线 B、 火焰中产生分子吸收 C、 光散射 D、 光源产生
82. 用于蒸发液体和熔融石蜡器皿是（ C ）。 共振线
（A）表面皿 （B）坩埚 （C）蒸发皿 （D）铂皿 92. 当分子吸收红外辐射后, 震动能级从基态跃迁到第一激发态时, 所产生吸收峰称为（A
83. 常见光电转换器有( A,B,C )。 ）
A、 光电池 B、 光电管 C、 光电倍增管 D、 光栅84. 温度改变会引发( A,B,C )不规则改变。
A、 色散系统 B、 光学元件 C、 精密零部件 D、 光源材质
85. 测一油品闭口闪点, 预期闪点为70℃, 在估计闪点前20℃时, 升温速度控制在（ ）, 并要每经（ D）进行一次点火试验。
A、基频峰 B、泛频峰 C、合频峰 D、倍频峰93.分离对二甲苯和其它二甲苯比较常见方法是(A )。
A、吸附 B、吸收 C、结晶 D、沉降94.以下(D )是延迟焦化原料。
A、汽油 B、柴油 C、航空煤油 D、渣油
（A）1～2℃/min, 2℃ （B）1～2℃/min, 1℃ | 95. 因果图用途是( C )。 |
|
（C）2～3℃/min, 2℃ （D）2～3℃/min, 1℃ | A、 寻求产品质量关键问题 B、 分析两个变量之间关系 |
|
C、 寻求影响产品质量原因及其中关键原因 D、 显示质量波动分布状态96. 质量评定是对质量控制系统和（ A ）进行评价步骤。
（A）数据质量 （B）检验数据 （C）产品质量 （D）测定过程
缺点:（1）用测量温度水银温度计,含有很大惯性,不易测准（1分）。 （2）该法无精馏,只能给出近似试油温度组成概念（1分）。
（3）终馏点不易测准。（0.5分）
97. 一个分析方法正确度是反应该方法( A )关键指标,它决定着分析结果可靠性。
A、 系统误差 B、 随机误差 C、 标准偏差 D、 正确98. 红外吸收光谱展现( B )。
A、 原子光谱 B、 带状光谱 C、 线状光谱 D、 内层电子跃迁光谱99. 乙酸可用( A,C )包装。
4什么叫测量不确定度？（2分）它和误差区分是什么？（2分）
答:测量不确定度定义为:“表征合理地给予被测量之值分散性,和测量结果相联络参数。”依据定义,测量不确定度表示被测量之值分散性,所以,不确定度表示一个区间,即测量结果所分布区间。这是测量不确定度和测量误差最根本区分,即测量误差是一个差值,
A、 铝合金桶B、 铁桶C、 塑料桶D、 开口铁桶 | 而测量不确定度是一个区间。 |
100. 化验室不能直接排入下水道废液是( A,B,C,D )。
5测量不确定度用哪两个数来表示？（4分）
答: 测量不确定度是对测量结果存有怀疑程度。 测量不确定度需要用两个数来表示: 一A、 无机酸类废液
个是测量不确定度大小, 即置信区间半宽; 另一个是对其相信程度, 即置信概率（或称置信B、 强碱类废液
D、 易燃有机溶剂废液 6 简述原子吸收光谱仪检测系统作用？
水平、 置信水准、 包含概率）, 表明测量结果落在该区间有多大把握。 C、 含汞、 铬、 镉、 砷、 氰化物等超出最高许可排放浓度剧毒物废液
些仪器配有统计仪或电脑,可将电讯号放大或统计下来,或直接显示为浓度值。
A、 BaCO3 B、 NaCO3 C、 CaCO3 D、 K2CO3 答: 检测系统关键部件为光电倍增管,作用是把分光后特征谱线转换为电讯号。 现在有
三、 简答题（每题4 分共40分）
1 在正态分布中,标准差σ值大小和分布曲线形状、 测量值分散性及精密度有什么关系? 答: σ值愈大,曲线愈胖,测量值愈分散,测量愈不精密; σ值愈小,曲线愈瘦,测量值愈集
7简述化验室里有哪多个废液不能直接排入下水道？
答:①无机酸类废液;(1分)②强碱类废液;(1分)③含汞、铬、 镉、 砷、 氰化物等
中,测量愈精密. | 超出最高许可排放浓度剧毒物废液; (1分)④易燃有机溶剂废液(1分) |
2 n次测量平均值标准差和可靠性和一次测量是何种关系？（4分）
8全方面质量管理中什么是因果图？简述作图步骤?
答:①表示质量特征和原因关系图。(1分)
答: n次测量平均值标准差是一次测量1/ | n | ,它可靠性是一次测量值 | n | 倍. | 作图步骤: ②明确要分析质量问题; (0.5)③召集相关人员参与诸葛亮会; (0.5)④将问题 |
写在图左边, 画一条带箭头主干, 箭头向右, 因为影响产品质量通常五大原因, 把原因箭头
3 馏程优缺点是什么？
答: 优点: 操作简便（0.5分）、 快速（0.5分）、 结果易重合（0.5分）。
排列主干两侧;(0.5)⑤按各大原因引导大家分析,再用小箭头表示;（0.5）⑥把关键用粗
线表示;(0.5)⑦日期制图者等。 (0.5)
m是用减量法称得,即m= m前-m后,所以Em= Em前-Em后。0.04903是正确能够认为没有误
9 气相色谱法还有哪些不足之处需待改善？ | 差。 于是浓度相对误差为: |
答: ①色谱峰不能直接给出定性结果, 若无纯物质对照, 定性工作常常是相当麻烦。 2分②对高含量样品分析正确度不高。 1分
③分析无机物和高沸点有机物比较困难。 1分
10 物质亲水性强弱有什么规律？
Ec Em前-Em后 Ev +0.3-(-0.2) 0.25
--- = ———— - — = —————— - ——— 1分
C m V 4903.3 1000
答: ①通常离子全部有亲水性。 1分 | =0.0001-0.00025 |
②物质含亲水基团越多, 其亲水性越强。 常见亲水基团有-OH, -SO3H, -NH2等。 1.5
=-0.00015=-0.02%
分 | 绝对误差=0.1000×(-0.02%)mol/L=-0.00002mol/L 0.5分 |
③物质含疏水基团越多, 分子量越大, 其疏水性越强。 常见疏水基团有-CH3, -C2O5, 卤代烷基, 苯基, 萘基等。 1.5分
重铬酸钾标准溶液真实浓度是: 1分
C（1/6K2Cr2O7）=0.1000-绝对误差=0.1000-(-0.00002)=0.10002mol/L.
四、 计算题:(总计 40 分, 每题5分) 答: 配制得K2Cr2O7标准溶液相对误差是-0.02%,绝对误差是-0.00002mol/L,真实浓度是
0.10002mol/L. 0.5分
1 配制1升浓度正确为0.1000mol/LK2Cr2O7标准溶液,称得4.9033g K2Cr2O7基准试剂,定量地溶 2 用邻菲罗啉比色法测定铁, 已知比色试液中Fe2＋含量为50μg/100mL, 用1cm厚度比色皿,
在波长为510nm处测得吸光度为0.099, 计算Fe2＋-邻菲罗啉络合物摩尔吸光数？
于1升容量瓶中,稀释至刻度。 称量K2Cr2O7是用减量法进行,减量前误差是+0.3mg,减量后是-
0.2mg,容量瓶真实容积为999.75ml。 问配制得K2Cr2O7标准溶液相对误差、 绝对误差和真实
解:已知?A＝0.099,?L＝1cm
浓度是多少？ | | Fe |
| | | | 50 | ? | 10 | ? | 6 | ? | 1000 | | 8 . 95 | ? | 10 |
| | mol | | L?1 | |
| | | ||||||||||||
| | 2 | ? | ] | ? | | | | | 100 | ? | ? | 6 | ? | |
| | 2分 | ||||||||||||||||||||
解: K2Cr2O7浓度计算: 1分 | |
| | | | 55 . 85 | | | ? | | 4 | | | cm | ) | ?1 | | |||||||||||||||||||||
m | ? | ? | A | ? | 0 . 099 | 1 . 106 | ? | 10 | ? | L | ? | ( | mol | ? | 2分 | |||||||||||||||||||||||
| | cL | | 8 . 95 | ? | 10 | ? | 6 | ? | 1 | |
|
| | | | |
| | | ||||||||||||||||||
C（1/6 K2Cr2O7）=--------
0.04903V
这是乘除法运算,按相对误差传输考虑,即
Ec Em Ev
--- =—— - — 1分 C m V
答:Fe2＋-邻菲罗啉络合物摩尔吸光数1.106×10?L/(mol·cm)。 1分
3 某有色化合物在分光光度法测定时,摩尔吸光系数为3.3?105,分子量为135,若正确配
制1升该化合物溶液,使其在稀释25倍以后,放在1cm厚比色皿中测得吸光度为0.650,
问应称取化合物多少克？ 解: A=? c L (1) 1分 |
|
C ? | G | (2) 1分 | t | ? | 77 . 6 | ? | 0 . 219 | ? | 0 . 12 | ? | 2 . 652 | ? | 80 . 4 | ℃ （2分） |
| M | | 答: 苯终馏点为80.4℃。 （1分） | |||||||||||
把(2)式c代入(1)式 1分
G | ? | AM | ? | 0 . 650 | ? | 135 | ? | 2 . 66 | ? | 10 | ? | 4 | ||||
| | ?L | | 3 . 3 | ? | 10 | 5 | ? | 1 | | | | | | | |
因为稀释25倍, 所以称取化合物2.66?10-4?25＝6.65?10-3克. 1分
6某烃通入溴水后,和溴水反应生成一个无色液体,产物分子量为188,含碳量12.76％,含氢量2.13％,含溴量85.1％,求这种产物结构式。(溴原子量80,碳原子量12)
答: 称取化合物多少6.65?10-3克。 1分 | 解: 设该产物分子式为CxHyBrz | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
188 | ?12.76％ ＝2 12 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
4 今有一个由硫酸和磷酸组成混合酸, 确定采取甲基橙和酚酞双指示剂法测定各自含量, 用 | y＝ | 188 | ? | 2.13％ ＝4 1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
氢氧化钠标准溶液进行滴定, 标准溶液浓度为0.5000mol?L－1, 用甲基橙作指示剂, 滴定至 | | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
z＝ | 188 | ?85.1％ ＝2 80 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
终点消耗氢氧化钠25.00mL, 用酚酞作指示剂滴定至终点时消耗氢氧化钠15.00mL, 若该混 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
合酸总体积为25.00mL, 试计算混合酸中各组分含量（以g?L－1表示）。 已知M（H2SO4） | 答: 该烃分子式为C2H4Br2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
=98.0g?mol－1, M（1/2H3PO4）=49.0g?mol－1。 | 7 某电阻性电器元件直流额定值为250V、 40W, 计算它在交流电下工作时最大许可电压和此 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
解: 第一终点发生反应有: | H | 2 | SO | 4 | ? | 2 | NaOH | ? | 0.5时达成功率。 解: ①最大许可电压为: 250／1.414＝177V。 （2分）Na 2 SO 4?2 H 2 O 0.5 ③此时功率为: P＝U*U/R＝177*177／1562.5＝20W。 （2分）2 HPO ②此元件电阻为: R=U*U/P＝250*250／40＝1562.5Ω。 （1分） | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
H | 3 | PO | 4 | ? | NaOH | ? | Na | 2 | H | 2 | PO | 4 | ? | H | 2 | O | Na | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
第二终点发生反应有: | NaH | 2 | PO | 4 | ? | NaOH | ? | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
L?1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
所以H2SO4含量为: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
0 . 5000 | ? | ( | 25 . 00 | ? | 15 . 00 ) | ? | 10 | ?3 | ? | 49 . 0 | ? | 9 . 80 | g | ? | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1.5 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
25 | ? | 10 | ? | 3 | | | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
8 每当有一法拉第电量经过电解池时, 能够使多少克银在阴极上析出？（银原子量为 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
H3PO4含量为: | 107.87） | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
0 . 5000 | ? | 2 | ? | 15 . 00 | ? | 10 | ?3 | ? | 49 . 0 | ? | 29 . 4 | g | ? | L?1 | 1.5 | 解: | m | QM?nF | ? | 96500 | ? | 107 . 87 | ? | 107 . 87 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
25 | ? | 10 | ? | 3 | | | 1 | ? | 96500 | | | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
答: H2SO4含量为9.80g?L-1, H3PO4含量为29.4 g?L-1。 0.5
5 应用GB 3146 测定苯步骤, 假如测定终馏点温度为77.6℃, 水银温度计校正值为-0.12℃,
大气压力为700 毫米汞柱, 水银温度计露在外面部分汞柱高度为30℃, 辅助温度计读数为
32℃, 试计算该苯产品终馏点。 （K=0.0442）
解: | ?t | 2 | ? | 0 . 00016 | ? | 30 | ? | ( | 77 . 6 | ? | 32 . 0 ) | ? | 0 . 219 | ℃ （1分） |
| |||||
?t | 3 | ? | 0 . 0442 | ? | ( | 760 | ? | 700 ) | ? | 2 . 652 | ℃ （1分） |
| ||||||||
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