法律分析：
应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准，取得药品生产许可证。无药品生产许可证的，不得生产药品。对药品的经营也需要取得药品经营许可证。无药品经营许可证的，不得经营药品。
法律依据：
《中华人民共和国药品管理法》
第四十一条 从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准，取得药品生产许可证。无药品生产许可证的，不得生产药品。
药品生产许可证应当标明有效期和生产范围，到期重新审查发证。
第五十一条 从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。从事药品零售活动，应当经所在地县级以上地方药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。无药品经营许可证的，不得经营药品。
药品经营许可证应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证。
药品监督管理部门实施药品经营许可，除依据本法第五十二条规定的条件外，还应当遵循方便群众购药的原则。
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